譜法[5]、化學(xué)發(fā)光法[6]以及毛細(xì)管電泳法[7]等。化學(xué)發(fā)光法是一種高靈敏度的檢測(cè)方法,在化學(xué)成分分析中應(yīng)用廣泛[8]。流動(dòng)注射-化學(xué)發(fā)光法集二者的優(yōu)點(diǎn)于一身,具有靈敏度高、分析快速、分析成本低、線性范圍寬、操作簡(jiǎn)單且無(wú)需任何激發(fā)光源等優(yōu)勢(shì),已被廣泛應(yīng)用于藥物分析、環(huán)境監(jiān)測(cè)、食品分析、生命科學(xué)等領(lǐng)域中[9-12]。目前,該方法在醫(yī)藥領(lǐng)域的應(yīng)用尚無(wú)系統(tǒng)性的文獻(xiàn)總結(jié)。鑒于此,本工作綜述了流動(dòng)注射-化學(xué)發(fā)光法的原理、特點(diǎn)及主要的化學(xué)發(fā)光體系,以及該方法在近二十

10082)化學(xué)發(fā)光是指分子吸收化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)生的化學(xué)能而被激發(fā)并發(fā)射光子的過(guò)程。化學(xué)發(fā)光現(xiàn)象最早被發(fā)現(xiàn)于一些生物體內(nèi)，如海洋生物。之后，科學(xué)家在一些實(shí)驗(yàn)過(guò)程中也發(fā)現(xiàn)了化學(xué)發(fā)光現(xiàn)象。1877 年，Radziszewski 發(fā)現(xiàn)洛芬堿在堿性條件下被過(guò)氧化氫等物質(zhì)氧化時(shí)可以發(fā)射綠光[1]；1928 年，Albrecht 觀察到魯米諾在堿性介質(zhì)中的化學(xué)發(fā)光現(xiàn)象[2]；1954 年，Eisenbrand 發(fā)現(xiàn)光澤精在堿性條件下與過(guò)氧化氫反應(yīng)發(fā)生化學(xué)發(fā)光，且具有較高的化

新HBsAg化學(xué)發(fā)光定量試劑盒主要性能指標(biāo)。 方法 對(duì)2019年8月16日至2020年1月15日南京醫(yī)科大學(xué)附屬蘇州科技城醫(yī)院5035例陰性體檢標(biāo)本、209例陰性住院患者標(biāo)本和101例潛在交叉反應(yīng)樣本進(jìn)行了檢測(cè)。對(duì)30個(gè)血清盤和434份預(yù)選陽(yáng)性標(biāo)本（包括基因型和亞型）進(jìn)行敏感度檢測(cè)。對(duì)25個(gè)突變株進(jìn)行檢測(cè)。對(duì)不同基因型進(jìn)行敏感度試驗(yàn)。對(duì)25例HBsAg陽(yáng)性和27例HBsAg陰性血清/血漿樣本進(jìn)行血清-血漿等效性檢測(cè)。 結(jié)果 該HBsAg試劑盒檢測(cè)特異度為9

染問(wèn)題。1 化學(xué)發(fā)光法原理與特點(diǎn)化學(xué)發(fā)光形式包含：直接與間接化學(xué)發(fā)光兩種方法。發(fā)光強(qiáng)度伴隨測(cè)量物體的濃度而不斷變化，且二者之間為線性關(guān)系。發(fā)光強(qiáng)度測(cè)定可以借助化學(xué)發(fā)光分析儀進(jìn)行，待測(cè)物量借助發(fā)光強(qiáng)度即可開(kāi)展實(shí)際監(jiān)測(cè)。產(chǎn)生化學(xué)發(fā)光現(xiàn)象的條件如下：①反應(yīng)需要提供足量激發(fā)能；②其中一種物質(zhì)能接受化學(xué)反應(yīng)所釋放出的能力，然后狀態(tài)變?yōu)榧ぐl(fā)態(tài)；③激發(fā)態(tài)下分子可以釋放光子。化學(xué)發(fā)光法能測(cè)定物質(zhì)包含下面幾類：①化學(xué)發(fā)光反應(yīng)物；②偶合反應(yīng)催化劑、反應(yīng)物、增敏劑；③發(fā)光反應(yīng)抑

)1 引 言化學(xué)發(fā)光是一種無(wú)需光、熱、聲、電、磁等能量觸發(fā)的發(fā)光現(xiàn)象，由于其發(fā)光過(guò)程不會(huì)引入背景光干擾以及不會(huì)在發(fā)光過(guò)程中產(chǎn)生表觀電流而被廣泛應(yīng)用于照明、成像等諸多領(lǐng)域[1-12]。對(duì)于多數(shù)化學(xué)發(fā)光體系而言，由于其自身化學(xué)發(fā)光效率低或者實(shí)際需求的發(fā)光波長(zhǎng)不同，往往需要一類材料作為催化劑或發(fā)光體以提高發(fā)光效率或者實(shí)現(xiàn)發(fā)光波長(zhǎng)的轉(zhuǎn)變[7,13-16]。隨著納米技術(shù)的發(fā)展，這類用于化學(xué)發(fā)光的納米材料已經(jīng)從熒光小分子發(fā)展到半導(dǎo)體聚合物納米粒子、量子點(diǎn)、聚集誘導(dǎo)發(fā)光

