張?zhí)炖?,薛俊良,鄭容,姜鑫,萬曉剛
1.廣州中醫(yī)藥大學(xué)第一臨床醫(yī)學(xué)院,廣東 廣州 510405;2.廣州中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院,廣東 廣州510405
甲狀腺功能亢進(jìn)癥(簡稱甲亢)是指甲狀腺腺體本身產(chǎn)生甲狀腺激素過多而引起的甲狀腺毒癥[1],發(fā)病后患者多見甲狀腺腫、眼瞼水腫同時(shí)伴有心悸、汗出、進(jìn)食增多、體質(zhì)量下降等臨床表現(xiàn)[2]。一項(xiàng)調(diào)查顯示,我國31 個(gè)省市自治區(qū)甲狀腺功能異常的患病率高達(dá)15.17%,且年發(fā)病率日益增長[3]。目前臨床上治療甲亢以西醫(yī)藥物治療為主,包括甲巰咪唑和丙硫氧嘧啶,用藥后可有效的對患者的免疫功能進(jìn)行調(diào)節(jié),并可抑制甲狀腺中過氧化物酶的生物活性[4]。但常規(guī)的藥物治療所需療程長、副作用多、易復(fù)發(fā),而中醫(yī)藥在改善癥狀及降低復(fù)發(fā)率上有明顯的優(yōu)勢,且不良反應(yīng)較少[5]。國家專利數(shù)據(jù)庫中與甲亢相關(guān)的方劑與中成藥發(fā)明,其有效性均已進(jìn)行了現(xiàn)代實(shí)驗(yàn)室實(shí)驗(yàn)?zāi)酥僚R床實(shí)踐的驗(yàn)證,故本研究通過對國家專利數(shù)據(jù)庫中治療甲亢的中藥復(fù)方專利進(jìn)行數(shù)據(jù)挖掘,分析其用藥及辨證規(guī)律,以冀為現(xiàn)代中醫(yī)臨床及新藥研發(fā)提供思路上的參考。
1.1 數(shù)據(jù)來源與檢索方法方劑數(shù)據(jù)來源于中華人民共和國國家知識產(chǎn)權(quán)局專利數(shù)據(jù)庫。進(jìn)入國家專利數(shù)據(jù)庫專利檢索及分析界面,運(yùn)用高級檢索功能檢索治療甲狀腺疾病的中成藥或方劑發(fā)明,檢索時(shí)間范圍為建庫至2022 年10 月27日,制定檢索式為:發(fā)明名稱=(甲狀腺)AND 摘要=(中醫(yī)OR 中藥OR方劑OR 草藥OR 中成藥),共檢索得專利607 條。
1.2 數(shù)據(jù)篩選標(biāo)準(zhǔn)納入標(biāo)準(zhǔn):專利適應(yīng)證為甲亢;專利方劑內(nèi)容為具體中藥組成,包括少數(shù)民族藥;專利可包含治療甲亢含中藥萃取物專利。排除標(biāo)準(zhǔn):方劑劑型不同但中藥組成重復(fù)的專利;中藥組成描述不完整的專利。
1.3 數(shù)據(jù)規(guī)范及錄入藥物名稱、性味、歸經(jīng)規(guī)范優(yōu)先參照2020 年版《中華人民共和國藥典》[6],如“生地”更改為“地黃”,“元參”更改為“玄參”,“蘇羅子”更改為“娑羅子”,“山慈姑”更改為“山慈菇”等。如《中華人民共和國藥典》未收載,則按照《中華本草》[7]規(guī)范。按照雙盲錄入原則進(jìn)行錄入并校對,控制2 次數(shù)據(jù)結(jié)果相異率在1%以下。
1.4 數(shù)據(jù)分析運(yùn)用IBM SPSS Statistics 26 進(jìn)行藥物系統(tǒng)聚類分析,借助IBM SPSS Modeler 18.0 軟件建模后實(shí)施頻數(shù)統(tǒng)計(jì)和Apriori 關(guān)聯(lián)規(guī)則分析。
