朱燁
[摘要]?目的?分析老年期癡呆的行為精神癥狀(behavioral?and?psychological?symptom?of?dementia,BPSD)的非藥物治療效果及其與載脂蛋白E(apolipoprotein?E,ApoE)基因多態(tài)性的關(guān)系。方法?選取2016年1月至2022年12月江西省人民醫(yī)院收治的90例老年期癡呆患者為研究對(duì)象,根據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法將其分為常規(guī)組、對(duì)照組和觀察組,每組各30例。常規(guī)組患者給予鹽酸美金剛片治療,對(duì)照組患者在常規(guī)組基礎(chǔ)上加以音樂(lè)療法,觀察組患者在常規(guī)組基礎(chǔ)上加以重復(fù)經(jīng)顱磁刺激治療,三組均連續(xù)治療12周。比較三組患者的BPSD嚴(yán)重程度、癡呆嚴(yán)重程度、認(rèn)知功能、日常生活能力、ApoE基因多態(tài)性。結(jié)果?治療前,三組患者的神經(jīng)精神問(wèn)卷(neuropsychiatric?inventory,NPI)、臨床癡呆評(píng)定量表(clinical?dementia?rating,CDR)、簡(jiǎn)明精神狀態(tài)檢查量表(mini-mental?state?examination,MMSE)、日常生活能力評(píng)定量表(activity?of?daily?living?scale,ADL)評(píng)分比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,三組患者的NPI、CDR評(píng)分均顯著低于本組治療前,MMSE、ADL評(píng)分均顯著高于本組治療前(P<0.05);觀察組和對(duì)照組患者的NPI、CDR評(píng)分均顯著低于常規(guī)組,MMSE、ADL評(píng)分均顯著高于常規(guī)組(P<0.05)。ApoE共有ε2、ε3、ε4三種等位基因,其中ε3表達(dá)頻率最高,共55例,其次為ε4和ε2;三組患者的ApoE不同基因檢出率比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。ApoE?ε4型患者的NPI評(píng)分顯著高于ApoE?ε3型與ApoE?ε2型(P<0.05)。結(jié)論?非藥物治療老年期癡呆患者效果顯著,可減輕BPSD和癡呆表現(xiàn),提高患者的認(rèn)知功能和日常生活能力,ApoE?ε4型基因與老年期癡呆患者的BPSD存在緊密聯(lián)系。
[關(guān)鍵詞]?老年期癡呆;癡呆的行為精神癥狀;ApoE基因多態(tài)性;認(rèn)知功能;日常生活能力
[中圖分類號(hào)]?R749??????[文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼]?A????[DOI]?10.3969/j.issn.1673-9701.2024.04.001
Clinical?study?on?non-drug?treatment?of?BPSD?in?senile?dementia?and?its?correlation?with?ApoE?gene?polymorphism
ZHU?Ye
Department?of?Neurology,?Jiangxi?Provincial?Peoples?Hospital,?the?First?Affiliated?Hospital?of?Nanchang?Medical?College,?Nanchang?330006,?Jiangxi,?China
[Abstract]?Objective?To?analyze?the?effect?of?non-drug?therapy?on?behavioral?and?psychological?symptom?of?dementia?(BPSD)?and?its?correlation?with?apolipoprotein?E?(ApoE)?gene?polymorphism.?Methods?A?total?of?90?patients?with?senile?dementia?admitted?to?Jiangxi?Provincial?Peoples?Hospital?from?January?2016?to?December?2022?were?selected?as?study?objects,?they?were?divided?into?routine?group,?control?group?and?observation?group?according?to?random?number?table?method,?with?30?cases?in?each?group.?Patients?in?routine?group?were?treated?with?memantine?hydrochloride?tablets,?patients?in?control?group?were?treated?with?music?therapy?on?the?basis?of?routine?group,?patients?in?observation?group?were?treated?with?repeated?transcranial?magnetic?stimulation?on?the?basis?of?routine?group,?and?they?were?all?treated?for?12?weeks.?BPSD?severity,?dementia?severity,?cognitive?function,?ability?of?daily?living?and?ApoE?gene?polymorphism?were?compared?among?the?three?groups.?Results?Before?treatment,?there?were?no?significant?differences?in?the?scores?of?neuropsychiatric?inventory?(NPI),?clinical?dementia?rating?(CDR),?mini-mental?state?examination?(MMSE)?and?activity?of?daily?living?(ADL)?scale?among?the?three?groups?(P>0.05).?After?treatment,?the?NPI?and?CDR?scores?of?three?groups?were?significantly?lower?than?before?treatment,?and?the?MMSE?and?ADL?scores?were?significantly?higher?than?before?treatment?(P<0.05).?The?scores?of?NPI?and?CDR?in?observation?group?and?control?group?were?significantly?lower?than?those?in?routine?group,?while?the?scores?of?MMSE?and?ADL?were?significantly?higher?than?those?in?routine?group?(P<0.05).?There?were?ε2,?ε3?and?ε4?alleles?in?ApoE,?of?which?ε3?had?the?highest?expression?frequency?(55?cases),?followed?by?ε4?and?ε2.?There?was?no?significant?difference?in?detection?rate?of?different?ApoE?genes?among?the?three?groups?(P>0.05).?The?NPI?scores?of?ApoE?ε4?patients?were?significantly?higher?than?those?of?ApoE?ε3?and?ApoE?ε2?patients?(P<0.05).?Conclusion?Non-drug?therapy?has?a?significant?effect?on?senile?dementia?patients,?which?can?effectively?alleviate?dementia?and?BPSD,?improve?cognitive?function?and?daily?living?ability.?ApoE?ε4?gene?is?closely?associated?with?BPSD?in?senile?dementia?patients.