】目的：探討化學(xué)發(fā)光技術(shù)在無(wú)償獻(xiàn)血人群中乙型肝炎病毒（簡(jiǎn)稱乙肝）兩對(duì)半檢測(cè)中的應(yīng)用效果。方法：收集2017年9月至2018年11月期間，經(jīng)酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)檢測(cè)呈反應(yīng)性的120例無(wú)償獻(xiàn)血標(biāo)本，用化學(xué)發(fā)光法進(jìn)行乙肝五項(xiàng)定量檢測(cè)。結(jié)果：120例獻(xiàn)血者中，有34例為未感染人群;大三陽(yáng)為4例，占4.65%，小三陽(yáng)為59例，占68.60%;其他類型23例，占26.74%。五項(xiàng)兩對(duì)半指標(biāo)陽(yáng)性率最高的為抗-HBc，為98.84%;其次為HBsAg，占79.07%;陽(yáng)性率最

-6000I化學(xué)發(fā)光分析儀檢測(cè)系統(tǒng)的性能。方法 參照國(guó)家臨床實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)化委員會(huì)（NCCLS）等相關(guān)文件對(duì)邁瑞CL-6000I化學(xué)發(fā)光免疫分析儀檢測(cè)系統(tǒng)檢測(cè)甲狀腺激素：三碘甲狀腺原氨酸（T3）、四碘甲狀腺原氨酸（T4）、游離三碘甲狀腺原氨酸（FT3）、游離四碘甲狀腺原氨酸（FT4）、促甲狀腺素（TSH）5個(gè)項(xiàng)目的精密度、準(zhǔn)確度、線性范圍、生物參考區(qū)間進(jìn)行驗(yàn)證。結(jié)果 檢測(cè)的5個(gè)項(xiàng)目批內(nèi)精密度變異系數(shù)CV%在1.837%～4.07%，批間精密度變異系數(shù)CV%在2

發(fā)光體系的化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度呈有良好的線性關(guān)系，檢測(cè)限為3×10-8g/mL，對(duì)1.0×10-7～9×10-7g/mL的阿莫西林各進(jìn)行了三次平行測(cè)定，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為2.1%。Abstract： The concentration range of amoxicillin was 1.0×10-7～9×10-7g/mL. It has a good linear relationship with the chemiluminescence intensity

15500）化學(xué)發(fā)光免疫測(cè)定技術(shù)是一種生化免疫檢驗(yàn)方法，近些年來(lái)在臨床中得到較為廣泛的使用，可通過(guò)發(fā)光強(qiáng)度來(lái)進(jìn)行定量、定性分析。放射免疫也是較為常用的一種檢驗(yàn)方法，但在甲狀腺腫瘤檢測(cè)中往往出現(xiàn)較高比例的假陽(yáng)性、假陰性，而且存在一定輻射性，而且臨床使用受到一定限制[1]。本文選取疑似甲狀腺腫瘤患者142例，探討化學(xué)發(fā)光免疫測(cè)定技術(shù)與放射免疫檢驗(yàn)方法的應(yīng)用價(jià)值，如下文所述。1 資料和方法1.1 一般資料 選取我院2016年2月-2018年5月疑似甲狀腺腫瘤患者

體檢測(cè)方法。化學(xué)發(fā)光免疫分析法結(jié)合了抗體免疫方法與化學(xué)發(fā)光技術(shù)，其靈敏度更高，已廣泛應(yīng)用于醫(yī)學(xué)、環(huán)境監(jiān)測(cè)、食品檢測(cè)等方面。為了解化學(xué)發(fā)光免疫分析法在檢測(cè)豬偽狂犬病gB 抗體方面的應(yīng)用價(jià)值，本實(shí)驗(yàn)將某國(guó)產(chǎn)豬偽狂犬病病毒gB 化學(xué)發(fā)光抗體檢測(cè)試劑盒 （化學(xué)發(fā)光免疫分析法） 與美國(guó)IDEXX 公司生產(chǎn)的豬偽狂犬病病毒gB 抗體ELISA 檢測(cè)試劑盒進(jìn)行比較分析，以期為臨床豬血清樣品豬偽狂犬病gB 抗體的檢測(cè)尋找更為簡(jiǎn)便、快速且準(zhǔn)確的檢測(cè)方法。1 材料與方法1.1

