程 婷,李家荔,程楊麗
(長江航運總醫(yī)院耳鼻喉科,湖北 武漢 430019)
突發(fā)性耳聾是原因不明的感音神經性聽力損失,一般是突然發(fā)生且沒有耳部傳音結構的明顯破壞,其在50~60 歲人群中發(fā)病占比較高。突發(fā)性耳聾多表現(xiàn)為單側耳聾,同時伴有眩暈、耳鳴、惡心嘔吐等癥狀。現(xiàn)階段,大多數(shù)患者通過藥物、高壓氧等治療措施,可改善耳微循環(huán),增加耳內血液供應,從而達到治療目的。但有部分患者經過治療后仍無法有效緩解癥狀,預后不良,對患者日常生活和身心健康造成嚴重影響,篩選出突發(fā)性耳聾預后不良的影響因素,并加以干預,是改善患者預后的關鍵[1]?;诖耍狙芯恐荚趯ν话l(fā)性耳聾患者預后不良的相關影響因素進行調查分析,并制定相應預防對策,以期為突發(fā)性耳聾患者預后不良的防治提供參考和依據(jù),現(xiàn)報道如下。
1.1 一般資料回顧性分析2021年6月至2023年6月于長江航運總醫(yī)院就診的150 例突發(fā)性耳聾患者的臨床資料,根據(jù)預后情況[2]將其分為對照組(受損頻率平均聽力提高≥ 15 dB,預后良好,106 例)和觀察組(受損頻率平均聽力提高<15 dB,預后不良,44 例)。診斷標準:參考《突發(fā)性聾診斷和治療指南(2015)》[3]中的相關診斷標準。納入標準:①與上述診斷標準相符;②臨床資料齊全;③發(fā)病1 周內就醫(yī)。排除標準:①既往有耳手術史;②存在嚴重器質性病變;③蝸后占位病變、中耳病。長江航運總醫(yī)院醫(yī)學倫理委員會已詳細審核本次研究是否符合規(guī)范,并批準開展。
1.2 檢測方法抽取所有患者5 mL 空腹靜脈血,取3 mL 進行離心處理(3000 r/min,10 min)取血清,通過全自動生化分析儀(濟南歐萊博技術有限公司,型號:BK-200)檢測血清總膽固醇(TC)水平、三酰甘油(TG);取剩余2 mL 靜脈血使用全自動血液細胞分析儀[企晟(上海)醫(yī)療器械有限公司,型號:FH-3800]測定中性粒細胞計數(shù)、淋巴細胞計數(shù),計算中性粒細胞計數(shù)/淋巴細胞計數(shù)比值(NLR)。
1.3 觀察指標①影響突發(fā)性耳聾患者預后不良的單因素分析。統(tǒng)計并記錄兩組患者性別,年齡,BMI(≥ 24 kg/m2,<24 kg/m2),是否有高血壓、糖尿病、高血脂、冠心病、腦梗死史,是否吸煙,是否飲酒,是否有家族史、發(fā)病誘因,是否耳后注射,發(fā)病至就診時間(≥ 2 d,<2 d),聽力損傷程度[4](輕中度,重度),是否伴隨眩暈或耳鳴,發(fā)病部位(單耳,雙耳),住院時間(≥ 7 d,<7 d),純音測聽聽力圖類型[5](中頻型、低頻型,高頻型),血清TC、TG 水平及全血NLR 水平。②影響突發(fā)性耳聾患者預后不良的多因素Logistic 回歸分析。以單因素分析中差異有統(tǒng)計學意義的指標為自變量,發(fā)生預后不良為因變量,通過多因素Logistic 回歸模型分析突發(fā)性耳聾患者預后不良的影響因素。
1.4 統(tǒng)計學方法使用SPSS 25.0 統(tǒng)計學軟件進行數(shù)據(jù)分析,計數(shù)資料以[例(%)]表示,采用χ2檢驗;計量資料首先采用S-W 法檢驗證實均符合正態(tài)分布,以(±s)表示,采用t檢驗;多因素Logistic 回歸模型分析突發(fā)性耳聾患者預后不良的影響因素。以P<0.05 表示差異有統(tǒng)計學意義。
2.1 影響突發(fā)性耳聾患者預后不良的單因素分析與對照組比,觀察組患者年齡更大,有糖尿病、發(fā)病至就診時間≥ 2 d、聽力損傷程度為重度、伴隨眩暈或耳鳴、高頻型純音測聽聽力圖患者占比及NLR 水平更高,差異均有統(tǒng)計學意義(均P<0.05),見表1。
