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        預激綜合征并發(fā)房顫57例的臨床分析

        2014-03-12 08:38:10潘瓊瑤
        當代醫(yī)學 2014年3期
        關鍵詞:室速室早房室

        潘瓊瑤

        預激綜合征的發(fā)病率約為0.1%~3%,其中約15%~30%的患者并發(fā)房顫,此時心房激動經(jīng)房室旁路傳到心室而明顯增加心室率,能夠引起室速或室顫[1]。該病寬大ORS波心電易和房顫并束支阻滯、室速等難以鑒別,若誤診是房顫并束支阻滯則常會導致嚴重的治療錯誤[2]。本研究探討預激綜合征并發(fā)房顫的心電圖特征、診斷及治療等相關臨床情況,現(xiàn)報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 本組57例患者中,男34例,女23例;年齡28~78歲,平均(43.7±6.4)歲;病程2個月~15年,平均(7.8±2.3)年。本組患者中,合并高血壓34例;冠心病19例,風濕性心臟病13例,肺心病8例,心肌病4例,甲亢心2例,既往無心臟病11例?;颊呔磸统霈F(xiàn)心動過速,發(fā)作時伴隨胸悶、心悸、低血壓、面色蒼白等臨床表現(xiàn)。

        1.2 臨床治療 患者均給予復律、抗栓塞及后續(xù)治療[3],首選普羅帕酮、普魯卡因、胺碘酮等藥物復律治療,無效后則選用電復律,有效為轉復成竇性心律或控制心室率于100/m in左右、癥狀顯著緩解,首次電復律級獲100%轉復率,癥狀立刻緩解。同時依據(jù)患者具體病情選擇低分子肝素、華法林及阿司匹林等進行抗栓塞治療以預防腦梗死;癥狀得到緩解后仍需繼續(xù)使用β-受體阻滯劑、普羅帕酮、胺碘酮等治療。

        2 結果

        表1 預激綜合征并發(fā)房顫的處理方法及臨床療效(n)

        由表1可知:使用普魯卡因8次,其中心室率控制2例,無效6例,總有效率25%;普羅帕酮21次,其中心律轉復4例,心室率控制7例,無效17例,總有效率52.38%;胺碘酮使用21次,其中心律轉復23例,心室率控制13例,無效17例,總有效率67.92%;電復律6次,心律轉復6例,總有效率100%。

        3 討論

        3.1 發(fā)病機制 雖然無充分證據(jù)證實房室旁路在房顫發(fā)生中直接參與,但仍有依據(jù)暗示兩者存在一定關系,具體如下[4]:(1)室早可由房室旁道進行逆向傳導而激動心房,恰好落在心房易損期而誘發(fā)房顫,無房室旁道者室早經(jīng)AVN-HRS進行逆向傳導,因生理性房室結傳導推遲而避免了激動過早傳到心房,故難以甚至不能誘發(fā)房顫。W ellens等經(jīng)過刺激室早而發(fā)現(xiàn)配對間期比較短時,激動能夠由房室旁道進行逆向傳導到心房且誘發(fā)房顫。(2)部分患者房室旁道存在多條,室早逆向傳導到心房,使多部位同時、非均一發(fā)生除極,誘發(fā)房顫。(3)臨床上動態(tài)心電圖或心電監(jiān)護可發(fā)現(xiàn)房顫和AVRT有關,由AVRT變成房顫是最多見的表現(xiàn)。

        3.2 心電圖特征及診斷 預激綜合征并發(fā)房顫時,存在極快速心室率,多大于200 bm p,甚至達230 bm p,且常伴隨低血壓等,呈現(xiàn)持續(xù)性頑固性發(fā)作;QRS波除外寬大畸形,還具有易變性、多形性及復雜性等特點,這是因多數(shù)快速心房沖動經(jīng)過旁路下傳,亦可經(jīng)房室結,或者二者同時下傳,從而出現(xiàn)3種常見的QRS波形即寬大畸形、正常波形、融合波(典型預激波形),但主要是寬大畸形波;RR間距不定,變化較大,細致辨認能夠找到預激波及f波,RR間距絕對不等為預激綜合征并發(fā)房顫的心電圖重要特點之一;心電圖可見患者反復發(fā)作心動過速,竇性心律時呈現(xiàn)間歇或持續(xù)性預激波形[5]。根據(jù)以上心電圖特征診斷多不困難,但是需要做好鑒別診斷,快速且寬大畸形QRS波與室速非常相似,同時典型預激波被掩蓋時應和室速、室上速并室內(nèi)差異性傳導以及房顫并束支傳導阻滯等進行鑒別,室速心室律較規(guī)整,多小于200次/m in,RR間期的變化較小,可發(fā)現(xiàn)房室分離、心室奪獲及室性融合波等;室上速并室內(nèi)差異傳導時,心室律非常規(guī)整,出現(xiàn)典型預激波、間歇窄QRS波對于室速、房顫并完全性束支傳導阻滯等的鑒別意義重大[6]。

        3.3 治療 治療時應該避免使用可以縮短旁路不應期藥物如維拉帕米、洋地黃等,凡是能夠延長旁路不應期藥物均為有效[7],血液動力學穩(wěn)定者可以選用普魯卡因、普羅帕酮及胺碘酮等藥物,胺碘酮靜滴有效且安全。對于伴隨低血壓、休克、心力衰竭等血流動力學障礙時,應該積極及時給予電復律[8];有條件者可施行射頻消融術進行根治。

        [1] 王婷,房向陽,劉俊志.預激綜合征并發(fā)心房顫動12例心電圖分析[J].中國實驗診斷學,2011,15(12):2166.

        [2] 梅俊霞,晁獻召,張曉,等.預激綜合征并發(fā)心房顫動心電圖分析[J].臨床心血管病雜志,2009,25(3):231-232.

        [3] 蘇小玲,劉利勛,張麗.心房顫動并預激綜合征12例治療體會[J].臨床誤診誤治,2009,22(5):28.

        [4] 李兵.預激綜合征并發(fā)心房顫動[J].中國中醫(yī)藥現(xiàn)代遠程教育,2010,8(22):69.

        [5] 周玉杰.預激綜合征合并心房顫動的心電圖診斷[J].臨床心電學雜志,2004,13(4):249.

        [6] 吳希.預激綜合征合并心房顫動的診治[J].中國藥業(yè),2007,16(5):55.

        [7] 孟凡杰,李玲,鄒建峰,等.預激綜合征合并心房顫動臨床分析[J].中國醫(yī)藥,2009,4(11):857.

        [8] 曹建國,劉同剛.預激綜合征合并房顫20例急診治療臨床分析[J].臨床和實驗醫(yī)學雜志,2012,11(12):944.

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