討溶血標(biāo)本在化學(xué)發(fā)光免疫測(cè)定中對(duì)相關(guān)檢測(cè)結(jié)果的影響。方法：選定本院于2017年5月到2019年5月收診的106例健康體檢者，按照其標(biāo)本是否溶血分為觀察組（人工溶血標(biāo)本，53例）與對(duì)照組（非溶血標(biāo)本，53例）2組，比較2組健康體檢者的Ca2+、K+、UA、Cr、ALB、GLU、TG、TBIL、ALP、TP、ALT，AST。結(jié)果：觀察組Ca2+（2.14±0.13）mmol/L、UA（285.27±38.45）μm/L、Cr（74.72±4.82）μm/L、T

。本研究利用化學(xué)發(fā)光及分光光度法，以有機(jī)磷農(nóng)藥樂(lè)果為標(biāo)的物，通過(guò)對(duì)磷鉬藍(lán)比色法的反應(yīng)條件進(jìn)行改進(jìn)和優(yōu)化，以磷酸二氫鉀作為磷標(biāo)準(zhǔn)溶液，優(yōu)化溶液中鹽酸、鉬酸銨、無(wú)水乙醇、L-抗壞血酸的用量，建立磷濃度與吸光度線性關(guān)系。在此基礎(chǔ)上，研究了有機(jī)磷農(nóng)藥轉(zhuǎn)化為正磷酸的條件，并將其用于蔬菜中有機(jī)磷農(nóng)藥的定量檢測(cè)。關(guān)鍵詞：磷鉬藍(lán)比色法；農(nóng)殘檢測(cè)；分光光度法；化學(xué)發(fā)光近年來(lái)由于農(nóng)藥的大量使用致使食品的農(nóng)藥殘留問(wèn)題倍受關(guān)注， 提高農(nóng)藥殘留分析檢測(cè)技術(shù)是解決農(nóng)藥殘留問(wèn)題的前提。

強(qiáng)度和長(zhǎng)時(shí)間化學(xué)發(fā)光的水凝膠，其發(fā)光在黑暗中肉眼可見(jiàn)，持續(xù)時(shí)間達(dá)150小時(shí)以上。這種新型水凝膠以天然的殼聚糖、化學(xué)發(fā)光試劑和催化劑為原料，模擬自然界螢火蟲(chóng)生物發(fā)光的原理，當(dāng)氧化劑進(jìn)入水凝膠，被分解產(chǎn)生活性自由基，與化學(xué)發(fā)光試劑反應(yīng)產(chǎn)生化學(xué)發(fā)光。水凝膠大大降低氧化劑的擴(kuò)散速度，從而產(chǎn)生了強(qiáng)而長(zhǎng)的化學(xué)發(fā)光。這種水凝膠合成簡(jiǎn)單、環(huán)境友好、生物兼容性好，在冷光源、生物傳感器、微芯片和生物成像等方面具有重要的應(yīng)用潛力。 （責(zé)編：孫展）endprint

10000）化學(xué)發(fā)光免疫分析在臨床檢驗(yàn)中的應(yīng)用閆 蔚（青海省人民醫(yī)院檢驗(yàn)科，青海 西寧 810000）目的探討分析在臨床檢驗(yàn)中采用化學(xué)發(fā)光免疫分析法的臨床表現(xiàn)。方法選取我院2013年1月～2017年1月收治的甲狀腺疾病患者60例隨機(jī)分為三組，分別是甲狀腺腫瘤組、甲亢組、以及其它甲狀腺疾病組，同時(shí)選取同時(shí)期甲狀腺健康患者20例，四組患者分別進(jìn)行化學(xué)發(fā)光免疫分析法檢驗(yàn)以及放射免疫分析法，觀察并比較兩種檢驗(yàn)方法的效果。結(jié)果化學(xué)發(fā)光免疫分析法與放射免疫分析法相比，

合物魯米諾兩化學(xué)發(fā)光體系發(fā)光強(qiáng)度均具有抑制作用的性質(zhì)，建立了高效液相色譜化學(xué)發(fā)光法檢測(cè)牛奶中4種磺胺類藥物的方法。將化學(xué)發(fā)光體系作為高效液相色譜的新型檢測(cè)器，并對(duì)兩種化學(xué)發(fā)光體系的檢測(cè)器性能進(jìn)行了比較。4種磺胺藥物經(jīng)高效液相色譜分離后，分別與AgLuminol及NiLuminol化學(xué)發(fā)光體系作用。色譜條件為：反相C18分離柱（250 mm × 46 mm，5 μm）； 01%甲酸甲醇為流動(dòng)相（V/V）； 梯度洗脫； 流速1 mL/min。化學(xué)發(fā)光條件：Ag

