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        阿立哌唑治療癡呆并發(fā)精神行為癥狀51例

        2011-07-28 07:05:16李根祥林勇姚明榮
        醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2011年10期
        關(guān)鍵詞:阿立哌唑照料總分

        李根祥,林勇,姚明榮

        (浙江省嘉興市康慈醫(yī)院1.藥劑科;2.老年科,314500)

        隨著世界人口老齡化的加速,老年期癡呆的發(fā)病率大幅度上升。癡呆患者除認(rèn)知功能障礙外,還出現(xiàn)抑郁、焦慮、行為障礙等癥狀,稱(chēng)之為精神行為癥狀(behavioral and psychological symptom of dementia,BPSD)。BPSD的發(fā)生率為70% ~90%[1-2]。往往成為患者住院的主要原因,增加照料負(fù)擔(dān)[3],影響患者及其照料者的生活質(zhì)量[4]。BPSD變化也已成為目前大多數(shù)抗癡呆藥物療效評(píng)價(jià)的指標(biāo)之一[5]。近年來(lái),非典型抗精神病藥物開(kāi)始用于BPSD的治療,顯示出良好的療效及耐受性。阿立哌唑在我院臨床應(yīng)用時(shí)間不長(zhǎng),其對(duì)于BPSD療效和不良反應(yīng)文獻(xiàn)報(bào)道不多,現(xiàn)將阿立哌唑治療BPSD的療效報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 臨床資料 2009年10月~2010年10月在我院老年科住院的血管性癡呆(vascular dementia,VD)或阿爾茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)患者。入選標(biāo)準(zhǔn):所有患者符合美國(guó)精神病協(xié)會(huì)《精神障礙診斷和統(tǒng)計(jì)手冊(cè)》第4版(DSM-IV)關(guān)于AD或VD診斷標(biāo)準(zhǔn);簡(jiǎn)易智能狀態(tài)檢查文盲組(未受教育)<17分,小學(xué)組(教育年限<6 a)<20分,中學(xué)或以上組(教育年限>6 a)<24分。同時(shí)伴幻覺(jué)妄想、情感障礙、行為障礙、睡眠障礙等精神行為癥狀。排除標(biāo)準(zhǔn):并發(fā)其他精神疾病,入選前征得有監(jiān)護(hù)權(quán)家屬的知情同意??偣踩脒x51例,男27例,女24例;AD患者23例,VD患者28 例;年齡61 ~92 歲,平均(78.5±11.1)歲;平均病程(18.7±4.2)個(gè)月。

        1.2 給藥方法 入組后單獨(dú)用阿立哌唑(浙江大冢制藥有限公司生產(chǎn),批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20061304),起始劑量2.5 mg,之后根據(jù)病情每3~4 d加藥1次,每次增加2.5 mg,最高劑量15 mg,以能耐受不良反應(yīng)為前提,直至病情穩(wěn)定,平均劑量(8.3±2.1)mg·d-1,療程12周。不聯(lián)用其他抗精神病藥物及益智藥物,失眠者每晚用扎來(lái)普隆7.5~15.0 mg改善睡眠。治療后第2,4,8和12周末分別由副高職稱(chēng)以上的專(zhuān)業(yè)人員采用神經(jīng)精神科問(wèn)卷(neuropsychiatric in-ventory,NPI)量表評(píng)定精神癥狀,使用盲法(即測(cè)試者不知道本組實(shí)驗(yàn)的分組情況),應(yīng)用不良反應(yīng)癥狀量表(treatment emergent symptom scale,TESS)評(píng)定不良反應(yīng),治療前后采用簡(jiǎn)易智力狀態(tài)檢查(mini-mental state examination,MMSE)評(píng)定患者的認(rèn)知功能。治療前作血常規(guī)、肝功能、腎功能、血脂、心電圖和體質(zhì)量檢查,并于治療第6周末和第12周末各復(fù)查1次。

