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        品管圈用于降低靜脈用藥調(diào)配中心配置差錯實踐

        2015-01-19 07:57:54楊安輝劉建華郭志軍
        中國藥業(yè) 2015年12期
        關(guān)鍵詞:件數(shù)圈員病區(qū)

        楊安輝,劉建華,郭志軍

        (中國人民解放軍南京軍區(qū)福州總醫(yī)院第一附屬醫(yī)院藥學(xué)科,福建 莆田 351100)

        品質(zhì)管理圈(QCC)簡稱品管圈,主要是由同一工作現(xiàn)場、工作性質(zhì)類似的基層人員為自發(fā)進行品質(zhì)管理活動而組成的小組。它注重營造愉快、團結(jié)的團隊氛圍,鼓勵每位圈員積極參與,充分發(fā)揮自身聰明才智,靈活運用各種統(tǒng)計方法,以全員參與的方式不斷維護及改善工作現(xiàn)場。需特別強調(diào)的是,組圈人員必須是基層人員,中層及以上干部不得參加。靜脈用藥調(diào)配中心(PIVAS)藥物配置差錯直接影響醫(yī)院醫(yī)療安全。由于PIVAS 人員多、環(huán)節(jié)多、流程復(fù)雜、工作煩瑣,易出差錯,只有通過科學(xué)的管理模式來轉(zhuǎn)變服務(wù)理念,增強責(zé)任意識,才能保證患者用藥安全。我院PIVAS 成立于2009 年4 月,由藥學(xué)科主管、具有藥學(xué)專業(yè)職稱的藥士(師)參與工作,為16 個病區(qū)日調(diào)配輸液3 000 袋左右,平時在藥物配置過程中確實存在配置差錯問題。為此,該院嘗試應(yīng)用品管圈模式[1]來減少PIVAS 中的差錯發(fā)生,效果滿意,現(xiàn)報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 資料

        資料來源于2014 年4 月至9 月我院PIVAS 開展品管圈活動前后在藥物配置過程中發(fā)生差錯的數(shù)據(jù)。藥物配置管理系統(tǒng)為中國人民解放軍第二軍醫(yī)大學(xué)附屬長海醫(yī)院研發(fā)的VER 1.1.0 版本。

        1.2 方法[2]

        1.2.1 組圈與主題選定

        品管圈小組成員分別由PIVAS 審方組、庫房組、排藥組、沖配組、工勤組隨機自愿組合12 名PIVAS 成員,負(fù)責(zé)人為輔導(dǎo)員,確定圈名為“亮點圈”。針對PIVAS 存在和需要解決的問題進行討論分析,提出3 個候選主題:“降低PIVAS 藥物配置過程中的差錯件數(shù)”“降低藥物的損耗率”“縮短輸液送達病區(qū)的時間”。以評價法選定主題,分別以上級政策、重要性、迫切性、圈能力作為評價項目對3 個候選主題進行打分,得分最高的“降低PIVAS 藥物配置過程中的差錯件數(shù)”為本次QCC 活動的主題。以平均每周差錯件數(shù)作為最終衡量指標(biāo)。

        1.2.2 計劃擬訂和現(xiàn)狀把握

        根據(jù)PIVAS 流程(見圖1)收集2014 年4 月至9 月藥物配置流程中各環(huán)節(jié)差錯的數(shù)據(jù),統(tǒng)計活動前平均每周配置差錯件數(shù)(見表1)。對各環(huán)節(jié)的工作內(nèi)容進行分析,確定容易發(fā)生差錯的相關(guān)環(huán)節(jié)。依照“二八法則”,差錯的主要表現(xiàn)有藥品品項錯誤、藥品數(shù)量錯誤、核對錯誤、批次錯誤、沖配錯誤,因此本次主題的改善重點即為這5 項指標(biāo)。累計平均每周差錯件數(shù)=該項指標(biāo)平均每周差錯件數(shù)+前幾項指標(biāo)平均每周差錯件數(shù);累計百分比=累計平均每周差錯件數(shù)/總平均每周差錯件數(shù)×100%。

        圖1 PIVAS 工作流程圖

        表1 “亮點圈”活動前差錯數(shù)據(jù)分析

        1.2.3 目標(biāo)設(shè)定

        改善后差錯件數(shù)目標(biāo)值為平均每周45.94 件。設(shè)定理由:目標(biāo)值=現(xiàn)況值-改善值=現(xiàn)況值-(現(xiàn)況值改善重點圈能力)=90.93 -(90.93 ×82.45% ×60%)=45.94 件(每周)。其中,改善重點是根據(jù)“二八法則”得出的累計百分比。圈能力可根據(jù)圈的實際情況設(shè)定,一般為50% ~100%;由于PIVAS 工作流程復(fù)雜,本圈為了加強圈員的信心,避免目標(biāo)值過高,設(shè)為60%。

