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        用氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)分析鼻竇炎口服液中正己烷萃取物

        2013-12-09 05:00:58劉明穎馬晉芳羅國安葛發(fā)歡江西中醫(yī)學院南昌0004廣州中大南沙科技創(chuàng)新產(chǎn)業(yè)園有限公司廣州5458清華大學北京00084中山大學廣州5075
        江西中醫(yī)藥 2013年11期
        關(guān)鍵詞:載氣辛夷荊芥

        ★ 劉明穎 馬晉芳 羅國安 葛發(fā)歡 (.江西中醫(yī)學院 南昌0004;.廣州中大南沙科技創(chuàng)新產(chǎn)業(yè)園有限公司 廣州5458;.清華大學 北京00084;4.中山大學 廣州5075)

        1 引言

        鼻竇炎口服液由辛夷、荊芥、薄荷、桔梗、竹葉柴胡、蒼耳子、白芷等14 味中藥組成,具有疏風清熱、祛濕通竅的功效。鼻竇炎口服液由辛夷、荊芥、薄荷、竹葉柴胡4 味藥材通過水蒸氣蒸餾提取芳香水,此4 味藥材蒸餾后的藥渣再與其余10 味藥材煎煮,然后將芳香水與煎煮液混合得到[1]。辛夷為鼻炎要藥,辛夷揮發(fā)油[2-4]具有抗炎、抗過敏、抗組胺、抗菌和抗病毒作用;薄荷具有抗炎[5]、抗過敏、抗組胺和抗菌[6]的作用;荊芥有解熱鎮(zhèn)痛和抗炎抗菌[7]的作用,荊芥揮發(fā)油中具有抗流感病毒[8]作用。鼻竇炎口服液對慢性鼻竇炎[9]、慢性副鼻竇炎[10]具有明顯的療效。目前,尚未有鼻竇炎口服液的揮發(fā)性成分的研究報道,本方的主藥辛夷、荊芥、蒼耳子、竹葉柴胡[11]為芳香通竅之藥,主要藥效成為揮發(fā)性成分,本文應用氣質(zhì)聯(lián)用技術(shù)對其揮發(fā)性成分進行定性鑒別,為鼻竇炎口服液的質(zhì)量控制和藥理作用機制的研究提供了基礎(chǔ)。

        2 儀器與試藥

        儀器:Trace 1300 - ISQ 氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀(美國Thermo Fisher Scientific 公司),Hettich Mikro22R 離心機(德國Hettich 公司),Milli -Q 超純水系統(tǒng)(美國Millipore 公司)。

        試劑:正己烷(色譜純,美國Fisher 公司,批號601037000),無水硫酸鈉(分析純,國藥集團化學試劑有限公司,批號20120820),超純水(自制)。

        樣品:鼻竇炎口服液,批號10120102,太極集團重慶桐君閣藥廠有限公司。

        3 方法與結(jié)果

        3.1 氣相色譜條件

        VF - 5ms 毛 細 管 柱(30m × 0. 25mm × 0.25μm);載氣為氦氣,流速1.0mL/分,分流進樣,分流比為10:1;進樣口溫度為250 ℃;檢測器溫度為280 ℃;程序升溫:起始溫度為50 ℃,以2℃/分升溫至120 ℃,再以5 ℃/分升溫至200 ℃,再以10 ℃/分升溫至280 ℃,保持3 分鐘。進樣量1μL。

        3.2 質(zhì)譜條件

        電子轟擊離子源,電子能量70eV,離子源溫度220 ℃,傳輸線溫度280 ℃,溶劑延遲時間3 分鐘,掃描范圍40 -650m/z。

        3.3 供試品溶液的制備

        精密移取鼻竇炎口服液20mL,置氣相渦旋瓶中,精密加入1mL 正己烷,渦旋5 分鐘,于4 ℃5 000 rpm 離心10 分鐘,取有機層,加入適量無水硫酸鈉除水,即得。

        3.4 分析結(jié)果

        將上述供試品溶液注入氣質(zhì)聯(lián)用儀,得到總離子流圖(見圖1),與NIST2008 質(zhì)譜數(shù)據(jù)庫進行檢索,應用峰面積歸一化法測得各成分的相對百分含量,結(jié)果見表1。

        圖1 鼻竇炎口服液正己烷提取物總離子流圖

        表1 鼻竇炎口服液正己烷提取物成分分析

        初步共鑒定出56 個成分,其中L-薄荷醇、桉葉油醇、3 -甲基環(huán)己酮、水合莰烯、胡薄荷酮、α -萜品醇、薄荷酮等7 種含量較高,約占總成分含量的80%。

        4 討論

        4.1 提取溶劑的選擇

        本文對乙酸乙酯、正己烷、二氯甲烷、石油醚等4 種有機溶劑進行考察,比較溶劑對鼻竇炎口服液萃取成分信息量的影響。得到正己烷萃取得到的圖譜信息量最大,能最大程度地表征鼻竇炎口服液中揮發(fā)性成分,因此選擇正己烷為提取溶劑。

        4.2 提取方法的選擇

        本文選擇水蒸氣蒸餾法、超聲法和萃取法3 種提取方式進行考察,比較提取方式對鼻竇炎口服液萃取成分信息量的影響。超聲法得到的信息量最小,萃取法與水蒸氣蒸餾法相當,萃取法較水蒸氣蒸餾法操作簡便、易于重復,因此選擇萃取法作為樣品的提取方法。

        4.3 載氣流速的選擇

        分別對不同載氣流速0.5 mL/分、0.8 mL/分、1.0 mL/分和1.2 mL/分進行色譜分析,考察不同載氣流速對各色譜峰色譜行為的影響。隨著載氣流速的增加,各色譜峰的保留時間變短,分離度增大;但是當流速增大到1.2 mL/分時,部分色譜峰分離度降低,無法達到完全分離,因此選擇載氣流速為1.0 mL/分。

        本文共檢測到66 個主要色譜峰,通過數(shù)據(jù)庫匹配,初步鑒定出了56 個成分,其中43 個化合物為萜類化合物,有30 個化合物為單萜;2 個香豆素類化合物;11 個烷烴類化合物;1 個脂肪族化合物,另外10 個化合物結(jié)構(gòu)未知,需要進一步的研究。經(jīng)過文獻調(diào)研可知,結(jié)構(gòu)鑒定中兩個含量較高的成分胡薄荷酮和薄荷酮[8]來源于荊芥和薄荷藥材,具有抗流感病毒的作用。目前鼻竇炎口服液的質(zhì)量控制指標成分主要為水溶性成分梔子苷[1]、木蘭脂素[13]、黃芩苷[14],此3 種指標成分不能全面地反映鼻竇炎口服液的質(zhì)量。為了更加全面有效的對鼻竇炎口服液進行質(zhì)量控制,需要對該方中揮發(fā)油成分藥材歸屬和有效成分含量進行進一步的研究。

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