王艷濤,楊榮梅,江小英
(杭州市第七人民醫(yī)院藥劑科,310013)
奧氮平作為新型非典型抗精神病藥物,主要用于治療精神分裂癥中、重度躁狂發(fā)作。近年來奧氮平被逐漸應(yīng)用于抑郁癥的輔助治療或作為增效劑使用[1],奧氮平單獨(dú)或聯(lián)合抗抑郁藥氟西汀用于雙相抑郁患者的研究[2]和治療難治性抑郁癥[3]。國(guó)外對(duì)奧氮平與氟西汀聯(lián)合應(yīng)用于難治性重性抑郁癥患者[4]和奧氮平與安慰藥對(duì)雙向抑郁癥患者對(duì)照研究[5]已有Meta分析的文章發(fā)表。筆者在本研究對(duì)國(guó)內(nèi)奧氮平聯(lián)合抗抑郁藥治療抑郁癥對(duì)照研究療效與安全性進(jìn)行Meta分析,探討其療效與安全性差異,為臨床選擇治療方案提供參考。
1.1 文獻(xiàn)收錄標(biāo)準(zhǔn) ①2007~2010年公開發(fā)表的奧氮平聯(lián)合抗抑郁藥(奧氮平組)治療抑郁癥的對(duì)照研究;②治療時(shí)間>4周;③研究藥物使用方法、時(shí)間描述準(zhǔn)確,且論文中有治療效果與不良反應(yīng)的描述;④對(duì)照比較的方式是奧氮平組與同一抗抑郁藥(對(duì)照組)比較。
1.2 納入標(biāo)準(zhǔn) ①奧氮平組與對(duì)照組的臨床隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)。②研究對(duì)象的入組標(biāo)準(zhǔn)均符合《中國(guó)精神障礙分類與診斷標(biāo)準(zhǔn)》第3版(CCMD-3)抑郁癥診斷標(biāo)準(zhǔn)的門診或住院患者,但不限制亞型(難治性抑郁癥、老年期抑郁癥等;其中將抑郁癥狀反復(fù)發(fā)作,2 a內(nèi)發(fā)作>3次;經(jīng)兩種抗抑郁藥足量足療程治療無(wú)效的患者定義為難治性抑郁患者)。③語(yǔ)言限于中文,即國(guó)內(nèi)文獻(xiàn)。④文獻(xiàn)的相關(guān)資料齊全,包括癥狀評(píng)定、療效判斷及不良反應(yīng)等。⑤奧氮平組與對(duì)照組患者的一般資料、病程及疾病嚴(yán)重程度差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。⑥Jadad量表評(píng)估文獻(xiàn)為高質(zhì)量研究[6]。
1.3 排除標(biāo)準(zhǔn) ①抑郁癥起源于其他軀體或中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病,即使癥狀學(xué)符合通用診斷標(biāo)準(zhǔn);②動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究;③中樞神經(jīng)系統(tǒng)、脊髓病變、嚴(yán)重糖尿病;④不符合本設(shè)計(jì)要求的奧氮平治療抑郁癥的對(duì)照研究。z⑤兒童抑郁癥、產(chǎn)后抑郁癥等;⑥有藥廠或企業(yè)贊助的。
1.4 文獻(xiàn)檢索方法 ①策略:在萬(wàn)方數(shù)據(jù)庫(kù)、維普資訊數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索,同時(shí)聯(lián)合手工對(duì)國(guó)內(nèi)的專業(yè)雜志,包括《中華精神科雜志》《中國(guó)神經(jīng)精神疾病雜志》《上海精神醫(yī)學(xué)》《臨床精神醫(yī)學(xué)雜志》《中國(guó)心理衛(wèi)生雜志》《中國(guó)臨床心理學(xué)雜志》《神經(jīng)疾病與精神衛(wèi)生》《臨床心身疾病雜志》《中國(guó)行為醫(yī)學(xué)科學(xué)雜志》《精神醫(yī)學(xué)雜志》等進(jìn)行檢索。②關(guān)鍵詞:抑郁癥、奧氮平。再進(jìn)行人工篩選,并復(fù)習(xí)檢出的文獻(xiàn),找出其相關(guān)研究,防止漏檢。
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 應(yīng)用Cochrane協(xié)作網(wǎng)Reviews Manager 4.2軟件分析數(shù)據(jù)。Meta分析方法包括:①異質(zhì)性檢驗(yàn),應(yīng)用卡方檢驗(yàn),若P>0.05,則表明各研究間同質(zhì),支持固定效應(yīng)模型分析;若P<0.05,則表明各研究間異質(zhì),支持隨機(jī)效應(yīng)模型分析。②求效應(yīng)大小,對(duì)于隨機(jī)效應(yīng)模型計(jì)算加權(quán)平均數(shù)(weighted mean,WMD);對(duì)于固定效應(yīng)模型計(jì)算合并效應(yīng)相對(duì)危險(xiǎn)度(relative risk,RR)。③分析兩類藥物治療效應(yīng)的綜合檢驗(yàn)、RR值以及95%CI可信區(qū)間。
1.6 痊愈率與有效率標(biāo)準(zhǔn) 以HAMD減分率評(píng)定療效,減分率≥75%為痊愈,50% ~顯著進(jìn)步,25% ~為進(jìn)步,<25%為無(wú)效。以痊愈和顯著進(jìn)步計(jì)算有效例數(shù)。
