苯環(huán)
- “模型認(rèn)知”在解決新高考試題中的應(yīng)用
——以“限制條件的同分異構(gòu)體書寫”為例
、烷烴二元取代、苯環(huán)二元、苯環(huán)三元取代的種類表11.3 常考限制條件歸納總結(jié)1)隱性限制條件表22)顯性限制條件近3年高考試題中出現(xiàn)一些顯性限制性條件,例如,不含—O—O—、—CN 直接與苯環(huán)相連、苯環(huán)上只有2個(gè)取代基、含—NH2、含2個(gè)六元環(huán)、屬于α-氨基酸(1個(gè)—NH2和1個(gè)—COOH 連接在同一個(gè)碳上)、二元酚、含苯環(huán)的醛酮、只含1個(gè)—CH2—、含—COOCH==CH2等.1.4 模型認(rèn)知“模型認(rèn)知”是解決新高考試題的一種思維方法,化學(xué)問題的解決是不
高中數(shù)理化 2023年2期2023-02-27
- 有機(jī)物分子中原子或原子團(tuán)相互影響的考查
褪色,當(dāng)烴基連在苯環(huán)上時(shí),性質(zhì)就發(fā)生了變化,如表1所示.表1例1組成有機(jī)物的原子或原子團(tuán)之間會(huì)產(chǎn)生相互影響而使其性質(zhì)發(fā)生改變,對(duì)比甲烷、苯和甲苯的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),下列推測(cè)正確的是( ).A.甲苯是苯的同系物,所以化學(xué)反應(yīng)只能發(fā)生在苯環(huán)上不能發(fā)生在甲基上B.甲苯可以被酸性高錳酸鉀氧化為苯甲酸,說明苯環(huán)對(duì)甲基的影響使甲基活性增強(qiáng)C.甲苯可以在甲基的鄰對(duì)位發(fā)生取代反應(yīng),說明甲基使苯環(huán)的活性減弱了D.苯和濃硝酸、濃硫酸混合物在100～110 ℃才能生成二硝基苯,而甲苯
高中數(shù)理化 2023年2期2023-02-27
- 例談“等效氫”的種數(shù)和比例在書寫同分異構(gòu)體中的作用
題模型若六元環(huán)為苯環(huán),個(gè)數(shù)為1的等效氫來自—OH.個(gè)數(shù)為6的等效氫是2個(gè)相同環(huán)境的—CH3,個(gè)數(shù)為2的等效氫可能來自苯環(huán)對(duì)稱位置的氫或CH2片斷、NH2片斷3種情況.則根據(jù)氮原子的結(jié)構(gòu)推出有以下2種情況:解題關(guān)鍵N 原子上的氫必然是獨(dú)一無二的.—OH上的氫必然算一種等效氫.小結(jié)通過分析可看出,解題的關(guān)鍵在于快速將等效氫分配至關(guān)鍵“片斷結(jié)構(gòu)”.根據(jù)“峰面積之比”信息書寫同分異構(gòu)體的基本思路,如圖2所示.圖2上述思路的關(guān)鍵步驟為“根據(jù)不同環(huán)境的氫數(shù)確定片斷結(jié)構(gòu)
高中數(shù)理化 2023年2期2023-02-27
- 涂料中常用樹脂的紅外譜圖解析
飽和雙鍵（不包括苯環(huán)）的聚酯樹脂。聚酯樹脂與醇酸樹脂的區(qū)別在于所用合成原料中不含植物油或油類為主要成分的脂肪酸。若原料中使用的是直碳鏈結(jié)構(gòu)的二元醇和二元酸，則產(chǎn)物為含直鏈結(jié)構(gòu)的聚酯樹脂。若原料中含苯環(huán)，則產(chǎn)物為含苯環(huán)結(jié)構(gòu)的聚酯樹脂。圖1 為常見的飽和聚酯樹脂的紅外譜圖。圖1 飽和聚酯樹脂的紅外譜圖Figure 1 Infrared spectrum of saturated polyester resin從圖1 中可以看出，3 539 cm-1處為—OH
上海涂料 2022年4期2022-08-26
- 芳香族化合物同分異構(gòu)體的書寫
，往往考查的是含苯環(huán)物質(zhì)同分異構(gòu)體的書寫。下面對(duì)含苯環(huán)化合物的同分異構(gòu)體的書寫進(jìn)行整理與歸納，并結(jié)合核磁共振氫譜總結(jié)解題方法。一、基礎(chǔ)必備知識(shí)1.苯環(huán)中的C進(jìn)行的是sp2雜化，因此，苯環(huán)為對(duì)稱性良好的平面正六邊形，核磁共振氫譜只有一組峰。當(dāng)苯環(huán)上有取代基時(shí)，會(huì)尋找含取代基的芳香族化合物的對(duì)稱性。苯環(huán)與烷烴C6H14對(duì)比，少8個(gè)H原子，不飽和度為4。2.定一移一法：二元取代物同分異構(gòu)體的書寫。3.換元法：多元取代物同分異構(gòu)體的書寫。丙烷的六氯代物，相當(dāng)于丙烷
中學(xué)化學(xué) 2022年5期2022-06-17
- 生物電子等排體雙環(huán)[1.1.1]戊烷(BCP)在藥物設(shè)計(jì)中的應(yīng)用
為1，4-二取代苯環(huán)的生物電子等排體；（2）作為1，2-二取代炔基的生物電子等排體；（3）作為叔丁基等空間位阻較大的基團(tuán)的生物電子等排體。其主要作用是改善化合物的溶解度、代謝穩(wěn)定性及生物活性，同時(shí)，可突破專利，當(dāng)然也可作為新穎的結(jié)構(gòu)片段運(yùn)用到新藥設(shè)計(jì)中（圖1）。Figure 1 Application and classification of bicyclo [1. 1. 1] pentane (BCP) as a bioisostere in drug
中國藥科大學(xué)學(xué)報(bào) 2022年1期2022-03-13
- “三步法”書寫有機(jī)物同分異構(gòu)體
；2)官能團(tuán)及含苯環(huán)物質(zhì)取代基的位置異構(gòu).等效氫的種類判斷和“定一議二”法的應(yīng)用是解決這類異構(gòu)問題的關(guān)鍵；3)官能團(tuán)種類異構(gòu).熟練掌握有機(jī)物各官能團(tuán)之間的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和性質(zhì)特點(diǎn)，互相拆解轉(zhuǎn)化是解決這類異構(gòu)情況的基本要求.“三步法”具體思維過程：1)先寫分子式，利用“減氫大法”(烷烴每形成1個(gè)雙鍵少2個(gè)氫，每形成1個(gè)三鍵少4個(gè)氫，每形成1個(gè)脂環(huán)少2個(gè)氫，每形成1個(gè)苯環(huán)少8個(gè)氫)確定不飽和度；2)根據(jù)不飽和度，題目中的已知條件，碳、氫、氧原子個(gè)數(shù)初步確定含有哪些基
高中數(shù)理化 2022年2期2022-02-22
- 建立本源模型,推導(dǎo)芳香族化合物的同分異構(gòu)體
查，主要集中在含苯環(huán)的有機(jī)物上，涉及的同分異構(gòu)體類型包括苯環(huán)上的位置異構(gòu)、苯環(huán)側(cè)鏈上的異構(gòu)、官能團(tuán)異構(gòu)等.由于含苯環(huán)的芳香族化合物變化形式多樣，這無疑增加了試題的難度.為突破該類型試題，可采用以下策略進(jìn)行書寫.1 建立基本技能1.1 不飽和度（Ω）的計(jì)算不飽和度又稱缺氫指數(shù)或者加環(huán)指數(shù)，是有機(jī)物分子不飽和程度的量化標(biāo)志，用希臘字母Ω表示，其計(jì)算方法通常有兩種.1)根據(jù)分子式(CnHm)進(jìn)行計(jì)算由于有機(jī)物所含元素種類不同，其化學(xué)式種類繁多，比如烴(CnHm)
高中數(shù)理化 2022年2期2022-02-22
- 對(duì)二甲苯分子在激發(fā)過程中分子構(gòu)型和簡諧振動(dòng)頻率的變化
CH3取代基取代苯環(huán)上的H原子后會(huì)分別向苯環(huán)貢獻(xiàn)電子，因此會(huì)改變苯環(huán)上的電子密度分布，進(jìn)而改變分子的幾何結(jié)構(gòu)。通過分析PX分子在S1←S0激發(fā)過程中鍵長和鍵角的變化情況，可以得到該分子在該激發(fā)過程中分子構(gòu)型的變化情況。表1 PX分子在S0和S1態(tài)優(yōu)化的鍵長和鍵角。由表1可以看到，在S1←S0的躍遷中，鍵長C1-C2、C2-C3、C3-C4、C4-C5、C5-C6和C6-C1分別從1.39690 ?、1.40169 ?、1.40193 ?、1.39665 ?
