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        血糖波動(dòng)參數(shù)及孕前空腹血糖水平在妊娠期糖尿病患者不良妊娠結(jié)局評(píng)估中的應(yīng)用價(jià)值

        2024-06-09 00:00:00張媚靚崔岳崇董璐樓萍萍徐芷苓
        大醫(yī)生 2024年7期
        關(guān)鍵詞:妊娠期糖尿病妊娠結(jié)局

        【摘要】目的 探討血糖水平標(biāo)準(zhǔn)差(SDBG)、平均血糖波動(dòng)幅度(MAGE)、日間血糖平均絕對(duì)差(MODD)和孕前空腹血糖(FBG)在妊娠期糖尿?。℅DM)患者不良妊娠結(jié)局評(píng)估中的應(yīng)用價(jià)值,為臨床提供參考。方法 回顧性分析2022年6月至2023年6月于義烏市婦幼保健院接受孕前體檢并分娩的248例GDM患者的臨床資料,根據(jù)隨訪期間的妊娠結(jié)局分為不良妊娠結(jié)局組(68例)和良好妊娠結(jié)局組(180例)。比較兩組患者臨床資料,分析影響GDM患者發(fā)生不良妊娠結(jié)局的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。結(jié)果 兩組患者吸煙史、飲酒史、糖尿病家族史和孕婦類(lèi)型比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均Pgt;0.05);不良妊娠結(jié)局組患者SDBG水平、MAGE水平和MODD水平高于良好妊娠結(jié)局組,孕前FBG高水平患者占比高于良好妊娠組(均Plt;0.05)。多因素Logistic分析結(jié)果顯示,SDBG、MAGE和MODD水平升高與孕前FBG高水平是影響GDM患者發(fā)生不良妊娠結(jié)局的獨(dú)立危險(xiǎn)因素(均Plt;0.05)。結(jié)論 SDBG、MAGE和MODD水平升高與孕前FBG高水平會(huì)影響GDM患者發(fā)生不良妊娠結(jié)局,臨床應(yīng)給予重視。

        【關(guān)鍵詞】血糖水平標(biāo)準(zhǔn)差;平均血糖波動(dòng)幅度;日間血糖平均絕對(duì)差;孕前空腹血糖;妊娠期糖尿??;妊娠結(jié)局

        【中圖分類(lèi)號(hào)】R714.256 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A 【文章編號(hào)】2096-2665.2024.07.0023.03

        DOI:10.3969/j.issn.2096-2665.2024.07.008

        妊娠期糖尿?。╣estational diabetes mellitus,GDM)是妊娠期較為常見(jiàn)的一種并發(fā)癥,其指女性在妊娠期間第一次發(fā)生糖尿病,且在妊娠前無(wú)任何糖代謝異常狀況,該病可能導(dǎo)致孕婦發(fā)生不良妊娠結(jié)局[1]。GDM不僅會(huì)導(dǎo)致母體維持高血糖狀態(tài),還會(huì)使胎兒生長(zhǎng)受限,嚴(yán)重影響母嬰健康[2]。既往對(duì)產(chǎn)程中的血糖監(jiān)測(cè)多采用指尖快速血糖測(cè)定與靜脈采血測(cè)定,血糖指標(biāo)參數(shù)較單一,無(wú)法反映血糖水平變化趨勢(shì),而持續(xù)性動(dòng)態(tài)血糖監(jiān)測(cè)系統(tǒng)(CGMS)可提供連續(xù)、全面和可靠的全天血糖信息,明確血糖的波動(dòng)趨勢(shì)與波動(dòng)特點(diǎn)[3]。有研究發(fā)現(xiàn),孕前空腹血糖(FBG)對(duì)于評(píng)估機(jī)體的糖代謝狀態(tài)具有重要價(jià)值,其水平越高,孕婦患GDM的風(fēng)險(xiǎn)也越大;血糖波動(dòng)大可能導(dǎo)致胰島細(xì)胞功能受損,降低血糖水平調(diào)節(jié)能力,還會(huì)引發(fā)胰島素抵抗,使機(jī)體降低對(duì)胰島素的反應(yīng),導(dǎo)致血糖升高,引發(fā)GDM,但其與GDM患者不良妊娠結(jié)局的關(guān)系仍需進(jìn)一步探討[4]?;诖耍狙芯坑^察血糖波動(dòng)參數(shù)在GDM患者不良妊娠結(jié)局評(píng)估中的應(yīng)用價(jià)值,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 回顧性分析2022年6月至2023年6月于義烏市婦幼保健院接受孕前體檢并分娩248例GDM患者的臨床資料,根據(jù)隨訪期間的妊娠結(jié)局分為不良妊娠結(jié)局組(68例)和良好妊娠結(jié)局組(180例)。不良妊娠結(jié)局組患者年齡22~36歲,平均年齡(30.09±4.65)歲;孕前BMI 21~24 kg/m2,平均孕前BMI(22.44±2.86)kg/m2;孕次1~3次,平均孕次(1.72±0.61)次;確診GDM時(shí)孕周24~27周,平均確診GDM時(shí)孕周(25.75±1.68)周;分娩時(shí)孕周30~40周,平均分娩時(shí)孕周(35.17±4.23)周。良好妊娠結(jié)局組患者年齡22~37歲,平均年齡(29.12±4.23)歲;孕前BMI 21~24 kg/m2,平均孕前BMI(22.57±2.12)kg/m2;孕次1~3次,平均孕次(1.66±0.57)次;確診GDM時(shí)孕周24~28周,平均確診GDM時(shí)孕周(25.39±1.64)周;分娩時(shí)孕周30~40周,平均分娩時(shí)孕周(34.76±4.55)周。兩組患者一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Pgt;0.05),具有可比性。本研究經(jīng)義烏市婦幼保健院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。納入標(biāo)準(zhǔn):⑴符合GDM的診斷標(biāo)準(zhǔn)[5];⑵年齡20~40歲;⑶妊娠期首發(fā)糖尿??;⑷活胎,單胎妊娠。排除標(biāo)準(zhǔn):⑴患者孕前有其他分泌系統(tǒng)失調(diào)疾病;⑵妊娠期合并高血壓;⑶其他重要臟器功能障礙者;⑷合并嚴(yán)重遺傳病者;⑸合并精神疾病或認(rèn)知障礙者。