1.7 文獻(xiàn)質(zhì)量控制 在Meta分析中,文章檢索、文章審讀由一名中級(jí)職稱的精神科醫(yī)師和一名中級(jí)職稱的藥劑師負(fù)責(zé),所有資料由2人分析提取。若有疑問、爭(zhēng)議或不能確定處與原作者聯(lián)系,并由2人協(xié)商或請(qǐng)1名有相關(guān)經(jīng)驗(yàn)的精神科教授裁定。2名評(píng)價(jià)員以互盲的形式采用Jadad量表獨(dú)立對(duì)文獻(xiàn)進(jìn)行評(píng)估,Jadad量表評(píng)分1~3分視為低質(zhì)量研究,4~7分為高質(zhì)量研究。
1.8 研究資料 共27項(xiàng)奧氮平聯(lián)合抗抑郁藥治療抑郁癥文獻(xiàn),其中有13項(xiàng)研究資料符合納入標(biāo)準(zhǔn),對(duì)照藥物包括抗抑郁藥:氟西汀、帕羅西汀、文拉法辛和西酞普蘭等,13項(xiàng)研究均采用隨機(jī)原則對(duì)患者進(jìn)行分組,但文中沒有報(bào)道盲法和藥廠贊助;有2項(xiàng)為伴有軀體癥狀的抑郁癥,2項(xiàng)為老年期抑郁癥,3項(xiàng)為難治性抑郁癥;奧氮平的劑量 1.25~20 mg·d-1,治療時(shí)間6~12周,研究對(duì)象均為抑郁癥及其亞型;13項(xiàng)文獻(xiàn)均有不良反應(yīng)的報(bào)道,其中明確報(bào)道不良反應(yīng)種類與數(shù)量的有9篇,見表1。
2.1 有效率及痊愈率比較 有13項(xiàng)研究納入本研究。奧氮平聯(lián)合抗抑郁藥組(奧氮平組)總例數(shù)440例,單一抗抑郁藥組(對(duì)照組)總例數(shù)434例。奧氮平組總有效358例,對(duì)照組總有效280例,兩組有效率比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(RR=1.29,95%CI=1.18 ~1.39,Z=6.00,P<0.01)。奧氮平組總?cè)?01例,對(duì)照組總?cè)?37例,兩組痊愈率比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(RR=1.45,95%CI=1.23 ~1.70,Z=4.41,P<0.01)。
2.2 不良反應(yīng)比較 13篇入選文獻(xiàn)中,報(bào)道的不良反應(yīng)總計(jì)21類,發(fā)生率高,有臨床意義的不良反應(yīng)有6類,見表2。奧氮平組嗜睡、體質(zhì)量增加的發(fā)生率高于對(duì)照組(P<0.01),頭暈、惡心、便秘、乏力等不良反應(yīng)的發(fā)生率,奧氮平組與對(duì)照組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
目前有研究認(rèn)為抑郁癥病因在于中樞去甲腎上腺素、5-羥色胺(hydroxytryptamine,5-HT)及其受體功能低下,也有研究認(rèn)為抑郁癥患者存在中腦邊緣系統(tǒng)多巴胺功能失調(diào),多巴胺受體功能低下。奧氮平作為新型抗精神病藥物,對(duì)中腦邊緣系統(tǒng)具有選擇作用,特別是對(duì)該區(qū)域的多巴胺(D1或D4)受體有作用,同時(shí)引起前額葉皮層的多巴胺、去甲腎上腺素的釋放,以及和(或)5-HT2A與5-HT2c的拮抗,故具有一定的抗抑郁作用[20]。
表1 13篇文獻(xiàn)一般情況[7-19] 例
表2 奧氮平組與對(duì)照組主要不良反應(yīng)比較
筆者通過對(duì)國(guó)內(nèi)13項(xiàng)對(duì)照研究的文獻(xiàn)進(jìn)行Meta分析,結(jié)果提示:奧氮平組與對(duì)照組的有效率與痊愈率比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,奧氮平組優(yōu)于對(duì)照組,本研究結(jié)果與文獻(xiàn)[4,21]結(jié)果相符。
奧氮平具有良好的耐受性,其常見的不良反應(yīng)包括頭暈、嗜睡、惡心、體質(zhì)量增加、便秘、乏力等。結(jié)果提示:奧氮平組與對(duì)照組的不良反應(yīng)的差異,其中頭暈、惡心、便秘、乏力等差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;嗜睡與體質(zhì)量增加差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,奧氮平組高于對(duì)照組。
本研究收集的文獻(xiàn)只是奧氮平聯(lián)合抗抑郁藥物治療抑郁癥短期研究的文獻(xiàn),選擇的文獻(xiàn)主要是來自萬(wàn)方數(shù)據(jù)庫(kù)、維普資訊數(shù)據(jù)庫(kù),沒有包括藥廠贊助及未公開發(fā)表的文獻(xiàn);對(duì)照藥物也僅包括氟西汀、帕羅西汀、文拉法辛、西酞普蘭等幾個(gè)藥品,納入研究的文獻(xiàn)及樣本較少且沒有做到完全的隨機(jī)、雙盲;同時(shí)由于樣本中包含有抑郁癥、難治性抑郁癥、老年期抑郁癥等的相關(guān)研究,考慮難治性抑郁癥、老年期抑郁癥樣本數(shù)量較少,沒有對(duì)其進(jìn)行亞組分析,這與文獻(xiàn)[4-5]還是有所不同;另外,本次納入的文獻(xiàn)有2篇老年期抑郁癥,對(duì)于其安全及倫理問題本文也沒有進(jìn)行討論。因此,本研究結(jié)果可能存在文獻(xiàn)檢索漏檢、選擇偏倚和方法學(xué)缺陷,筆者未能針對(duì)上述問題進(jìn)行探討,還有望以后進(jìn)一步研究。
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