2.1 一般資料根據(jù)篩選條件,符合納入治療甲亢中藥復(fù)方專利共91項(xiàng),涉及中草藥物318 味。其中,單項(xiàng)復(fù)方專利藥物最多44味,最少5 味。
2.2 單味高頻藥物見表1。在91 項(xiàng)治療甲亢中藥復(fù)方專利中,高頻(頻次≥30 次)的單味藥共有5 味:夏枯草(45次,49.45%),柴胡(34次,37.36%),浙貝母(33次,36.26%),昆布(33次,35.16%),海藻(30次,32.97%);頻次在20~29 之間的8 味。
表1 單味高頻藥物(頻次≥20 次)
2.3 藥性分析見表2、圖1。納入的318 味藥物中,剔除未在《中華人民共和國藥典》及《中華本草》完整記錄性味歸經(jīng)的藥物35味,將剩余283 味藥物進(jìn)行藥性味歸經(jīng)分析。在283 味藥物中,以寒性頻次最高,達(dá)121 次;溫性、平性次之。熱性藥頻次最低,僅有2 次。占比從高到低依次為:寒性藥占42.76%,溫性藥占26.86%,平性藥占19.79%,涼性藥占10.25%,熱性藥占0.71%。
圖1 藥性分析
表2 藥性分析
2.4 藥味分析見表3、圖2。在283 味藥物中,以苦味藥頻次最高,達(dá)141 次;甘味、辛味次之。淡味藥頻次最低,僅有7 次。占比從高到低依次為:苦味藥占49.82%,甘味藥占47.35%,辛味藥占30.04%,咸味藥占13.78%,酸味藥占8.13%,澀味藥占7.42%,淡味藥占2.47%。
圖2 藥味分析
表3 藥味分析
2.5 藥物歸經(jīng)分析見表4、圖3。在283 味藥物中,以歸于肝經(jīng)、肺經(jīng)為主,分別占51.24%和43.46%;其次為胃經(jīng)、脾經(jīng)、腎經(jīng)、心經(jīng),分別占33.92%、33.57%、28.98%和26.86%;最后是大腸經(jīng)(13.78%)、膀胱經(jīng)(8.13%)、膽經(jīng)(6.71%)、小腸經(jīng)(2.47%)、心包經(jīng)(2.21%)及三焦經(jīng)(1.41%)。
圖3 藥物歸經(jīng)分析
表4 藥物歸經(jīng)分析
2.6 藥物關(guān)聯(lián)規(guī)則分析見表5、圖4。將基于Apriori 算法對高頻藥物進(jìn)行關(guān)聯(lián)規(guī)則分析,設(shè)置最小支持度閾值為12%,置信度80%,最大前項(xiàng)數(shù)為2,按支持度由高到低進(jìn)行排序,得到藥物9組,并繪制關(guān)聯(lián)規(guī)則web 可視化。
圖4 藥物關(guān)聯(lián)規(guī)則分析
表5 藥物關(guān)聯(lián)規(guī)則分析
2.7 高頻藥物聚類分析見表6、圖5。對高頻藥物運(yùn)用組間連接聚類分析法,共得到4 類藥物組合。
圖5 高頻藥物聚類分析
表6 高頻藥物聚類分析(頻次≥20)
在中醫(yī)古籍中并未對甲亢的病名有明確的記載,僅見相應(yīng)癥狀的描述,如《諸病源候論》中言:“初作與癭核相似,而當(dāng)頸下也,皮寬不急,垂捶捶然是也?!薄吨嗅t(yī)內(nèi)科學(xué)》中定義癭病是“以頸前喉結(jié)兩旁結(jié)塊腫大為主要臨床特征的一類疾病”,甲亢歸屬癭病范疇[8],《中醫(yī)臨床診療術(shù)語》稱甲亢為“癭氣”,是以頸前腫大,善饑、消瘦,煩躁,心悸,容易激動,畏熱、多汗,伴見手顫、突眼等為特征的癭病[9],病機(jī)多以“氣”“痰”“火”“瘀”為主,與“陰虛”關(guān)系密切,其病位與肝關(guān)系密切,又與心、脾相關(guān)[10]。有研究表明,在甲亢患者中,女性以氣郁質(zhì)居多,男性以陰虛質(zhì)居多[11],故臨床辨證論治需辨清虛實(shí),對癥下藥。
