側(cè)根
- 基于轉(zhuǎn)錄組測(cè)序的姜黃側(cè)根發(fā)育分析及相關(guān)基因篩選
轉(zhuǎn)錄組測(cè)序的姜黃側(cè)根發(fā)育分析及相關(guān)基因篩選李永寧，尹彥棚，周羅靜，藍(lán) 鑫，侯飛俠，彭 成，高繼海*成都中醫(yī)藥大學(xué) 西南特色中藥資源國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，四川 成都 611137姜黃主根形成中藥姜黃，側(cè)根形成藥材郁金。為探知姜黃主根與側(cè)根形成過(guò)程的差異和側(cè)根生長(zhǎng)膨大的分子機(jī)制，對(duì)姜黃主根與側(cè)根進(jìn)行轉(zhuǎn)錄組測(cè)序，挖掘促使側(cè)根生長(zhǎng)膨大的關(guān)鍵基因。以姜黃主根和側(cè)根為材料，采用Illumina HiSeq高通量測(cè)序平臺(tái)進(jìn)行轉(zhuǎn)錄組測(cè)序，組裝與注釋后進(jìn)行差異表達(dá)基因篩選。轉(zhuǎn)錄組
中草藥 2023年14期2023-07-21
- 伯樂(lè)樹(shù)根插育苗技術(shù)研究
試驗(yàn)，探索伯樂(lè)樹(shù)側(cè)根育苗新技術(shù)，以期得出伯樂(lè)樹(shù)的人工培育較佳方法，對(duì)擴(kuò)大伯樂(lè)樹(shù)種群具有十分重要的現(xiàn)實(shí)意義。1 試驗(yàn)地概況試驗(yàn)地位于浙江省景寧畬族自治縣澄照鄉(xiāng)三石村，地理坐標(biāo)為119°37′04" E、27°56′00" N；屬亞熱帶季風(fēng)氣候，光照充足，雨量充沛，四季分明，年平均無(wú)霜期為241 d，晝夜溫差大，海拔為445 m，年平均氣溫為17℃，最低氣溫為－2℃，最高氣溫為38℃，年均降水量為1 600 mm，雨季在4—5 月，旱季在7—8 月。土壤為黃紅
浙江林業(yè)科技 2023年1期2023-01-31
- 油菜素內(nèi)酯對(duì)煙草幼苗根系構(gòu)型的影響及調(diào)控機(jī)制
育，如根毛形成、側(cè)根起始、根細(xì)胞分裂和根分生組織原生韌皮部的分化[5-6]。以往研究表明，BRs可以促進(jìn)煙草種子萌發(fā)，增強(qiáng)煙株抗逆性[7-9]，提高煙草植株的根系活力，促進(jìn)煙株體內(nèi)碳氮代謝[10-12]，因而B(niǎo)Rs 能夠通過(guò)改善根系狀態(tài)提高煙葉品質(zhì)。然而，BRs 如何調(diào)控?zé)煵莞蛋l(fā)育的相關(guān)研究報(bào)道還較少。栽培煙草沒(méi)有明顯的主根系，生育前期根系的總根長(zhǎng)和側(cè)根數(shù)目對(duì)煙草后期的生長(zhǎng)影響很大，直接關(guān)系到煙葉產(chǎn)量的穩(wěn)定和品質(zhì)的提高[13]，因而，研究BRs 如何調(diào)控
河南農(nóng)業(yè)科學(xué) 2022年8期2022-09-30
- 大豆響應(yīng)低磷脅迫的XTH基因鑒定及XTH38調(diào)節(jié)根系生長(zhǎng)研究
AtXTH2促進(jìn)側(cè)根的發(fā)育，提高植物的耐鹽性[7]，超表達(dá)AtXTH30增強(qiáng)對(duì)鹽脅迫的敏感性[8]，超表達(dá)辣椒 (C.annuumcv.Pukang)CaXTH3提高擬南芥的耐旱性和耐鹽性[9]。AtXTH21功能喪失限制主根的生長(zhǎng)，其通過(guò)改變木聚糖的質(zhì)量和纖維素的沉積調(diào)節(jié)根的生長(zhǎng)[10]。超表達(dá)胡楊 (Populuseuphratica)PeXTH的煙草更耐鹽[11]。這些研究說(shuō)明，XTH基因在植物生長(zhǎng)發(fā)育和響應(yīng)非生物逆境方面起重要作用，但對(duì)于大豆XTH
植物營(yíng)養(yǎng)與肥料學(xué)報(bào) 2022年7期2022-09-22
- 截干對(duì)泡桐根冠協(xié)同生長(zhǎng)及平茬接干的影響
法[24]將根系側(cè)根分為一級(jí)側(cè)根、二級(jí)側(cè)根和三級(jí)側(cè)根，其中一級(jí)側(cè)根是直接由根樁分出的側(cè)根，二級(jí)側(cè)根是由一級(jí)側(cè)根分出的下一級(jí)側(cè)根，三級(jí)側(cè)根是由二級(jí)側(cè)根分出的下一級(jí)側(cè)根，據(jù)此測(cè)定根際1 m3空間內(nèi)各級(jí)側(cè)根在垂直和水平方向上的數(shù)量分布。1.5 數(shù)據(jù)分析采用Microsoft Excel 2010進(jìn)行數(shù)據(jù)整理及平均值和標(biāo)準(zhǔn)誤差的計(jì)算，用SPSS 22.0數(shù)據(jù)分析軟件對(duì)不同截干處理的泡桐地徑、側(cè)枝數(shù)、側(cè)枝長(zhǎng)度和粗度、著葉數(shù)、生物量、根系數(shù)量、平茬后的樹(shù)高與胸徑、光合
- 過(guò)量銅在兩個(gè)柑橘品種幼苗中的分布特征及根細(xì)胞壁響應(yīng)機(jī)制
，柑橘苗按主根、側(cè)根、莖和葉分類采集。其中，柑橘根樣品用自來(lái)水洗凈沙粒后用預(yù)冷的0.5 mol/L EDTANa2浸泡10 min再用蒸餾水清洗3次，經(jīng)吸水紙吸干后采集。取部分柑橘苗側(cè)根樣品立刻放入固定液中用于透射電鏡觀察；另取部分柑橘苗側(cè)根鮮樣用液氮固定，保存于–80℃冰箱，用于亞細(xì)胞組分分離和銅含量測(cè)定。剩余側(cè)根和主根鮮樣放入70℃烘箱烘干后，用于粗細(xì)胞壁的提取及銅含量的測(cè)定。柑橘地上部樣品用蒸餾水清洗3次，表面干燥后放入70℃烘箱烘干至恒重用于銅含量
植物營(yíng)養(yǎng)與肥料學(xué)報(bào) 2022年6期2022-07-18
- 黃腐酸對(duì)水稻幼苗根系生長(zhǎng)的影響及其與生長(zhǎng)素的關(guān)系
系主要由種子根、側(cè)根與不定根組成。水稻萌發(fā)時(shí)形成一條種子根，隨著幼苗的發(fā)育產(chǎn)生數(shù)目較多的不定根，主根和不定根都可以在中柱鞘上發(fā)育出側(cè)根，以便更多地吸收水與養(yǎng)分[3-6]。黃腐酸(fulvic acid, FA)與腐殖酸(humic acid, HA)是土壤腐殖質(zhì)(humus, HS)的主要成分[7-8]。FA具有良好的水溶性，且在酸、堿條件下均可溶解[9]。早期在擬南芥和番茄上的研究表明，F(xiàn)A可通過(guò)調(diào)控生長(zhǎng)素的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)來(lái)促進(jìn)根的伸長(zhǎng)生長(zhǎng)和側(cè)根發(fā)生。Schm