        1.2 研究方法 采用掃描式葡萄糖監(jiān)測(cè)系統(tǒng)(英國(guó)雅培糖尿病護(hù)理公司,國(guó)械注進(jìn)20163072472,型號(hào):FreeStyle Libre)對(duì)患者進(jìn)行監(jiān)測(cè),每15 min存儲(chǔ)1次葡萄糖值,同時(shí)輸入進(jìn)餐食物和時(shí)間、產(chǎn)程進(jìn)展、產(chǎn)程干預(yù)等相應(yīng)事件標(biāo)志,產(chǎn)后24 h卸下傳感器,數(shù)據(jù)及時(shí)導(dǎo)入電腦系統(tǒng)分析,獲取FBG、血糖水平標(biāo)準(zhǔn)差(SDBG)、平均血糖波動(dòng)幅度(MAGE)和日間血糖平均絕對(duì)差(MODD)水平。對(duì)納入患者展開(kāi)隨訪,直至分娩,出現(xiàn)早產(chǎn)、胎兒宮內(nèi)窘迫、胎兒生長(zhǎng)受限和新生兒窒息、巨大兒等妊娠情況即為不良妊娠。從兩組患者病歷記錄中收集吸煙史(連續(xù)和累計(jì)吸煙6個(gè)月和以上者即為吸煙史)、飲酒史(飲酒時(shí)間≥5年,折合乙醇量gt;40 g/d,或2周內(nèi)有暴飲史)、糖尿病家族史、孕婦類(lèi)型、SDBG、MAGE和MODD水平。以3.9 mmol/L≤FBGlt;5.0 mmol/L為孕前FBG低水平,以5.0 mmol/L≤FBGlt;6.1 mmol/L為孕前FBG高水平。

        1.3 觀察指標(biāo) ⑴比較不良妊娠結(jié)局組與良好妊娠結(jié)局組孕婦的臨床資料。⑵分析影響GDM患者發(fā)生不良妊娠結(jié)局的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 采用SPSS 22.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。計(jì)數(shù)資料以[例(%)]表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn);計(jì)量資料以(x)表示,組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),組內(nèi)比較采用配對(duì)樣本t檢驗(yàn)。多因素分析行非條件Logistic逐步回歸分析。以Plt;0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組患者的臨床資料比較 兩組患者吸煙史、飲酒史、糖尿病家族史和孕婦類(lèi)型比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均Pgt;0.05);不良妊娠結(jié)局組患者SDBG水平、MAGE水平、MODD水平高于良好妊娠結(jié)局組,孕前FBG高水平患者占比高于良好妊娠組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均Plt;0.05),見(jiàn)表1。

        2.2 影響GDM患者發(fā)生不良妊娠結(jié)局的多因素Logistic分析 將可能影響GDM患者發(fā)生不良妊娠結(jié)局的相關(guān)因素賦值,以GDM患者是否發(fā)生不良妊娠結(jié)局為因變量(良好妊娠結(jié)局=0,不良妊娠結(jié)局=1),以SDBG(連續(xù)變量)、MAGE(連續(xù)變量)、MODD(連續(xù)變量)和孕前FBG(孕前FBG低水平=0,孕前FBG高水平=1)水平為自變量納入多因素Logistic回歸模型,分析結(jié)果顯示,SDBG、MAGE和MODD水平升高和孕前FBG高水平均是影響GDM患者發(fā)生不良妊娠結(jié)局的獨(dú)立危險(xiǎn)因素(均Plt;0.05),見(jiàn)表2。