ETIA）和化學(xué)發(fā)光法測(cè)定血清降鈣素原（PCT）結(jié)果的相關(guān)性，為不同的方法學(xué)檢測(cè)血清降鈣素原是否具有一致性提供參考依據(jù)。方法 取我院住院患者40例，按照美國(guó)臨床實(shí)驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)化委員會(huì)（NCCLS）EP9-A2文件進(jìn)行評(píng)估，將每種方法用雙份測(cè)定，測(cè)得的數(shù)據(jù)進(jìn)行相關(guān)回歸分析，計(jì)算2種方法間的偏倚。結(jié)果 顆粒增強(qiáng)免疫比濁法和化學(xué)發(fā)光法測(cè)定血清降鈣素原（PCT）的相關(guān)方程為y=1.009x-0.015，相關(guān)系數(shù)（R2）=0.996。結(jié)論 這兩種方法測(cè)定血清降鈣素原（PC

春陽(yáng)摘 要 化學(xué)發(fā)光分析是利用化學(xué)發(fā)光反應(yīng)的發(fā)光現(xiàn)象，對(duì)化學(xué)發(fā)光物質(zhì)由激發(fā)態(tài)躍遷回基態(tài)時(shí)發(fā)出的光信號(hào)進(jìn)行測(cè)量的一種分析方法。化學(xué)發(fā)光分析具有無(wú)需外來(lái)光源、靈敏度高、操作方便、分析快速以及易于實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化等優(yōu)點(diǎn)，可與其它分析技術(shù)聯(lián)用，在臨床檢驗(yàn)、藥物分析和環(huán)境監(jiān)測(cè)等領(lǐng)域具有廣泛應(yīng)用。近年來(lái)，納米材料、生物芯片及微流控技術(shù)的引入促進(jìn)了化學(xué)發(fā)光分析技術(shù)的發(fā)展。本文綜述了化學(xué)發(fā)光分析與高效液相色譜、毛細(xì)管電泳、量子點(diǎn)、微流控芯片和微陣列、以及滾環(huán)擴(kuò)增、等溫指數(shù)擴(kuò)增和

l， Lu）化學(xué)發(fā)光體系的發(fā)光強(qiáng)度有抑制作用，建立了毛細(xì)管電泳化學(xué)發(fā)光分離檢測(cè)磺胺甲噁唑（Sulfamethoxazole， SMZ）、磺胺二甲氧嘧啶（Sulfadimethoxine， SDM）、磺胺噻唑（Sulfathiazole， ST）的方法。3種磺胺類藥物經(jīng)毛細(xì)管電泳分離后，分別與Ag配合物和魯米諾化學(xué)發(fā)光體系作用，以相對(duì)遷移時(shí)間定性，相對(duì)化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度定量，采用標(biāo)準(zhǔn)曲線法測(cè)定樣品中的待測(cè)物含量。對(duì)影響毛細(xì)管電泳的分離與化學(xué)發(fā)光檢測(cè)的條件均進(jìn)行了優(yōu)

祥臨床檢驗(yàn)中化學(xué)發(fā)光免疫分析的應(yīng)用探討劉覽姚志祥目的 對(duì)臨床檢驗(yàn)中的化學(xué)發(fā)光免疫分析法的應(yīng)用效果進(jìn)行研究探討。方法 將我院2014年1月～2015年12月隨機(jī)選取的180例患有甲狀腺疾病的患者平均分甲亢組、甲狀腺腫瘤組以及其他甲狀腺相關(guān)疾病組，各60例，并選取同期進(jìn)行分析的60例健康人員作為對(duì)照組，采用放射免疫分析法和和化學(xué)發(fā)光免疫分析法進(jìn)行分析。結(jié)果 兩種檢測(cè)方法對(duì)甲狀腺球蛋白、假陽(yáng)性與假陰性的檢出率、特異性以及靈敏度對(duì)比，P＜0.05，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義

·臨床研究·化學(xué)發(fā)光免疫分析技術(shù)檢測(cè)孕婦TORCH感染的結(jié)果分析代小英，熊瑋平，姜楠(深圳華僑城醫(yī)院檢驗(yàn)科，廣東深圳 518053)摘要:目的了解化學(xué)發(fā)光法檢測(cè)孕婦產(chǎn)前TORCH感染的情況。方法采用西門子IMMULITE2000全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光法對(duì)1 759例孕婦的血清進(jìn)行TORCH 7項(xiàng)，包括弓形蟲(chóng)IgM、IgG，風(fēng)疹病毒IgM、IgG，巨細(xì)胞病毒IgM、IgG，單純皰疹病毒Ⅰ+Ⅱ-IgG檢測(cè)。結(jié)果1 759例孕婦中弓形蟲(chóng)IgM、IgG，風(fēng)疹病毒IgM、I