表1 影響突發(fā)性耳聾患者預后不良的單因素分析
2.2 影響突發(fā)性耳聾患者預后不良的多因素Logistic 回歸分析多因素Logistic 回歸模型分析,結果顯示,年齡大、有糖尿病、發(fā)病至就診時間≥ 2 d、聽力損傷程度為重度、伴隨眩暈或耳鳴、高頻型純音測聽聽力圖及NLR 升高均為突發(fā)性耳聾不良預后的獨立危險因素(OR=4.641、4.581、3.251、3.459、1.791、1.707、1.063),差異均有統(tǒng)計學意義(均P<0.05),見表2。
表2 影響突發(fā)性耳聾患者預后不良的多因素Logistic 回歸分析
突發(fā)性耳聾發(fā)病機制目前尚未完全明確,雖然通過臨床綜合治療大多數(shù)患者癥狀得以緩解,但預后不良的情況仍有發(fā)生。因此,探討導致預后不良的相關影響因素,制定預防對策,有利于臨床防治突發(fā)性耳聾預后不良,改善患者預后。
本研究中多因素Logistic 回歸分析結果顯示,年齡大、有糖尿病、發(fā)病至就診時間≥ 2 d、聽力損傷程度為重度、伴隨眩暈或耳鳴、高頻型純音測聽聽力圖及NLR 升高均為突發(fā)性耳聾不良預后的獨立危險因素。分析原因可能是,隨著年齡的增長,身體各項機能均會明顯降低,聽覺系統(tǒng)比較脆弱,毛細胞修復能力減弱,并且容易發(fā)生多種全身性慢性疾病,容易出現(xiàn)預后不良[6]。對于年齡較大的患者,臨床上應綜合評估考慮,制定合理的治療方案,盡可能減少預后不良情況的發(fā)生。糖尿病患者血糖長期處于高水平狀態(tài),機體免疫能力下降,加劇炎癥反應,并且影響耳內微循環(huán),導致供血不足,損傷內耳毛細血管,不利于聽力恢復[7]。對于合并糖尿病的患者,應科學飲食,控制血糖水平,進而減少不良預后事件的發(fā)生。內耳循環(huán)障礙是突發(fā)性耳聾發(fā)病機制之一,血管分布具有明顯階段性,故內耳區(qū)血流緩慢、平穩(wěn),易導致脂質物質沉積,一旦發(fā)生阻塞,毛細血管受到損傷,若發(fā)病至就診時間較長,未得到及時有效治療,不利于功能恢復,難以改善聽力,導致預后不良[8]。因此,發(fā)病后需盡快就診,縮短發(fā)病至就診時間。聽力損傷程度反映了內耳組織的損傷程度,聽力損傷程度越嚴重,聽力恢復越差,預后不良風險增加[9];低頻、中頻型純音測聽聽力圖和語言頻率一樣,更容易察覺聽力損傷,而高頻型純音測聽聽力圖則在診療中存在更大難度,因此,更容易出現(xiàn)預后不良[10]。因此,應提高臨床診斷準確率,盡早對患者聽力損傷情況進行鑒定,實施對應治療,降低預后不良發(fā)生風險。伴隨眩暈或耳鳴的患者通常前庭功能存在損傷,損傷范圍較大,聽覺系統(tǒng)受損更嚴重,更容易發(fā)生預后不良[11]。臨床上應對此類患者重點關注,制定針對性治療方案,并對相關指標進行監(jiān)測,減少預后不良情況的發(fā)生。炎癥反應會損傷內耳微血管,NLR 是反映機體炎癥程度的指標之一,NLR 值越高表代機體炎癥反應越劇烈,不利于預后[12]。臨床上應加強對突發(fā)性耳聾患者相關指標的監(jiān)測,控制炎癥反應,減少預后不良的發(fā)生。
綜上,年齡大、有糖尿病、發(fā)病至就診時間≥ 2 d、聽力損傷程度為重度、伴隨眩暈或耳鳴、高頻型純音測聽聽力圖及NLR 升高均為突發(fā)性耳聾不良預后的獨立危險因素,臨床上應注意對上述類型的高?;颊邔嵤┫鄳念A防對策,減少預后不良情況的發(fā)生,改善患者預后。但本研究存在樣本量較少的不足,后續(xù)仍需多渠道、多中心擴充樣本量進一步探究。