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        補(bǔ)髓強(qiáng)身組方對(duì)腫瘤化療患者肝功能的影響

        2020-08-17 09:50:07吳巖劉方伶萬莉
        健康必讀·下旬刊 2020年8期
        關(guān)鍵詞:復(fù)方甘草酸苷對(duì)照治療觀察

        吳巖 劉方伶 萬莉

        【摘 要】目的:探討補(bǔ)髓強(qiáng)身組方輔助治療化療后肝損害的臨床療效。方法:對(duì)照組30例用復(fù)方甘草酸苷注射液治療,治療組30例補(bǔ)髓強(qiáng)身組方治療。在化療前、化療后2周及化療后第4周分別檢驗(yàn)肝功能。結(jié)果:總有效率治療組93.3%,對(duì)照組73.3%。對(duì)照組52.4%,治療組療效明顯優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05)。結(jié)論:補(bǔ)髓強(qiáng)身組方輔助治療化療后肝損傷有明確療效。

        【關(guān)鍵詞】化療后肝損害;補(bǔ)髓強(qiáng)身組方;復(fù)方甘草酸苷;對(duì)照治療觀察

        【中圖分類號(hào)】R879【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A【文章編號(hào)】1672-3783(2020)08-24--01

        腫瘤化療現(xiàn)已成為治療惡性腫瘤的常用手段之一,化療藥物在殺害腫瘤細(xì)胞的同時(shí),也殺害了正常細(xì)胞,化療藥物在肝臟內(nèi)進(jìn)行代謝,須經(jīng)一系列生物轉(zhuǎn)化,經(jīng)肝臟代謝,對(duì)肝臟臟成損害,化療藥物損害肝功能是臨床比較常見的,有的藥物引起肝功能異常,是可以預(yù)測的,提前預(yù)防的,臨床可估量的,但實(shí)際上,更應(yīng)該注意的不少化療藥引起的肝損害臨床是不可預(yù)知的,往往更引起嚴(yán)重的后果,因此,臨床上需要充分認(rèn)知化療藥物肝損害的重要性,并給與治療方案也是臨床必須的,據(jù)統(tǒng)計(jì),化療患者約有10%-20%有不同程度的肝損害【1】。我院運(yùn)用補(bǔ)髓強(qiáng)身組方輔助治療化療后肝損害取得較好療效,現(xiàn)報(bào)告如下:

        1 資料與方法

        1.1 一般資料全部60例均為我院自(2014年1月-2016年8月)收治腫瘤化療后肝功能損害患者,隨機(jī)分為2組。各30例,治療組:男12,女18人;年齡最小41歲,最大76歲,平均年齡60.2歲;肺癌12例、乳腺癌6例、淋巴瘤3例、腸癌5例、鼻咽癌4例。對(duì)照組:男14,女16人;年齡最小42歲,最大78歲,平均年齡63.6歲。肺癌10例、乳腺癌8例、淋巴瘤4例、腸癌5例、鼻咽癌3例。2組臨床資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p>0.05),具有可比性。

        1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn)【2】:

        ①用藥1~4周后出現(xiàn)肝功能異常,其中如轉(zhuǎn)氨酶值超常一倍,AKP超常25%,總膽紅素超常50%。②用藥后出現(xiàn)發(fā)熱、皮疹、黃疸、皮膚搔癢等過敏癥狀中兩項(xiàng)以上者。③白細(xì)胞數(shù)增多和嗜酸粒細(xì)胞數(shù)增至6%以上。④藥物淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)或巨噬細(xì)胞移動(dòng)抑制試驗(yàn)陽性,作藥物敏感性體外試驗(yàn)較安全和正確。⑤起因藥物激發(fā)試驗(yàn)陽性。以上五項(xiàng)中,凡具備1和4項(xiàng)或1和5項(xiàng)陽性者,均可確診;僅具備①②③項(xiàng)者僅作為參考,不能確診。

        1.3 肝功能損害臨床表現(xiàn):肝功能損害臨床表現(xiàn)差異很大,很多患者無不適,但實(shí)驗(yàn)室檢查輕重相當(dāng)多見,如出現(xiàn)臨床癥狀,因肝損害程度不一癥狀不同,以肝細(xì)胞損害為主時(shí),表現(xiàn)為食欲不振、惡心、嘔吐、黃疸,肝臟腫大、肝區(qū)叩擊痛,較重者出現(xiàn)肝炎表現(xiàn)、肝功衰竭?;熕幬锔螕p害,一般有潛伏期,時(shí)間根據(jù)藥物的種類、劑量、健康狀況呈正相關(guān),靜脈給藥的潛伏期較口服的潛伏期短。較重者可出現(xiàn)肝外表現(xiàn),心、肺、腎衰竭。