西北植物學(xué)報(bào) 2022年5期2022-07-16
- NO 誘導(dǎo)IAA 和O2·-積累于側(cè)根尖端促進(jìn)水稻側(cè)根生長(zhǎng)
一種在主根上形成側(cè)根及生長(zhǎng)于成熟組織的不定根。側(cè)根和根毛的形成均受到多種植物激素調(diào)控[1-2]，特別是生長(zhǎng)素（IAA）在側(cè)根的起始分化和形成中起著關(guān)鍵作用[3]，而根系的IAA 源于地上部分向根部運(yùn)輸，當(dāng)IAA 向根部運(yùn)輸增多時(shí)則利于更多側(cè)根形成[4]；當(dāng)IAA 極性運(yùn)輸受阻，側(cè)根的數(shù)量則顯著下降[5]。一氧化氮（Nitric oxide，NO）在參與植物逆境調(diào)節(jié)和側(cè)根發(fā)育中均起著重要作用，植物體內(nèi)的NO 合成有兩種途徑，一種是依賴亞硝酸還原途徑依靠硝酸還
農(nóng)業(yè)現(xiàn)代化研究 2022年3期2022-06-29
- 基質(zhì)與植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑對(duì)圓齒野鴉椿扦插生根的影響
≥5 cm的Ⅰ級(jí)側(cè)根數(shù)、最長(zhǎng)Ⅰ級(jí)側(cè)根長(zhǎng)度和粗度。對(duì)生根率(Xi)進(jìn)行反正弦轉(zhuǎn)換，對(duì)長(zhǎng)度≥5 cm的Ⅰ級(jí)側(cè)根數(shù)、最長(zhǎng)Ⅰ級(jí)側(cè)根的粗度(Yi)進(jìn)行平方根轉(zhuǎn)換[12]后，用DPS進(jìn)行方差分析與多重比較。生根質(zhì)量指數(shù)：Q=生根率×50%+≥5 cm的Ⅰ級(jí)側(cè)根數(shù)×35%+最長(zhǎng)Ⅰ級(jí)側(cè)根的根長(zhǎng)×7%+最長(zhǎng)Ⅰ級(jí)側(cè)根的根粗×8%，其值越大表明生根綜合質(zhì)量越高[10]。3 結(jié)果與分析園齒野鴉椿扦插正交試驗(yàn)結(jié)果及方差分析見(jiàn)表2、表3。表3 野鴉椿扦插正交試驗(yàn)方差分析3.1 各試驗(yàn)
福建林業(yè)科技 2022年2期2022-06-28
- 黃芪幼苗根系生長(zhǎng)發(fā)育與GR24和IAA的關(guān)系
黃芪幼苗主根長(zhǎng)和側(cè)根數(shù)，并測(cè)定內(nèi)源激素含量、生長(zhǎng)素和獨(dú)腳金內(nèi)酯相關(guān)基因表達(dá)量的變化。結(jié)果表明：（1）GR24處理顯著促進(jìn)黃芪主根生長(zhǎng)。（2）IAA處理下主根生長(zhǎng)受到抑制，側(cè)根數(shù)明顯增加。（3）GR24+IAA處理下主根的生長(zhǎng)同樣受到抑制，膜莢黃芪側(cè)根數(shù)較IAA處理下減少，說(shuō)明GR24有抑制IAA對(duì)側(cè)根發(fā)育的誘導(dǎo)作用，但不能緩解IAA對(duì)黃芪主根生長(zhǎng)的抑制。（4）3種處理下黃芪幼苗根系內(nèi)源激素含量、生長(zhǎng)素和獨(dú)腳金內(nèi)酯相關(guān)基因表達(dá)量發(fā)生了顯著變化，說(shuō)明GR24和
廣西植物 2022年5期2022-06-18
- 水稻側(cè)根突變體Oslrd2的表型分析和基因克隆
大的差異[1]。側(cè)根(lateral roots, LRs)是RSA的一個(gè)重要組成部分，起源于中柱鞘細(xì)胞[2]。LRs在根系中占有較高的比重，提供大部分根系養(yǎng)分吸收的能力[3]。在水稻根系中，LRs約占總根系長(zhǎng)度的97%、總根系體積的30%和總根系表面積的78%[4]。因此，側(cè)根的發(fā)生發(fā)育一直是水稻根系發(fā)育研究的重要方向。目前，在水稻中已分離并遺傳鑒定了一些側(cè)根發(fā)育相關(guān)的突變體，其中已克隆的許多基因與生長(zhǎng)素信號(hào)通路相關(guān)[5]。如生長(zhǎng)素輸入載體OsAUX1[
核農(nóng)學(xué)報(bào) 2022年3期2022-03-11
- 胚根處理對(duì)格氏栲種子出苗率及苗木生長(zhǎng)的影響
優(yōu)勢(shì)，促進(jìn)須根和側(cè)根的生長(zhǎng)，是苗木培育過(guò)程中最常見(jiàn)的技術(shù)之一[4]。胚根切除試驗(yàn)對(duì)銀杏（Ginkgo biloba）[5]、牡丹（Paeonia suffruticosa）[6]和紫荊木（Madhuca pasquieri）[7]種子均有很好的效果，對(duì)種子側(cè)根提早形成和后期苗木的生長(zhǎng)都具有較大影響。目前，有關(guān)格氏栲栽培的研究主要集中在 種 子的萌芽條 件[3，8-11]、生 長(zhǎng) 規(guī)律[2,12-13]、造 林模式[4,14]和病害[15-16]等方面，但胚
廣西林業(yè)科學(xué) 2021年6期2022-01-21
- AhHDA1影響花生毛狀根生長(zhǎng)的研究
變體能夠重新誘導(dǎo)側(cè)根形成，說(shuō)明HDAC抑制側(cè)根形成[2]. 水稻中的組蛋白去乙酰化酶OsHDAC1降低OsNAC6啟動(dòng)子相關(guān)部位的乙?；剑龠M(jìn)水稻主根生長(zhǎng)[3]. 組蛋白去乙?；笇?duì)根生長(zhǎng)具有調(diào)控作用，且調(diào)控機(jī)制與生長(zhǎng)素、基因表達(dá)和細(xì)胞分裂相關(guān).發(fā)根農(nóng)桿菌誘導(dǎo)產(chǎn)生的毛狀根不會(huì)產(chǎn)生嵌合體且具有獨(dú)特性，是比較理想的遺傳材料[4-5]. 利用發(fā)根農(nóng)桿菌把外源基因?qū)胫参锼拗鞣椒ㄓ兄苯咏臃N法、外植體接種法和原生質(zhì)體共培養(yǎng)法，其中外植體接種法應(yīng)用較廣，這種方法主
- 幼苗期不同節(jié)位摘心對(duì)高產(chǎn)春大豆根系生長(zhǎng)和產(chǎn)量的影響
，沖完后將主根和側(cè)根分開(kāi)，用根系掃描分析儀（WinRHIZ0-2004a）掃描各土層側(cè)根獲取圖像，用“萬(wàn)深LA-S植物根系分析系統(tǒng)”分析圖像得到側(cè)根長(zhǎng)、側(cè)根表面積和側(cè)根體積。將掃描后的側(cè)根在105℃下殺青30min，80℃烘箱中烘干至恒重，使用萬(wàn)分之一天平稱重并計(jì)算根系各參數(shù)。計(jì)算公式如下：總側(cè)根干重（g/m2）=單位面積內(nèi)挖取的所有層側(cè)根干重總和，總側(cè)根長(zhǎng)度（m/m2）=單位面積內(nèi)挖取的所有層側(cè)根長(zhǎng)度總和，總側(cè)根表面積（m2/m2）=單位面積內(nèi)挖取的所有
作物雜志 2021年3期2021-09-26
- 容器材質(zhì)對(duì)閩楠移植苗生長(zhǎng)的影響