毛細(xì)管電泳-化學(xué)發(fā)光聯(lián)用技術(shù)應(yīng)用研究進(jìn)展林華萍，代婷婷，徐向東，康維鈞，王瑋(河北醫(yī)科大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院，河北 石家莊 050017)摘要：毛細(xì)管電泳-化學(xué)發(fā)光聯(lián)用技術(shù)具有分離效率高、檢測(cè)靈敏度高、操作簡(jiǎn)便、快速等優(yōu)點(diǎn)，已被廣泛運(yùn)用于各研究領(lǐng)域。概述了毛細(xì)管電泳-化學(xué)發(fā)光聯(lián)用技術(shù)的基本原理及應(yīng)用特點(diǎn)，介紹了其用于金屬離子、氨基酸、多肽和藥物等分析方面的應(yīng)用進(jìn)展，并對(duì)其今后的發(fā)展趨勢(shì)和應(yīng)用前景進(jìn)行了展望。關(guān)鍵詞：毛細(xì)管電泳；化學(xué)發(fā)光；金屬離子；氨基酸；多肽；藥

0)流動(dòng)注射化學(xué)發(fā)光法測(cè)定醋氯芬酸劉歡，張琰圖*，雙海軍，宋馥馨(延安大學(xué)化學(xué)與化工學(xué)院，陜西延安716000)摘要：基于酸性條件下醋氯芬酸對(duì)高錳酸鉀氧化甲醛產(chǎn)生微弱化學(xué)發(fā)光反應(yīng)體系具有很強(qiáng)的增敏作用，且增強(qiáng)的發(fā)光強(qiáng)度在一定范圍內(nèi)與醋氯芬酸濃度呈良好的線性關(guān)系，結(jié)合流動(dòng)注射分析技術(shù)，建立了測(cè)定醋氯芬酸的化學(xué)發(fā)光新方法。該法測(cè)定醋氯芬酸的線性范圍為0.08～ 5.0 mg/L，檢出限(3σ)為3.0×10-2mg/L，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)為1.7%(n=1

肝微粒子酶促化學(xué)發(fā)光作一綜述?！娟P(guān)鍵詞】夾心免疫分析法；甲胎蛋白；癌胚抗原；高靈敏度微粒子酶；化學(xué)發(fā)光【中圖分類號(hào)】R4 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A 【文章編號(hào)】1671-8801（2016）01-0023-021前言癌胚抗原（CEA）與甲胎蛋白（AFP）是目前為止相對(duì)比較肯定的兩個(gè)腫瘤標(biāo)志物，現(xiàn)階段已經(jīng)在診斷臨床腫瘤中被廣泛應(yīng)用，檢測(cè)兩者的方法主要包括IRMA（免疫放射分析）法、RIA（放射免疫分析） 、 EIA（固相酶聯(lián)免疫測(cè)定）法等[1-2]。癌癥是威脅者全人

用。關(guān)鍵詞:化學(xué)發(fā)光；乙肝五項(xiàng)；殘余試劑；回收應(yīng)用雅培ARCHITECTi1000化學(xué)發(fā)光免疫分析儀因無(wú)放射性污染、檢測(cè)靈敏度高[1]、操作簡(jiǎn)單等特點(diǎn)越來(lái)越廣泛的被臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)用于肝炎病毒類、激素類等檢測(cè)[2-3]。但該儀器受限于使用廠家配套試劑，試劑成本高。每套試劑盒測(cè)試完后都會(huì)有15%左右的殘余試劑，為了節(jié)約成本合理回收殘余試劑，筆者對(duì)殘余試劑的回收方法及檢測(cè)性能作一探討。1材料與方法1.1儀器與試劑ARCHITECTi1000化學(xué)發(fā)光免疫分析儀及配套

帆,?；菔|?化學(xué)發(fā)光技術(shù)在人獸共患病診斷中的應(yīng)用劉澤眾,李揚(yáng)帆,?；菔|中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院蘭州獸醫(yī)研究所 家畜疫病病原生物學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室 國(guó)家口蹄疫參考實(shí)驗(yàn)室，蘭州730046，Email:907222118@qq.com摘要:化學(xué)發(fā)光技術(shù)是一種極其敏感的新型檢測(cè)技術(shù)。本文闡述了化學(xué)發(fā)光技術(shù)的原理與類型,介紹了可應(yīng)用于化學(xué)發(fā)光檢測(cè)技術(shù)中的納米、磁珠、生物傳感器等相關(guān)新型技術(shù)，同時(shí)對(duì)當(dāng)前該技術(shù)在人獸共患病、動(dòng)物疫病診斷中的最新應(yīng)用做了報(bào)道，最后提出了未來(lái)幾年化學(xué)

分子印跡-化學(xué)發(fā)光法測(cè)定甲基對(duì)硫磷劉婷婷1劉佳莉1蔡臘梅1曾劉藝1胡桂林1張羅一覽1向輝1鄭紅1,2*(1.重慶師范大學(xué)化學(xué)學(xué)院，重慶 410331；2.青海師范大學(xué)化學(xué)系，西寧 810008)摘要：以甲基對(duì)硫磷為模板分子，采用原位逐步聚合法制備了甲基對(duì)硫磷分子印跡聚合物，利用高錳酸鉀-甲醛-甲基對(duì)硫磷化學(xué)發(fā)光體系，建立了測(cè)定甲基對(duì)硫磷高選擇性的分子印跡-化學(xué)發(fā)光分析方法。方法的線性范圍為2.0×10-6～5.0×10-5 mol/L，檢出限為2×10-7

