劉 瓊,許 鏗
(??谑袐D幼保健院麻醉科,海南 ???570203)
·經(jīng)驗(yàn)交流·
腰硬聯(lián)合阻滯復(fù)合靜脈全麻在非脫垂子宮經(jīng)陰道切除術(shù)中的應(yīng)用
劉 瓊,許 鏗
(??谑袐D幼保健院麻醉科,海南 ???570203)
目的觀察腰硬聯(lián)合阻滯復(fù)合靜脈全麻應(yīng)用于非脫垂子宮經(jīng)陰道切除術(shù)的麻醉效果。方法選擇ASAⅠ~Ⅱ級(jí)擇期行非脫垂子宮經(jīng)陰道切除手術(shù)60例,隨機(jī)分成A、B兩組,每組30例,A組單行腰硬聯(lián)合阻滯麻醉,B組行腰硬聯(lián)合阻滯復(fù)合靜脈全麻,觀察兩組術(shù)中血壓、心率變化并比較其麻醉效果。結(jié)果A、B兩組術(shù)中血壓、心率變化差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),B組的麻醉效果優(yōu)良率為100%,明顯優(yōu)于A組的86.6%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論腰硬聯(lián)合阻滯復(fù)合靜脈全麻用于非脫垂子宮經(jīng)陰道切除手術(shù)麻醉效果好,值得推廣。
腰硬聯(lián)合阻滯;靜脈全麻;非脫垂子宮經(jīng)陰道切除術(shù)
隨著經(jīng)濟(jì)的發(fā)展,生活水平的提高,人們對生活質(zhì)量的要求也越來越高。微創(chuàng)及利用人體自然通道進(jìn)行的手術(shù)因其創(chuàng)傷小、疤痕小及外表無疤痕越來越受到患者的親睞。非脫垂子宮經(jīng)陰道切除術(shù)具有損傷小、出血量少、恢復(fù)快、住院時(shí)間短、無腹壁瘢痕等諸多優(yōu)點(diǎn),但因經(jīng)陰道手術(shù)操作空間小,手術(shù)野暴露困難,手術(shù)中操作困難,非脫垂子宮韌帶較緊,子宮下降困難[1],因此對術(shù)者的要求較高,同時(shí)由于手術(shù)時(shí)間較長,對麻醉的要求也高。本文采用不同麻醉方法用于非脫垂子宮經(jīng)陰道切除術(shù),并進(jìn)行了對比觀察,現(xiàn)報(bào)道如下:
1.1 一般資料 選擇2011年1月至2013年1月在我院擇期行非脫垂子宮經(jīng)陰道切除手術(shù)的ASAⅠ~Ⅱ級(jí)患者60例,其中子宮腺肌癥12例,子宮肌瘤45例,功能性子宮出血3例,子宮大小<孕16周,年齡45~60歲,體重45~65 kg,手術(shù)時(shí)間85~200 min,均無高血壓、冠心病等并存疾病。
1.2 麻醉方法 采用隨機(jī)數(shù)字表法將患者隨機(jī)均分為A組(腰硬聯(lián)合阻滯)與B組(腰硬聯(lián)合阻滯復(fù)合靜脈全麻),每組30例。兩組患者入室后建立靜脈通道,常規(guī)監(jiān)測心電圖、血壓、心率、脈搏、血氧飽和度,A組和B組均左側(cè)臥位取L2~3間隙行腰硬聯(lián)合穿刺,注入0.75%鹽酸羅哌卡因注射液(耐樂品)20 mg后,向頭側(cè)置入硬膜外導(dǎo)管3 cm,平臥。A組術(shù)中每45~50 min予以硬膜外導(dǎo)管內(nèi)追加0.75%羅哌卡因5 ml,手術(shù)開始前予以咪達(dá)唑侖0.1 mg/kg,麻醉效果欠佳,患者煩躁無法繼續(xù)手術(shù)者加用靜脈全麻藥丙泊酚1.5~2 mg/kg。B組平臥測腰麻阻滯平面后予以咪達(dá)唑侖0.05 mg/kg、芬太尼3 μg/kg、丙泊酚2 mg/kg、維庫溴銨0.1 mg/kg靜脈誘導(dǎo)氣管插管,術(shù)中予以丙泊酚、瑞芬太尼TCI靶控靜脈維持。
1.3 觀察指標(biāo) 監(jiān)測兩組患者術(shù)前、術(shù)中10 min、30 min、60 min的血壓和心率。
1.4 麻醉效果評價(jià)標(biāo)準(zhǔn) 優(yōu):術(shù)中無疼痛,宮頸松弛,無牽拉反應(yīng),術(shù)者滿意。良:術(shù)中無疼痛,宮頸松弛,有輕度牽拉反應(yīng),術(shù)者較滿意。差:術(shù)中疼痛,宮頸緊,術(shù)者不滿意,訴手術(shù)操作困難,或患者術(shù)中煩躁[2]。
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 11.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,組間麻醉效果比較采用兩樣本非參數(shù)檢驗(yàn)(Mann-Whitney檢驗(yàn)),計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,組間比較采用t檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩組患者的血壓、心率比較 兩組患者的血壓、心率在術(shù)前、術(shù)中10 min、30 min、60 min兩兩比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表1。