地徑、主根長(zhǎng)度、側(cè)根長(zhǎng)度、側(cè)根條數(shù)等指標(biāo)進(jìn)行全查；以每個(gè)處理(80株)作為一個(gè)樣方進(jìn)行調(diào)查，3種移植容器各調(diào)查3個(gè)樣方。采用dpsv 9.50版軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行方差分析和多重比較。3 結(jié)果與分析3.1 容器材質(zhì)對(duì)閩楠移植苗苗高和地徑生長(zhǎng)的影響不同材質(zhì)容器移植對(duì)閩楠苗木的苗高和地徑生長(zhǎng)有較大的影響。從表1可以看出，無(wú)紡布營(yíng)養(yǎng)袋的平均苗高和平均地徑均比塑料營(yíng)養(yǎng)缽和塑料薄膜營(yíng)養(yǎng)袋移植苗好，其中：無(wú)紡布營(yíng)養(yǎng)袋的平均苗高達(dá)58.7 cm，分別比塑料營(yíng)養(yǎng)缽、塑料薄膜營(yíng)養(yǎng)
福建林業(yè)科技 2021年2期2021-08-11
- 基于微量元素分析的三七產(chǎn)地及其主側(cè)根鑒別
道地產(chǎn)地三七或以側(cè)根、葉等摻雜至三七主根中[3]，三七粉劑中摻假尤為嚴(yán)重。三七摻假不僅會(huì)擾亂市場(chǎng)，還會(huì)對(duì)消費(fèi)者健康帶來(lái)潛在危害，因此三七產(chǎn)地及成分摻雜的檢測(cè)具有重要意義。目前，三七品質(zhì)檢測(cè)時(shí)主要依據(jù)其外部感官性狀進(jìn)行判別[4]，如形狀、直徑、紋理、氣味、色澤等(呈圓錐形，根長(zhǎng)2～3.5 cm，上、下端直徑0.6～0.8 cm，表面灰黃棕色或灰褐色，頂端周圍有瘤狀突起)，但要依賴于中醫(yī)長(zhǎng)期臨床經(jīng)驗(yàn)，且難以判別三七粉的摻假[5]。依據(jù)理化指標(biāo)，如總皂苷[6]等
浙江農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào) 2021年7期2021-08-05
- 影響纈草生長(zhǎng)及產(chǎn)量的因素探究
料品種、帶有不同側(cè)根數(shù)的種根和不同的種植密度作比較試驗(yàn)。小區(qū)長(zhǎng)3 m，寬1.2 m，面積為3.6 m2。小區(qū)間留30 cm走道，四周重復(fù)間走道50 cm，試驗(yàn)地四周設(shè)保護(hù)行，所有小區(qū)均為3次重復(fù)。種植前統(tǒng)一對(duì)材料進(jìn)行處理，統(tǒng)一田間管理。觀察種植后出苗情況，并記錄各來(lái)源品種的出苗期、開(kāi)花期、葉片數(shù)等生物學(xué)及物候特性，最后根據(jù)出苗率和產(chǎn)量對(duì)其進(jìn)行分析。1.3 試驗(yàn)方法1.3.1 肥料對(duì)比試驗(yàn)纈草作為塊根類藥材，雖然適應(yīng)性較廣，但是要想產(chǎn)量提升，肥料使用也是關(guān)鍵
湖北農(nóng)機(jī)化 2021年12期2021-07-14
- 外源施加生長(zhǎng)素吲哚-3乙酸對(duì)丹參根系形態(tài)和有效成分積累的影響
生長(zhǎng)素是影響植物側(cè)根發(fā)育的主要植物激素之一，參與了從植物側(cè)根建成細(xì)胞的選擇到側(cè)根露出的整個(gè)側(cè)根發(fā)育過(guò)程[10]。另外，生長(zhǎng)素對(duì)植物次生代謝產(chǎn)物的合成積累同樣具有調(diào)控作用，能顯著提高揮發(fā)油[11]、花青素[12]、類黃酮[13]等在植物中的含量。目前有關(guān)生長(zhǎng)素對(duì)丹參根系發(fā)育和有效成分積累的調(diào)控作用及機(jī)制知之甚少。本研究設(shè)置不同的IAA質(zhì)量濃度，分別采用葉面噴施和根部澆灌的方式處理丹參植株，初步探究IAA對(duì)丹參根系形態(tài)、酚酸類成分含量及丹參酮類成分含量的綜合性
中草藥 2021年10期2021-05-27
- 幼苗期摘心對(duì)高產(chǎn)春大豆根系生長(zhǎng)和產(chǎn)量的影響
，沖完后將主根和側(cè)根分開(kāi)，用根系掃描分析儀(WinRHIZ0-2004a，Canada)分別掃描各土層側(cè)根，用萬(wàn)深LA-S植物根系分析系統(tǒng)對(duì)獲得的圖像進(jìn)行分析并獲得側(cè)根長(zhǎng)、側(cè)根表面積和側(cè)根體積數(shù)據(jù)。將主根和掃描后的側(cè)根在105℃下殺青30 min后于80℃烘箱中烘至恒重，使用萬(wàn)分之一天平稱重并計(jì)算側(cè)根干質(zhì)量密度、側(cè)根長(zhǎng)密度和側(cè)根表面積密度。1.2.2 根系活力測(cè)定 采用TTC氧化還原法，準(zhǔn)確稱取較細(xì)的鮮根樣0.5 g放入三角瓶中，之后加入含有0.4%TTC
干旱地區(qū)農(nóng)業(yè)研究 2021年2期2021-04-28
- 不同棉花基因型根系表型差異分析
大、總根長(zhǎng)較長(zhǎng)、側(cè)根在土壤中分布范圍較廣以及根系的吸收表面積較大時(shí)，能夠更加高效地吸收氮素和水分。York等[8]研究表明，相對(duì)較多的側(cè)根數(shù)量和較長(zhǎng)的根毛有助于對(duì)土壤表層養(yǎng)分的吸收，而減少側(cè)根數(shù)量、減小側(cè)根進(jìn)入土壤的角度則有助于根系吸收更深層土壤中的養(yǎng)分。閆映宇等[9]研究認(rèn)為土壤含水量較大時(shí)，根系主要分布在淺層，側(cè)根橫向生長(zhǎng)比較旺盛，根冠比較??；土壤含水量降低后，總根長(zhǎng)增加，根系傾向于縱向伸長(zhǎng)生長(zhǎng)，從而導(dǎo)致根冠比也增大?？梢?jiàn)，根系形態(tài)特征可以影響其對(duì)水分
山東農(nóng)業(yè)科學(xué) 2021年2期2021-03-22
- GA3、JA激素浸種對(duì)重樓種子萌發(fā)及幼苗的影響
茉莉酸;赤霉素;側(cè)根文章編號(hào)：1005-2690（2021）21-0017-02? ? ? ?中國(guó)圖書(shū)分類號(hào)：S567.239? ? ? ?文獻(xiàn)標(biāo)志碼：B滇重樓（Paris polyphylla var.yunnanensis（Franch.） Hand.-Mazz.）為延齡草科（Trilliaceae Lindl）重樓屬（ParisUL.）多年生草本植物[1]，根莖廣泛應(yīng)用于中藥，具有清熱、解毒、消腫作用。1? ?材料與方法1.1? ?材料浙江理工大學(xué)蔣
種子科技 2021年21期2021-01-16
- 揭示植物如何“覓食氮素”（2020.9.12 eplants）
