田 欣
(湖南省湘西土家族苗族自治州人民醫(yī)院,湖南 吉首 416000)
子宮腺肌病為婦科收治的常見疾病,是由于子宮間質(zhì)和內(nèi)膜腺體侵入子宮肌層,從而形成異位內(nèi)膜病灶[1]。手術(shù)治療子宮腺肌病的操作比較簡單,但是對患者的創(chuàng)傷比較大,也容易在術(shù)后復(fù)發(fā)。在藥物治療中,醋酸亮丙瑞林可通過抑制垂體促性腺激素的釋放,縮小異位病灶的體積,延緩卵巢的性激素釋放速度,但是需要長期給藥,而長期給藥容易產(chǎn)生一定的不良反應(yīng)[2]。地諾孕素(DNG)為人工合成高效孕激素,能夠有效緩解患者疼痛狀況,還可抑制子宮內(nèi)膜增殖,抑制炎癥因子的表達[3]。地諾孕素還可特異性結(jié)合孕酮受體,用藥安全性比較好[4]。本文對比了醋酸亮丙瑞林與地諾孕素治療子宮腺肌病的效果,希望為臨床上合理用藥提供基礎(chǔ)參考。
選擇2019年8月至2022年6月到我院就診的84例子宮腺肌病患者,根據(jù)隨機擲骰子原則把患者分為地諾孕素組42例與醋酸亮丙瑞林組42例,兩組的一般資料對比無統(tǒng)計學差異(P>0.05)。見表1。
表1 兩組一般資料對比
納入標準:依據(jù)《子宮腺肌病診治中國專家共識》中,患者出現(xiàn)痛經(jīng)、月經(jīng)失調(diào)等相關(guān)癥狀[5];對本研究藥物無過敏及禁忌;本次研究得到了醫(yī)院倫理委員會的批準;認知功能良好且可正常溝通;患者依從性好且自愿參與本次課題研究;具有藥物治療的指征。排除標準:存在惡性疾病的患者;無法配合研究的患者;具有嚴重傳染病的患者;對本研究使用藥物過敏者;患有精神疾病的患者。
醋酸亮丙瑞林組:給予醋酸亮丙瑞林治療,患者在月經(jīng)周期第l~5d開始皮下注射醋酸亮丙瑞林微球(國藥準字J20060009,天津武田藥品有限公司,規(guī)格:3.75mg)3.75mg,4周1次,治療觀察4個療程。
地諾孕素組:給予地諾孕素治療,患者每天口服地諾孕素片(國藥準字H20213831,華潤紫竹藥業(yè)有限公司,規(guī)格:2mg)2mg,療程同醋酸亮丙瑞林組。
(1)在治療后對患者進行總體療效判定,顯效:痛經(jīng)癥狀完全消失,月經(jīng)量正常,采用彩色多普勒超聲測量治療前后患者的子宮體積,子宮體積較治療前縮小1/2以上;有效:月經(jīng)量正常,痛經(jīng)情況有所緩解,但仍有輕度疼痛,子宮體積縮小1/3~1/2;無效:未達到上述標準甚至加重。其中月經(jīng)量評分采用圖示出血評分(PBAC)法,治療期間,患者均使用同一品牌衛(wèi)生巾,血染面積≤1/3衛(wèi)生巾面積,為輕度(1分);血染面積占1/3~3/5衛(wèi)生巾面積,為中度(5分);血染面積占整個衛(wèi)生巾面積,為重度(20分);遺失的血塊大小<1元硬幣為小血塊,記1分;≥1元硬幣為大血塊,記5分。根據(jù)Higham標準,PBAC評分>100分表明月經(jīng)量>80 mL,即為月經(jīng)過多,總分25~100分,則為經(jīng)量正常,總分<25分,則為經(jīng)量過少。(2)觀察與記錄兩組在治療期間出現(xiàn)的月經(jīng)不調(diào)、感染、陰道出血、肝腎功能異常等不良反應(yīng)情況。(3)所有患者在治療前后采用酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒測定中血清PGE2(正常值30~100pg/mL)和PGF2α含量(正常值100~200pg/mL)。(4)所有患者在治療前后測定患者的卵巢儲備功能,檢測的指標包括血清AMH(正常值2.2~6.8ng/mL)與AFC(正常值7~14個)。(5)采用疼痛視覺模擬評分法(VAS)評價患者痛經(jīng)情況,分為4個標準,無痛(0分);輕度疼痛(1~3分);中度疼痛(4~6分);重度疼痛(7~10分)。
通過使用軟件SPSS 20.00分析相關(guān)數(shù)據(jù),對于符合正態(tài)分布的計量數(shù)據(jù),比如PGE2含量,采用(均數(shù)±標準差)描述,采用t檢驗,不符合正態(tài)分布的計量資料用M (P 25,P 75 )表示,采用非參數(shù)檢驗;采用率來表示計數(shù)數(shù)據(jù),比如總有效率,采用卡方檢驗,若P<0.05,則對比存在統(tǒng)計學差異。
治療后地諾孕素組的總有效率為100.0%高于醋酸亮丙瑞林組的90.5% (P<0.05)。見表2。
表2 總有效率對比[n(%)]