[Key?words]?Senile?dementia;?Behavioral?and?psychological?symptom?of?dementia;?ApoE?gene?polymorphism;?Cognitive?function;?Daily?living?ability
老年期癡呆的患病率較高,該病的發(fā)生可增加家庭與社會(huì)負(fù)擔(dān),現(xiàn)已成為嚴(yán)重的公共衛(wèi)生問(wèn)題[1-2]。老年期癡呆患者常伴有癡呆的行為精神癥狀(behavioral?and?psychological?symptom?of?dementia,BPSD),包括妄想、抑郁、淡漠等,BPSD不僅降低老年期癡呆患者的生活質(zhì)量,還會(huì)增加其經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)[3-4]。鹽酸美金剛為現(xiàn)階段治療老年期癡呆患者的常用藥物,該藥物為興奮性氨基酸受體拮抗劑,可在一定程度上減輕患者的臨床癥狀。但老年期癡呆的病情復(fù)雜,單獨(dú)使用該藥物難以快速減輕患者的癥狀。因此,探尋快速有效的非藥物治療措施至關(guān)重要。音樂(lè)療法與重復(fù)經(jīng)顱磁刺激均為常見(jiàn)的非藥物療法,前者因經(jīng)濟(jì)便捷被廣泛運(yùn)用于精神障礙等疾病的治療;后者為物理治療措施,可通過(guò)調(diào)節(jié)大腦皮質(zhì)中神經(jīng)元?jiǎng)幼麟娢贿_(dá)到治療效果。隨著臨床對(duì)老年期癡呆研究的深入,遺傳學(xué)為探尋患者BPSD的潛在機(jī)制提供新的途徑?;诖耍狙芯糠治龇撬幬锆煼▽?duì)老年期癡呆患者的效果及BPSD與載脂蛋白E(apolipoprotein?E,ApoE)基因多態(tài)性的聯(lián)系。
1??資料與方法
1.1??一般資料
選取2016年1月至2022年12月江西省人民醫(yī)院收治的90例老年期癡呆患者為研究對(duì)象。納入標(biāo)準(zhǔn):符合《2018中國(guó)癡呆與認(rèn)知障礙診治指南》[5]相關(guān)標(biāo)準(zhǔn);簡(jiǎn)明精神狀態(tài)檢查量表(mini-mental?state?examination,MMSE)[6]評(píng)分5~26分;年齡>65歲;有明顯的行為與精神癥狀,神經(jīng)精神問(wèn)卷(neuropsychiatric?inventory,NPI)[7]評(píng)分≥4分。排除標(biāo)準(zhǔn):合并惡性腫瘤者;完全功能喪失長(zhǎng)期臥床者;合并其他腦器質(zhì)性疾病或功能性精神疾?。ㄈ缫钟舭Y)者;有酒精或其他精神活性物質(zhì)濫用史者;有傳染性疾病者;合并全身性感染者。根據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法將納入患者分為三組,每組各30例。常規(guī)組男18例,女12例;年齡67~95歲,平均(88.63±2.71)歲;體質(zhì)量指數(shù)(body?mass?index,BMI)18.4~?26.9kg/m2,平均(24.57±0.43)kg/m2。對(duì)照組男19例,女11例;年齡67~89歲,平均(71.57±1.50)歲;BMI?18.5~27.2kg/m2,平均(24.69±0.38)kg/m2。觀察組男16例,女14例;年齡66~94歲,平均(88.75±2.39)歲;BMI?18.6~27.0kg/m2,平均(24.61±0.40)kg/m2。三組患者的一般資料比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。本研究經(jīng)江西省人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)(倫理審批號(hào):KT007)。
1.2??方法
