張博
(撫順市動物疫病預(yù)防控制中心,遼寧撫順 113006)
附紅細(xì)胞體病屬于一種人畜共患傳染病,是由附紅細(xì)胞體在動物血液中附著在紅細(xì)胞的表面或游離在血漿中而引起的[1-3]。該病在當(dāng)今全世界較為常見。我國第一次發(fā)現(xiàn)附紅細(xì)胞病是在江蘇,發(fā)病時會有很多的臨床癥狀出現(xiàn),若發(fā)現(xiàn)不及時或者病情嚴(yán)重的會引發(fā)病畜死亡[4]。在我國發(fā)現(xiàn)第一例以后還陸續(xù)在許多地方出現(xiàn)此病。它是一種很嚴(yán)重的傳染病。然而最讓我們震驚的是“第一例人附紅細(xì)胞體病”[5]。這就更加要引起我們的重視。豬的附紅體對成豬的危害沒有仔豬和臨產(chǎn)懷孕豬大,仔豬嚴(yán)重的會死亡,孕豬則會難產(chǎn),造成非常大的經(jīng)濟(jì)損失[6-8]。
附紅細(xì)胞體病導(dǎo)致動物生病的原因就是在血液中的附紅細(xì)胞體有一種功能改變細(xì)胞膜的通透性,使細(xì)胞膜出現(xiàn)凹凸不平或者直接出現(xiàn)小洞,血液中的物質(zhì)進(jìn)入可以把壞了的細(xì)胞膜溶解和破裂,造成紅細(xì)胞溶解,產(chǎn)生溶血,相繼引發(fā)動物機體紅細(xì)胞和血紅蛋白下降,并發(fā)生貧血、黃疸、電解質(zhì)失衡等臨床癥狀,甚至影響免疫功能。由于免疫系統(tǒng)遭到破壞,機體對外界的防御系統(tǒng)變?nèi)?,繼發(fā)其他傳染性疾病的概率增加,然而,附紅細(xì)胞體隱性感染不會造成凝血現(xiàn)象[9-11]。該病的傳播途徑很廣,感染率也很高,而且我們還沒有研究出有效控制和預(yù)防此病的藥物和設(shè)備,所以,對于附紅細(xì)胞病的研究對現(xiàn)在對未來都有很重要的意義。
科學(xué)家在20 世紀(jì)20 年代發(fā)現(xiàn)了附紅細(xì)胞體感染病。在20 世紀(jì)30 年代,有研究者發(fā)現(xiàn)在嚙齒類血液里相繼發(fā)現(xiàn)了類球狀血蟲體和二分裂式的菌體[12,13]。Neitz 等于1934 年在綿羊血液樣本中觀察到不規(guī)則形態(tài)的寄生微生物,并將其命名為綿羊附紅細(xì)胞體(Eperythrozoon ovis)。在同一年,有專家在牛體內(nèi)發(fā)現(xiàn)了寄生于紅細(xì)胞表面的球狀微生物,并命名為溫氏血蟲體(E.wenyone)。后來有科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了豬類邊蟲科病原體可以引起疾病,但豬類邊蟲科病原體與豬附紅細(xì)胞體的關(guān)系并沒有被發(fā)現(xiàn)[14]。研究發(fā)現(xiàn),溫氏血蟲體是通過嚙齒類動物之間互相傳遞來完成傳播的。1942 年,研究者們開始關(guān)注并進(jìn)一步研究溫氏血蟲體在小型嚙齒類動物體內(nèi)的傳播感染情況[13]。在這方面的研究比較深入“直至1950 年被命名為豬附紅細(xì)胞體”[15]。從20 世紀(jì)80 年代開始,隨著被附紅細(xì)胞體感染的人及動物越來越多,人們更加關(guān)注該病。因而對此類病的研究也越來越多。