】目的：探討化學(xué)發(fā)光免疫技術(shù)檢測(cè)血清心肌肌鈣蛋白I（cTnl）在不穩(wěn)定性心絞痛（UA）疾病中的預(yù)后價(jià)值。方法：檢測(cè)58例UA患者出現(xiàn)胸痛后不同時(shí)間段（0-3h，3-6h，6-24h，24-72h及72h后）血清cTnl水平，將患者按不同時(shí)間段分為cTnl增高組和正常組，追蹤觀察1個(gè)月，比較根據(jù)不同時(shí)間段分別分組的兩個(gè)組其心血管事件的發(fā)生率。結(jié)果：當(dāng)胸痛發(fā)生6h后，cTnl異?；颊叩男难苁录l(fā)生率較cTnI正常者明顯升高（P【關(guān)鍵詞】肌鈣蛋白I；不穩(wěn)定性心

0)流動(dòng)注射化學(xué)發(fā)光檢測(cè)鹽酸異丙嗪趙崢嶸1，孔丹1，劉彥明2(1.河南農(nóng)業(yè)職業(yè)學(xué)院，河南 鄭州 451450；2.信陽(yáng)師范學(xué)院 化學(xué)化工學(xué)院，河南 信陽(yáng) 464000)摘要：在堿性介質(zhì)中，鹽酸異丙嗪對(duì)luminol-KMnO4發(fā)光體系有顯著的增強(qiáng)作用.基于此增強(qiáng)作用，建立了一種FI-CL檢測(cè)鹽酸異丙嗪的新方法.在最優(yōu)化的實(shí)驗(yàn)條件下，鹽酸異丙嗪的ΔICL強(qiáng)度與其濃度在7.0 × 10-9~ 9.0 × 10-7mol/L濃度范圍內(nèi)有較好的線性關(guān)系.線性方程為

素 DNA酶化學(xué)發(fā)光傳感體系?？疾炝甩薳xo用量、Luminol濃度、H2O2濃度、溶液pH值對(duì)體系化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度的影響。在最佳實(shí)驗(yàn)條件下，即：pH=9.0，10 units λexo， 1.0×103 mol/L Luminol，3.0 × 102 mol/L H2O2，測(cè)得DNA在2.0×1012～8.0×109 mol/L的濃度范圍內(nèi)與Luminol的相對(duì)化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度之間呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系，檢出限（3σ）為0.7×1013 mol/L。本方法可以區(qū)分不

2SO4體系化學(xué)發(fā)光信號(hào)的增敏作用，建立了一種測(cè)定血清中氫化可的松的流動(dòng)注射-化學(xué)發(fā)光分析方法。當(dāng)H2SO4濃度為1.0 mol/L，Ag配合物濃度為2.5×104 mol/L，流速為4.20 mL/min時(shí)，體系具有最強(qiáng)的化學(xué)發(fā)光。在最優(yōu)實(shí)驗(yàn)條件下，相對(duì)發(fā)光強(qiáng)度與氫化可的松濃度在3.0×10～1.0×107 g/mL范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系，方法的檢出限為2.2×1010 g/mL （3σ）。對(duì)5.0×108 g/mL氫化可的松連續(xù)平行測(cè)定11次，其相對(duì)標(biāo)

的迅速發(fā)展，化學(xué)發(fā)光免疫技術(shù)已被廣泛應(yīng)用到臨床醫(yī)學(xué)和基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)的各個(gè)領(lǐng)域，是繼熒光免疫、繼酶免疫以及發(fā)射免疫等測(cè)定后的一種免疫技術(shù)。在臨床檢驗(yàn)中應(yīng)用化學(xué)發(fā)光免疫技術(shù)，為臨床檢驗(yàn)提供診斷依據(jù)，提高檢驗(yàn)的準(zhǔn)確度。本文主要探討發(fā)光免疫技術(shù)的概況，并對(duì)臨床檢驗(yàn)中應(yīng)用化學(xué)發(fā)光免疫技術(shù)進(jìn)行分析。關(guān)鍵詞：臨床檢驗(yàn)；應(yīng)用；化學(xué)發(fā)光；免疫技術(shù)化學(xué)發(fā)光免疫技術(shù)具有標(biāo)本用量較少、穩(wěn)定性較高、標(biāo)記物制備較容易、不污染環(huán)境、操作簡(jiǎn)便以及便于實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化等優(yōu)點(diǎn)，主要將免疫分析與化學(xué)反光分