常規(guī)組患者給予口服鹽酸美金剛片(批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20193268,生產(chǎn)單位:廣州白云山醫(yī)藥集團(tuán)股份有限公司白云山制藥總廠,規(guī)格:10mg),初始用量5mg/次,1次/d,維持此用量1周;第2周用量為10mg/次,1次/d;第3周用量為15mg/次,1次/d;第4周用量為20mg/次,1次/d,之后維持此用量連續(xù)用藥12周。對(duì)照組患者在常規(guī)組用藥基礎(chǔ)上加以音樂(lè)療法:以被動(dòng)音樂(lè)治療的方式給予60~70dB的莫扎特音樂(lè)、流行音樂(lè)、搖滾音樂(lè)等,30min/次,上、下午各1次,2次/d,3次/周,連續(xù)治療12周。觀察組患者在常規(guī)組用藥基礎(chǔ)上聯(lián)合重復(fù)經(jīng)顱磁刺激:選用經(jīng)顱磁刺激儀(武漢依瑞德醫(yī)療設(shè)備新技術(shù)有限公司,型號(hào):CCY-I/IN)治療,將刺激探頭置于患者左右前額葉的背外側(cè)腦區(qū),刺激強(qiáng)度80%MT,刺激量1200脈沖,0.5h/次,5次/周,持續(xù)治療12周。
1.3??觀察指標(biāo)
比較三組患者治療前后的BPSD嚴(yán)重程度、癡呆嚴(yán)重程度、認(rèn)知功能、日常生活能力及ApoE基因多態(tài)性。①BPSD嚴(yán)重程度:采用NPI評(píng)估BPSD嚴(yán)重程度,該問(wèn)卷共12個(gè)條目,總分144分,得分越高,BPSD癥狀越重。②癡呆嚴(yán)重程度:以臨床癡呆評(píng)定量表(clinical?dementia?rating,CDR)[8]評(píng)估癡呆嚴(yán)重程度,輕度為1分,中度為2分,重度為3分。③認(rèn)知功能:采用MMSE評(píng)估,該量表共30分,得分越高,認(rèn)知功能越好。④日常生活能力:以日常生活能力評(píng)定量表(activity?of?daily?living?scale,ADL)[9]進(jìn)行評(píng)估,該量表共10個(gè)條目,總分100分,得分越高,日常生活能力越好。⑤ApoE基因檢測(cè):采集三組患者的靜脈血2ml于EDTA抗凝管內(nèi),置于–70℃低溫保存;首先以紅細(xì)胞裂解液分離血液樣本內(nèi)白細(xì)胞,白細(xì)胞經(jīng)預(yù)冷的磷酸鹽緩沖液洗滌3次后,提取基因組DNA行基因擴(kuò)增,擴(kuò)增引物為F4(5′-?ACAGAATTCGC-CCCGGCCTGGTACAC-3′)與F6(5′-TAAGCT-TGGCACGGCTGTCCAAGGA-3′),擴(kuò)增產(chǎn)物經(jīng)HhaI酶切(酶切位點(diǎn)GCGC)后行瓊脂糖凝膠電泳,按照電泳后分離條帶位置及數(shù)目區(qū)分不同的ApoE等位基因亞型表達(dá)。
1.4??統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
采用SPSS?20.0軟件統(tǒng)計(jì)分析數(shù)據(jù)。符合正態(tài)分布的計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,比較采用單因素方差分析;計(jì)數(shù)資料以例數(shù)(百分率)[n(%)]表示,比較采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2??結(jié)果
2.1??三組患者的NPI、CDR、MMSE、ADL評(píng)分比較
治療前,三組患者的NPI、CDR、MMSE、ADL評(píng)分比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,三組患者的NPI、CDR評(píng)分均顯著低于本組治療前,MMSE、ADL評(píng)分均顯著高于本組治療前(P<0.05);觀察組和對(duì)照組患者的NPI、CDR評(píng)分均顯著低于常規(guī)組,MMSE、ADL評(píng)分均顯著高于常規(guī)組(P<0.05),見(jiàn)表1。
2.2??三組患者的ApoE基因檢出情況比較
ApoE共有ε2、ε3、ε4三種等位基因,其中ε3表達(dá)頻率最高,其次為ε4,再者為ε2;三組患者的ApoE不同基因檢出率比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見(jiàn)表2。
2.3??ApoE基因與BPSD嚴(yán)重程度的關(guān)系
ApoE?ε4型患者的NPI評(píng)分顯著高于ApoE?ε3型與ApoE?ε2型(P<0.05),見(jiàn)表3。
3??討論