中國新技術(shù)新產(chǎn)品 2021年18期2021-12-01
- 若干類芳香族化合物的改良Sombor指數(shù)
通過逐步添加末端苯環(huán)并最終形成由n(≥2)個(gè)苯環(huán)構(gòu)成的苯鏈,其中第t(t=3,4,…,n)步添加末端苯環(huán)時(shí)有以下3種隨機(jī)情形:下面將刻畫隨機(jī)苯鏈HXG(n;p1,p2)的改良Sombor指數(shù)的數(shù)學(xué)期望.證明根據(jù)隨機(jī)苯鏈的結(jié)構(gòu),易見其是連通簡單圖且其僅有(2,2)-型、(2,3)-型和(3,3)-型邊. 由推論1可得:當(dāng)n≥3時(shí),注意到末端的苯環(huán)有3種連接方式(圖1),故可考慮分析以下3種情形.m22(G1)=m22(G)+1,m23(G1)=m23(G)+
- 核心素養(yǎng)視域下芳香族化合物同分異構(gòu)體的書寫策略
供參考.一、限定苯環(huán)上取代基的種類和數(shù)目苯環(huán)有6個(gè)取代位，可有多種取代基，在進(jìn)行這類物質(zhì)同分異構(gòu)體的書寫時(shí)一定要有嚴(yán)謹(jǐn)有序的思維，仔細(xì)分析可以發(fā)現(xiàn)，苯環(huán)是一個(gè)高度對(duì)稱的結(jié)構(gòu)，如果能夠事先分析清楚取代基的種類和數(shù)目與苯環(huán)上的位置之間的關(guān)系(見表1)，就會(huì)大大降低書寫的難度.表1二、限定除苯環(huán)外部分結(jié)構(gòu)碎片由于同分異構(gòu)體的種類繁多，在考察時(shí)常常會(huì)增加條件限制，幫助考生確定苯環(huán)上某些結(jié)構(gòu)碎片(見表2)，這就要求考生對(duì)各官能團(tuán)的性質(zhì)有完整的了解.表2三、限定氫原子
數(shù)理化解題研究 2021年21期2021-08-05
- “殘基片段和排列組合法”在書寫限制條件的同分異構(gòu)體中的應(yīng)用
包含：①是否含有苯環(huán)、其他環(huán)或雜環(huán);②根據(jù)HNMR譜顯示分子中氫原子的個(gè)數(shù)來確定同分異構(gòu)的對(duì)稱度。苯環(huán)上含有不同化學(xué)環(huán)境的氫原子情況如下（R、R1、R2分別表示不同的基團(tuán)）：熟悉苯環(huán)的對(duì)稱性，能快速判斷不同化學(xué)環(huán)境氫的種類。性質(zhì)方面的限制通常包含官能團(tuán)的性質(zhì)，如表2所示。3.書寫限制條件同分異構(gòu)體的解題策略。對(duì)書寫限制條件同分異構(gòu)體的考查大都在苯的衍生物范圍內(nèi)，涉及的異構(gòu)體類型也一般為側(cè)鏈異構(gòu)、苯環(huán)上的位置異構(gòu)和官能團(tuán)異構(gòu)。我們可先通過限制條件得到已知基團(tuán)
中學(xué)生數(shù)理化·自主招生 2021年2期2021-05-30
- “加減法”突破特定條件下芳香化合物同分異構(gòu)體的書寫
是近兩年的熱點(diǎn)，苯環(huán)的引入，反映出高考對(duì)考生邏輯思維能力的要求提高，“加減法”——一種有序思維的方法可幫助大家順利突破難點(diǎn)。一、利用“加減法”建立書寫同分異構(gòu)體的邏輯思維模型芳香化合物往往由多個(gè)基團(tuán)（官能團(tuán)或原子團(tuán)）按照一定的原則組合而成，書寫其特定條件下的同分異構(gòu)體的步驟為：（1）利用“減法”分析出除苯環(huán)之外的基團(tuán);（2）弄清這些基團(tuán)組合的原則;（3）利用“加法”將這些基團(tuán)組合成符合要求的同分異構(gòu)體。②確定“減數(shù)”（基團(tuán)）的結(jié)構(gòu)。根據(jù)同分異構(gòu)體的性質(zhì)或結(jié)
中學(xué)生數(shù)理化·自主招生 2021年2期2021-05-30
- 變式分殘基 重組異構(gòu)體
能團(tuán)去取代碳鏈或苯環(huán)上的氫得到的物質(zhì).有兩個(gè)支鏈的鏈烴的殘基劃分：剪掉的碳作為這兩個(gè)烷基取代基，剩余的碳鏈作主鏈；單環(huán)芳烴的殘基劃分：6個(gè)碳構(gòu)成苯環(huán)外，其余碳按要求劃分為不同的取代基.二元衍生物直接劃分成兩個(gè)官能團(tuán)和一個(gè)烴基.重組的基本思路：先用對(duì)稱軸對(duì)作為母體的烴基進(jìn)行分類，同種碳用相同的數(shù)字表示，再對(duì)碳原子進(jìn)行兩兩組合，準(zhǔn)備放入另外兩個(gè)殘基.碳鏈異構(gòu)組合法有三種組合①同一個(gè)碳(不能帶支鏈),②同種碳，③不同種碳.苯環(huán)上只有后兩種組合.例1(2016年全
數(shù)理化解題研究 2021年4期2021-03-11
- 基于模型認(rèn)知的“限定條件下同分異構(gòu)體的書寫”教學(xué)實(shí)踐
步模型，特別是以苯環(huán)為中心的高度對(duì)稱結(jié)構(gòu)。環(huán)節(jié)二 拆分樣品，解讀“同分”結(jié)構(gòu)以含苯環(huán)的有機(jī)化合物為例：【交流與討論1】問題1：如何處理該C物質(zhì)的“同分”？學(xué)生1：同分子式可以數(shù)出C、H、O的具體個(gè)數(shù)。學(xué)生2：可以數(shù)C和O數(shù)目，然后根據(jù)Ω計(jì)算出H。問題2：C物質(zhì)的不飽和度Ω應(yīng)如何分析？學(xué)生：Ω=1時(shí)，分子中可能存在1個(gè)環(huán)、1個(gè)C=C或C=O，Ω=2時(shí)，分子中可能存在2個(gè)環(huán)、2個(gè)雙鍵或1個(gè)C≡C。教師引導(dǎo)：近10年的江蘇卷一般該項(xiàng)考查的同分異構(gòu)體都含有苯環(huán)，而
教學(xué)考試(高考化學(xué)) 2020年4期2020-11-16
- 有機(jī)物分子中原子共面共線問題實(shí)戰(zhàn)技巧
同系物可以看作是苯環(huán)加烷基。規(guī)律4：苯的同系物最多共面的碳原子數(shù)為每個(gè)烷基的最長碳鏈數(shù)之和加6（苯環(huán)的六個(gè)碳原子）最多共面的原子數(shù)為最多共面的碳原子數(shù)加6（六個(gè)端點(diǎn)各一個(gè)氫原子，如果沒有連接烷基，就是苯環(huán)碳原子直接連的氫原子）。分析：苯環(huán)只連接一個(gè)烷基，最長碳鏈數(shù)為2，所以，最多共面的碳原子數(shù)為2+6=8，最多共面的原子數(shù)為8+6=14。2、含兩個(gè)苯環(huán)，側(cè)鏈為烷基的烴，由于單鍵可以旋轉(zhuǎn)，所以兩個(gè)平面可能共平面。規(guī)律5：此類烴最多共面的碳原子數(shù)為每個(gè)烷基的最
科學(xué)咨詢 2020年29期2020-11-06
- 鐵基蒙脫土異相光助芬頓催化降解活性黑5的性能研究?
