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        腦心通膠囊治療冠心病心絞痛臨床觀察

        2015-03-12 05:49:13湖北省武漢市第三醫(yī)院首義院區(qū)心內(nèi)科湖北武漢430060
        實用中醫(yī)藥雜志 2015年12期
        關(guān)鍵詞:對照治療觀察冠心病心絞痛

        江 ?。ê笔∥錆h市第三醫(yī)院首義院區(qū)心內(nèi)科,湖北 武漢 430060)

        腦心通膠囊治療冠心病心絞痛臨床觀察

        江巍
        (湖北省武漢市第三醫(yī)院首義院區(qū)心內(nèi)科,湖北武漢430060)

        [摘要]目的:觀察硝酸異山梨酯與腦心通膠囊治療冠心病心絞痛的臨床療效。方法: 88例隨機分為觀察組與對照組各44例,對照組予以硝酸異山梨脂,觀察組予以腦心通膠囊,治療1個月后比較臨床療效。結(jié)果:兩組治療前后血液流變學均有改變、觀察組改變量明顯優(yōu)于對照組(P<0.05),心電圖療效觀察組與對照組無明顯差異(P>0.05),兩組藥物持續(xù)時間比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結(jié)論:腦心通膠囊治療冠心病心絞痛療效較好,對血液流變學的影響以及藥物持續(xù)時間均強于硝酸異山梨酯。

        [關(guān)鍵詞]冠心病心絞痛;硝酸異山梨酯;腦心通膠囊;對照治療觀察

        筆者用腦心通膠囊治療冠心病心絞痛44例并與硝酸異山梨酯進行比較觀察,報道如下。

        1 臨床資料

        共88例,均為2009年4月至2011年4月我院門診和住院患者,男49例,女39例;年齡47~72歲,平均(57.24±6.32)歲;病程6個月~28年,平均(13.28±5.45)年;穩(wěn)定型60例,不穩(wěn)定型28例。隨機分為觀察組與對照組各44例,兩組性別、年齡、病程、病情等一般資料比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。

        診斷標準參照《實用疾病診療手冊》[1]或《缺血性心臟病的命名及診斷標準》[2]。

        2 治療方法

        觀察期間停用其他治療冠心病藥物,若心絞痛急性發(fā)作可臨時含服硝酸甘油以緩解癥狀。

        對照組口服硝酸異山梨脂(廣東華南藥業(yè)有限公司生產(chǎn))5mg,每日3次。

        觀察組口服腦心通膠囊(陜西步長制藥有限公司生產(chǎn))4粒,每日3次。

        兩組均4周為一療程,2個療程后評判臨床療效。

        3 觀察指標

        觀察兩組心電圖療效、治療前后血液學改變、藥物起效時間與持續(xù)時間。

        4 療效標準

        臨床療效標準參照《中藥新藥臨床研究指導原則》(第1輯)[3]。顯效:同等勞累程度不引起心絞痛或心絞痛發(fā)作次數(shù)減少80%以上或心絞痛程度改善2級以上。有效:心絞痛發(fā)作次數(shù)減少50%~80%或心絞痛程度改善1~2級。無效:心絞痛發(fā)作次數(shù)減少不到50%或心絞痛程度無改善。

        心電圖療效標準參照《中國常見心腦血管疾病診治指南》。顯效:癥狀消失,心電圖復查ST段及T波基本恢復正常,運動試驗由陽性轉(zhuǎn)為陰性。有效:癥狀減輕,心電圖復查ST段低平,T波倒置有所糾正。無效:癥狀與治療前基本相同,心電圖復查ST段低平或T波倒置無好轉(zhuǎn)。

        5 治療結(jié)果

        兩組心電圖療效比較見表1。

        表1 兩組心電圖療效比較 例(%)

        兩組治療前后血液流變學指標比較見表2。

        表2 兩組治療前后血液流變學指標比較 (±s)

        表2 兩組治療前后血液流變學指標比較 (±s)

        注:與本組治療前比較,*P<0.05,**P<0.01;與對照組治療后比較,△P<0.05,△△P<0.01。

        組別 n時間 高切粘度  低切粘度  還原粘度  血漿粘度觀察組44治療前3.40±0.29 13.59±0.69 7.79±0.74 1.48±0.27治療后3.11±0.32*△13.04±0.44*△7.26±0.41*△△1.34±0.16**△對照組44治療前3.41±0.31 13.64±0.46 7.77±0.71 1.49±0.23治療后3.35±0.28 13.57±0.51 7.67±0.68 1.47±0.10

        兩組藥物起效時間與持續(xù)時間比較見表3。

        表3 兩組藥物起效時間與持續(xù)時間比較 (±s)

        表3 兩組藥物起效時間與持續(xù)時間比較 (±s)