老年期癡呆為臨床常見(jiàn)病,隨著人口老齡化進(jìn)程的加快,該病的患病率呈逐年上升趨勢(shì)。老年期癡呆包括老年性癡呆、血管性癡呆、混合性癡呆等。老年期癡呆患者的BPSD指的是癡呆患者存在知覺(jué)、思維內(nèi)容、情緒與行為紊亂的表現(xiàn),此癥狀可對(duì)患者的身心健康造成影響,還會(huì)增加患者的死亡風(fēng)險(xiǎn)。因此,對(duì)老年期癡呆患者行積極的治療至關(guān)重要。
鹽酸美金剛片為臨床治療老年期癡呆患者的常用藥,該藥物為N-甲基-D-天冬氨酸受體拮抗劑,通過(guò)非競(jìng)爭(zhēng)性地阻斷N-甲基-D-天冬氨酸受體,阻礙興奮性神經(jīng)遞質(zhì)谷氨酸的分泌,避免神經(jīng)毒性鈣離子內(nèi)流,保護(hù)患者神經(jīng)元,進(jìn)而達(dá)到治療效果。然而,長(zhǎng)時(shí)間使用該藥易誘發(fā)一系列毒副反應(yīng),降低患者的治療依從性,影響治療效果。因此,更為安全有效的非藥物治療措施成為臨床的研究重心。本研究結(jié)果顯示,治療后觀察組、對(duì)照組患者的NPI、CDR評(píng)分均顯著低于常規(guī)組,MMSE、ADL評(píng)分均顯著高于常規(guī)組,提示非藥物治療措施如音樂(lè)療法、重復(fù)經(jīng)顱磁刺激在老年期癡呆患者治療中作用明顯,可減輕其BPSD與癡呆表現(xiàn),提升認(rèn)知功能,改善日常生活能力。分析原因:音樂(lè)療法可激活腦內(nèi)杏仁核,使患者產(chǎn)生愉悅心理體驗(yàn),進(jìn)而減輕BPSD[10];而重復(fù)經(jīng)顱磁刺激可無(wú)創(chuàng)地調(diào)節(jié)大腦皮質(zhì)中神經(jīng)元的動(dòng)作電位,調(diào)整腦組織的代謝與電生理平衡,最終達(dá)到緩解BPSD的效果[11]。
BPSD嚴(yán)重影響老年期癡呆患者與其照顧者的生活質(zhì)量,而科學(xué)規(guī)范的管理BPSD為照護(hù)患者的重點(diǎn)與難點(diǎn)。BPSD的發(fā)病機(jī)制復(fù)雜,臨床尚未完全明晰,故積極探尋BPSD的發(fā)生機(jī)制,探索新的個(gè)體化治療措施,對(duì)改善患者預(yù)后具有重要意義。研究認(rèn)為基因多態(tài)性可能與老年期癡呆患者的BPSD易感性存在關(guān)聯(lián),遺傳不僅影響疾病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn),還對(duì)特定的疾病表型與治療結(jié)果產(chǎn)生一定的影響[12]?,F(xiàn)階段,有關(guān)基因與老年期BPSD的研究多集中于BPSD的遺傳風(fēng)險(xiǎn)因子,主要為ApoE基因和參與神經(jīng)傳遞過(guò)程有關(guān)的遞質(zhì)基因。ApoE是一種含有299個(gè)氨基酸殘基的分泌性糖蛋白,其存在于多種脂蛋白的顆粒內(nèi),是參與膽固醇代謝的重要血清脂蛋白。ApoE基因通過(guò)調(diào)節(jié)膽固醇與一些脂類物質(zhì)的吸收、存儲(chǔ)、分布,以此影響神經(jīng)系統(tǒng)的生長(zhǎng)與修復(fù)。ApoE基因主要有3種等位基因編碼,并組合成6種基因型。在正常人群中,ApoE基因型以ε3最多,ApoE基因的多態(tài)性由ApoE基因的112與158密碼子的單個(gè)堿基變異而誘發(fā)。含有ApoE?ε4的脂蛋白比含有ApoE?ε3與ApoE?ε2的脂蛋白更易被從血液內(nèi)清除,ApoE無(wú)法通過(guò)血-腦脊液屏障,但在腦內(nèi)可由星形細(xì)胞合成。本研究結(jié)果顯示,ApoE的3種等位基因以ε3表達(dá)頻率最高,其次為ε4和ε2;且ApoE?ε4型患者的NPI評(píng)分顯著高于ApoE?ε3型和ApoE?ε2型,表明老年期癡呆患者的BPSD與ApoE基因聯(lián)系緊密,ApoE?ε4型基因可能參與患者的BPSD發(fā)病機(jī)制。
綜上所述,非藥物治療老年期癡呆患者效果顯著,可減輕其BPSD與癡呆表現(xiàn),提高患者的認(rèn)知功能,改善日常生活能力,ApoE?ε4型基因與患者BPSD的發(fā)生發(fā)展聯(lián)系緊密。
利益沖突:作者聲明不存在利益沖突。
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(收稿日期:2023–05–06)
(修回日期:2024–01–08)