旁路，從而促進(jìn)了側(cè)根的出現(xiàn)。該研究揭示了依賴于pH的生長(zhǎng)素?cái)U(kuò)散是一種重要的調(diào)節(jié)機(jī)制，從而使根系構(gòu)型能夠隨著土壤中有效養(yǎng)分的時(shí)空異質(zhì)性來(lái)進(jìn)行調(diào)整。值得一提的是，雜志同期配發(fā)了比利時(shí)根特大學(xué)Tom beeckman教授的題為A pHantastic ammonium response評(píng)述文章。認(rèn)為該研究是朝著更好地了解植物對(duì)硝酸鹽和銨的不同反應(yīng)的機(jī)制邁出的重要一步，并將有助于制定提高氮素利用效率的策略，從而減少化肥使用量。植物根系結(jié)構(gòu)的調(diào)整使植物能夠適應(yīng)土壤中
三農(nóng)資訊半月報(bào) 2020年17期2020-09-26
- 桂林喀斯特生境紅背山麻桿克隆繁殖特征
山麻桿前后端水平側(cè)根直徑、分株數(shù)與地徑的關(guān)系，擬為進(jìn)一步探討紅背山麻桿克隆繁殖機(jī)制提供科學(xué)依據(jù)。1 材料與方法1.1 研究區(qū)自然概況研究地為桂林市七星區(qū)朝陽(yáng)鄉(xiāng)西南村的典型喀斯特石山，地理坐標(biāo)為110°34′～110°35′E，25°27′～25°26′N，海拔150～166 m，坡向西南，坡度30°(表1)，土壤以石灰土為主，地表覆蓋有大量碎石，裸露率達(dá)30%以上。桂林地處廣西東北部，屬中亞熱帶季風(fēng)氣候，雨量充沛，氣候溫和，年平均氣溫18.9 ℃，年均日照
- 植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑與基質(zhì)對(duì)鐘花櫻扦插生根的影響
≥5 cm的Ⅰ級(jí)側(cè)根數(shù)、最長(zhǎng)Ⅰ級(jí)側(cè)根的根長(zhǎng)和根粗(鐘花櫻扦插苗主根不明顯)。其中愈傷組織生根型即愈傷根數(shù)≥70%，其他根數(shù)3 結(jié)果與分析3.1 扦插生根類型有學(xué)者根據(jù)插穗生根部位的不同，將生根類型分為皮部生根型、愈傷組織生根型和綜合型3種，皮部生根型和綜合型屬于易生根類型，愈傷組織生根屬于難生根類型[20]，本次試驗(yàn)中，皮部生根型占36.4%、混合生根型占20.4%，而愈傷組織生根型占43.2%，這也是鐘花櫻扦插不易生根的原因。3種生根類型中皮部生根型生根
福建林業(yè)科技 2020年1期2020-03-31
- 剪根和植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑對(duì)杉木幼苗生長(zhǎng)的影響
調(diào)節(jié)劑對(duì)杉木幼苗側(cè)根生長(zhǎng)的影響，以期為解決根尖需求量大、多株混樣易造成誤差等難題提供依據(jù)。1 材料與方法1.1 試驗(yàn)材料杉木種子來(lái)源于福建省尤溪縣國(guó)有林場(chǎng)三代種子園。于2017年11月種子成熟期，混系采集外形飽滿、品質(zhì)好、無(wú)病蟲(chóng)害的種子，晾干后置于4 ℃冰箱保存。用去離子水清洗3遍后，將種子置于初始溫度為45 ℃的超純水中浸泡24 h，期間用玻璃棒翻攪。去掉漂浮于液面的空粒和澀粒，用3 g·L-1KMnO4消毒0.5 h，再用去離子水清洗干凈，靜置3 h，
亞熱帶農(nóng)業(yè)研究 2019年3期2019-11-28
- 水培番茄側(cè)根對(duì)鹽脅迫的響應(yīng)
等，2014）。側(cè)根是植物根系的重要組成部分，具有吸收、運(yùn)輸養(yǎng)分和水分，以及固定植株的作用，側(cè)根對(duì)鹽脅迫的響應(yīng)與整個(gè)根系的生長(zhǎng)密切相關(guān)（季延海 等，2015）。目前對(duì)于側(cè)根的研究大多集中在須根系植物，或采用剪掉主根的方式觀測(cè)，大多以擬南芥、棉花、玉米、小麥為材料。本試驗(yàn)用直觀易操作的分根水培裝置，在不破壞根系完整的情況下將同一株番茄的側(cè)根分離出來(lái)與主根分開(kāi)培養(yǎng)，將與主根分在同側(cè)的側(cè)根剪掉，既避免了主根缺失可能引起的生理變化，又能單獨(dú)觀測(cè)側(cè)根的生長(zhǎng)狀況，結(jié)合
中國(guó)蔬菜 2019年8期2019-08-13
- 青藏高原東北部4種灌木主根和側(cè)根抗拉力學(xué)特性比較
直深根錨固作用和側(cè)根斜向牽引作用[1-7]，植物根系抗拉力學(xué)特性可作為評(píng)價(jià)根系力學(xué)效應(yīng)的重要力學(xué)性質(zhì)[8-9]。左志嚴(yán)等[10]通過(guò)對(duì)生長(zhǎng)于內(nèi)蒙古中西部地區(qū)，生長(zhǎng)期為4 a的檸條(Caraganakorshinskii)、沙棘(Hippophaerhamnoides)和紫花苜蓿(Medicagosativa)根系進(jìn)行單根拉伸試驗(yàn)，指出3種植物單根極限抗拉力隨根徑的增加而增大，單根極限抗拉強(qiáng)度隨根徑的增加而減小，且2者之間呈冪函數(shù)負(fù)相關(guān)關(guān)系。歐陽(yáng)前超等[11
水土保持通報(bào) 2019年3期2019-07-23
- 油菜素內(nèi)酯對(duì)小麥幼苗根系發(fā)育的影響
的數(shù)目、總根長(zhǎng)和側(cè)根的數(shù)目，對(duì)于小麥產(chǎn)量影響較大[1-2]。油菜素內(nèi)酯(brassinolide, BL)是活性最強(qiáng)的一種甾醇類植物激素(brassinosteroids,BRs)[3-7]。BRs參與植物一系列的生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程，如胚根和胚軸的伸長(zhǎng)、葉片伸展、基因表達(dá)調(diào)控、開(kāi)花和結(jié)果、細(xì)胞程序性死亡等，最典型的就是作用于細(xì)胞的伸長(zhǎng)和分裂[3-4]，以及參與植物對(duì)各種生物或非生物脅迫耐受過(guò)程[5-6]。在擬南芥中，BRs不僅參與根細(xì)胞伸長(zhǎng)，而且還參與根系發(fā)育的
麥類作物學(xué)報(bào) 2018年12期2019-01-21
- 水稻高溫敏感側(cè)根缺失突變體k209的鑒定和基因定位
具有重要的作用。側(cè)根作為水稻胚后發(fā)育的重要器官，在水稻根構(gòu)型的建立中起著重要的作用，它能夠大幅度增加根系的吸收面積[1]。水稻的側(cè)根發(fā)生源自臨近原生韌皮部的中柱鞘細(xì)胞的分裂，研究表明側(cè)根發(fā)生的位置并不完全由遺傳因素決定，也受外界環(huán)境條件的影響。側(cè)根的數(shù)量、分布及發(fā)育狀況的好壞直接影響其對(duì)土壤中養(yǎng)分的吸收，從而改變植株在各種環(huán)境下的生長(zhǎng)狀況，最終影響作物產(chǎn)量以及質(zhì)量[2]?，F(xiàn)階段對(duì)水稻的側(cè)根發(fā)育機(jī)制了解還很少，目前已經(jīng)報(bào)道了一些水稻側(cè)根發(fā)育相關(guān)突變體[3]，