        1.4 納入標(biāo)準(zhǔn):明確診斷的惡性腫瘤,生存期在3個(gè)月以上者,定期肝功能檢查(化療前、化療后2周、化療后4周),化療后肝功能檢查轉(zhuǎn)氨酶值超過正常值一倍,兼或堿性磷酸酶超常25%、總膽紅素超常50%者。

        1.5 治療方法

        均予以原發(fā)病治療。對(duì)照組用復(fù)方甘草酸苷60ml加入0.9%氯化鈉鹽水250mL中每日一次滴點(diǎn),療程2周。治療組在與對(duì)照組治療相同的基礎(chǔ)上加用補(bǔ)髓強(qiáng)身組方:當(dāng)歸20g川芎10g熟地20g白芍10g白術(shù)10g云苓10g炙甘草10g人參10g鹿角膠10g龜板膠20g(先煎)黃芪30g靈芝10g竹茹10g藿香10g加水800ml煎制后取汁200ml,早晚各口服一次,療程2周。

        1.6 療效標(biāo)準(zhǔn)[3]

        顯效:臨床癥狀消失,肝功能主要指標(biāo)(轉(zhuǎn)氨酶、堿性磷酸酶、膽紅素)恢復(fù)正常。有效:臨床癥狀明顯好轉(zhuǎn),肝功能主要指標(biāo)明顯好轉(zhuǎn)。無效:臨床癥狀及肝功能主要指標(biāo)無改善或繼續(xù)惡化。

        1.7 觀察記錄并比較二種治療方法所得到的數(shù)據(jù),采用SPSS11.5統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)量資料比較用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料比較用X2檢驗(yàn),最終得到P<0.05,有顯著性,故具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        治療組總有效率93.3%對(duì)照組總有效率73.3%,治療組明顯高于對(duì)照組(p<0.05),相互之間無顯著性差異(p<0.05)。

        3 討論

        肝臟是人體重要臟器,大多數(shù)化療藥(環(huán)磷酰胺、阿霉素、5-FU等)通過肝臟代謝、轉(zhuǎn)化。可將某些抗癌藥物轉(zhuǎn)化成具有抗腫瘤活性的產(chǎn)物,比如環(huán)磷酰胺經(jīng)肝微粒體酶轉(zhuǎn)化為酮磷酰胺而起到抗腫瘤作用:又可將某些抗腫瘤藥物代謝為無活性的產(chǎn)物而排除。也就是說,如果抗腫癌藥物負(fù)荷超過了肝臟的代謝能力,或肝臟本身已經(jīng)存在一定程度的功能異常,則容易引起肝臟毒性的發(fā)生。目前臨床上所用的抗癌藥選擇性不高,在殺死癌細(xì)胞的同時(shí),也傷害了正常細(xì)胞,特別是對(duì)增殖旺盛的細(xì)胞也具有殺傷作用,可以損傷肝細(xì)胞,造成肝損傷,出現(xiàn)肝性腦病、肝纖維化、凝血功能障礙,嚴(yán)重可導(dǎo)致患者死亡【4】?;熞鸶喂δ墚惓5臋C(jī)制:⑴化療藥物在肝細(xì)胞內(nèi)代謝后,產(chǎn)生的中間產(chǎn)物導(dǎo)致肝細(xì)胞壞死,而且這些中間物可與蛋白質(zhì)結(jié)合,可引起自身免疫性肝細(xì)胞損害,臨床有輕度肝炎表現(xiàn),實(shí)驗(yàn)室檢查輕度轉(zhuǎn)氨酶、膽紅素身高,嚴(yán)重可出現(xiàn)上腹部疼痛、黃疸等癥狀。⑵化療藥物可引起膽汁排泄有關(guān)的細(xì)胞損傷,損傷小葉簡間膽管、損傷毛細(xì)膽管,引起膽管結(jié)構(gòu)的破壞、硬化、膽汁滯留,實(shí)驗(yàn)室表現(xiàn)膽紅素升高、堿性磷酸酶升高,谷氨酰胺轉(zhuǎn)肽酶升高。⑶有些化療藥物引起肝靜脈阻塞,病變部位為肝靜脈末梢血管或小葉中央靜脈,表現(xiàn)為右上腹痛,門脈高壓、腹水等癥狀,主要是化療藥物破壞肝靜脈內(nèi)皮細(xì)胞損害引起肝靜脈硬化和血栓形成有關(guān)。⑷肝細(xì)胞內(nèi)的脂肪堆積導(dǎo)致肝細(xì)胞破壞,病理上肝細(xì)胞可見脂肪小泡,??梢娦∨萜屏选⒏渭?xì)胞壞死、和炎癥細(xì)胞浸潤,和藥物造成的肝細(xì)胞線粒體損害有關(guān),導(dǎo)致脂肪代謝障礙,脂肪在肝細(xì)胞內(nèi)大量堆積,導(dǎo)致肝細(xì)胞壞死,表現(xiàn)血轉(zhuǎn)氨酶升高、肝區(qū)脹痛,伴有惡心、嘔吐、疲勞等不適。