        1.2.4 解析

        通過特性要因分析,從人員、流程、藥品、設(shè)備、環(huán)境等幾方面分析,查找導(dǎo)致以上差錯發(fā)生的主要原因(見表2),尋求解決方法,全體圈員共選出7 條對策。

        表2 差錯原因分析

        1.2.5 對策擬訂與實施

        根據(jù)上述差錯原因,圈員們通過頭腦風(fēng)暴法,結(jié)合本院實際情況,依據(jù)可行性、經(jīng)濟性、圈能力等依次擬訂相應(yīng)對策。

        引入目視管理,減少差錯發(fā)生[3]:放置“近期先用”“先拆先用”警示牌,對高危、多規(guī)格、相似藥品標(biāo)簽處貼上對應(yīng)圖案以提醒,高危藥品統(tǒng)一紅底黑字,其余藥品白底黑字,以示區(qū)別。在各崗位工作場所張貼工作職責(zé)與操作流程,并設(shè)有關(guān)鍵詞提醒。

        重視核對規(guī)程,落實各自職責(zé):1)職責(zé)分開,操作者與核對者不能為同1 人。如排藥前打印單病區(qū)《藥品匯總單》由庫房組人員發(fā)放,排藥人員根據(jù)《藥品匯總單》核對品項和數(shù)量后再進行單患者排藥。2)流水式多環(huán)節(jié)核對。每道工序均安排人員對本流程結(jié)果進行核對,且核對人員不重復(fù)。1 袋輸液從醫(yī)囑審方到配置成品下送到病區(qū),需經(jīng)6 個流程,共由6 個不同人員核對,確保輸液成品零差錯。3)采用核對倒逼法,落實差錯責(zé)任。乙人盡職核對出甲人差錯,即問責(zé)甲人;乙人未核對出甲人差錯,被丙人核對出甲人差錯,則問責(zé)乙人核對不盡職。4)改善核對區(qū)域環(huán)境,體現(xiàn)人文關(guān)懷。孕婦不適宜接觸具有生物毒性藥品,不宜承擔(dān)核對工作,若要承擔(dān)則應(yīng)提供專用區(qū)域和專用座椅,讓孕婦能舒適、專心地工作。5)病區(qū)退回的藥品由庫房專職人員歸類上架,做好先用的標(biāo)識。

        制作各種登記本,完善登統(tǒng)計制度:PIVAS 的工作流程多、人員雜,一旦出現(xiàn)差錯易互相推諉,因此可制作各種登記本,如交接班登記本、差錯登記本、電話登記本和破損登記本等,將這些記錄定期統(tǒng)計、張貼公示,并與績效考核掛鉤,可操作性強,效果明顯。

        對新進人員進行上崗培訓(xùn):新進人員在熟悉工作制度、操作規(guī)范、崗位職責(zé)和易混淆藥品介紹等(包括包裝相似、藥名相似、貴重藥品目錄等)的同時,對其實行考核準(zhǔn)入制度;實習(xí)學(xué)生進行相應(yīng)培訓(xùn)后,采用“一帶一”學(xué)習(xí)模式,實行帶教負(fù)責(zé)制度,其操作必須由帶教老師在旁監(jiān)督指導(dǎo),同時由另一位藥師進行核對,減少差錯。

        加強藥品沖配管理,科學(xué)排班:1)對參與PIVAS 沖配的藥師人員進行專業(yè)知識及操作技能培訓(xùn),灌輸無菌觀念。2)嚴(yán)格按“四查十對”操作。在沖配前,對有特殊標(biāo)記的生物毒性、高危藥品,冷藏藥品要格外小心。沖配后,要將已抽空的安瓿和西林瓶置于排藥框中隨成品出倉備查;冷藏藥品置于冰箱中,每天沖配前由值班人員取出放置排藥框中,同時另有核對人員對冷藏藥品及時盤點,發(fā)現(xiàn)賬目不符時,馬上倒查,及時排除差錯。3)非整劑量藥品沖配后,在藥品名旁蓋章確認(rèn)加量,且將剩余藥品留置加藥注射器內(nèi)以便核對。4)縮短持續(xù)配藥時間。配置藥物2 h 后,輪流休息20 min,以緩解精神高度集中帶來的緊張、疲勞及重復(fù)性操作形成的思維定勢,降低差錯發(fā)生率[4]。