西北植物學(xué)報(bào) 2018年10期2018-12-05
- 叢枝菌根真菌對(duì)福鼎大白茶生長(zhǎng)、側(cè)根數(shù)和根系內(nèi)源激素的影響
M真菌對(duì)茶生長(zhǎng)、側(cè)根數(shù)及根系內(nèi)源激素的影響。結(jié)果表明：接種12周后福鼎大白茶根系能被AM真菌侵染，為18.85%～40.23%。接種AM真菌處理促進(jìn)了福鼎大白茶株高、葉面積、主根長(zhǎng)以及一級(jí)側(cè)根和三級(jí)側(cè)根數(shù)量，但抑制了二級(jí)側(cè)根數(shù)（除混合菌種）。單一的AM真菌接種顯著提高了福鼎大白茶根系脫落酸、玉米素核苷、赤霉素和油菜素內(nèi)酯的含量，但降低了根系茉莉酸甲酯含量 （除Clariodeoglomous etunicatum）。相關(guān)性分析揭示菌根誘導(dǎo)的福鼎大白茶根系激
廣西植物 2018年12期2018-09-10
- 施氮量對(duì)滴灌高產(chǎn)春大豆根系生長(zhǎng)及產(chǎn)量的影響
)測(cè)定。將沖洗凈側(cè)根樣放入30 cm×40 cm樹(shù)脂玻璃槽中，加入適量的水(使其淹過(guò)根樣)，用毛刷將根樣(0～20、20～40 cm土層去除主根)充分散開(kāi)后，進(jìn)行掃描獲取圖像，經(jīng)專用數(shù)字化軟件(WinRHIZ0-2004a)分析后獲得根長(zhǎng)、根表面積、根體積、平均直徑、根尖數(shù)等形態(tài)指標(biāo)。將掃描完根樣在80℃下烘干稱質(zhì)量。1.3.2 根系活力及傷流量測(cè)定 參照張憲政[12]的氯化三苯基四氮唑(TTC)法，取樣方法與根系取樣相同，選取各層的嫩根0.5 g左右。參
干旱地區(qū)農(nóng)業(yè)研究 2018年4期2018-08-08
- 太行山南段土石山區(qū)遼東櫟造林試驗(yàn)及生長(zhǎng)效果分析
型造林的成活率、側(cè)根量、側(cè)根長(zhǎng)、二級(jí)側(cè)根量、二級(jí)側(cè)根長(zhǎng)差異極顯著(p0.05)。進(jìn)一步對(duì)遼東櫟不同苗型造林的苗高、地徑、成活率、側(cè)根量、側(cè)根長(zhǎng)、二級(jí)側(cè)根量、二級(jí)側(cè)根長(zhǎng)做多重比較，分析不同苗型造林對(duì)遼東櫟苗高、地徑、成活率、根系發(fā)育的影響。3.1.1 對(duì)成活率的影響不同苗型造林對(duì)遼東櫟成活率的影響見(jiàn)表3.表3 4年生遼東櫟林的成活率由表3可以看出，3種苗型造林平均成活率以穴盤苗最高，達(dá)到95.0%，比裸根苗、容器苗提高了206.45%，14.8%.說(shuō)明采用穴
山西林業(yè)科技 2018年2期2018-07-24
- 狹葉柴胡側(cè)根發(fā)育過(guò)程及影響因素研究
621000）側(cè)根為植物地上部位提供營(yíng)養(yǎng)及水分，在植物根部生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程中發(fā)揮著極其重要的作用[1-2]。外源植物激素和營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)可以調(diào)控內(nèi)源生長(zhǎng)素水平[3]，從而影響植物根部表型。外源生長(zhǎng)素可促進(jìn)植物根部中柱鞘細(xì)胞脫分化為側(cè)根原基[4]，增加側(cè)根數(shù)目，促進(jìn)側(cè)根形成。TIBA作為生長(zhǎng)素極性運(yùn)輸?shù)妮敵鲆种苿?，能抑制PIN蛋白從胞內(nèi)到質(zhì)膜的循環(huán)和移動(dòng)[5]，通過(guò)結(jié)合生長(zhǎng)素輸出復(fù)合體來(lái)有效阻止IAA的極性運(yùn)輸[6]，從而導(dǎo)致IAA在細(xì)胞和組織的積累，可以刺激或者抑
- 右側(cè)下頜尖牙雙根單根管1例
43頰舌2根，頰側(cè)根部周圍骨質(zhì)吸收明顯，舌側(cè)根尖部未見(jiàn)明顯透射影，CBCT橫斷面及矢狀面示見(jiàn)圖2、3，3維重建見(jiàn)圖4。治療計(jì)劃：抗感染，43擇期拔除?？垢腥竞螅纬佳?，頰側(cè)根齦下結(jié)石延及至根尖部，舌側(cè)根部骨質(zhì)未見(jiàn)明顯炎性破壞?；佳栏植孑^大，舌側(cè)根彎曲，拔除時(shí)舌側(cè)根折斷。圖1曲面斷層片圖243橫斷面圖343矢狀面圖4 43 3維重建2 討論一般認(rèn)為，每個(gè)牙體組織都有可能存在解剖結(jié)構(gòu)的變異，包括牙根的數(shù)目、形態(tài)及根管系統(tǒng)的變異。但下頜前牙較磨牙很少出現(xiàn)牙根
安徽醫(yī)學(xué) 2018年3期2018-04-19
- 核桃嫁接苗斷根養(yǎng)根技術(shù)的運(yùn)用
樹(shù)種，主根發(fā)達(dá)，側(cè)根生長(zhǎng)緩慢。核桃這一特性，造成幼苗起苗困難，而且緩苗期長(zhǎng)、成活率低。近年來(lái)，藍(lán)田縣將核桃作為重要產(chǎn)業(yè)加以發(fā)展，提高核桃育苗效率具有重要的現(xiàn)實(shí)意義。斷根養(yǎng)根技術(shù)可以促進(jìn)側(cè)根發(fā)育，已經(jīng)在多種經(jīng)濟(jì)樹(shù)種育苗實(shí)踐中得到了運(yùn)用。本文立足于藍(lán)田縣核桃嫁接苗斷根養(yǎng)根技術(shù)運(yùn)用實(shí)踐，相關(guān)經(jīng)驗(yàn)總結(jié)如下：1 核桃嫁接苗斷根養(yǎng)根技術(shù)的理論依據(jù)與現(xiàn)實(shí)依據(jù)斷根處理可以抑制主根生長(zhǎng)，促進(jìn)側(cè)根和地上部分生長(zhǎng)。在斷根后，原用于主根生長(zhǎng)的碳水化合物將會(huì)誘發(fā)新根，同時(shí)，在斷根處
現(xiàn)代園藝 2018年16期2018-01-18
- 穴盤苗與裸根苗生長(zhǎng)及根系特性研究
可以最大化地促進(jìn)側(cè)根增加，增強(qiáng)苗木抗逆性，提高造林成活率。穴盤苗；裸根苗；裸根斷根苗；生長(zhǎng)量；根系特性穴盤育苗技術(shù)是現(xiàn)代林業(yè)的重要組成部分。該技術(shù)起源于美國(guó)，歷經(jīng)多年的發(fā)展，現(xiàn)已趨于成熟，得到推廣。在美國(guó)等發(fā)達(dá)國(guó)家已形成一個(gè)新的產(chǎn)業(yè)，其對(duì)林業(yè)發(fā)展和技術(shù)進(jìn)步起到了積極的推動(dòng)作用。種苗的產(chǎn)量和質(zhì)量與其生長(zhǎng)狀況及根系特性有著密切的關(guān)系。良好的生長(zhǎng)狀況和健壯的根系能使種苗在移栽后能快速恢復(fù)生長(zhǎng)，提高其整齊度和移栽成活率。筆者對(duì)穴盤苗、裸根苗、裸根斷根苗的生長(zhǎng)狀況及