本研究通過藥物的頻次統(tǒng)計(jì)發(fā)現(xiàn),高頻藥有夏枯草(45次,49.45%),柴胡(34次,37.36%),浙貝母(33次,36.26%),昆布(33次,35.16%),海藻(30次,32.97%)等。夏枯草味辛、苦,性寒,具有清肝瀉火、明目、散結(jié)消腫等功效,是治療癭瘤、瘰疬、痰核等疾病的常用藥;而柴胡味苦,性平,功能和解表里,疏肝解郁,升陽舉陷,退熱截瘧;《雜病源流犀燭·卷二十六·頸項(xiàng)病源流》中言:“癭瘤者,氣血凝滯……其癥皆隸五臟,其原皆由肝火?!辈窈?、夏枯草兼具清熱、疏肝之用,契合甲亢的病機(jī)。浙貝母味苦性寒,功能清熱化痰,解毒散結(jié)消癰;昆布味咸性寒,功能消痰軟堅(jiān),利水退腫;海藻味苦咸,性寒,功能消痰軟堅(jiān)散結(jié),利水消腫。
從藥物性味歸經(jīng)看,在283 味藥中,藥性以寒為主(42.76%),藥味以苦(49.82%)、甘(47.35%)、辛(30.04%)為主,歸經(jīng)以肝經(jīng)(51.24%)最多,其次是肺經(jīng)(43.46%)、胃經(jīng)(33.92%)、脾經(jīng)(33.57%)。有研究發(fā)現(xiàn),甲亢最常見的中醫(yī)證型是氣陰兩虛證、陰虛火旺證、心肝火旺證[11],以寒性的藥物對治火熱之證,以辛味藥和苦味藥辛開苦降,通暢氣機(jī),配合甘味藥補(bǔ)益氣陰,扶正與祛邪并重,符合甲亢的病機(jī)特點(diǎn)。此外,除了顧護(hù)脾胃、疏肝理氣,歸經(jīng)分析還發(fā)現(xiàn)歸肺經(jīng)的藥物頻率也很高。癭病本應(yīng)與肝、心、脾關(guān)系密切,為何肺經(jīng)藥的頻率亦高?手太陰肺經(jīng)“上出缺盆,循喉嚨”,且肺主氣,《證治匯補(bǔ)》有言“肺為貯痰之器”。其中高頻的藥物有柴胡、浙貝母、玄參、黃藥子、陳皮等,這些藥物均以理氣化痰為主,故歸于肺經(jīng),但亦與癭病的病機(jī)關(guān)系緊密。
聚類分析得到4 類藥物。第1 類:白芍、地黃、柴胡、黃芪、夏枯草、浙貝母、牡蠣,此類方藥組成近似于愈癭片Ⅱ號[12](芍藥、生地黃、生牡蠣、夏枯草、黃芪、丹參、鱉甲、山藥),郭寶榮等[12]對其臨床研究發(fā)現(xiàn),愈癭片能顯著降低總?cè)饧谞钕僭彼幔═T3)、總甲狀腺素(TT4)、游離三碘甲腺原氨酸(FT3)、游離甲狀腺素(FT4)、甲狀腺微粒體抗體(TMAb)、抗甲狀腺球蛋白抗體(TGAb)和良性調(diào)節(jié)環(huán)磷酸腺苷(cAMP)、環(huán)磷酸鳥苷(cGMP)水平。這類藥物中,地黃配白芍既能清熱涼血,又能活血養(yǎng)血。柴胡即有配合黃芪補(bǔ)氣升陽之用,又能疏肝解郁,中醫(yī)理論認(rèn)為,癭病本因肝氣郁結(jié),木郁克土,則導(dǎo)致脾失健運(yùn)而生痰,《金匱要略》言“見肝之病知肝傳脾”,柴胡配黃芪正是這一理論的體現(xiàn);此外浙貝母、牡蠣是出自《醫(yī)學(xué)心悟》消瘰丸,功能化痰軟堅(jiān)散結(jié);夏枯草在臨床常用于治療甲狀腺疾病,中科院院士仝小林教授提出消瘰丸加用大劑量夏枯草,可以治療甲亢、橋本氏甲狀腺炎、甲狀腺結(jié)節(jié)等甲狀腺相關(guān)疾病合并糖尿病者[13-14],有臨床指南明確夏枯草制劑聯(lián)合甲巰咪唑在輔助增效改善甲狀腺相關(guān)抗體水平,并能改善甲狀腺腫大、突眼、高代謝癥狀群等方面[15]。