        中醫(yī)認(rèn)為【5】腫瘤的病機(jī)在于正氣不足,也就是腫瘤學(xué)說提到的正虛,正氣是發(fā)病跟發(fā)病呈正相關(guān),“正氣存內(nèi),邪不可侵”“邪之所湊,其氣必虛”,虛者,是指正氣虛損為矛盾主要方面的一種病理反應(yīng)【6】,邪毒積存于體內(nèi),與正氣不足正相關(guān),癌癥患者因虛致病,因病致虛,導(dǎo)致惡性循環(huán)。化療藥物在攻伐體內(nèi)癌毒時(shí),機(jī)體精氣內(nèi)虛,邪毒外侵,入血傷髓,化療藥物為攻邪藥物,熱毒之藥,與余毒相合,可耗氣傷正,損傷臟腑,使先天后天之源枯竭,患者常有氣陰兩虛、氣血不足、肝腎不足等癥狀?;熕巶梭w正氣,引起肝腎兩虛、脾胃虧虛。脾虛則濕毒內(nèi)阻,肝虛則氣滯血瘀。腎虛則精氣不足為本虛。肝功能異常,常為影響脾胃功能導(dǎo)致,脾胃不調(diào),冷虛熱,不能運(yùn)化而制水谷,不消散,形成脹滿,濕熱存于體內(nèi),形成脹滿,有虛證也有實(shí)癥。強(qiáng)調(diào)脾胃肝腎精氣虧虛的病機(jī)特點(diǎn)?;颊叱霈F(xiàn)神疲、面色委黃、倦怠、、納差、膝酸軟等肝腎不足的癥狀。補(bǔ)髓強(qiáng)身組方中,熟地補(bǔ)血養(yǎng)陰,填精益髓。白芍中的芍總苷有保肝降酶作用,云苓中的茯苓酸具有增強(qiáng)免疫力、抗腫瘤、防止肝細(xì)胞壞死功效。方中云苓、炙甘草、白術(shù)、人參組成四君子湯,四君子湯健脾,調(diào)節(jié)脾胃功能,當(dāng)歸、川芎、熟地、白芍組成四物湯;兩方聯(lián)用,具有補(bǔ)陽益氣、益氣健脾、補(bǔ)氣補(bǔ)血,增強(qiáng)機(jī)體免疫力之功效。鹿角膠、龜板膠、靈芝溫補(bǔ)肝腎、增加機(jī)體免疫力,扶正抗癌。靈芝對(duì)多種因素引起的肝損傷有保護(hù)作用,靈芝能促進(jìn)肝臟對(duì)藥物、毒物的代謝。方中黃芪具有抗腫瘤、增強(qiáng)免疫力作用,增強(qiáng)T細(xì)胞亞群功能,促進(jìn)腫瘤患者淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化等功效【7】,黃芪皂甙具有抗肝損傷,減輕肝中毒引起的病變。竹茹、藿香具有止嘔之功效。現(xiàn)代藥理學(xué)研究表明,組方中人參、黃芪、白術(shù)、茯苓等具有健脾理氣中藥,具有抑制端粒酶活性、免疫調(diào)節(jié)、誘導(dǎo)癌細(xì)胞凋亡并顯著抑制轉(zhuǎn)移的作用,機(jī)制與抑制瘤細(xì)胞MMP-11表達(dá)促進(jìn)瘤細(xì)胞nm-23基因表達(dá)有關(guān),并提高巨噬細(xì)胞吞噬功能【8-9】。補(bǔ)髓強(qiáng)身組方能夠保護(hù)患者肝功能,改善患者的肝功能、保護(hù)患者的肝功能,提高患者免疫力,具有抗腫瘤作用,提高腫瘤患者的生活質(zhì)量,降低腫瘤患者副反應(yīng),起到預(yù)防及治療作用,縮短患者化療住院時(shí)間,減輕患者經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),為我院帶來社會(huì)效益及經(jīng)濟(jì)效益,其遠(yuǎn)期臨床療效值得進(jìn)一步研究。

        參考文獻(xiàn)

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