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        導(dǎo)電聚噻吩的應(yīng)用

        2009-03-14 06:59:48
        新媒體研究 2009年4期
        關(guān)鍵詞:應(yīng)用

        李 驥

        [摘要]結(jié)合研究工作以及國內(nèi)外最新研究文獻,系統(tǒng)總結(jié)無取代聚噻吩電化學(xué)聚合、化學(xué)氧化聚合及光化學(xué)聚合等方法,并比較它們的優(yōu)劣。指出聚噻吩具有高達數(shù)十至數(shù)百S·cm-1的電導(dǎo)率,在金屬防腐、化學(xué)反傳感器、修飾電極和光伏電池等方面具有廣闊的應(yīng)用前景。

        [關(guān)鍵詞]聚噻吩 化學(xué)聚合 電化學(xué)聚合 應(yīng)用

        中圖分類號:TB3文獻標(biāo)識碼:A文章編號:1671-7597(2009)0220124-01

        自1977年白川英樹等科學(xué)家發(fā)現(xiàn)聚乙炔薄膜經(jīng)電子受體(I,AsF5等)摻雜后具有類似金屬的導(dǎo)電性,從而打破了有機聚合物都是絕緣體的傳統(tǒng)觀念之后,多種導(dǎo)電聚合物不斷地被合成出來。代表性品種有聚乙炔、聚吡咯、聚苯胺、聚噻吩、聚對苯撐乙烯、聚對苯等。聚噻吩是其中一種很重要的導(dǎo)電高分子,由于具有高的電導(dǎo)率、良好的環(huán)境穩(wěn)定性以及易于調(diào)控的分子鏈結(jié)構(gòu)等特點,一直都受到研究者的廣泛關(guān)注。本文就聚噻吩的一些應(yīng)用進行詳細(xì)綜述。

        一、金屬防腐涂層

        導(dǎo)電聚合物用在金屬防腐性能的研究由來已久。聚苯胺,聚吡咯是較早得到開發(fā)應(yīng)用的防腐材料。聚噻吩由于有良好的穩(wěn)定性,因此近年來在金屬防腐的研究上也引起了人們的關(guān)注。以金屬棒為工作電極,在其上電化學(xué)沉積一層聚吡咯膜。然后再以此修飾電極作為工作電極,電化學(xué)沉積上聚噻吩膜。得到的聚吡咯/聚噻吩的復(fù)合膜表面非常致密,能夠有效地阻止腐蝕溶液進入涂層中,更好地對金屬進行保護。在3.5%的NaCl溶液中,該復(fù)合膜起到了很好的陽極保護作用,其腐蝕速度是未涂層的1/25[1]。

        二、光電器件

        聚噻吩在可見光范圍內(nèi)表現(xiàn)出很高的吸收性能,并且有著良好的環(huán)境穩(wěn)定性,使其在光電器件如光伏電池方面的應(yīng)用令人關(guān)注。電化學(xué)沉積法是制備導(dǎo)電高分子為主要基質(zhì)材料的有效的方法。首先用電化學(xué)法使噻吩在ITO和FTO玻璃電極上成膜構(gòu)成電池的正極,然后再與另一個電極(金屬負(fù)極)相連便構(gòu)成了一個光伏電池的最基本結(jié)構(gòu)。除了使用聚噻吩一種物質(zhì)作為電池的基質(zhì)材料外,通常也使用聚噻吩的復(fù)合材料來改善電池的性能,或者是制備多層膜的光伏電池。光電轉(zhuǎn)化效率(IPCE)表征光伏電池性能的一個重要參數(shù),電化學(xué)法制備的FTO/PTh/Al電池的IPCE在620nm處最大(5%)[2],這對于單層膜的光伏電池來說是一個不錯的轉(zhuǎn)化效率。但是由雙層膜TThP/PTh組成的電池的轉(zhuǎn)化效率達到了32%(在440nm處)[3],比單層膜高出許多。對于光伏電池來說,短路電流強度(JSC)、開路電位(V∝)、填充因素(FF)和功率轉(zhuǎn)化效率(ηe)也是很重要的性能參數(shù)。

        光伏電池的ηe遠比IPCE低,這是因為聚噻吩雖然是導(dǎo)電高分子,但它的電阻還是相對比較大。此外,電極與聚噻吩膜界面之間的電阻較大也是一個原因。多層膜結(jié)構(gòu)的聚噻吩或者聚噻吩復(fù)合膜電池的ηe與JSC比單層聚噻吩膜的電池相比大得多,這也是今后制備高性能聚噻吩光伏電池的一個發(fā)展方向。這類聚噻吩光伏電池的穩(wěn)定性相當(dāng)好,例如ITO/(TThP/PTh)/Pt電池在室溫下放置6個月后仍能夠保持其初始性能變化不大[3]。