染料的脫色性能和苯環(huán)降解性能的影響。探討了異相光助芬頓體系中活性黑5染料脫色反應(yīng)和苯環(huán)降解反應(yīng)的動(dòng)力學(xué)過程，為其在染料廢水中的應(yīng)用提供理論依據(jù)。1 材料與方法1.1 試劑與儀器試劑：鈉基蒙脫土(MMT，浙江三鼎科技有限公司，過200目篩，離子交換容量(CEC)為1.0 mmol/g)；活性黑5染料(RB5，青島雙桃精細(xì)化工有限公司)；其他試劑均為分析純。儀器：UV-2100P 紫外可見分光光度計(jì)，Tensor 27傅立葉變換紅外光譜儀，D8 Advance
- 常溫下煤與兩個(gè)氧氣分子吸附機(jī)理研究
結(jié)構(gòu)模型是只保留苯環(huán)和側(cè)鏈的簡化結(jié)構(gòu)，如圖1所示。前期研究表明[17]，雖然煤中的氨基側(cè)鏈含量較少，但在煤的氧化過程中，氨基側(cè)鏈先與氧發(fā)生化學(xué)反應(yīng)放熱，導(dǎo)致煤體溫度升高，進(jìn)而引起煤中其他類型的官能團(tuán)氧化，并最終造成煤自燃。氧氣分子可以在苯環(huán)或者在側(cè)鏈吸附，吸附的位置不同導(dǎo)致煤炭自燃的程度不同。圖2是由量子化學(xué)計(jì)算軟件Gaussian03程序，采用密度泛函理論(DFT)，基準(zhǔn)采用B3LYP/6-311G計(jì)算得到煤活性特征結(jié)構(gòu)吸附與2個(gè)氧氣分子的吸附平衡幾何構(gòu)
太原理工大學(xué)學(xué)報(bào) 2020年4期2020-07-22
- 可見光促進(jìn)的苯及衍生物去芳構(gòu)化反應(yīng)
將可見光引入到苯環(huán)去芳構(gòu)化反應(yīng)中, 不僅能使反應(yīng)條件變得溫和, 而且操作簡便. 此外, 光催化劑的引入可產(chǎn)生多種高能活性中間體, 如卡賓、自由基及激發(fā)態(tài)等, 它們可以破壞苯環(huán)芳香性以實(shí)現(xiàn)其官能化反應(yīng), 從而帶來了新的反應(yīng)模式.本文根據(jù)反應(yīng)類型介紹了可見光促進(jìn)惰性苯環(huán)去芳構(gòu)化反應(yīng)的研究進(jìn)展. 目前, 有關(guān)可見光促進(jìn)苯環(huán)去芳構(gòu)化的研究主要集中在基態(tài)下可見光促進(jìn)的單電子轉(zhuǎn)移(SET)反應(yīng)及激發(fā)態(tài)下可見光促進(jìn)的直接激發(fā)和能量轉(zhuǎn)移(EnT)反應(yīng), 本文將從這兩方面
高等學(xué)?；瘜W(xué)學(xué)報(bào) 2020年7期2020-07-13
- 煤表面活性特征結(jié)構(gòu)對(duì)3個(gè)氧分子的吸附研究
結(jié)構(gòu)模型是只保留苯環(huán)和側(cè)鏈的簡化結(jié)構(gòu)，見圖1，氧分子在苯環(huán)或者在側(cè)鏈上吸附，吸附的位置不同導(dǎo)致煤自燃的程度不同。由量子化學(xué)計(jì)算軟件Gaussian03程序，采用密度泛函理論(DFT)，基準(zhǔn)采用B3LYP/6-311G計(jì)算得到煤活性特征結(jié)構(gòu)吸附與3個(gè)氧分子的吸附平衡幾何構(gòu)型，見圖2.圖1 煤活性特征結(jié)構(gòu)模型圖圖2 活性特征結(jié)構(gòu)與氧吸附平衡幾何構(gòu)型圖通過對(duì)比圖1，2以及構(gòu)型數(shù)據(jù)表明，煤與3個(gè)氧分子的吸附是物理吸附。通過計(jì)算鍵長、鍵角可以描述氧分子在煤表面的位置
山西焦煤科技 2020年3期2020-06-03
- 六種苯并咪唑化合物的NMR分析*
咪唑類化合物是由苯環(huán)與咪唑環(huán)連在一起構(gòu)成的具有多種生物活性的化合物，含有這類結(jié)構(gòu)的物質(zhì)具有殺菌[1]、抑菌、殺蟲[2]等作用，如對(duì)多種由真菌引起的病害作物有防治效果的多菌靈(Carbendazim)和苯菌靈(Benomyl)[3]，用于人、畜寄生蟲疾病的防治的奧芬達(dá)唑(Oxfendazole)[4]，具有抑制植物細(xì)胞分裂增長的苯噻草胺(Mefenacet)[5]等藥物都含苯并咪唑(Benzimidazole)結(jié)構(gòu)。這類化合物的衍生物通常在苯并咪唑環(huán)的1、2
廣州化工 2020年8期2020-05-12
- 對(duì)苯環(huán)上一元取代只有一種的同分異構(gòu)體的系統(tǒng)分析
試題中的難點(diǎn),含苯環(huán)的有機(jī)物同分異構(gòu)體的書寫更是高考中的?？碱}型．在平時(shí)做題甚至高考題中我們經(jīng)常會(huì)遇到這樣的問題:某有機(jī)物中苯環(huán)上一氯代物只有一種的同分異構(gòu)體有多少種?此類問題主要是讓學(xué)生找出苯環(huán)上氫的種類只有一種的物質(zhì)的結(jié)構(gòu),但當(dāng)苯環(huán)上的取代基有多種情況時(shí),學(xué)生容易多寫或漏寫．本文以此考點(diǎn)為基礎(chǔ)對(duì)含單苯環(huán)有機(jī)物中苯環(huán)上一元取代物只有一種的情況進(jìn)行系統(tǒng)分析總結(jié),為各位同行以及學(xué)生在解答此類問題上帶來方便．1 對(duì)有機(jī)物中苯環(huán)上一元取代物的系統(tǒng)分析文中苯環(huán)上的
高中數(shù)理化 2020年1期2020-02-29
- 不飽和度的確定和應(yīng)用
以及不是官能團(tuán)的苯環(huán)都含有不飽和度，把握Ω，可以說把握了官能團(tuán)，這在有機(jī)物學(xué)習(xí)及做題中對(duì)大家有很大的幫助。一、Ω的確定1. 根據(jù)結(jié)構(gòu)確定Ω說明：稠環(huán)芳香族化合物，每兩個(gè)苯環(huán)共一個(gè)公共邊，則Ω減少1;環(huán)可以是純碳環(huán)，也可以環(huán)中有其他原子;環(huán)狀分子用剪刀剪成開鏈分子，剪開碳碳單鍵的次數(shù)即不飽和度數(shù)。一般來說：Ω=雙鍵數(shù)+三鍵數(shù)×2+環(huán)數(shù)2.根據(jù)分子式確定Ω說明：氧原子不影響Ω;將鹵素原子視為氫原子;碳的同素異形體可視為氫原子數(shù)為0;將CnHmNP改為CnH（m
中學(xué)課程輔導(dǎo)·教育科研 2019年7期2019-09-10
- 限定條件下同分異構(gòu)體的書寫策略