        3 討論

        女性妊娠后發(fā)生的一系列生理變化,如胰島素分泌較少、胰島素抵抗增加等情況,加重糖代謝異常,導(dǎo)致GDM[6]。孕早期的血糖升高會(huì)發(fā)生自然流產(chǎn)、胎兒畸形等,孕中晚期血糖升高會(huì)造成巨大兒、新生兒低血糖、死胎和胎兒生長(zhǎng)受限等,且GDM患者更易發(fā)生2型糖尿病、心血管疾病等[7]。因此,對(duì)引發(fā)患者產(chǎn)生不良妊娠結(jié)局的因素進(jìn)行特別關(guān)注,并實(shí)施有效措施干預(yù),對(duì)減少不良妊娠結(jié)局的發(fā)生,改善母嬰結(jié)局十分重要。

        本研究結(jié)果顯示,不良妊娠結(jié)局組患者SDBG水平、MAGE水平和MODD水平高于良好妊娠結(jié)局組,孕前FBG高水平患者占比高于良好妊娠組;另外,多因素 Logistic分析結(jié)果顯示,SDBG、MAGE 和 MODD 水平升高與孕前FBG高水平是影響 GDM 患者發(fā)生不良妊娠結(jié)局的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。這提示SDBG水平、MAGE水平和MODD水平和孕前FBG高水平可能與妊娠結(jié)局密切相關(guān)。GDM患者血糖波動(dòng)大與不良妊娠結(jié)局有關(guān),SDBG水平、MAGE水平和MODD水平是評(píng)估血糖波動(dòng)的重要指標(biāo),SDBG高水平會(huì)對(duì)血管內(nèi)皮細(xì)胞功能、胎盤(pán)血流和胎兒生長(zhǎng)發(fā)育產(chǎn)生負(fù)面影響,進(jìn)而增加GDM孕婦發(fā)生不良妊娠結(jié)局的風(fēng)險(xiǎn);MAGE高水平會(huì)對(duì)胎兒營(yíng)養(yǎng)供應(yīng)和宮內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定性造成的不利影響,更易出現(xiàn)胎兒生長(zhǎng)受限、早產(chǎn)等不良妊娠結(jié)局;MODD高水平會(huì)對(duì)孕婦心血管系統(tǒng)和羊水生成產(chǎn)生影響,加大不良妊娠結(jié)局可能性[8]。分析原因?yàn)镚DM患者機(jī)體持續(xù)處于高血糖狀態(tài),導(dǎo)致胎兒血糖升高,但孕婦體內(nèi)胰島素?zé)o法對(duì)胎兒產(chǎn)生影響,導(dǎo)致胎兒血糖持續(xù)呈現(xiàn)高水平,促進(jìn)胰島素的大量生成,誘發(fā)高胰島素血癥,再加上胎兒脂肪合成能力不斷加強(qiáng),胎兒過(guò)度發(fā)育,增加巨大兒的可能[9]。此外,高水平血糖會(huì)畸形強(qiáng)化羊膜分泌功能,導(dǎo)致羊水過(guò)量增多,致使宮腔內(nèi)壓升高,胎膜提前破裂,發(fā)生早產(chǎn)[10]。采用CGMS監(jiān)測(cè)血糖波動(dòng)能提供孕婦完整的血糖-時(shí)間曲線,有效反映血糖波動(dòng)情況,能對(duì)血糖異常波動(dòng)者及時(shí)采取措施控制,從而實(shí)現(xiàn)良好的母嬰結(jié)局[11]。同時(shí),孕前FBG高水平患者在妊娠期間發(fā)生糖代謝失調(diào)的可能性更大,母體處于高血糖和高胰島素的環(huán)境中,胎兒更易發(fā)生早產(chǎn)、自然流產(chǎn)、非活產(chǎn)、巨大兒和胎兒窘迫等不良妊娠結(jié)局[12]。

        綜上所述,SDBG、MAGE和MODD水平升高與孕前FBG高水平會(huì)提高GDM患者發(fā)生不良妊娠結(jié)局風(fēng)險(xiǎn),臨床應(yīng)給予重視,可為減少GDM不良妊娠結(jié)局提供參考。

        參考文獻(xiàn)

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        基金項(xiàng)目:杭州醫(yī)學(xué)院2021年浙江省教育廳一般科研項(xiàng)目(編號(hào):Y202146075)

        作者簡(jiǎn)介:張媚靚,碩士研究生,副主任醫(yī)師,研究方向:妊娠并發(fā)癥的臨床研究。

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