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        腰椎骨巨細胞瘤繼發(fā)動脈瘤樣骨囊腫1例

        2014-09-15 03:41:30張正豐王洪崗鄭文杰李長青
        脊柱外科雜志 2014年1期
        關鍵詞:植骨線片椎弓

        張正豐,王洪崗,鄭文杰,李長青

        ·個案報道·

        腰椎骨巨細胞瘤繼發(fā)動脈瘤樣骨囊腫1例

        張正豐,王洪崗,鄭文杰,李長青

        腰椎; 巨細胞瘤,骨; 動脈瘤; 骨囊腫;病理報告

        骨巨細胞瘤(giant cell tumor of bone,GCTB)是半惡性或潛在惡性的原發(fā)性腫瘤,具有高侵襲性和高復發(fā)性的特點。脊柱GCTB約占脊柱原發(fā)腫瘤的1.4%~9.4%,其中骶骨GCTB 約占2.5%,骶骨以外的脊柱GCTB 約占2.9%[1-2],文獻多是小數(shù)量的病例報告。動脈瘤樣骨囊腫(aneurysmal bone cyst, ABC) 是一種具有侵襲性和破壞性的囊性良性病變,分為原發(fā)性和繼發(fā)性。原發(fā)性ABC約占骨腫瘤中的1.4%,占脊柱原發(fā)腫瘤的15%[3]。脊柱ABC約1/3 (29%~35%)為繼發(fā)性,最常見的原發(fā)病變?yōu)镚CTB, 約占1 /3(19%~39%)[4]。絕大多數(shù)GCTB合并ABC的個案報告主要為骶椎,其次是頸椎和胸椎,未見腰椎的報道。本文報道L4GCTB繼發(fā)ABC 1例,并采用脊椎整塊切除(total en bloc spondylectomy, TES)的手術(shù)方式,取得了較好的效果。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        患者女,32歲,主述跌傷后腰痛20 d入院。20 d前從椅子上跌落在地,后反復腰痛,1周前在當?shù)匦蠧T檢查示L4椎體破壞,考慮結(jié)核或腫瘤?;颊?年前在當?shù)蒯t(yī)院行“乳腺腫瘤切除術(shù)”,1年前曾行子宮腫物穿出術(shù),術(shù)后當?shù)夭±韴蟾鏋榱夹浴sw格檢查:腰部扣痛,無神經(jīng)體征。實驗室檢查:血象正常,血沉正常。腫瘤標準物未見異常。B超檢查全身腹部臟器無異常。X線片示肺部無異常,腰椎未發(fā)現(xiàn)異常。ECT全身骨靜態(tài)掃描示L4片狀放射性濃聚,其余骨結(jié)構(gòu)未見異常,考慮L4骨代謝異常,可疑腫瘤骨轉(zhuǎn)移。CT示L4偏心性溶骨性破壞,膨脹性、多房樣皂泡改變;瘤體內(nèi)有鈣化/骨化和液化,邊緣清晰、硬化邊;右側(cè)骨皮質(zhì)變薄,有少許突破皮質(zhì)。MRI T2WI示信號不均,呈低、等、高混雜信號;液-液平面; 右側(cè)椎弓根信號改變。穿刺病理報告示富于巨細胞骨腫瘤(考慮纖維組織細胞瘤或GCTB)。診斷為L4GCTB(Tomita分型2型[5])。