        (一)傳感探測電極。聚噻吩由于其良好的電性能,使其在傳感器上也有許多應(yīng)用。用電化學(xué)方法使噻吩在ITO電極上成膜,摻雜后可制得氨氣傳感器[4]。在不同溫度下,將聚噻吩膜置于各種氣體環(huán)境中檢測發(fā)現(xiàn),該聚噻吩膜對NH3的敏感性遠遠大于其它幾種氣體。這不僅可以檢測出NH3的含量,也能很簡單地將NH3與其它的幾種氣體區(qū)分開來。此外,在不同溫度下薄膜對NH3的敏感性也差別很大,溫度越低敏感性越高。聚噻吩薄膜的這些性質(zhì)將會使其有一定的應(yīng)用前景。若使用聚噻吩復(fù)合膜[5],對氨氣的敏感性更高,由于該敏感膜與被吸收的氣體分之間的作用力很弱,屬于氫鍵或范德華力的范疇。因此,將吸收氣體后的傳感膜放置于高純度的N2中便可以使所吸附的氨氣分子脫離,從而使傳感性能完全恢復(fù),顯示出相當(dāng)好的重復(fù)使用性。此外,該傳感膜對其它一些氣體的敏感性遠不如對氨氣的高,因此該敏感膜具有優(yōu)良的選擇性。

        除了氣體傳感器之外,聚噻吩修飾電極在檢測金屬離子方面也表現(xiàn)出良好的性能。最新研究報道,一種由電化學(xué)法得到的聚噻吩/鉑電極對銀離子有相當(dāng)高的敏感性。該修飾電極能夠檢測溶液中濃度低達0.06mg·L-1的銀離子[6],并且有很好的循環(huán)使用性。此外,通過在不同離子溶液中的檢測發(fā)現(xiàn)該修飾電極還有很好的選擇性,易于區(qū)分對銀離子和其它離子的吸收。因此用它來檢測水溶液中銀離子時,可以避免其它金屬離子的干擾。該修飾電極還擁有良好的耐久性能,能夠進行2周不間斷的檢測。

        (二)催化劑載體。甲酸燃料電池由于有較高的開路電位,因此在電子器件和微電子器件方面展現(xiàn)出良好的特性。它在應(yīng)用時需要使用Pt或其它一些貴金屬作為電極進行電活性催化,然而反應(yīng)中出現(xiàn)的中間產(chǎn)物通常會吸附在電極表面,使催化劑失效。這一催化劑中毒現(xiàn)象是一個很嚴(yán)重的問題。用聚噻吩作為催化劑載體,可有效地避免催化劑中毒的問題。其做法是:將Pt金屬粒子加入到溶解有噻吩單體的電解中,通過電化學(xué)氧化法在ITO玻璃電極上積極一層聚噻吩膜,而Pt粒子則均勻分散在聚噻吩膜之中。用此修飾電極對甲酸進行電催化,發(fā)生氧化反應(yīng),既避免了催化劑中毒的問題,而且催化效果也很好[7]。這是由于Pt金屬粒子能夠非常均勻地分散在聚噻吩膜中,穩(wěn)定性很好,所以其催化性能也得以提高。

        三、結(jié)束語

        導(dǎo)電聚噻吩經(jīng)過多年的研究,不斷取得了進展。例如,聚噻吩傳感器、聚噻吩光伏電池、聚噻吩防腐涂層等材料都展示出優(yōu)越的性能。然而,在實際應(yīng)用的過程中還面臨著許多問題,例如光電器件的作用機理還未完全弄清楚,光伏電池的效率較低,器件穩(wěn)定性還不夠好,壽命差等。但是可以相信,隨著研究的不斷深入,對聚噻吩結(jié)構(gòu)和性能關(guān)系的取得更深入的認(rèn)識,并且通過將各種合成方法與高分子化學(xué)、物理學(xué)、電化學(xué)、材料學(xué)、光學(xué)等領(lǐng)域相結(jié)合,定能大幅度提高聚噻吩材料的性能,而其應(yīng)用前景也將更加廣闊。

        參考文獻:

        [1]Tüken T,Yazici B, Erbil M. The use of polythiophene for mild steel protection[J].Progress in Organic Coatings, 2004,51:205-212.

        [2]Valaski R,Canestraro C D, Micaroni L,et al. Organic photovoltaic devices based on polythiophene films electrodeposited on FTO substrates[J].Solar Energy Materials &Solar Cells,2007,91:684-688.

        [3]Takechi K,Shiga T,Motohiro T,et al.Solar cells using iodine-doped polythiopheneporphyrin polymer films[J].Solar Energy Materials &Solar Cells,2006,90:1322-1330.

        [4]Sakurai Y,Jung H S,Shimanouchi T,et al.Novel array-type gas sensors using conducting polymers and their performance for gas identification[J].Sensors and Actuators B,2002,83:270-275.

        [5]Ma X F,Li G,Xu H Z,et al. Preparation of polythiophene composite film by in situ polymerization at room temperature and its gas response studies[J].Thin Solid Films,2006,515:2700-2704.

        [6]Zejli H, Temsamani K R, Rodriguez I N,et al.Stripping voltammetry of silver ions at polythiophene-modified platinum electrodes[J].Talanta,2007,71:1594-1598.

        [7]Selvaraj V, Alagar M, Hamerton I. Nanocatalysts impregnated polythiophene electrodes for the electrooxidation of formic acid[J]. Applied Catalysis B: Environmental, 2007, 73: 172-179.

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