山西林業(yè)科技 2017年3期2017-10-25
- 玉米根系對(duì)局部氮磷供應(yīng)響應(yīng)的基因型差異
和中農(nóng)玉 99 側(cè)根生長(zhǎng)對(duì)局部供氮的響應(yīng)較敏感，顯著提高了局部供氮 (+N) 一側(cè)的側(cè)根長(zhǎng)，增幅達(dá)到 79%、50%，而 NE15 無(wú)顯著響應(yīng)；浚單 20 和中農(nóng)玉 99 主要提高了 +N 一側(cè)直徑大于 0.12 mm 的側(cè)根長(zhǎng)度。根系生長(zhǎng)對(duì)于局部供磷 (+P) 的反應(yīng)同樣存在基因型差異，NE15 顯著提高 +P 一側(cè)根系生物量和軸根長(zhǎng)，增幅達(dá)到 38%和 24%，中農(nóng)玉 99 顯著提高 +P 一側(cè)的側(cè)根長(zhǎng)達(dá)到 35%；在 +P 側(cè)，浚單 20 主要增加了
植物營(yíng)養(yǎng)與肥料學(xué)報(bào) 2017年1期2017-03-02
- 外力作用下4種植物根系易損部位的研究
021000)側(cè)根分支處；相鄰直根；抗拉力；抗折力1 材料與方法1.1 試驗(yàn)材料采集1.2 試驗(yàn)根的選取與制備圖1所示：直根總長(zhǎng)為5 cm，其中，陰影部分為夾具夾持部位，兩夾具間即受力段為3 cm,夾具兩端各1 cm。從直根中點(diǎn)向兩端每隔5 mm做一標(biāo)記點(diǎn)并測(cè)量該標(biāo)記點(diǎn)的直徑。標(biāo)記點(diǎn)每隔180°測(cè)量一次，取平均值作為該直根的平均直徑。圖2所示：以側(cè)根分支處為中點(diǎn)，沿上級(jí)直根段的軸向總長(zhǎng)同為5 cm，其中，陰影部分為夾具夾持部位，兩夾具間距離3 cm，夾具
林業(yè)科學(xué)研究 2017年1期2017-02-23
- 火炬樹(shù)橫走側(cè)根不定芽的發(fā)生及其形態(tài)解剖學(xué)特性的研究
66)火炬樹(shù)橫走側(cè)根不定芽的發(fā)生及其形態(tài)解剖學(xué)特性的研究許玉鳳1徐丹陽(yáng)2郭文錚1邵美妮1關(guān) 萍1曲 波1*(1.沈陽(yáng)農(nóng)業(yè)大學(xué)生物科學(xué)技術(shù)學(xué)院，沈陽(yáng) 110866；2.沈陽(yáng)農(nóng)業(yè)大學(xué)林學(xué)院，沈陽(yáng) 110866)火炬樹(shù)是一種典型的主要以根蘗進(jìn)行繁殖的木本植物，超強(qiáng)的根蘗繁殖能力和極高的適應(yīng)能力，使其具有非常強(qiáng)的入侵性。試驗(yàn)通過(guò)野外挖根調(diào)查,研究了火炬樹(shù)橫走側(cè)根不定芽的分布規(guī)律，用常規(guī)石蠟切片法研究了不定芽的發(fā)生特點(diǎn)，并且對(duì)根蘗苗的發(fā)生進(jìn)行了物候?qū)W觀察和分析。結(jié)果
植物研究 2016年3期2016-11-10
- 重金屬對(duì)蠶豆種子萌發(fā)及體細(xì)胞分裂的影響
處理蠶豆種子及其側(cè)根，研究其不同濃度對(duì)蠶豆種子側(cè)根萌發(fā)情況、側(cè)根根系活力、側(cè)根根尖細(xì)胞微核率、側(cè)根形態(tài)和顏色及蠶豆幼苗葉片中葉綠素含量等的影響．結(jié)果顯示，同一處理濃度下，隨著醋酸鉛脅迫處理時(shí)間的延長(zhǎng)，蠶豆側(cè)根根系活力減弱，根尖細(xì)胞微核率上升，側(cè)根根長(zhǎng)增加幅度和側(cè)根發(fā)生率升高幅度減小，幼苗葉片內(nèi)葉綠素含量下降，而側(cè)根彎曲度未發(fā)生變化；同一處理時(shí)間下，醋酸鉛處理濃度與側(cè)根根系活力、幼苗葉片內(nèi)葉綠素含量成反比，與側(cè)根根尖細(xì)胞微核率成正比．另外，隨著醋酸鉛脅迫處理
周口師范學(xué)院學(xué)報(bào) 2016年5期2016-10-17
- 蘿卜分叉是怎么回事
卜分叉是因?yàn)樘}卜側(cè)根膨大，有以下幾方面原因：一是土壤。種植蘿卜一定要選擇土層深厚、排水性好的地塊，如果土層里面有石頭等硬物，會(huì)阻礙蘿卜根須的生長(zhǎng)，從而造成蘿卜側(cè)根膨大彎曲，引起蘿卜分叉。二是水分。蘿卜在生長(zhǎng)過(guò)程中需要充足的水分，但不宜太高，如果持續(xù)兩天水分很高，則會(huì)造成土壤通氣性不佳，抑制蘿卜主根肥大，形成很多側(cè)根，因此排水工作一定要做好。三是施肥。蘿卜施肥尤其是農(nóng)家肥一定要徹底腐熟，未腐熟的農(nóng)家肥會(huì)造成蘿卜根部畸形。四是溫度。蘿卜在播種前一定要注意搭棚覆
農(nóng)業(yè)知識(shí) 2016年30期2016-09-12
- 灰樹(shù)花菌渣用于板栗專用生物有機(jī)肥的研究初報(bào)
栗專用肥；主根；側(cè)根；菌根；產(chǎn)量菌根是土壤微生物和植物相容性最普遍的共生現(xiàn)象［1］。板栗外生菌根可增大單位體積土壤中的水分和養(yǎng)分的吸收能力，尤其對(duì)磷的吸收提高最明顯［2］；同時(shí)還能分泌有機(jī)態(tài)磷分解酶將枯枝、落葉和動(dòng)物殘骸中的有機(jī)態(tài)磷分解吸收直接傳輸給板栗樹(shù)體利用［3，4］?；覙?shù)花［Grifolafrrondosa（Dicks.Fr.）S.F．Gray］是最早分離的板栗菌根菌種，與板栗共生關(guān)系的明確［5］，相關(guān)應(yīng)用未見(jiàn)報(bào)道。本研究采用灰樹(shù)花廢菌棒與生物有機(jī)肥
河北果樹(shù) 2016年2期2016-08-12
- 不同土壤類型棉花根系發(fā)育狀況研究
量。1.2.2 側(cè)根的測(cè)定在每個(gè)小區(qū)長(zhǎng)勢(shì)均勻的地方，選取具有代表性的植株，每10cm一層挖取單株根系，直至50 cm。測(cè)定主根上的側(cè)根數(shù)，距離主根0.5cm處的側(cè)根直徑≥0.1cm時(shí)，可計(jì)入，＜0.1cm時(shí)，不計(jì)入。2 結(jié)果與分析2.1 不同土壤質(zhì)地棉花根系生物量的垂直分布圖1 不同土壤質(zhì)地棉花根系生物量的垂直分布圖（1）不同土壤質(zhì)地棉花根系生物量存在差異。棉花根系在壤土地的生長(zhǎng)量最大，為6.60g；在沙土地的生物量最少，只有5.33g，沙土地棉花根系發(fā)生
新疆農(nóng)業(yè)科技 2016年1期2016-04-17