.(1)分子中有苯環(huán)而且是苯環(huán)的鄰位二取代物；(2)1H-NMR譜表明分子中有6種氫原子；IR譜顯示存在碳氮雙鍵(C=N).常見典型錯(cuò)誤有：寫不全、結(jié)構(gòu)簡式表達(dá)錯(cuò)誤、1H-NMR譜氫的種類不符合等.面對(duì)此題，可以利用下面這些策略幫助解答.一、善于分析限定條件首先就是讀題與審題，審題的關(guān)鍵是要善于分析與解讀試題所給出的限定條件.限定條件大致可以分為兩大類，一類是反應(yīng)有機(jī)物的特征性質(zhì)的，用于確定官能團(tuán)及有機(jī)物的主體結(jié)構(gòu)，如下表所示；另一類是反應(yīng)不同化學(xué)環(huán)境的氫
數(shù)理化解題研究 2019年19期2019-08-14
- 苯寶寶
一個(gè)基本結(jié)構(gòu)——苯環(huán)，許多結(jié)構(gòu)復(fù)雜的化合物都含有苯環(huán)。中國藥科大學(xué)藥學(xué)專業(yè)的學(xué)生們擬人化地賦予了苯環(huán)新的趣味，在苯環(huán)的基礎(chǔ)上設(shè)計(jì)出了很多只有藥學(xué)生才懂的密語。今天，我們就來一次苯寶寶大起底！苯由六個(gè)碳原子和六個(gè)氫原子組成，化學(xué)式為C6H6，是一個(gè)閉合的結(jié)構(gòu)。據(jù)說德國化學(xué)家凱庫勒曾因不能明確某化合物的結(jié)構(gòu)而苦惱，一天晚上，他夢(mèng)到一條咬住自己尾巴而圍成環(huán)狀的蛇，因而發(fā)現(xiàn)了苯環(huán)的結(jié)構(gòu)，于是苯寶寶問世啦！知曉苯環(huán)，就可以探知含有苯環(huán)的表情包了。解析：苯環(huán)上的一條直
大學(xué)生 2019年3期2019-03-25
- 兩種鹽酸阿考替胺相關(guān)雜質(zhì)的合成和結(jié)構(gòu)分析
28 cm-1為苯環(huán)以及取代苯環(huán)的伸縮振動(dòng)峰。IMPB紅外光譜(圖8)數(shù)據(jù)分析：2945、1432、2624cm-1為甲基吸收峰，2840cm-1為甲氧基的C-H的伸縮振動(dòng)峰；3220、1683、1625、609、523cm-1為仲酰胺的伸縮振動(dòng)和彎曲振動(dòng)峰；3040、1511、1189、899、735 cm-1為苯環(huán)以及取代苯環(huán)的伸縮振動(dòng)峰。圖7 IMPA紅外光譜圖圖8 IMPB紅外光譜圖4.3 元素分析稱取供試樣品約2 mg，平行測(cè)定兩次。IMPA測(cè)試
山東化工 2019年1期2019-01-24
- 2種新型3,5-二溴水楊醛希夫堿的微波合成及表征
處的特征吸收峰為苯環(huán)的骨架振動(dòng)；在波數(shù)為837 cm-1處的特征吸收峰表明苯環(huán)上有2個(gè)鄰接氫；在波數(shù)為3 479 cm-1處為羥基的特征吸收峰；溴原子和氟原子的特征吸收峰分別出現(xiàn)在波數(shù)為541 cm-1和1 234 cm-1處.因此，紅外光譜圖表征結(jié)果與目標(biāo)產(chǎn)物希夫堿結(jié)構(gòu)基本吻合.2.2.2 紅外光譜對(duì)L2結(jié)構(gòu)表征分析紅外光譜對(duì)L2結(jié)構(gòu)表征結(jié)果見圖2.圖2 希夫堿L2的紅外光譜圖通過圖2分析，在波數(shù)為1 655～1 900 cm-1處沒有看到其他明顯的強(qiáng)吸
肇慶學(xué)院學(xué)報(bào) 2018年5期2018-10-17
- 知識(shí)要細(xì)化 芳香才美好
——淺談芳香烴的命題特點(diǎn)
考點(diǎn)芳香烴是含有苯環(huán)的烴，根據(jù)其含有苯環(huán)多少分為單環(huán)芳香烴與多環(huán)芳香烴.單環(huán)芳香烴又分為苯及同系物與其他.考點(diǎn)例證下列有關(guān)芳香烴的說法正確的是( ).A．是組成符合CnH2n-6(n≥6)的有機(jī)物B．是具有特殊香味的一類烴C．是分子中含有一個(gè)或多個(gè)苯環(huán)的碳?xì)浠衔锼季S展示芳香烴是指含有一個(gè)或多個(gè)苯環(huán)的烴，芳香二字最早來自于其最簡單物質(zhì)苯的氣味，但并不是芳香烴都具有芳香氣味.苯及其同系物是指含有一個(gè)苯環(huán)且其苯環(huán)上連接的烴基均為烷烴基的有機(jī)物，通式為CnH2n
數(shù)理化解題研究 2018年22期2018-09-22
- 三步突破有限制條件的同分異構(gòu)體書寫
H限制條件①含有苯環(huán),且分子中有一個(gè)手性碳原子;②能發(fā)生水解反應(yīng),水解產(chǎn)物之一是α-氨基酸,另一水解產(chǎn)物分子中只有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫①能發(fā)生銀鏡反應(yīng);②能發(fā)生水解反應(yīng),其水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);③分子中只有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫①分子中含有2個(gè)苯環(huán);②分子中含有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫根據(jù)所考查的內(nèi)容，筆者從解題方法層面上，總結(jié)三個(gè)層級(jí)來突破同分異構(gòu)體的書寫，以期取得較好效果。一、宏微結(jié)合，步驟三層級(jí)[示例1]M的結(jié)構(gòu)簡式如圖，它的同分異構(gòu)
教學(xué)考試(高考化學(xué)) 2018年3期2018-08-06
- 《有機(jī)化合物的分類》教學(xué)設(shè)計(jì)
合物（如 ）不含苯環(huán)環(huán)狀化合物芳香族化合物（如 ）含苯環(huán)[講]在這里我們需要注意的是，鏈狀化合物和脂環(huán)化合物統(tǒng)稱為脂肪族化合物。而芳香族化合物是指包含苯環(huán)的化合物，其又可根據(jù)所含元素種類分為芳香烴和芳香烴的衍生物。而芳香烴指的是含有苯環(huán)的烴，其中的一個(gè)特例是苯及苯的同系物，苯的同系物是指有一個(gè)苯環(huán)，環(huán)上側(cè)鏈全為烷烴基的芳香烴。[學(xué)生]回答導(dǎo)學(xué)案按碳的骨架分類部分練習(xí)題[過程]烴分子里的氫原子可以被其他原子或原子團(tuán)所取代生成新的化合物，這種決定化合物特殊性質(zhì)
學(xué)校教育研究 2018年20期2018-05-14