、離子色譜與化學(xué)發(fā)光聯(lián)用技術(shù)［2］、電感耦合—等離子質(zhì)譜(ICP－MS)［3］、電化學(xué)［4］以及一些包括熒光和化學(xué)發(fā)光在內(nèi)的光譜法等。氨基羅丹明作為熒光探針，F(xiàn)e(Ⅲ)與KI 反應(yīng)生成的I－3可以將探針的熒光淬滅，從而實(shí)現(xiàn)檢測(cè)目的，雖然檢測(cè)限較低，但是體系較為復(fù)雜且特異性較差［5］;Ussher S J 等人［6］使用化學(xué)發(fā)光法檢測(cè)Fe(Ⅲ)，但是預(yù)處理過(guò)程較為繁瑣。因此，構(gòu)建簡(jiǎn)單快捷，靈敏特異的Fe(Ⅲ)檢測(cè)體系十分必要。本實(shí)驗(yàn)室用化學(xué)發(fā)光手段對(duì)碳點(diǎn)光學(xué)

于全自動(dòng)管式化學(xué)發(fā)光免疫檢測(cè)系統(tǒng)的人結(jié)核感染T細(xì)胞檢測(cè)方法的建立陳鷺?lè)f1林海軍2翁祖星2徐飛海2葛勝祥2張軍2★［摘要］目的建立基于化學(xué)發(fā)光平臺(tái)的人結(jié)核感染T細(xì)胞檢測(cè)方法。方法將一株γ－干擾素單抗標(biāo)記在磁微粒上，另一株γ－干擾素單抗標(biāo)記在吖啶酯上，然后將檢測(cè)體系與已有的細(xì)胞刺激培養(yǎng)體系相結(jié)合。結(jié)果本研究成功建立基于化學(xué)發(fā)光平臺(tái)的人結(jié)核感染T細(xì)胞檢測(cè)方法。以ELISA平臺(tái)檢測(cè)試劑的檢測(cè)結(jié)果作為參考，該方法的靈敏度為98．3%，特異性為99．2%，總體符合率達(dá)

s 3600化學(xué)發(fā)光免疫分析儀反應(yīng)杯運(yùn)送模塊故障維修二例周利，陳劍，馬明紅，尹霜梅， 馮磊（通訊作者） （云南省玉溪市人民醫(yī)院檢驗(yàn)科，云南玉溪653100）〔摘要〕美國(guó)強(qiáng)生公司生產(chǎn)的Vitros 3600型化學(xué)發(fā)光免疫分析儀，是集急診、常規(guī)為一體的工作站，操作簡(jiǎn)單，結(jié)果穩(wěn)定。本文通過(guò)兩個(gè)實(shí)例，就其運(yùn)行過(guò)程中出現(xiàn)的反應(yīng)杯運(yùn)送故障報(bào)警，根據(jù)其結(jié)構(gòu)原理提出解決方案?！碴P(guān)鍵詞〕化學(xué)發(fā)光；免疫分析；故障；維修Vitros 3600 全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光分析儀是美國(guó)強(qiáng)生公司

二甲酰肼，在化學(xué)發(fā)光檢測(cè)中起著非常重要的作用［1－2］。近年來(lái)，魯米諾的應(yīng)用非常廣泛，不僅用于血跡鑒定［3－4］、稀有金屬測(cè)定［5］，還應(yīng)用到流動(dòng)注射領(lǐng)域［6］，在電極方面也有進(jìn)一步的發(fā)展［7］。隨著魯米諾發(fā)光應(yīng)用領(lǐng)域的越來(lái)越廣，魯米諾的應(yīng)用價(jià)值備受關(guān)注。由于魯米諾對(duì)血跡鑒定有著重要的影響，對(duì)于偵破刑事案件具有重要的意義，因此，進(jìn)一步研究血催化魯米諾的化學(xué)發(fā)光性能意義重大。鑒于此，作者在此通過(guò)考察緩沖體系、pH 值、血液濃度等對(duì)血催化魯米諾化學(xué)發(fā)光性能的影

目的 分析化學(xué)發(fā)光法和酶聯(lián)免疫法在丙肝病毒抗體檢測(cè)中的應(yīng)用價(jià)值。方法 同時(shí)應(yīng)用化學(xué)發(fā)光法和酶聯(lián)免疫吸附法檢測(cè)60例丙肝確診感染者和100例健康體檢者的抗丙型肝炎病毒抗體，計(jì)算其陰性符合率、陽(yáng)性符合率以及總符合率，用Kappa檢驗(yàn)計(jì)算待評(píng)價(jià)診斷一致性。選取化學(xué)發(fā)光法初檢驗(yàn)結(jié)果為陽(yáng)性的標(biāo)本100例，按照S/CO.值分為低值組（1[關(guān)鍵詞] 丙型肝炎；抗體；化學(xué)發(fā)光；ELISA[中圖分類號(hào)] R446.6 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A [文章編號(hào)] 1674-0742（