        1.2 手術(shù)方法

        手術(shù)采用后前聯(lián)合入路TES?;颊吒┡P位做后路正中切口,暴露L2~S1椎板并安放椎弓根釘。切除L3下關節(jié)突及L5上關節(jié)突,顯露L4左右椎弓根。保護L3神經(jīng)根,左側(cè)椎弓根由骨刀切斷。由于右側(cè)椎弓根靠近椎體側(cè)已有腫瘤侵犯,右側(cè)椎弓根由線鋸貼近橫突處切斷,完整取出L4椎體后復合結(jié)構(gòu)。切斷L3/L4/L5后縱韌帶和椎間盤,安放椎弓根釘連接棒和橫連,破壞L2/L3、L5/S1小關節(jié),橫突和椎板間植骨,安放引流管,縫合傷口。取左側(cè)90°臥位,作右側(cè)倒八字切口,暴露L3~L5,分離和牽開腹主動脈靜脈,切斷前縱韌帶和椎間盤,完整取出L4椎體。作L3椎下終板和L5椎上終板植骨床準備,取大塊髂骨和鈦網(wǎng)植骨,安放L3、L5側(cè)方單釘棒固定,沖洗,安放引流管,縫合傷口。手術(shù)時間:后路4 h,前路3 h。術(shù)中出血量后路900 mL,前路700 mL。術(shù)后當天引流12 h為650 mL,第2天24 h 為605 mL,第3天24 h 為100 mL,第4天24 h為20 mL。術(shù)后無神經(jīng)癥狀,使用頭孢一代抗生素3 d。術(shù)后病理報告示GCTB繼發(fā)ABC(見圖1)。巨細胞免疫祖化:CK(-),CD68(+),34βE12(-),35βH11(-),P63(+),Ki-67.9%,Vimentin(+),CD34(+),SMA(+)。

        圖1 術(shù)后病理圖片(HE,× 400)Fig.1 Postoperative pathological section ( HE, ×400)

        2 結(jié) 果

        術(shù)后X線片和CT示植骨和內(nèi)固定物位置良好,2周后帶硬腰圍下床活動,2個月后去除腰圍恢復工作,6月后復查X線片顯示內(nèi)固定物位置良好,CT顯示植骨已愈合。12個月隨訪患者無腰部特殊不適。病例影像學資料見圖2。

        圖2 病例影像學資料Fig.2 Radiologic data of the patient

        a: 術(shù)前正位X線片 b: 術(shù)前側(cè)位X線片 c: 術(shù)前CT示L4骨囊腫 d~f: 術(shù)前MRI示低、等、高混雜信號,右側(cè)椎弓根信號改變 g,h: 完整取出L4椎體 i~k:術(shù)后X線片及CT示植骨和內(nèi)固定物位置良好 l:術(shù)后6個月CT示植骨骨性愈合。

        a: Preoperative anteroposterior roentgenograph b: Preoperative lateral roentgenograph c: Preoperative CT scan shows L4bone cyst changes d-f: Preoperative MRI show mixed signals and signal changes of right pedicle g,h: Total en bloc spondylectomy of L4i-k: Postoperative roentgenographs and CT scans show inter fixation and bone grafts l:Postoperative 6 months CT scan shows healing of bone grafts.

        3 討 論

        脊柱GCTB繼發(fā)ABC的報道多為個案病例,報道最多的為11例頸胸椎,所以沒有發(fā)生率的統(tǒng)計數(shù)字和生物特性的報道。一般認為繼發(fā)性ABC為良性病變,脊柱GCTB繼發(fā)ABC主要表現(xiàn)為GCTB的生物性特性[6]。脊柱GCTB和ABC兩者之間有很多共同的影像學特點,也容易誤診。脊柱GCTB特征性的表現(xiàn)是溶骨性、膨脹性、偏心性的骨質(zhì)破壞。膨脹性破壞所致的骨殼不完整,部分病灶邊緣可見硬化邊,可突破骨皮質(zhì)向外生長形成軟組織腫塊。溶骨性破壞病灶內(nèi)骨質(zhì)無鈣化或有小碎片樣殘留骨質(zhì),軟組織密度不均, 部分病例可見液平面。脊柱ABC表現(xiàn)為侵襲及破壞性的特征。膨脹性骨質(zhì)破壞對骨殼皮質(zhì)壓迫吸收變薄形成壓跡,部分缺損形成軟組織腫塊。病灶骨質(zhì)破壞內(nèi)常有粗細不一、不規(guī)則排列的骨嵴、鈣化或骨化。病灶內(nèi)軟組織出現(xiàn)囊內(nèi)血流液-液平面。本例影像學表現(xiàn)偏心性溶骨性破壞,膨脹性、多房樣皂泡改變,為GCTB的特征。而瘤體內(nèi)鈣化/骨化和液化,邊緣清晰、硬化邊,為ABC的典型特征。右側(cè)骨皮質(zhì)變薄,有少許突破皮質(zhì),液-液平面是兩者共有的特征。說明GCTB繼發(fā)ABC在影像學上可表現(xiàn)為兩者共同的特性,這可能是影像學上的一個診斷思路。