        1.3 測(cè)量工具 ①NPI按照統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)化用語(yǔ)與照料者訪(fǎng)談,調(diào)查患者近1個(gè)月內(nèi)的精神行為癥狀。通過(guò)問(wèn)卷確定具體癥狀,并評(píng)定該癥狀的頻度(1~4分),嚴(yán)重程度(1~3分),照料者對(duì)該癥狀的苦惱程度(0~5分)。NPI共有12個(gè)條目,每條目頻度和嚴(yán)重程度之積為本條目得分(0~12分),12個(gè)條目得分之和為NPI的總分(0~144分),苦惱程度評(píng)分不包括在NPI總分之內(nèi)。12個(gè)項(xiàng)目的苦惱程度得分之和為苦惱程度總分。②TESS:用治療中需處理的TESS評(píng)定治療中出現(xiàn)的不良反應(yīng)。③MMSE:該方法簡(jiǎn)單易行,是最具有影響的認(rèn)知缺損篩選工具之一。國(guó)內(nèi)有李格和張明園兩種中文修訂版本。該表由30個(gè)小項(xiàng)目組成。量表總分范圍為0~30分。一般將項(xiàng)目?jī)?nèi)容分為6個(gè)方面:①定向力(時(shí)間、地點(diǎn)),②即刻記憶,③注意力及計(jì)算力,④短時(shí)回憶,⑤語(yǔ)言(命名、復(fù)述、閱讀理解、指令)⑥視空間。我國(guó)李格提出以17分為分界值,而張明園等發(fā)現(xiàn),測(cè)驗(yàn)成績(jī)與教育程度密切相關(guān),因此提出根據(jù)教育程度來(lái)確定分界值:文盲組(未受教育)17分,小學(xué)組(教育年限<6 a)20分,中學(xué)或以上組(教育年限>6 a)24分。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 所有資料采用SPSS 13.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行分析,采用重復(fù)測(cè)量的方差分析檢驗(yàn)治療前后NPI總分的變化趨勢(shì)。由于各個(gè)因子總分呈明顯的非正態(tài)分布,采用Friedman等級(jí)方差分析逐個(gè)檢驗(yàn)各因子總分的變化趨勢(shì)。治療前后MMSE變化采用t檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 治療前后各精神癥狀評(píng)分情況比較 見(jiàn)表1。

        2.2 治療前后NPI評(píng)分及照料者苦惱程度 見(jiàn)表2。

        2.3 治療前后MMSE評(píng)分 見(jiàn)表2。

        表1 51例患者治療前后各精神癥狀評(píng)分比較 分,±s

        表1 51例患者治療前后各精神癥狀評(píng)分比較 分,±s

        與基線(xiàn)值比較,*1P<0.01

        時(shí)間 妄想 幻覺(jué) 激越/攻擊 抑郁 欣快 情感淡漠基線(xiàn)值 7.72±4.52 1.86±3.47 5.17±3.61 1.26±2.83 1.37±3.56 5.09±4.65第 2 周末 7.35±4.45 1.55±3.25 2.32±2.18 1.25±2.67 1.28±3.31 4.57±4.32第 4 周末 3.93±3.16 0.79±1.89 0.63±0.85 0.67±1.52 1.27±3.23 4.19±4.31第 8 周末 1.89±3.19 0.42±0.69 0.17±0.39*1 0.31±0.49 1.20±2.21 4.20±4.02第 12 周末 0.99±1.87*1 0.11±0.21*1 6.18±4.12 0.11±0.25*10.87±2.37 3.93±4.25時(shí)間 脫抑制 易激惹 異常行為睡眠障礙 焦慮 食欲改變基線(xiàn)值 1.76±3.29 7.28±3.56 4.23±5.11 7.20±3.52 3.35±4.32 1.01±2.69第 2 周末 1.69±3.11 6.25±3.73 3.28±4.17 4.59±3.10 2.57±3.25 0.88±2.62第 4 周末 0.79±1.25 2.69±2.02 2.12±3.16 1.59±2.26 1.52±1.21 0.51±1.31第 8 周末 0.27±0.79 0.59±0.59 0.89±2.29 0.29±0.59 0.42±0.64 0.19±0.58第 12 周末 0.21±0.68*1 0.21±0.32*1 0.66±2.37*1 0.26±0.39*1 0.22±0.29*1 0.11±0.51*1

        表2 51例患者治療前后NPI、MMSE總分和照料者苦惱程度評(píng)分比較 分,±s

        表2 51例患者治療前后NPI、MMSE總分和照料者苦惱程度評(píng)分比較 分,±s

        與基線(xiàn)值比較,*1P<0.01

        項(xiàng)目 NPI 苦惱程度MMSE基線(xiàn)值48.5±15.6 20.6±5.6 15.7±4.9第 2 周末 42.8±13.8 18.6±4.7 15.6±4.2第 4 周末 24.9±7.9*1 13.7±4.1*1 16.3±5.9第 8 周末 11.8±3.7*1 6.3±3.1*1 16.5±5.6第 12 周末 7.6±6.7*1 3.6±4.1*116.8±4.7

        2.4 不良反應(yīng) 共有14例次出現(xiàn)不良反應(yīng),其中頭痛4例次,錐體外系反應(yīng)、便秘各3例次,尿潴留、心電圖異常(Q-T間期輕度延長(zhǎng),無(wú)需停藥)各1例次。