文首先介紹了化學(xué)發(fā)光免疫分析技術(shù)的基本原理，分析了其基本裝置。在探討化學(xué)發(fā)光免疫分析技術(shù)在臨床檢驗(yàn)中應(yīng)用的基礎(chǔ)上，研究了其應(yīng)用進(jìn)展。關(guān)鍵詞：化學(xué)發(fā)光;免疫分析技術(shù);應(yīng)用;研究進(jìn)展一、前言作為一項(xiàng)效果較為理想的分析技術(shù)，化學(xué)發(fā)光免疫分析技術(shù)近期得到了長(zhǎng)足的發(fā)展。研究該項(xiàng)技術(shù)的應(yīng)用進(jìn)展情況，能夠更好地把握其運(yùn)用動(dòng)態(tài)，以更好地指導(dǎo)該項(xiàng)技術(shù)的實(shí)際應(yīng)用。本文從介紹該項(xiàng)技術(shù)的基本原理著手本課題的研究。二、化學(xué)發(fā)光免疫分析技術(shù)的基本原理化學(xué)發(fā)光免疫分析技術(shù)是由免疫分析和

境監(jiān)測(cè)技術(shù)，化學(xué)發(fā)光分析法是普遍的一類分析方法主要應(yīng)用在現(xiàn)代測(cè)試技術(shù)在環(huán)境監(jiān)測(cè)中。根據(jù)化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)生的輻射光的強(qiáng)度或者輻射總量，利用化學(xué)發(fā)光分析法便可確定其相應(yīng)的組分含量。化學(xué)發(fā)光分析法是大氣環(huán)境監(jiān)測(cè)中一種獨(dú)立的分析技術(shù),能夠有效的分析微量和痕量,并且在我國(guó),經(jīng)過(guò)多年在化學(xué)發(fā)光分析法方面的深入研究。由此證明,此技術(shù)在現(xiàn)行的環(huán)境科學(xué)研究中,已經(jīng)成為空氣污染物研究、大氣環(huán)境監(jiān)測(cè)等多方面的重要技術(shù)。1 化學(xué)發(fā)光分析的原理原理：化學(xué)發(fā)光分析法是分子發(fā)光光譜分析法中的

)1 魯米諾化學(xué)發(fā)光反應(yīng)體系魯米諾 (5-氨基 -鄰苯二甲酰肼)屬于酰肼類有機(jī)化合物,性質(zhì)穩(wěn)定,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單,易于合成,無(wú)毒,不污染環(huán)境,且水溶性較好,是使用最早應(yīng)用最廣泛的化學(xué)試劑之一,它在強(qiáng)堿性溶液中可以被氧化劑氧化而處于激發(fā)態(tài),激發(fā)態(tài)發(fā)射藍(lán)光同時(shí)回到基態(tài)。魯米諾可與各種氧化劑如過(guò)氧化氫、氧氣、次氯酸鹽、碘、鐵氰化鉀、高錳酸鉀等反應(yīng)產(chǎn)生化學(xué)發(fā)光。魯米諾作為一種有效的化學(xué)發(fā)光試劑被廣泛用于各種氧化劑、催化劑和抑制劑的測(cè)定。利用化學(xué)發(fā)光分析已經(jīng)測(cè)定了抗壞血酸、

摘要: 隨著化學(xué)發(fā)光免疫分析方法的日趨成熟，各種技術(shù)與化學(xué)發(fā)光免疫分析的聯(lián)用成為一種發(fā)展趨勢(shì)。本文介紹了化學(xué)發(fā)光免疫分析主要類型及化學(xué)發(fā)光免疫分析聯(lián)用技術(shù)，重點(diǎn)對(duì)化學(xué)發(fā)光免疫成像進(jìn)行了分析和研究。關(guān)鍵詞: 化學(xué)發(fā)光；聯(lián)用技術(shù)；免疫成像1化學(xué)發(fā)光免疫分析概述化學(xué)發(fā)光免疫分析是用化學(xué)發(fā)光劑包括發(fā)光物質(zhì)或者發(fā)光反應(yīng)催化劑等直接標(biāo)記抗體或抗原的一類免疫測(cè)定方法。將具有高靈敏度的化學(xué)發(fā)光測(cè)定技術(shù)與高特異性的免疫反應(yīng)結(jié)合起來(lái)，藉以檢測(cè)抗原或抗體的分析技術(shù)。將發(fā)光物質(zhì)或

—1000B化學(xué)發(fā)光定氮儀上,考察和分析了裂解氧流量、載氣流量、臭氧發(fā)生器氧流量對(duì)發(fā)光信號(hào)的影響,并選取了最佳條件;同時(shí),在最佳條件下進(jìn)一步驗(yàn)證了方法的線性范圍、重復(fù)性及再現(xiàn)性,為測(cè)定樣品氮含量提供了可靠依據(jù)。關(guān)鍵詞:氮含量;化學(xué)發(fā)光;裂解氧流量;載氣流量;臭氧發(fā)生器氧流量中圖分類號(hào):TE622.13 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:ADetermination of Trace Nitrogen in Liquid Petroleum HydrocarbonsCUI Gua