        注:與對照組比較,△P<0.05。

        組別 n  起效時間(min)  藥物持續(xù)時間(h)觀察組 44 8.2±1.5 8.2±2.9△對照組 44 8.4±1.4 4.1±3.0

        6 討 論

        硝酸異山梨酯與腦心通膠囊均為治療心腦血管疾病的藥物,硝酸異山梨酯為硝酸脂類,屬擴張血管抗心肌缺血藥物。腦心通膠囊主要由黃芪、赤芍、丹參、川芎、桃仁、紅花、乳香、沒藥、桂枝、桑枝、雞血藤、牛膝、地龍、全蝎、水蛭等益氣活血、行氣化瘀類中藥組成,有益氣活血、化瘀通絡(luò)之功效,主要用于治療氣虛血瘀、脈絡(luò)瘀阻所致的中風、中經(jīng)絡(luò)、半身不遂、肢體麻木等神經(jīng)系統(tǒng)疾病,用于冠心病心絞痛的治療同樣有很好的療效。方中黃芪補脾益氣,益氣升陽,與桂枝配伍可益氣行血,溫通經(jīng)脈,通陽止痛。水蛭、地龍破血除癥,化瘀通絡(luò)止痛而作用持久。丹參、紅花、桃仁與黃芪、雞血藤、川芎配伍益氣養(yǎng)血、活血行氣以去血管內(nèi)血液瘀滯,長于破臟腑之瘀血,散而不收、有瀉無補,善治胸痹瘀血性絞痛,為血結(jié)血閉之要藥。赤芍、乳香、沒藥為宣通臟腑,流通經(jīng)絡(luò)之佳品,乳香活血、沒藥散血皆能止痛,赤芍瀉火、涼血、化瘀止痛,善治血虛而拘攣作痛等癥。全蝎通絡(luò)止痛,息風止痙?,F(xiàn)代藥理證明,黃芪有加強心肌收縮及降壓作用,對血糖具有雙向調(diào)節(jié)作用,能緩解糖尿病、冠心病的臨床癥狀,避免心絞痛的頻發(fā);還能夠抗心肌缺血及血栓形成,抑制血小板聚集及降低血液黏度[4],對冠狀動脈、心血管的再灌注起到很好的保護作用。桂枝[5]能增加冠狀動脈的血流量及改善心肌供血。水蛭、全蝎、地龍均具有擴張冠狀動脈,增加心肌供血量,改善心臟血液循環(huán)的功能;水蛭、地龍中的有效成份水蛭素、蚓激酶除有很好的降壓、降糖、降脂作用外,還有很強的促纖溶作用和抗凝作用,水蛭提取物能明顯降低全血比粘度和血漿比粘度,其水蛭素[6]對由ADP誘導的血小板聚集有很強的抑制作用,很低濃度就能抑制血栓的形成。地龍中含“纖溶酶樣”物質(zhì)有溶解血漿纖維蛋白而很少水解纖維蛋白原的特點,即在溶纖的過程中,又不誘發(fā)出血,這也是治療冠心病心絞痛的溶栓劑[7]。水蛭、地龍與桃仁、紅花、丹參[8]聯(lián)合使用可促進側(cè)支循環(huán),增強抑制血小板及紅細胞聚集,具有抗凝、降糖、降脂、降低心肌耗氧量及血液黏度,改善微循環(huán)的作用,能清除及防止血栓形成,保護心肌細胞。

        總之,硝酸異山梨酯與腦心通膠囊治療冠心病心絞痛均有很好的療效,但各有異同,腦心通膠囊臨床療效與血液流變學指標改善均優(yōu)于硝酸異山梨酯,兩組心電圖改變無明顯差異,但藥物與維持時間觀察組優(yōu)于對照組,說明腦心通膠囊治療冠心病心絞痛作用持久,能良好的改善血液微循環(huán)。

        [參考文獻]

        [1]程丑夫,何永恒,譚圣娥.實用疾病診療手冊[M].長沙:湖南科學技術(shù)出版社,2006:96-97.

        [2]國際心臟病學會及世界衛(wèi)生組織臨床命名標準化聯(lián)合專題組.缺血性心臟病的命名及診斷標準[J].中華心血管病雜志,1981,9(1):75.

        [3]中華人民共和國衛(wèi)生部.中藥新藥臨床研究指導原則(第1輯)[S].1993:41.

        [4]柯學.化痰逐瘀湯治療冠心病心絞痛的臨床療效觀察[J].湖北中醫(yī)雜志,2013,35(3):8-10.

        [5]史麗清.加味苓桂術(shù)甘湯治療充血性心力衰竭臨床觀察[J].湖北中醫(yī)雜志,2011,33(10):34-35.

        [6]萬遁來,姚東坡.通竅活血醒神湯治療急性腦梗死30例療效觀察[J].實用中醫(yī)內(nèi)科雜志,2006,20 (6):644-645.

        [7]朱智德.補陽還五湯治療冠心病心絞痛療效及對血脂、高敏C反應蛋白的影響[J].湖北中醫(yī)雜志,2011,33(10):5-6.

        [8]劉芳.中醫(yī)藥治療心絞痛研究進展[J].實用中醫(yī)內(nèi)科雜志,2006,20(4):356-357.

        證治集粹

        [收稿日期]2015-09-21

        [中圖分類號]R256.224.14

        [文獻標識碼]B

        [文章編號]1004-2814(2015)12-1176-02

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