- Z型三叉樹多肽聚苯環(huán)系統(tǒng)的Hosoya指標(biāo)的計(jì)算公式
點(diǎn)等.圖族多肽聚苯環(huán)系統(tǒng)圖是將相鄰苯環(huán)被P2路點(diǎn)粘接得到的n個(gè)苯環(huán)系統(tǒng)的圖.稱苯環(huán)與P2路粘接的條數(shù)為苯環(huán)的環(huán)度.只有一個(gè)環(huán)度為3的多肽聚苯環(huán)系統(tǒng)圖稱為三叉樹多肽聚苯環(huán)系統(tǒng)圖；沒有環(huán)度為3的多肽聚苯環(huán)系統(tǒng)圖稱為多肽聚苯鏈.在三叉樹多肽聚苯環(huán)系統(tǒng)圖中除去環(huán)度為1和3的苯環(huán)之外，如果苯環(huán)被2條P2路粘接的頂點(diǎn)將苯環(huán)分割后的頂點(diǎn)集的階為0和4，稱該類三叉樹多肽聚苯環(huán)系統(tǒng)圖為Z型三叉樹多肽聚苯環(huán)系統(tǒng)圖(參見圖1)，并用Z(k1,k2,k3)表示n(n≥4)個(gè)苯環(huán)的
- 二芳甲基取代的大位阻酚的制備及其金屬化研究
26(m，8H，苯環(huán) H)，7.24-7.19(m，4H，苯環(huán) H)，7.10(d，8H，苯環(huán)H)，6.71(s，2H，苯環(huán) H)，5.67(s，2H，-CHPh2)，4.38(s，1H，-OH)，1.03(s，9H，-C(CH3)3).2:合成分為兩步.第一步:稱量4.68 g(192.6 mmol)鎂條加入到500 mL三口燒瓶中，裝上回流冷凝管，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下加入約45 mL THF后，加入一小粒碘，攪拌加熱，直至溶液顏色不再變化為止.再逐滴加入對(duì)甲基
- 有序思維助力，尋求“含苯環(huán)有機(jī)物同分異構(gòu)體數(shù)目”
維助力，尋求“含苯環(huán)有機(jī)物同分異構(gòu)體數(shù)目”有機(jī)物同分異構(gòu)體的考查既是高考化學(xué)的高頻考點(diǎn)，也是熱點(diǎn)和難點(diǎn)。這類試題不僅能很好地考查學(xué)生對(duì)有機(jī)物結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和官能團(tuán)特性的掌握程度和應(yīng)用能力，還能全面考查學(xué)生的自學(xué)能力、邏輯思維能力、問題解決能力。2013、2014、2016全國卷都考了限制條件下苯環(huán)上有多個(gè)取代基的同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷和某種結(jié)構(gòu)簡式的書寫?？蓪⑵錃w為三類：①幾元取代已定，求側(cè)鏈異構(gòu)，如2016·全國Ⅰ·38(5)。②側(cè)鏈結(jié)構(gòu)已定，求幾元取代，如20
教學(xué)考試(高考化學(xué)) 2017年5期2017-12-14
- 朱頂紅中黃烷類化學(xué)成分的研究
s，1H)推測(cè)為苯環(huán)上的氫信號(hào)；δH4.88(d，J=9.2 Hz，1H)推測(cè)為羥基上的氫；δH3.75 (s，3H)推測(cè)為甲氧基上面的氫；δH3.38 (s，3H)推測(cè)為甲氧基上面的氫；δH2.78 (m，1H)，2.57 (m，1H)，2.37 (s，1H)，2.03 (d，J=13.3 Hz，1H)推測(cè)為飽和碳上的氫.13C NMR (151 MHz，DMSO)譜中，δC156.84推測(cè)為二氫苯并哌喃與甲氧基相連的碳；δC155.75推測(cè)為二氫苯并哌
- 主鏈含苯環(huán)十字型硅鈦樹脂的合成
0029）主鏈含苯環(huán)十字型硅鈦樹脂的合成武建華，姜愛葉，吳佳偉，張孝阿*（北京化工大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院，北京市 100029）采用1,4-雙（二甲基羥基硅基）苯為原料，以鈦酸四丁酯為鈦源，合成主鏈含苯環(huán)十字型硅鈦樹脂。利用紅外光譜、核磁共振波譜、凝膠滲透色譜及元素分析對(duì)合成的樹脂進(jìn)行結(jié)構(gòu)表征，利用熱重分析研究產(chǎn)物的熱性能，并討論了反應(yīng)溫度和溶劑類型對(duì)產(chǎn)物的影響。結(jié)果表明：主鏈含苯環(huán)十字型硅鈦樹脂的初始分解溫度為270℃，800 ℃的殘留率約為62%；反應(yīng)
合成樹脂及塑料 2017年6期2017-12-05
- 鹽酸苯環(huán)壬酯對(duì)大鼠后循環(huán)缺血性眩暈和小鼠位置性眩暈的改善作用
00850）鹽酸苯環(huán)壬酯對(duì)大鼠后循環(huán)缺血性眩暈和小鼠位置性眩暈的改善作用劉麗群，王麗韞（軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院毒物藥物研究所，抗毒藥物與毒理學(xué)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，北京100850）目的研究鹽酸苯環(huán)壬酯的抗眩暈作用。方法利用雙側(cè)頸總動(dòng)脈結(jié)扎法制備大鼠腦缺血模型，大鼠ig給予鹽酸苯環(huán)壬酯0.1～4.0 mg·kg-1，每天2次，連續(xù)3 d，結(jié)合激光多普勒腦血流儀檢測(cè)鹽酸苯環(huán)壬酯對(duì)腦血流量變化的影響。通過XY-5雙軸變速旋轉(zhuǎn)刺激制備小鼠眩暈癥模型，小鼠ig給予鹽酸苯環(huán)壬酯1
中國藥理學(xué)與毒理學(xué)雜志 2017年3期2017-04-28
- 氫氣在共價(jià)有機(jī)骨架材料中的吸附機(jī)理
接近時(shí)，團(tuán)簇中心苯環(huán)為最優(yōu)先吸附位，當(dāng)H2平行接近時(shí)，硼氧環(huán)的中心以及氧原子上為最優(yōu)先的吸附位。有機(jī)鏈團(tuán)簇C原子數(shù)目的增加有利于對(duì)氫氣的吸附，多個(gè)H2分子在COF-10和COF-105團(tuán)簇的吸附主要屬于協(xié)同吸附。對(duì)COFs進(jìn)行堿金屬（Li、Na、K）摻雜和官能團(tuán)替代（甲基—CH3、巰基—SH、氨基—NH2）改性，發(fā)現(xiàn)H2吸附能得到顯著提高，說明改性是提高COFs材料H2吸附能力的有效途徑。氫氣；共價(jià)有機(jī)骨架材料；吸附；密度泛函理論；分子模擬；化學(xué)改性引 言