- 板栗芽砧苗切根促生技術(shù)研究
好的芽砧苗主根和側(cè)根先端統(tǒng)統(tǒng)剪去，然后移栽于基質(zhì)相同的培養(yǎng)缽內(nèi)。為確保芽砧苗繼續(xù)生長(zhǎng)的養(yǎng)分，兩次斷根時(shí)都要防止種子與芽苗脫離。1.2.2 試驗(yàn)設(shè)計(jì) 試驗(yàn)設(shè)4種處理：(1)僅斷胚根；(2)僅斷生長(zhǎng)根；(3)斷胚根 + 斷生長(zhǎng)根；(4)不斷根(CK)，并采用單因素完全隨機(jī)區(qū)組，設(shè)4個(gè)區(qū)組，每區(qū)組4個(gè)小區(qū)，每小區(qū)30株，共培育480株板栗芽砧嫁接容器苗。在苗木速生期，統(tǒng)一用0.25%尿素+0.20%磷酸二氫鉀混合液進(jìn)行葉面噴肥2次；并進(jìn)行病蟲(chóng)害防治。1.3 測(cè)定
陜西林業(yè)科技 2015年3期2015-06-07
- GGR7號(hào)在假色槭播種育苗中的應(yīng)用
對(duì)假色槭生長(zhǎng)量、側(cè)根數(shù)量及側(cè)根平均長(zhǎng)度的影響，并對(duì)不同處理下苗木的長(zhǎng)勢(shì)、色澤、葉片大小、枝條旺盛等情況進(jìn)行觀察，結(jié)果表明：使用含量為100 mgkg-1的GGR7號(hào)浸種24 h，育苗效果最好，苗木生長(zhǎng)快，出苗率高，出苗整齊，生長(zhǎng)旺盛，根系發(fā)達(dá)，栽植成活率高，總體上能提高庭院綠化效率。GGR7；假色槭；播種育苗假色槭(Acerpseudo-sieboldianum)又名紫花槭或九角楓，落葉喬木，是四旁、庭院、公路兩側(cè)綠化的好樹(shù)種。隨著我國(guó)城鄉(xiāng)綠化水平不斷提高
防護(hù)林科技 2015年3期2015-02-18
- 榆中北山棄耕地五種不同演替階段的植物種子根特征比較
花蒿主根較短，但側(cè)根數(shù)較多，側(cè)根較長(zhǎng)，側(cè)根生長(zhǎng)速率較高，側(cè)根總長(zhǎng)與主根長(zhǎng)比率較大，主側(cè)根夾角較大；演替后期的短花針茅主根較長(zhǎng)，但側(cè)根數(shù)少，側(cè)根短，側(cè)根生長(zhǎng)速率小，側(cè)根總長(zhǎng)與主根長(zhǎng)比率低，主側(cè)根夾角??；演替中期的阿爾泰狗娃花、冷蒿、賴草的上述各指標(biāo)值介于黃花蒿和短花針茅之間。主根長(zhǎng)、側(cè)根數(shù)、側(cè)根總長(zhǎng)、主側(cè)根夾角與植物種子千粒重之間不存在相關(guān)關(guān)系。結(jié)果表明從演替前期到演替后期，植物種子根投入向增加主根生長(zhǎng)，減少側(cè)根生長(zhǎng)的方向演變，這是不同演替階段的植物對(duì)演替過(guò)
生態(tài)學(xué)報(bào) 2015年10期2015-02-08
- 5種植物側(cè)根分支處的抗拉力學(xué)特性研究
019)5種植物側(cè)根分支處的抗拉力學(xué)特性研究姚喜軍1,2，王林和1,劉 靜1,劉小敏1(1 內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué) 生態(tài)環(huán)境學(xué)院，內(nèi)蒙古 呼和浩特 010019；2 內(nèi)蒙古自治區(qū)土地調(diào)查規(guī)劃院，內(nèi)蒙古 呼和浩特 010019)【目的】 探討3～4年生檸條(CaraganamicrophyllaLam.)、沙地柏(SabinavalgarisAnt.)、沙柳(SalixpsammophilaC.wang et Ch Y.Yang)、白沙蒿(Artemisiaspha
西北農(nóng)林科技大學(xué)學(xué)報(bào)（自然科學(xué)版） 2015年11期2015-01-07
- 切根和生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑對(duì)滇潤(rùn)楠苗木質(zhì)量的影響
顯著提高苗木Ⅰ級(jí)側(cè)根數(shù)和地上部分鮮質(zhì)量，其苗高、地徑、地上部分鮮質(zhì)量和全株干質(zhì)量均顯著大于對(duì)照。ABT處理能使苗木主根和側(cè)根生長(zhǎng)加快，苗木生物量與對(duì)照差異顯著，特別是苗高、地上部分鮮質(zhì)量及全株干質(zhì)量與對(duì)照差異達(dá)極顯著。滇潤(rùn)楠； 切根； 生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑； 苗木質(zhì)量滇潤(rùn)楠(Machilusyunnanensiswasb)為樟科潤(rùn)楠屬喬木，主要分布在云南省中部、西部至西北部及四川西部、西南部，生長(zhǎng)在海拔1 650～2 000 m的常綠闊葉林中，喜濕潤(rùn)、肥沃疏松的酸性
湖南林業(yè)科技 2014年6期2014-11-20
- 紫花苜蓿品種根部特性與持久性和生物量的關(guān)系
cm處的直徑；側(cè)根數(shù)：從主根長(zhǎng)出的一級(jí)側(cè)根, 直徑≥0.20 cm；側(cè)根直徑：靠近主根處側(cè)根的直徑；側(cè)根重量：根莖下端10 cm長(zhǎng)主根段上的所有側(cè)根重量；主根重量：根莖下端10 cm長(zhǎng)主根段的重量。草產(chǎn)量測(cè)定：初花期后刈割，留茬5 cm左右，測(cè)定各品種每小區(qū)鮮草產(chǎn)量，然后分別取樣(500.0±0.5) g(精確到0.1 g), 置于紙袋內(nèi)在105℃烘箱中殺青30 min，之后在80℃恒溫條件下烘至恒重，測(cè)定干草產(chǎn)量。持久性測(cè)定公式[31]：持久性=(實(shí)際
草業(yè)學(xué)報(bào) 2014年2期2014-11-07
- GA3、ABA和6-BA對(duì)大豆根系生長(zhǎng)的影響
度的增加，主根、側(cè)根生長(zhǎng)和總根長(zhǎng)會(huì)受到抑制，GA3處理顯著降低了根系平均直徑，根變得纖細(xì);0.05 μmol·L-1ABA處理不影響大豆根系生長(zhǎng)，當(dāng)ABA處理濃度大于0.5 μmol·L-1后，顯著抑制了主根生長(zhǎng)和側(cè)根數(shù)，從而降低了根系總根長(zhǎng)，但對(duì)根平均直徑影響較小;4種濃度的6-BA處理均顯著抑制大豆根系生長(zhǎng)發(fā)育，主根長(zhǎng)、側(cè)根數(shù)和總根長(zhǎng)都顯著降低，但提高了根平均直徑，根變粗.研究結(jié)果說(shuō)明，不同激素類物質(zhì)及同一激素的不同濃度對(duì)大豆根系的主根、側(cè)根生長(zhǎng)有著不
- 叢枝菌根真菌對(duì)限根栽培枳生長(zhǎng)和根系構(gòu)型的影響