        3 討論

        癡呆是一種獲得性、持續(xù)性智能障礙,即在無(wú)意識(shí)障礙的情況下,在認(rèn)知、記憶、語(yǔ)言、視空間功能、情感或人格等5項(xiàng)心理活動(dòng)中,有認(rèn)知和記憶力障礙和后三項(xiàng)中至少一項(xiàng)功能缺損,且影響其社會(huì)、生活、職業(yè)功能者。傳統(tǒng)抗精神病藥物是既往治療BPSD的主要藥物,但由于癡呆患者往往年齡較大,伴發(fā)軀體疾病較多,對(duì)藥物的耐受性差,用藥過(guò)程中可能出現(xiàn)認(rèn)知功能減退、藥物之間出現(xiàn)相互作用,以及過(guò)度鎮(zhèn)靜、遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙等不良反應(yīng),聯(lián)合使用抗膽堿能藥又可能誘發(fā)或加重患者的譫妄狀態(tài)及認(rèn)知損害。癡呆臨床表現(xiàn)主要有3組癥狀,一是認(rèn)知功能障礙,包括記憶力喪失,語(yǔ)言困難和執(zhí)行功能下降;二是精神和行為癥狀,包括抑郁、幻覺(jué)、妄想和易激惹等;三是日常生活能力的下降。本研究采用NPI量表評(píng)定療效,與BEHAVE-AD等量表比較,除了能評(píng)定療效還能客觀(guān)地評(píng)定BPSD對(duì)照料者造成的苦惱程度。結(jié)果顯示,NPI各因子中除欣快、情感淡漠/漠不關(guān)心癥狀外,其余10項(xiàng)(妄想、幻覺(jué)、激越/攻擊、抑郁/心境惡劣、焦慮、脫抑制、易激惹/情緒不穩(wěn)、異常的運(yùn)動(dòng)行為、睡眠/夜間行為、食欲和進(jìn)食障礙)均顯著改善。說(shuō)明阿立哌唑不但對(duì)幻覺(jué)妄想癥狀、情緒障礙有效,而且對(duì)老年癡呆患者行為障礙,如激越/攻擊、異常的運(yùn)動(dòng)行為、夜間行為的療效肯定。

        阿立哌唑是一種喹諾酮類(lèi)衍生物,其作用機(jī)制比較復(fù)雜,至今仍有許多未知的方面。目前對(duì)阿立哌唑的藥理學(xué)研究已經(jīng)證實(shí):阿立哌唑是一種多巴胺自身受體激動(dòng)藥,是一種新型的非典型抗精神病藥,臨床主要用于精神分裂癥的治療[6-8]。阿立哌唑主要對(duì)多巴胺D2受體和5-羥色胺1A(5-HT1A)受體有雙重部分激動(dòng)作用,同時(shí)對(duì)5-HT2A受體具有拮抗作用。它可根據(jù)內(nèi)環(huán)境中相關(guān)神經(jīng)遞質(zhì)水平的變化來(lái)調(diào)節(jié)其激動(dòng)和拮抗作用,從而達(dá)到系統(tǒng)的平衡狀態(tài)。阿立哌唑通過(guò)對(duì)5-HT1A受體的拮抗作用而得以活化5-HT1A受體起到抗抑郁和抗焦慮的作用。本研究中,阿立哌唑的不良反應(yīng)以頭痛、便秘以及錐體外系反應(yīng)等多見(jiàn),但程度輕,患者能耐受,沒(méi)有脫落病例。建議今后在用阿立哌唑治療BPSD時(shí)起始劑量宜小,加藥宜慢,注意頭痛、錐體外系反應(yīng)和便秘的發(fā)生情況。

        本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),阿立哌唑治療BPSD第4周末就開(kāi)始見(jiàn)效,第8周癥狀改善最明顯,這對(duì)臨床指導(dǎo)用藥有幫助。因?yàn)槟X器質(zhì)性精神障礙的患者對(duì)抗精神病藥物耐受性較差,因此治療宜從小劑量開(kāi)始。本研究中,阿立哌唑劑量從2.5 mg·d-1起,平均治療劑量(8.3±2.1)mg·d-1,提示阿立哌唑治療 BPSD 有效治療劑量小,與治療精神分裂癥時(shí)一般治療劑量(5~25 mg)比較明顯降低??鄲莱潭仍u(píng)分結(jié)果提示,隨著精神癥狀的控制,照料者的苦惱程度逐漸減輕,兩者之間關(guān)系密切。本研究顯示MMSE評(píng)分治療前后差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,提示阿立哌唑治療不影響患者的認(rèn)知功能。這與傳統(tǒng)的抗精神病藥物相比具有明顯優(yōu)勢(shì)。

        但是,本研究也存在一些局限性。首先,本研究系開(kāi)放性研究,沒(méi)有對(duì)照組,結(jié)論的可靠性受到影響;其次,研究觀(guān)察期為12周,不能充分觀(guān)察癡呆患者認(rèn)知功能的變化、遠(yuǎn)期療效以及藥物的不良反應(yīng)。

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        [3]安翠霞,于欣.癡呆患者經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)及相關(guān)因素研究[J].中國(guó)心理衛(wèi)生雜志,2005,19(9):592-594.

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