化工學(xué)報(bào) 2015年7期2015-10-15
- 采用探索教學(xué)法設(shè)計(jì)“苯酚”課堂教學(xué)
結(jié)構(gòu)。2.羥基與苯環(huán)的相互影響。教學(xué)過程復(fù)習(xí)1.用化學(xué)方程式表示醇類共同的化學(xué)性質(zhì)。2.醇類的官能團(tuán)是什么？官能團(tuán)所連接的基團(tuán)是什么？引入同一官能團(tuán)羥基，分別連接在芳香烴的不同位置時(shí)會(huì)發(fā)生什么情況？展示苯酚、苯甲醇的分子模型。小結(jié)芳香醇：芳香烴的側(cè)鏈上含羥基的衍生物。酚：羥基跟苯環(huán)直接相連的化合物。思考苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被甲基取代后與苯甲醇相比，在組成上是什么關(guān)系（展示模型）？結(jié)論化學(xué)式相同時(shí)，芳香醇與酚互為同分異構(gòu)體。板書一、苯酚的分子結(jié)構(gòu)展示苯酚分子模
中學(xué)化學(xué) 2015年3期2015-08-01
- 氨基和甲基在甲基苯胺親電取代反應(yīng)的定位作用
親電取代反應(yīng)中，苯環(huán)上原有基團(tuán)對(duì)第二個(gè)取代基發(fā)生的親電取代反應(yīng)（二元取代）起著重要作用［1］，即原有基團(tuán)支配著親電取代發(fā)生鄰、對(duì)或間位反應(yīng)。當(dāng)苯環(huán)上已有兩個(gè)基團(tuán)時(shí)，苯環(huán)上原有的兩個(gè)基團(tuán)支配著第三個(gè)取代的位置比較復(fù)雜［1－3］。原有兩個(gè)基團(tuán)在苯環(huán)上有鄰、對(duì)和間三種相對(duì)位置，發(fā)生三元取代時(shí)，每一種相對(duì)位置情況又分為原有的兩基團(tuán)相同和不相同、同類和不同類。兩基團(tuán)相同又分為第一類或第二類，兩基團(tuán)不相同也還分為第一類或第二類定位基，等等。再考慮空間效應(yīng)就更復(fù)雜了。原
衡陽師范學(xué)院學(xué)報(bào) 2015年6期2015-04-26
- 3,5-二羥基苯甲酸甲酯催化加氫制備3,5-二羥基甲苯及反應(yīng)歷程研究
工藝條件及羥基對(duì)苯環(huán)加氫的影響。結(jié)果表明：在反應(yīng)溫度200 ℃和壓力8 MPa下，反應(yīng)時(shí)間3 h，3,5-二羥基苯甲酸甲酯的轉(zhuǎn)化率為80.5%，3,5-二羥基甲苯的選擇性為97.7%。反應(yīng)生成的3,5-二羥基甲苯易被進(jìn)一步加氫生成3-甲基環(huán)己醇；苯環(huán)上羥基的存在，使苯環(huán)的電子云密度增加，從而使苯環(huán)活化，易被進(jìn)一步加氫；苯環(huán)上的醛基和羥甲基容易被進(jìn)一步加氫，驗(yàn)證了3,5-二羥基苯甲酸甲酯加氫經(jīng)3,5-二羥基苯甲醛和3,5-二羥基苯甲醇，進(jìn)一步加氫生成3,5-
精細(xì)石油化工 2015年2期2015-04-19
- 基于苯環(huán)結(jié)構(gòu)的WSNs 單向鏈路故障檢測(cè)算法*
llo 報(bào)文結(jié)合苯環(huán)網(wǎng)絡(luò)模型的故障檢測(cè)(ALFD－H)算法。該算法巧妙地利用苯環(huán)網(wǎng)絡(luò)模型來完成故障檢測(cè)，盡量避免節(jié)點(diǎn)重新尋路，避免了洪范性發(fā)送Hello 報(bào)文，從而減少網(wǎng)絡(luò)開銷和負(fù)載。1 網(wǎng)絡(luò)模型ALFD－H 算法的網(wǎng)絡(luò)模型是將WSNs 分成若干個(gè)苯環(huán)結(jié)構(gòu)，以苯環(huán)為單位進(jìn)行故障檢測(cè)，苯環(huán)中心節(jié)點(diǎn)負(fù)責(zé)對(duì)苯環(huán)內(nèi)成員節(jié)點(diǎn)之間的單向鏈路進(jìn)行檢測(cè)并與其它中心節(jié)點(diǎn)共享故障信息。該思想是受到化學(xué)中的苯環(huán)結(jié)構(gòu)的啟發(fā)［13］?；瘜W(xué)中，在一個(gè)苯環(huán)結(jié)構(gòu)上面可以衍生出很多種物質(zhì)，
傳感器與微系統(tǒng) 2015年10期2015-04-01
- HPLC-MS/MS法測(cè)定犬體內(nèi)鹽酸苯環(huán)壬酯的血藥濃度及其藥動(dòng)學(xué)研究Δ
30065）鹽酸苯環(huán)壬酯（PCH）是我國軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院毒物藥物研究所發(fā)明的新一代高選擇性中樞抗膽堿能抗暈動(dòng)?、耦愋滤嶽1-2]，擁有中國專利2項(xiàng)和英美專利各1項(xiàng)。其制劑鹽酸苯環(huán)壬酯片用于暈動(dòng)病的防治，具有療效可靠、中樞不良反應(yīng)小的優(yōu)點(diǎn)[3-5]。由于其給藥劑量?。? mg/d），此劑量下，鹽酸苯環(huán)壬酯的血藥濃度極低[6]，因此需要建立簡單快速、選擇性強(qiáng)且靈敏度高的方法用于血藥濃度檢測(cè)。本研究采用高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用（HPLC-MS/MS）法建立了鹽酸苯環(huán)
中國藥房 2015年28期2015-03-09
- 探析給定條件下同分異構(gòu)體的推斷
基團(tuán)，若同時(shí)取代苯環(huán)上的氫原子后，能生成的同分異構(gòu)體數(shù)目是 3 種？ 見圖1。（2）現(xiàn)有三種不同的基團(tuán)，分別為-X、-Y、-Z，若同時(shí)分別取代苯環(huán)上的三個(gè)氫原子后，能生成的同分異構(gòu)體數(shù)目是 10 種？ 見圖2。（抓苯環(huán)結(jié)構(gòu)的對(duì)稱性，先確定取代基類型，固定一個(gè)或幾個(gè)取代基，再移動(dòng)另一個(gè)取代基，并依次類推，避免重復(fù)。）（3）現(xiàn)有-X、-Y、-Z三種不同的基團(tuán)，分別按下列要求取代苯環(huán)相應(yīng)位置上的氫。①有-X、-Y基團(tuán)，取代苯環(huán)上的氫原子后，所得有機(jī)物的苯環(huán)上的一
中學(xué)化學(xué) 2014年11期2015-01-20
- 雜環(huán)雙酰胺類衍生物的研究進(jìn)展