表1 兩組患者的血壓和心率比較()
表1 兩組患者的血壓和心率比較()
注:1 mmHg=0.133 kPa。
SBP(mmHg) DBP(mmHg) HR(次/min) A組B組A組B組A組B組115±5 117±4 72±5 75±3 77±2 75±4 98±3 95±5 59±4 58±3 60±5 58±2 105±4 103±3 65±3 62±5 61±7 60±8 110±4 106±7 70±3 72±6 75±5 72±3
2.2 兩組的麻醉效果比較 經(jīng)Mann-Whitney檢驗(yàn),Z=-2.631,P=0.009<0.01。A、B兩組的麻醉效果差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,B組明顯優(yōu)于A組,B組所有患者術(shù)中平穩(wěn),宮頸松弛,術(shù)者滿意。A組有4例術(shù)中患者出現(xiàn)煩躁,需加用靜脈全麻藥輔助完成手術(shù),見表2。
表2 兩組麻醉效果評價(jià)比較[例]
非脫垂子宮經(jīng)陰道切除術(shù)是一種既符合微創(chuàng)原則又符合現(xiàn)在的審美要求的手術(shù)方式,近期這種手術(shù)越來越多應(yīng)用于臨床。但是因手術(shù)操作空間小,手術(shù)野暴露困難,術(shù)中操作困難,所以這種手術(shù)方式要求選擇更完善的麻醉方法。由于子宮主要靠子宮韌帶及骨盆底肌和筋膜的支托作用[3],因此針對非脫垂子宮經(jīng)陰道切除術(shù)的麻醉效果不僅要求盆腔肌肉松弛良好,更要求子宮相關(guān)的韌帶、肌肉松弛,也要求達(dá)到會(huì)陰區(qū)和下腹部的阻滯效果完善,以便術(shù)中顯露手術(shù)區(qū),并且阻滯牽拉反射[4]。婦科手術(shù)一般可選用硬膜外阻滯和腰麻-硬膜外聯(lián)合阻滯或全身麻醉[5]1295。然而,對于非脫垂子宮經(jīng)陰道切除術(shù)患者,如果單行腰硬聯(lián)合阻滯,因其手術(shù)時(shí)間長、患者體位為膀胱截石位,術(shù)中患者反復(fù)清醒后易出現(xiàn)煩躁情緒,則須加用靜脈麻醉藥和阿片類鎮(zhèn)痛藥輔助麻醉,而這兩種藥物都易引起呼吸抑制,術(shù)中呼吸管理困難。如果單行靜脈全麻,就會(huì)因其肌松藥物(肌松藥的作用機(jī)制為作用于神經(jīng)肌肉接頭阻斷神經(jīng)肌肉興奮正常傳遞產(chǎn)生肌松作用[5]563)對于固定子宮的相關(guān)韌帶和盆底筋膜作用較弱,盆底松弛效果差,導(dǎo)致手術(shù)操作困難。
本研究選擇腰硬聯(lián)合阻滯復(fù)合靜脈全麻用于非脫垂子宮經(jīng)陰道切除術(shù)吸取了兩者的優(yōu)點(diǎn):腰硬聯(lián)合阻滯有良好的松弛盆底肌肉、子宮相關(guān)韌帶、筋膜效果,且會(huì)陰部和下腹部阻滯效果完善;腰硬聯(lián)合阻滯可阻滯交感神經(jīng),抑制心血管興奮功能,減少兒茶酚胺的分泌,阻滯區(qū)域的容量血管擴(kuò)張,同時(shí)副交感神經(jīng)相對亢進(jìn),血壓略降,心率減慢,這些作用抵消了部分氣管插管和拔管的心血管不良反應(yīng)[6],也可減少靜脈全麻藥物的用量;靜脈全麻可以使患者進(jìn)入深度睡眠狀態(tài),氣管插管可以保證充分的氧供,SpO2平穩(wěn),術(shù)中肌松藥的應(yīng)用也可進(jìn)一步保證盆底肌肉的松弛,使術(shù)者的操作更加輕松,縮短手術(shù)時(shí)間,減輕對患者的損傷,加快患者的術(shù)后恢復(fù)。此外,硬膜外阻滯具有良好的鎮(zhèn)痛作用,還可以消除患者術(shù)后的不適和傷口疼痛[7]。本研究表明,腰硬聯(lián)合阻滯復(fù)合靜脈全麻組麻醉效果明顯優(yōu)于腰硬聯(lián)合阻滯組,腰硬聯(lián)合阻滯復(fù)合靜脈全麻組所有患者術(shù)中平穩(wěn),宮頸松弛,術(shù)者滿意;而腰硬聯(lián)合阻滯組麻醉效果欠佳,有部分患者術(shù)中出現(xiàn)煩躁,導(dǎo)致手術(shù)難以進(jìn)行,需加用靜脈全麻藥輔助才能完成手術(shù)。
綜上所述,腰硬聯(lián)合阻滯復(fù)合靜脈全麻具有起效快、患者術(shù)中舒適、生命體征平穩(wěn)、麻醉效果好等優(yōu)點(diǎn),是非脫垂子宮經(jīng)陰道切除術(shù)較為理想的麻醉方法。
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R713.4+2
B
1003—6350(2014)09—1366—02
10.3969/j.issn.1003-6350.2014.09.0527
2013-08-30)
劉 瓊。E-mail:liuqiongmazui@163.com