        提高審方藥師專業(yè)技術(shù)水平:審方藥師應(yīng)盡量安排中級職稱以上的藥師擔(dān)任,若中級藥師不夠,采取“以老帶新”的方式提高新藥師的專業(yè)知識。利用先進、合理的用藥軟件,協(xié)助藥師審方,節(jié)省審方時間,緩解藥師的工作壓力。

        通過增強配液軟件功能,滿足日益提升的需求:標(biāo)簽標(biāo)識清楚,確保計算機及標(biāo)簽上通用名、商品名同時可見。將特殊標(biāo)識標(biāo)注在標(biāo)簽上的特殊藥品品名前,如將“★”標(biāo)注在高危藥品品名前,“◆”標(biāo)注在細(xì)胞毒藥品品名前;非整劑量藥品在使用劑量下有“下劃線”標(biāo)識;在打印標(biāo)簽時按流程需求設(shè)置打印順序,可按批次、病區(qū)、溶劑、主藥等功能選擇打印,增加批次框色和制作病區(qū)的標(biāo)識牌,利用色差避免批次分錯、病區(qū)混放現(xiàn)象;如遇醫(yī)囑停止的輸液和不同病區(qū)的輸液混在一起,則提示音響起,同時彈出對話框,提醒藥師將該份藥品拿出。

        2 結(jié)果

        2.1 有形成果

        通過比較活動前后平均每周差錯件數(shù)可見,藥物在配置過程中的差錯由活動前的平均每周90.93 件減少到平均每周31.51件,目標(biāo)達成率=(改善后-改善前)/(目標(biāo)值-改善前)×100%=(31.51 -90.93)/(45.94 -90.93)×100% =132.07%?;顒雍笃骄恐懿铄e件數(shù)見表1。

        2.2 無形成果

        實施“亮點圈”活動后,工作流程更加順暢,全面提升了PIVAS的管理品質(zhì),增加了自身的核心競爭力,減少了醫(yī)院PIVAS 的運營成本和醫(yī)院的管理成本[5]。同時各圈員個人價值得到充分體現(xiàn),圈員的自信心、責(zé)任心、積極性、解決問題能力、溝通能力、合作意識、凝聚力等均有一定程度提高,詳見圖2,表明圈員能力提高,方向為正向。

        圖2 無形成果雷達圖

        2.3 資料標(biāo)準(zhǔn)化

        制訂差錯登記統(tǒng)計制度,實習(xí)生、新進人員上崗培訓(xùn)制度,核對制度,藥品退藥、上架制度,排班與調(diào)班制度,并作為部門標(biāo)準(zhǔn)化文件,在日常工作流程中施行,以規(guī)范操作行為,減少差錯。

        2.4 改進

        活動后期,針對有效的對策擬訂方案,將其作為PIVAS 質(zhì)量管理持續(xù)改進方案,優(yōu)化納入標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOP)中,在今后的工作流程中貫徹執(zhí)行,并對活動中不完善之處進行總結(jié),以期在今后活動中加以改進。

        3 結(jié)語

        QCC 模式強調(diào)的是一種自下而上的管理模式,與傳統(tǒng)的自上而下的管理模式有效結(jié)合,是對傳統(tǒng)管理模式的合理補充,可降低PIVAS 藥品配置過程中的差錯。同時,正是因為這種自下而上的管理模式,能使基層配置人員有機會接受訓(xùn)練,學(xué)習(xí)新的品管知識,獲得成就感和歸屬感。此外,需要注意的是,QCC 不是為了解決某一問題而組圈、待問題解決后就將圈解散的,因為在日常生活和工作中,問題無處不在。QCC 屬于常設(shè)性質(zhì),可將PIVAS藥品配置過程中出現(xiàn)的問題逐個擊破。

        [1] 鐘朝蒿. 品管圈實務(wù)[M]. 廈門:廈門大學(xué)出版社,2007:9.

        [2] 張幸國. 醫(yī)院品管圈活動實戰(zhàn)與技巧[M]. 杭州:浙江大學(xué)出版社,2010:5.

        [3] 唐 勇,田繼書,楊興春,等. 目視管理在輸血兩人核對中的應(yīng)用[J].護理研究,2013,27(3):754 -755.

        [4] 劉 錚. PIVAS 缺陷管理與改進措施[J]. 中國保健營養(yǎng),2013,23(3):1 519.

        [5] 陳旭青,冷 靜,陶瑛瑛,等. 品管圈在病區(qū)藥房的應(yīng)用[J]. 中國藥業(yè),2013,22(2):71 -73.

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