兩類化合物分別在苯環(huán)部分變換為芳雜環(huán)及其殺蟲活性進(jìn)行綜述，為新農(nóng)藥的創(chuàng)制提供參考。1 鄰苯二甲酰胺類類似化合物1989年，Tsuda博士設(shè)計(jì)合成出一系列含吡嗪的雙酰胺類化合物[5]，化合物1a～1d殺菌和除草活性較好。Makoto等合成的化合物2[6]，在結(jié)構(gòu)中引入了吡啶環(huán)，其在50μg/mL的濃度下對(duì)小菜蛾和卷葉蛾的致死率均為100%。圖1 化合物1a~1d和2的分子結(jié)構(gòu)Selby等合成了化合物3和4[7]，結(jié)構(gòu)上含有萘環(huán)且在1位和8位上分別接有酰胺基團(tuán)
科技視界 2014年26期2014-12-25
- 探析給定條件下同分異構(gòu)體的推斷
化合物，一般含有苯環(huán)且有限制條件的同分異構(gòu)體的考查，下面以含苯環(huán)的有機(jī)物展開探討.1.預(yù)備知識(shí)：對(duì)稱性模型建立（1）現(xiàn)有2個(gè)-X基團(tuán)，若同時(shí)取代苯環(huán)上的氫原子后，能生成的同分異構(gòu)體數(shù)目是 3 種？ 見圖1.XXXXXX圖1（2）現(xiàn)有三種不同的基團(tuán)，分別為-X、-Y、-Z，若同時(shí)分別取代苯環(huán)上的三個(gè)氫原子后，能生成的同分異構(gòu)體數(shù)目是 10 種？ 見圖2.（抓苯環(huán)結(jié)構(gòu)的對(duì)稱性，先確定取代基類型，固定一個(gè)或幾個(gè)取代基，再移動(dòng)另一個(gè)取代基，并依次類推，避免重復(fù).）
理科考試研究·高中 2014年9期2014-09-22
- 有機(jī)分子中原子共線及共面問題的分析思路與技巧
以看作甲基取代了苯環(huán)上的一個(gè)氫原子，必然有12個(gè)原子（7碳5氫）共面。另外，C－C單鍵的旋轉(zhuǎn)可以使至多一個(gè)甲基上的氫原子位于苯環(huán)所在面上。如圖3（本圖中以━連接共面原子，以連接不共面原子，彎箭頭表示單鍵旋轉(zhuǎn)）。圖3三、應(yīng)學(xué)會(huì)由四種基本結(jié)構(gòu)組合后，多原子同面或同線的判斷如：CHCHCCHCH3（Ⅰ)CCCHCHHCH3（Ⅱ)分子（Ⅰ）中苯環(huán)所在平面上至少有12個(gè)原子（8碳4氫），－CH3中的氫原子依單鍵的旋轉(zhuǎn)可以有1個(gè)在該面上；另一個(gè)側(cè)鏈中7個(gè)原子肯定在
中學(xué)化學(xué) 2014年5期2014-09-09
- 苯并咪唑衍生物的合成及表征
cm-1附近出現(xiàn)苯環(huán)C=C骨架伸縮振動(dòng)吸收峰；750cm-1附近出現(xiàn)苯環(huán)1.2-二元取代后C-H 鍵面外彎曲振動(dòng)吸收峰；在3000 cm-1附近出現(xiàn)仲胺基N-H的伸縮振動(dòng)吸收峰。曲線A中，在819cm-1處出現(xiàn)的吸收峰，可歸結(jié)為苯環(huán)1.4-二取代C-H面外彎曲振動(dòng)；在2918cm-1，1398cm-1處出現(xiàn)的吸收峰，可歸結(jié)為甲基的C-H伸縮振動(dòng)及彎曲振動(dòng)。曲線B中，在827cm-1處出現(xiàn)的吸收峰，可歸結(jié)為苯環(huán)1.4-二取代C-H面外彎曲振動(dòng)；在669cm-
化工技術(shù)與開發(fā) 2014年1期2014-05-09
- 高效液相色譜法內(nèi)標(biāo)法測(cè)定鹽酸苯環(huán)壬酯控釋片的含量*
30065）鹽酸苯環(huán)壬酯（phencynonate hydrochloride）化學(xué)名為苯基環(huán)戊基羥基乙酸[N －甲基 －3－氮雜雙環(huán)(3，3，1)壬]－9α－酯鹽酸鹽[1]，是我國研制的新一代高選擇性中樞抗膽堿能抗暈動(dòng)病Ⅰ類新藥[2]，其藥效強(qiáng)，但中樞抑制作用弱[3]，是一種高效、安全的抗暈動(dòng)病藥物?，F(xiàn)已有鹽酸苯環(huán)壬酯片（商品名飛賽樂）上市銷售，但其半衰期較短（t1/2為 3～4 h）[4]，預(yù)防暈動(dòng)病時(shí)需多次給藥，易使血藥濃度產(chǎn)生峰谷波動(dòng)；在長程用藥時(shí)
中國藥業(yè) 2014年23期2014-04-28
- 有機(jī)化學(xué)“同系物與同系列”易錯(cuò)點(diǎn)探究
狀相似，含有一個(gè)苯環(huán)與含一個(gè)苯環(huán)的為相似）但不一定完全相同，如CH3CH2CH3（無支鏈）與C（CH3）3（有支鏈）屬于同系物。（2）同系物必須具有相同的通式，但同一通式未必是同系物，如烯烴和環(huán)烷烴。（3）組成上必須有系列差（相差一個(gè)或幾個(gè)CH2原子團(tuán)），但有系列差或式量差為14n，未必是同系物如C6H5-OH與C6H5-CH2OH。如同碳原子數(shù)相同的飽和一元醇（烷）和一元羧酸（醛）式量差均14，但都不是同系物。（4）同系物的官能團(tuán)的種類與數(shù)目都必須相同（
中學(xué)化學(xué) 2014年2期2014-04-23
- 具有極值hyper-Wiener指標(biāo)的多聯(lián)苯鏈
鏈[3]是由n個(gè)苯環(huán)B1,B2,…,Bn組成的，其中對(duì)任意的正整數(shù)k和 j(1≤k＜j≤n)，當(dāng)且僅當(dāng) j=k+1時(shí)，Bk和Bj才由一條割邊聯(lián)接，且每一個(gè)苯環(huán)和一個(gè)割邊的公共頂點(diǎn)是三度點(diǎn)。顯然，“多聯(lián)苯鏈”可以看作是一類重要的線性的無分支的簡單的聚苯分子結(jié)構(gòu)圖的代表。圖1 三種非同構(gòu)的聯(lián)接方式用Ωn表示包含n個(gè)苯環(huán)的多聯(lián)苯鏈的集合。設(shè)Gn∈Ωn，Gn-1∈Ωn-1，Gn能夠由Gn-1在其終端由一條割邊再聯(lián)接一個(gè)苯環(huán)得到，其中n≥2。如果B1,B2,…,Bn
昌吉學(xué)院學(xué)報(bào) 2013年1期2013-12-08
- “殘基思想”—推導(dǎo)有限定條件同分異構(gòu)體的一種有效策略