1986 年附紅細(xì)胞蹄病在人感染方面得到了補充和完善[16]。隨后華修國等研究發(fā)現(xiàn)附紅細(xì)胞體同樣可以感染犬,這也是首次發(fā)現(xiàn)了犬感染的病例[17]。近年來,養(yǎng)殖業(yè)由于飼養(yǎng)管理以及飼養(yǎng)密度以及環(huán)境等相關(guān)原因?qū)е略摬”粓蟮赖拇螖?shù)逐漸增多。目前,我國境內(nèi)有多個地區(qū)報道,發(fā)病種類包括人、豬、牛、羊、犬等多種動物?!白顕?yán)重還是豬附紅細(xì)胞體的報道”[14]。直接威脅到養(yǎng)殖戶的收益和健康。因此,有很多學(xué)術(shù)上有一定成就的人對附紅細(xì)胞體病的重視程度不斷增強,這種病的分布特別廣,無地域性。匈牙利、尼日利亞、南斯拉夫、愛爾蘭等國家陸續(xù)發(fā)現(xiàn),已有30多個國家及地區(qū)發(fā)現(xiàn)該病,另外,在不同區(qū)域表現(xiàn)的癥狀也會有所不同。調(diào)查顯示,由于血吸蟲的分布具有地域性和季節(jié)性,因此,在特定季節(jié)與地域中吸血蟲對豬附紅細(xì)胞體的感染率有所影響[7]。
當(dāng)紅細(xì)胞膜被吸附后,會啟動自身免疫系統(tǒng)從而產(chǎn)生抗體,稱為M 型冷凝集素。M 型冷凝集素會破壞自身的紅細(xì)胞,從而產(chǎn)生溶血,該反應(yīng)的發(fā)生跟溫度有關(guān)。除此之外,感染的紅細(xì)胞還會產(chǎn)生另一種免疫反應(yīng),稱為H 型過敏反應(yīng),該種反應(yīng)可以導(dǎo)致機體的紅細(xì)胞數(shù)量減少。血紅蛋白相對含量會變低,最后出現(xiàn)貧血。
凝集素會在紅細(xì)胞表面引起凝集反應(yīng),其中溫度是影響凝集反應(yīng)的重要因素。在溫度較高時,它會從紅細(xì)胞表面脫離,不再吸附。在溫度低時“如在0℃時凝集素會一個挨一個地附著在紅細(xì)胞表面”[15,16]。身體中心與身體表面溫度不同,冷凝素的敏感程度也不一樣,由于體表溫度低,冷凝素作用弱,這樣微凝血和血栓就會在外周毛細(xì)血管中形成。由于血凝素的作用,血管中的血液流動速度變低,從而發(fā)生凝血。以至于受感染的紅細(xì)胞數(shù)量會變多,造成血栓,或延長促凝血的時間。發(fā)生急性附紅細(xì)胞蹄病時,“凝時間變長,血栓增多,細(xì)胞脆性增加,細(xì)胞易出血破裂。但隱性感染不會造成凝血[18]。
附紅細(xì)胞體附著在紅細(xì)胞表面導(dǎo)致紅細(xì)胞的細(xì)胞膜產(chǎn)生抗性,無法識別機體的免疫系統(tǒng)不,進(jìn)而被攻擊,導(dǎo)致細(xì)胞破裂,出現(xiàn)貧血現(xiàn)象。嚴(yán)重的會變成免疫抑制性疾病,血液中的免疫細(xì)胞會吞噬和清除血液中抗原,這個特性減少了脾臟的很多壓力。但如果切除動物脾臟后,這個免疫功能就會消失,使病畜整個免疫系統(tǒng)出現(xiàn)缺陷,畜體免疫功能下降,被附紅細(xì)胞感染的紅細(xì)胞數(shù)目增多,提高了溶血性貧血黃疸的發(fā)生率。此外,急性的豬附紅細(xì)胞體感染會使機體凝血因子不發(fā)揮作用,導(dǎo)致血流不止。病原體的大量繁殖和代謝使畜體在糖分解方面的功能升高,體內(nèi)糖分變少,出現(xiàn)低血糖癥狀。
研究表明,患有附紅細(xì)胞體病的生豬常伴有酸中毒現(xiàn)象,在其血液中檢出大量的乳酸和丙酮酸[19,20],從而使紅細(xì)胞攜氧能力下降,心臟、肺部由于缺氧導(dǎo)致病畜呼吸困難,這大部分是由于附紅細(xì)胞體吸附在紅細(xì)胞上需要消耗大量葡萄糖所造成的[21]。
感染生豬發(fā)病時間短則幾天長則幾年,急性感染的重癥生豬死亡率較高[22,23]。感染生豬主要表現(xiàn)為高熱、貧血、黃疸,一般在感染后3~20d 發(fā)病,感染一周后發(fā)病的最為常見。不同生長時期感染的生豬,癥狀有所不同。斷奶仔豬和閹割后的仔豬最容易感染,一般表現(xiàn)為體溫迅速升高,高達(dá)42℃,消化系統(tǒng)紊亂,有的出現(xiàn)黃疸,呼吸系統(tǒng)受損,呼吸困難,伴隨淋巴結(jié)腫大等免疫系統(tǒng)機能下降等癥狀[24-27]。
