2021年3期
刊物介紹
本刊創(chuàng)刊于1983年，由上海市兒科醫(yī)學(xué)研究所及上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院主辦。本刊遵循面向臨床、面向全國、面向基層、面向普及的辦刊宗旨，反映本學(xué)科學(xué)術(shù)水平和發(fā)展動向。主要讀者為全國二、三級醫(yī)院的醫(yī)師。除每期設(shè)有一個(gè)系統(tǒng)疾病專欄（包括呼吸、消化、神經(jīng)、血液、心血管、腎臟、免疫、遺傳、代謝、內(nèi)分泌等系統(tǒng)），此外還設(shè)綜合報(bào)道、兒保、實(shí)驗(yàn)研究、臨床病理（例）討論、疑難病例分析、綜述、講座、臨床經(jīng)驗(yàn)點(diǎn)滴、誤診教訓(xùn)、臨床用藥、診治技術(shù)等十余個(gè)欄目。
臨床兒科雜志
標(biāo)準(zhǔn)·方案·指南
消息
新生兒疾病專欄
綜合報(bào)道
- TH 基因變異致嬰兒多巴反應(yīng)性肌張力障礙4 例臨床和基因分析
- KCNT1 基因變異相關(guān)嬰兒癲癇伴游走性局灶性發(fā)作3 例報(bào)告
- EIF2S3 基因變異致MEHMO 綜合征2 例報(bào)告并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)
- GJC2 基因5’UTR 區(qū)變異致兩兄妹同患佩梅樣病
- 兒童自身免疫性膠質(zhì)纖維酸性蛋白星形膠質(zhì)細(xì)胞病1 例報(bào)告并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)
- 1 例多發(fā)先天畸形-肌張力低下-癲癇綜合征1 臨床及遺傳學(xué)分析
- KCNT1 基因變異致早發(fā)癲癇性腦病1 例報(bào)告并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)
- 以肺動脈高壓為首發(fā)表現(xiàn)的先天性中樞性低通氣綜合征臨床特征和基因分析
- 以神經(jīng)系統(tǒng)受累為主的Adams-Oliver 綜合征2 型臨床和基因分析