一級(jí)?二級(jí)和三級(jí)側(cè)根數(shù),也增加了根系投影面積?表面積?體積和總長(zhǎng)(主要是0~3 cm的根長(zhǎng)),且G.mosseae的促進(jìn)效果優(yōu)于P.occultum?關(guān)鍵詞:枳(Poncirus trifoliata);限根栽培;側(cè)根;根系;叢枝菌根真菌中圖分類號(hào):S666;S718.81文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A文章編號(hào):0439-8114(2014)11-2588-03Effects of Mycorrhizal Fungi on Growth and Root System A
湖北農(nóng)業(yè)科學(xué) 2014年11期2014-09-10
- 季節(jié)對(duì)芳樟規(guī)?；筇锴げ逵绲挠绊懷芯?/a>
織良好，并有明顯側(cè)根生長(zhǎng)時(shí)揭掉小拱棚上的密封地膜。8 月份扦插的小拱棚地膜覆蓋天數(shù)不少于50 d，9 月份扦插的小拱棚當(dāng)年不揭膜，防止冬季霜凍。當(dāng)光照充足、氣溫達(dá)到30 ℃以上時(shí)，每日09:00 在小拱棚上覆蓋遮陽(yáng)率為50%的遮陽(yáng)網(wǎng)，日落掀開(kāi)，每日重復(fù)，至9 月底去掉全部遮陽(yáng)網(wǎng)。根據(jù)溫度和濕度情況，每隔3 ～5 d觀察苗床濕度變化，當(dāng)苗床土壤發(fā)白、握緊不成團(tuán)時(shí)人工噴灑澆水1 次，每次澆透苗床4 cm 土壤為止。當(dāng)穗條愈傷組織良好并有明顯側(cè)根及揭去地膜煉苗1
- 丁香酚與硫氫化鈉促進(jìn)番茄幼苗側(cè)根生長(zhǎng)
210014)側(cè)根是植物根系的重要組成部分，對(duì)養(yǎng)分吸收、錨定植株以及植株抗病方面起關(guān)鍵作用。側(cè)根的生長(zhǎng)發(fā)育是遺傳因子和外部生物及非生物因素共同刺激作用的結(jié)果。許多外界環(huán)境因素如光照、溫度、二氧化碳、水分、營(yíng)養(yǎng)元素、外源植物激素等都可影響到側(cè)根的生長(zhǎng)［1-3］。丁香酚(Eugenol，4-烯丙基-2-甲氧基苯酚)是植物丁香揮發(fā)油的主要成分，具有抗氧化、殺菌消炎、解熱、麻醉、防腐、驅(qū)蚊等效果。陳浩等研究發(fā)現(xiàn)丁香酚對(duì)西葫蘆病毒病具有較好的防治效果，可以有效緩解
江蘇農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào) 2013年5期2013-08-22
- 紫穗槐表型可塑性及植株資源分配對(duì)高寒生境的響應(yīng)
、主根直徑、一級(jí)側(cè)根數(shù)目、一級(jí)側(cè)根長(zhǎng)度、一級(jí)側(cè)根直徑、一級(jí)側(cè)根干質(zhì)量、二級(jí)側(cè)根數(shù)目、二級(jí)側(cè)根長(zhǎng)度、二級(jí)側(cè)根直徑、二級(jí)側(cè)根干質(zhì)量等形態(tài)指標(biāo)。1.4 植株?duì)I養(yǎng)元素測(cè)定方法 采用重鉻酸鉀氧化-外加熱法測(cè)定有機(jī)碳；將樣用濃硫酸加熱消化，全自動(dòng)流動(dòng)注射儀（FIAstar 5000，瑞典FOSS公司生產(chǎn)）測(cè)定全氮；采用紫外分光光度計(jì)比色法測(cè)定全鉀；Na、K含量使用火焰光度法進(jìn)行測(cè)定；鈣、鐵、鎂、鎘、鋅、銅采用HNO3-HCl-HF消化法進(jìn)行消解，AAS法測(cè)定（Ther
草業(yè)科學(xué) 2012年3期2012-09-18
- 人工石質(zhì)邊坡構(gòu)樹(shù)根系抗剪特性研究
－17］分為一級(jí)側(cè)根（由主根分出的側(cè)根）、二級(jí)側(cè)根（由一級(jí)側(cè)根分出的下一級(jí)側(cè)根）和三級(jí)側(cè)根（由二級(jí)側(cè)根分出的下一級(jí)側(cè)根）。1.3 根系抗剪強(qiáng)度的測(cè)量［18］根系抗剪強(qiáng)度計(jì)算公式如下：式中：τ——抗剪強(qiáng)度 （MPa）；Fa——最大剪切力（N）；Ao——剪切處原始橫截面積（mm2）；D——斷裂處直徑（mm）。1.4 數(shù)據(jù)分析采用SPSS軟件進(jìn)行分析。2 結(jié)果與分析2.1 根系生長(zhǎng)與分布生長(zhǎng)在石質(zhì)陡邊坡上的構(gòu)樹(shù)根系為水平根系，主根生長(zhǎng)受到阻礙，側(cè)根較發(fā)達(dá)，沿著坡
水土保持研究 2012年3期2012-05-07
- 截根育苗技術(shù)對(duì)栓皮櫟側(cè)根生長(zhǎng)的影響
速，較為發(fā)達(dá)，而側(cè)根生長(zhǎng)量小，數(shù)量亦少，往往使造林移栽成活率低［2］。為了控制主根長(zhǎng)度，促進(jìn)側(cè)根生長(zhǎng)，我們2008年進(jìn)行了截根育苗方法的試驗(yàn)研究?，F(xiàn)將結(jié)果報(bào)告如下：1 試驗(yàn)地概況試驗(yàn)地位于山陽(yáng)縣高壩鎮(zhèn)涼水井村，海拔870m，地勢(shì)平坦，土層厚度80cm 以上，土壤為沙質(zhì)棕壤，質(zhì)地疏松，排灌良好。2 標(biāo)準(zhǔn)地設(shè)置同一地塊設(shè)置實(shí)驗(yàn)區(qū)（截根育苗區(qū)1 200m2）和對(duì)照區(qū)（常規(guī)育苗區(qū)1 000 m2），共培育栓皮櫟苗2 200m2。3 截根育苗方法和步驟3.1 種子選
陜西林業(yè)科技 2011年6期2011-12-23
- 缺磷脅迫下番茄側(cè)根形成與miR164及NAC1表達(dá)的關(guān)系
通常會(huì)產(chǎn)生大量的側(cè)根來(lái)擴(kuò)大根系在土壤中的吸收面積。由于側(cè)根的發(fā)生與磷的有效性有很好的相關(guān)性,因此一直受到研究者的關(guān)注[1-2]。研究表明,缺磷對(duì)側(cè)根的形成在某種程度上依賴于生長(zhǎng)素作用;缺磷時(shí)植物側(cè)根對(duì)生長(zhǎng)素的敏感性提高[3],并影響生長(zhǎng)素在根系中的分布[4]。此外,側(cè)根發(fā)生過(guò)程中生長(zhǎng)素信號(hào)還受到轉(zhuǎn)錄因子NAC1的介導(dǎo),其表達(dá)強(qiáng)度與生長(zhǎng)素濃度、側(cè)根的發(fā)生量呈高度正相關(guān)[5-6]。最近在擬南芥中發(fā)現(xiàn),NAC1的表達(dá)受到miR164的調(diào)控。miR164與NAC1
植物營(yíng)養(yǎng)與肥料學(xué)報(bào) 2010年1期2010-10-08