七藥合用功能疏肝、理氣、清熱、化痰、散結(jié)、補(bǔ)氣,攻補(bǔ)兼施,完整契合了甲亢“氣”“痰”“火”“瘀”和“陰虛”的病機(jī),可作為用于治療甲亢的一個(gè)基礎(chǔ)方。第2 類:陳皮、香附,兩味藥均是理氣藥,且陳皮除能理氣還兼能燥濕化痰,二者合用切中甲亢“痰”“氣”的病機(jī)。《證治匯補(bǔ)》中言:“行則為液,聚則為痰?!睔饣焕麆t津液不得宣通,聚而成痰,痰氣凝結(jié)于頸前,則成癭病。陳皮配香附痰氣兼治,氣順則痰不生,痰去則氣亦順。香附配伍陳皮治療橋本甲狀腺炎、亞急性甲狀腺炎,為湖北中醫(yī)藥大學(xué)陳如泉教授氣滯型甲腫的有效組合[16]。第3類:昆布、海藻,兩藥合方見于《廣濟(jì)方》昆布丸,用治“氣癭,胸膈滿塞,咽喉頸項(xiàng)漸粗”,而在治療癭病的名方如海藻玉壺湯、四海舒郁丸等都可見此藥對。昆布、海藻作為高含碘中藥,治療癭病歷史悠久,早在《神農(nóng)本草經(jīng)》中便提到海藻“主癭瘤氣,頸下核”,《嘉祐本草》論述昆布“去癭行水,下氣化痰”。有研究表明,兩者合用對治療Graves 病引起的甲亢具有起效快、副作用小的特點(diǎn)[17]。第4 類:玄參、黃藥子,玄參味甘苦咸,性微寒,功能清熱涼血,滋陰降火,解毒散結(jié),《名醫(yī)別錄》言其能“散頸下核癰腫”,《藥性論》言其能“散瘤癭瘰疬”;黃藥子味苦辛,性涼,功能解毒消腫,化痰散結(jié),涼血止血,最早載于孫思邈的《千金月令》,《本草綱目》中言其能“涼血降火、消癭解毒”?,F(xiàn)代醫(yī)學(xué)發(fā)現(xiàn),免疫功能異常或免疫缺陷會導(dǎo)致甲亢的發(fā)生[18],而在動物實(shí)驗(yàn)中,玄參不但能降低Graves 病甲亢小鼠血清促甲狀腺素受體抗體水平,還能抑制甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞對膠質(zhì)的胞吞作用,同時(shí)改善甲腫癥狀效果明顯[19]?,F(xiàn)代藥理學(xué)發(fā)現(xiàn),黃藥子能有效調(diào)節(jié)甲狀腺功能、抑制甲狀腺結(jié)節(jié)甚至縮小結(jié)節(jié)[20],然而黃藥子長期大量服用易導(dǎo)致肝損害[21],臨床使用需謹(jǐn)慎。
綜上所述,本研究通過利用數(shù)據(jù)挖掘技術(shù),揭示了中藥復(fù)方專利治療甲亢有一定用藥規(guī)律可循,其中藥治療應(yīng)緊扣“氣”“痰”“火”“瘀”的病機(jī)特點(diǎn),扶正與祛邪并重。本研究通過聚類分析得出1 個(gè)治療甲亢的基礎(chǔ)方(白芍、地黃、柴胡、黃芪、夏枯草、浙貝母、牡蠣)和3 個(gè)基礎(chǔ)藥對(陳皮-香附、昆布-海藻、玄參-黃藥子),以冀為現(xiàn)代中醫(yī)臨床和新藥研發(fā)提供參考依據(jù)。因復(fù)方專利內(nèi)容參差,本研究并未對藥物的具體劑量、功效及專利對治的證型進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,可能導(dǎo)致研究的局限性,應(yīng)與臨床實(shí)際情況相互參照應(yīng)用。此外,本研究的結(jié)論是以統(tǒng)計(jì)學(xué)方式得出的結(jié)論,而中醫(yī)論治重在整體觀和辨證論治,故本研究結(jié)論僅供臨床用藥思路的參考,不應(yīng)視作用藥之捷徑。后期研究應(yīng)從臨床實(shí)踐的角度出發(fā),驗(yàn)證以上結(jié)論的可行性,以冀為甲狀腺功能亢進(jìn)證的新藥研發(fā)及中醫(yī)治療提供更有證據(jù)的思路參考。