地諾孕素組治療期間的不良反應(yīng)發(fā)生率為4.8%低于醋酸亮丙瑞林組的23.8% (P<0.05)。見表3。
表3 不良反應(yīng)發(fā)生情況對比[n(%)]
兩組治療后的血清PGF2α、PGE2含量低于治療前(P<0.05),且治療后地諾孕素組低于醋酸亮丙瑞林組 (P<0.05)。見表4。
表4 PGE2和PGF2α含量變化對比
兩組治療后的血清AMH與AFC在組內(nèi)與組間對比無統(tǒng)計學差異(P>0.05)。見表5。
表5 血清AMH與AFC變化對比
治療前兩組痛經(jīng)VAS評分比較無統(tǒng)計學差異(P>0.05);治療后兩組痛經(jīng)VAS評分與治療前相比均降低(P<0.05),且地諾孕素組治療后的痛經(jīng)VAS評分低于醋酸亮丙瑞林組(P<0.05)。見表6。
表6 痛經(jīng)VAS評分變化對比[M (P 25,P 75 ),分]
作為婦科常見的一種良性疾病,子宮腺肌病當前在國內(nèi)外的發(fā)生率逐年增加,且向年輕化方向發(fā)展。子宮腺肌病的臨床表現(xiàn)多樣,嚴重的患者無法進行日常生活與正常工作,嚴重降低患者的生活質(zhì)量[6-7]。長期治愈子宮腺肌病的唯一方法為手術(shù),但是對患者創(chuàng)傷過大,為此當前在臨床上多采用藥物來控制月經(jīng),從而改善臨床癥狀[8]。
本研究顯示治療后地諾孕素組的總有效率為100.0%高于醋酸亮丙瑞林組的90.5% (P<0.05);地諾孕素組治療期間的月經(jīng)不調(diào)、感染、陰道出血、肝腎功能異常等不良反應(yīng)發(fā)生率為4.8%低于醋酸亮丙瑞林組的23.8% (P<0.05),表明相對于醋酸亮丙瑞林,地諾孕素治療子宮腺肌病能提高治療效果,且可減少患者不良反應(yīng)的發(fā)生率。從機制上分析,醋酸亮丙瑞林通過調(diào)節(jié)性激素分泌釋放來使得異位病灶縮小,但是其半衰期較短,需要進行長期給藥[9]。地諾孕素能通過抑制雌激素代謝酶的合成,增加病灶局部孕激素受體比率,通過介導下丘腦-垂體-卵巢軸抑制卵巢功能,降低雌激素水平,從而可持續(xù)發(fā)揮治療效果,減少不良反應(yīng)的發(fā)生[10]。
本研究顯示兩組治療后的血清PGF2α、PGE2含量低于治療前(P<0.05),且治療后地諾孕素組低于醋酸亮丙瑞林組 (P<0.05);治療后兩組痛經(jīng)VAS評分與治療前相比均降低(P<0.05),且地諾孕素組治療后的痛經(jīng)VAS評分低于醋酸亮丙瑞林組(P<0.05),表明相對于醋酸亮丙瑞林,地諾孕素可更顯著降低患者痛經(jīng)程度與血清PGF2α、PGE2含量。從機制上分析,PGF2α是機體外周血炎癥遞質(zhì)引發(fā)的致痛因子,當子宮腺肌病患者病灶發(fā)生急性炎癥、細胞毒性及免疫反應(yīng)時,血管通透性增加,炎癥遞質(zhì)引起PGF2α水平升高,患者產(chǎn)生劇烈疼痛,與疼痛程度正相關(guān);前列腺素類物質(zhì)是重要的致痛因子和炎癥介質(zhì),其中子宮腺肌病患者血清PGE2水平升高,并且與痛經(jīng)嚴重程度正相關(guān)[11]。地諾孕素來源于19-去甲睪酮,具有比較高的孕激素活性,地諾孕素能抑制卵巢內(nèi)分泌功能,有助于雌二醇阻滯子宮內(nèi)膜組織的刺激,緩解患者痛經(jīng)嚴重程度[12],根據(jù)本研究結(jié)果看來,地諾孕素降低痛經(jīng)VAS評分的機制可能與降低血清PGF2α含量與PGE2含量有關(guān)。
本研究顯示兩組治療后的血清AMH與AFC在組內(nèi)與組間對比無統(tǒng)計學差異(P>0.05),表明相對于醋酸亮丙瑞林,地諾孕素治療子宮腺肌病并不會影響患者的卵巢儲備功能。原因在于醋酸亮丙瑞林具有雙向調(diào)節(jié)垂體功能,可以釋放促性腺激素,產(chǎn)生垂體-性腺系統(tǒng)興奮作用,但是可對機體的循環(huán)系統(tǒng)、內(nèi)分泌系統(tǒng)、消化系統(tǒng)發(fā)生一定程度的異常。地諾孕素對臟器功能及新陳代謝影響較小,可增加病灶局部孕激素受體比率,抑制卵巢子宮內(nèi)膜異位囊腫的發(fā)育。由于經(jīng)費問題,本次課題研究的樣本數(shù)量較少,沒有對患者進行長期隨訪分析,觀察的組別設(shè)置比較少,將在后續(xù)研究中探討。
綜上所述,相對于醋酸亮丙瑞林,地諾孕素治療子宮腺肌病能提高治療效果,可減少患者不良反應(yīng)的發(fā)生率,通過降低患者血清前列腺素F2α含量與前列腺素E2含量來降低患者的痛經(jīng)程度,且對患者卵巢儲備功能無影響。