        目前統(tǒng)計學上GCTB繼發(fā)ABC的惡性程度沒有比GCTB更高的報道,繼發(fā)ABC的治療原則為以治療原發(fā)腫瘤方式治療。脊柱GCTB的治療有穿刺+射頻+經(jīng)皮椎體成形術(shù);放射治療;病灶內(nèi)刮除;分塊切除;TES等多種方法,但GCTB的術(shù)后復發(fā)率為19%~42%[7]。脊柱GCTB復發(fā)率與手術(shù)方式有明顯相關性,有文獻報道采用病灶內(nèi)刮除、邊緣切除、廣泛切除的復發(fā)率分別為27%、8%、0%[8],因此目前多數(shù)學者傾向TES治療脊柱GCTB。即使采用TES手術(shù),GCTB合并ABC術(shù)后也有復發(fā)的報道,但明顯較分塊切除較低[6]。TES包括胸腰椎的一期后路技術(shù)(Tomita)、前后聯(lián)合入路(Boriani) 和下腰椎的后前后聯(lián)合入路(Tomita)[9]。本例患者采用改良的下腰椎Tomita手術(shù),采用后前入路完成了腫瘤完整切除和重建,適用于Tomita分型的1~5型,如果是6或7型建議采用后前后聯(lián)合入路手術(shù)。本例患者隨訪12個月,已骨愈合,沒有復發(fā)的征象,但還需繼續(xù)隨訪。

        [1]Sanjay BK, Sim FH, Unni KK, et al. Giant-cell tumours of the spine[J]. J Bone Joint Surg Br, 1993, 75(1):148-154.

        [2]Ozaki T, Liljenqvist U, Halm H, et al. Giant cell tumor of the spine[J]. Clin Orthop Relat Res, 2002(401):194-201.

        [3]Leithner A, Windhager R, Lang S, et al. Aneurysmal bone cyst. A population based epidemiologic study and literature review[J]. Clin Orthop Relat Res, 1999(363):176-179.

        [4]Manaster BJ, Doyle AJ. Giant cell tumors of bone[J]. Radiol Clin North Am, 1993, 31(2):299-323.

        [5]Tomita K, Kawahara N,Murakami H, et al. Total en bloc spondylectomy for spinal tumors: improvement of the technique and its associated basic background[J]. J Orthop Sci, 2006,11(1):3-12.

        [6]Wu Z, Yang X, Xiao J, et al. Aneurysmal bone cyst secondary to giant cell tumor of the mobile spine: a report of 11 cases[J]. Spine (Phila Pa 1976), 2011, 36(21):E1385-1390.

        [7]Luther N, Bilsky MH, H?rtl R. Giant cell tumor of the spine[J]. Neurosurg Clin N Am, 2008, 19(1):49-55.

        [8]Campanacci M, Baldini N, Boriani S, et al.Giant cell tumor bone[J]. J Bone Joint Surg Am, 1987, 69(1):106-114.

        [9]Kawahara N, Tomita K, Murakami H, et al. Total en bloc spondylectomy of the lower lumbar spine: a surgical techniques of combined posterior-anterior approach[J]. Spine (Phila Pa 1976), 2011, 36(1):74-82.

        (本文編輯 于 倩)

        張正豐(1968— ),博士,教授,主任醫(yī)師

        400037 重慶,第三軍醫(yī)大學新橋醫(yī)院骨科

        湯遜 tangxun657@126.com

        R 738.1

        B

        1672-2957(2014)01-0062-03

        10.3969/j.issn.1672-2957.2014.01.014

        2013-02-01)

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