慢性附紅細(xì)胞體感染的生豬,精神沉郁,食欲廢絕,體態(tài)消瘦并伴有麻疹和斑疹癥狀。繁育母豬會出現(xiàn)繁殖障礙、流產(chǎn)、胎兒液化、胎停、死胎等臨床癥狀。一般情況下母豬會在生產(chǎn)后一周內(nèi)發(fā)病,隨之表現(xiàn)為乳汁質(zhì)量下降,乳房也會發(fā)生一定程度的水腫。育肥豬成長發(fā)育緩慢、免疫機能下降,進(jìn)而導(dǎo)致其容易感染其他疾病,如低血糖等營養(yǎng)代謝病、酸中毒等電解質(zhì)代謝失衡疾病。感染附紅細(xì)胞體后的生豬通常會出現(xiàn)貧血癥狀,并伴有食欲缺乏、厭食和消化不良等消化系統(tǒng)疾病。
附紅細(xì)胞體病一般通過鏡檢來進(jìn)行診斷。采集患病生豬靜脈血樣品,取全血一滴并加入0.9%生理鹽水,置于載玻片上,在顯微鏡下觀察紅細(xì)胞形態(tài)是否出現(xiàn)異常。視野下可見球狀、桿狀或點狀蟲體,紅細(xì)胞呈放射狀、星狀等不規(guī)則形態(tài)。該方法可以直觀辨別被檢血液的健康狀態(tài),但有專家表明,直接血液涂片鏡檢的方法特異敏感性較低[28-30]。
在顯微鏡下可觀察到桿狀或多個星狀、團(tuán)狀的附紅細(xì)胞體寄生于細(xì)胞表面。紅細(xì)胞上出現(xiàn)凹陷,是因為附紅細(xì)胞附著導(dǎo)致的,有的甚至在細(xì)胞膜上形成孔洞。
電鏡下,感染的紅細(xì)胞形狀為不規(guī)則的圓形小體,細(xì)胞膜上有高低不平的突起。在5600 倍的顯微鏡下還看見直徑為0.3~1.5nm 球形細(xì)胞體。
診斷附紅細(xì)胞體的血清學(xué)方法主要通過抗原抗體反應(yīng)開展血凝試驗、酶聯(lián)免疫吸附(ELISA)試驗以及補體結(jié)合試驗。血清學(xué)診斷具有試驗操作簡單嗎,試驗結(jié)果判定效率較高的特點,但由于附紅細(xì)胞體的收集率低,方法因此抗原制備困難以及抗原標(biāo)準(zhǔn)化的問題。
PCR 診斷方法是將微量的附紅細(xì)胞體的DNA 大量擴(kuò)增,從而得到目的基因的擴(kuò)增片段,一般選擇16SrRNA 基因和MSGL 基因。通過片段的擴(kuò)增量來判斷是否發(fā)生附紅細(xì)胞體感染。PCR 診斷方法敏感性和特異性較高,可以定性附紅細(xì)胞體的感染情況,并且具有檢測速度快、過程簡潔、準(zhǔn)確度高等優(yōu)點。
治療豬附紅細(xì)胞體的藥物的種類較多,現(xiàn)在多數(shù)應(yīng)用貝尼爾、小檗堿、土霉素、鹽酸咪唑苯脲等。雖沒有特異性疫苗進(jìn)行防疫,但可以采用一定的預(yù)防措施,降低本病發(fā)病率,一是加強飼養(yǎng)管理,提高動物免疫力,減少對動物不利因素的出現(xiàn);二是溫度控制,豬場要保持溫度的恒定和空氣的流通;三是殺滅蚊蟲,在夏季由于蚊子、蒼蠅大量繁殖,要十分注意飼養(yǎng)環(huán)境衛(wèi)生,一般會通過切斷蚊蟲叮咬傳染的途徑,從而降低通過吸血昆蟲來傳播本病的機會。四是消毒滅菌,在衛(wèi)生防疫時要注意衛(wèi)生,對針頭進(jìn)行嚴(yán)格消毒。
該文通過對豬附紅細(xì)胞體病的論述,歸納總結(jié)了該病的主要特點。在臨床上對患有附紅細(xì)胞體病的生豬一般采用抗生素進(jìn)行治療,但近年來抗生素的濫用和過度使用對生豬產(chǎn)生一定的耐藥性,而抗生素殘留對人類公共衛(wèi)生安全造成了嚴(yán)重威脅。豬附紅細(xì)胞體病的預(yù)防,尤其是相關(guān)免疫抗體研制會很大程度上減少該病的發(fā)生,因此,豬附紅細(xì)胞體病的疫苗研制是預(yù)防該病的關(guān)鍵,也是我們目前深入探索的目標(biāo)。