限定條件知母體為苯環(huán)，當(dāng)苯環(huán)上有一個(gè)取代基時(shí)，“殘基”為—CH3O，符合醇和醚的通式，符合醇的“殘基”為—CH2OH，符合醚的“殘基”為—OCH3，把它們連在母體上得到的同分異構(gòu)體分別為：第三步，當(dāng)苯環(huán)上有兩個(gè)取代基時(shí)，“殘基”為—CH4O，可進(jìn)一步拆分為—CH3和—OH，把—CH3和—OH連在母體苯環(huán)上得到的同分異構(gòu)體分別為：①含有苯環(huán)；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，不能發(fā)生水解反應(yīng)；③在稀NaOH溶液中，1mol該同分異構(gòu)體能與2mol NaOH發(fā)生反應(yīng)；④只能生
化學(xué)教與學(xué) 2012年8期2012-07-17
- 兩種β-環(huán)糊精對(duì)苯環(huán)壬酯手性識(shí)別的串聯(lián)四極桿質(zhì)譜研究
京100069)苯環(huán)壬酯(phencynonate，PC)是中國人民解放軍軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院毒物藥物研究所研制開發(fā)的抗M膽堿能受體Ⅰ類新藥，本品不但具有較好的抗暈動(dòng)病和治療梅尼爾綜合征的作用，而且還有預(yù)防治療帕金森病和癲癇的作用［1-3］。苯環(huán)壬酯的化學(xué)結(jié)構(gòu)為α－苯基－α－環(huán)戊基－α－羥基乙酸－9α－［N-甲基－3－氮雜雙環(huán)(3，3，1)］壬酯，其化學(xué)結(jié)構(gòu)上有一個(gè)手性碳，形成一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體。此對(duì)映異構(gòu)體對(duì)M受體的立體選擇性作用以及在動(dòng)物體內(nèi)的處置動(dòng)力學(xué)與分布差
首都醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2012年1期2012-01-25
- 杯［4］芳烴衍生物的合成及其晶體結(jié)構(gòu)
寸時(shí)，就能夠阻止苯環(huán)的翻轉(zhuǎn)，并且提供足夠的空間.當(dāng)杯芳烴從溶液中析出時(shí)，第四個(gè)苯環(huán)隨機(jī)地定位，從而使得兩種構(gòu)象并存于同一晶體中.杯［4］芳烴；構(gòu)象；晶體結(jié)構(gòu)；構(gòu)象異構(gòu)體杯芳烴［1－2］（圖1）是由對(duì)位取代的苯酚與甲醛反應(yīng)得到的齊聚物，被認(rèn)為是繼冠醚、環(huán)糊精之后的新一代大環(huán)主體分子化合物的代表.杯芳烴具有多樣性的空間結(jié)構(gòu).與環(huán)糊精的剛性結(jié)構(gòu)以及冠醚的平面二維結(jié)構(gòu)不同，杯芳烴分子的杯環(huán)屬柔性骨架，作為連接橋的亞甲基與苯環(huán)間以旋轉(zhuǎn)勢(shì)壘很小的C—C單鍵相連接，分子
- 含苯巰基分子電子輸運(yùn)性質(zhì)的研究*
決問題，尤其是以苯環(huán)為基本結(jié)構(gòu)單元的芳香族有機(jī)化合物，對(duì)其導(dǎo)電性質(zhì)的研究備受大家的關(guān)注．在苯環(huán)中，碳原子最外層的電子發(fā)生s雜化，每個(gè)碳原子都可以提供一個(gè)自由移動(dòng)的π電子，對(duì)分子的導(dǎo)電起重要的作用，因此，基于苯基結(jié)構(gòu)的芳香族有機(jī)化合物成為分子電子學(xué)研究中的重點(diǎn)．盡管實(shí)驗(yàn)上對(duì)含苯環(huán)分子有較多的研究［9-16］，但理論研究中對(duì)含不同數(shù)目的苯環(huán)巰基分子的系統(tǒng)研究還較少．因此，研究苯環(huán)數(shù)目，特別是研究在非平衡態(tài)下的苯環(huán)數(shù)目對(duì)分子器件電輸運(yùn)特性的影響有著極其重要的作用
- 氘標(biāo)記鹽酸苯環(huán)壬酯的合成
00850）鹽酸苯環(huán)壬脂（Phencynondte Hydrochloride，商品名：飛賽樂），化學(xué)名稱為：α－苯基－α－環(huán)戊基－α－羥基乙酸－9α－［N－甲基－3－氮雜雙環(huán)（3，3，1）壬］酯鹽酸鹽，是軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院毒物藥物研究所研制的抗膽堿一類新藥，主要用于預(yù)防暈動(dòng)癥［1－3］。臨床研究［4－9］結(jié)果表明，鹽酸苯環(huán)壬酯對(duì)各種原因?qū)е碌难灠Y，錐動(dòng)脈供血不足引起的眩暈、位置性眩暈、美尼爾氏病等具有較好的療效（有效率94.0%），優(yōu)于臨床首選抗暈藥眩暈停
同位素 2011年1期2011-07-18
- 聚對(duì)甲基苯胺的合成及其晶體結(jié)構(gòu)
式構(gòu)型，外端兩個(gè)苯環(huán)分別位于中間苯環(huán)的兩側(cè)，C(8)-N(1)-C(5)和C(11)-N(3)-C(15)鍵角分別為116.3(7) °和121.5(8) °，說明此兩個(gè)苯環(huán)近于平行，這是由于中間苯環(huán)上的對(duì)位取代基不同所致，此種分子結(jié)構(gòu)有利于分子之間引力的形成，易于分子累積和晶體生長。C(8)-C(9)鍵長[1.395(11) ?]與C(9)-C(10)鍵長[1.395(10) ?]接近于正常苯環(huán)C-C鍵長[1.397 ?]，而C(8)-C(13)鍵長[1
合成化學(xué) 2010年2期2010-11-26
- 二苯并-18-冠-6的氯甲基化及其在交聯(lián)聚乙烯醇微球表面的固載化
劑的存在下，1的苯環(huán)與1，4-二氯甲氧基丁烷可發(fā)生親電取代反應(yīng)[7]，從而使1得以氯甲基化。實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，受冠醚結(jié)構(gòu)的影響，1苯環(huán)上的取代反應(yīng)比一般芳環(huán)上的氯甲基化反應(yīng)更易于進(jìn)行，較短時(shí)間內(nèi)即可制得產(chǎn)物。根據(jù)取代基團(tuán)的定位規(guī)律，1苯環(huán)上的2， 3， 4， 5-H均有可能被取代，即可能發(fā)生多取代反應(yīng)。但質(zhì)譜測(cè)定結(jié)果證實(shí)，產(chǎn)物為(氯甲基)四取代產(chǎn)物；碳譜(圖1和圖2)測(cè)定的結(jié)果證實(shí)，1苯環(huán)上的3， 4-H和3′，4′-H被氯甲基取代，生成了對(duì)稱的氯甲基化產(chǎn)物，即
合成化學(xué) 2010年2期2010-11-26