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        炎癥性腸病相關腸道菌群失調(diào)的機制及治療的研究進展

        2022-11-21 23:04:23劉靖偉殷云勤
        中華老年多器官疾病雜志 2022年5期
        關鍵詞:菌群失調(diào)乳酸桿菌雙歧

        劉靖偉,殷云勤

        (1山西醫(yī)科大學第一臨床醫(yī)學院,太原030001;2山西醫(yī)科大學第一醫(yī)院消化科,太原 030001)

        炎癥性腸病(inflammatory bowel disease, IBD)是一種病因不明的慢性反復發(fā)作的非特異性腸道炎癥性疾病,主要包括潰瘍性結(jié)腸炎(ulcerative colitis, UC)和克羅恩病(Crohn′s disease, CD),通常開始于青春期,并能持續(xù)終生。研究認為,遺傳易感性、環(huán)境因素、免疫應答異常、腸道菌群的改變、免疫穩(wěn)態(tài)破壞及腸屏障功能受損等共同參與了IBD的發(fā)生發(fā)展過程[1],其中腸道菌群的作用不容忽視。腸道菌群失調(diào)與IBD之間存在著十分復雜的聯(lián)系,腸道菌群失調(diào)可能是IBD的誘發(fā)因素,IBD又可能加劇腸道菌群失調(diào)[2],但其相互作用機制目前仍不十分明確。臨床研究顯示,益生菌、糞菌移植(fecal microbiota transplantation,F(xiàn)MT)及中草藥對IBD患者臨床癥狀及腸道炎癥的緩解均有一定療效[3],這表明補充益生菌、FMT及中草藥等改善腸道菌群的手段有望成為治療IBD的新靶點。本文就腸道菌群失調(diào)引起IBD的機制以及相關治療的研究進展作一綜述,為改善腸道菌群治療IBD的新型方法提供參考。

        1 腸道菌群失調(diào)引起IBD的機制

        1.1 致病菌數(shù)量增加

        目前常見的人類致病菌多見于變形桿菌門,而變形桿菌門所屬的細菌在IBD的發(fā)生發(fā)展中起著重要作用,尤其以大腸埃希菌為主要代表。腸道菌群失調(diào)時,相互致病菌數(shù)量增加(如黏附侵襲性大腸埃希菌等),致病菌可通過侵襲力和分泌毒素破壞正常的內(nèi)部機械屏障與免疫屏障,使腸黏膜通透性增高,為菌群移位創(chuàng)造條件;另一方面,轉(zhuǎn)移的細菌過度激活免疫反應,從而引起間接組織被免疫系統(tǒng)攻擊、損害[4],從而進一步增加了腸道炎癥反應。有關研究發(fā)現(xiàn),CD患者腸黏膜通透性較正常人明顯增高,導致腸道內(nèi)大量細菌及毒素進入腸黏膜,激活免疫細胞,從而會引發(fā)強烈的免疫反應,破壞黏膜[5],這可能與CD患者體內(nèi)致病菌數(shù)量增加而導致一系列反應有關。

        1.2 益生菌數(shù)量減少

        人體內(nèi)存在豐富的益生菌屬,如厚壁菌門中的乳酸桿菌、放線菌門中的雙歧桿菌及擬桿菌門中的擬桿菌等。正常存在的體內(nèi)益生菌如雙歧桿菌、乳桿菌等可以通過與病原菌競爭營養(yǎng)物質(zhì)及附著位點,或者產(chǎn)生抑菌性物質(zhì),從而抑制病原菌的生長[6],并且在改善腸黏膜屏障功能,增加腸道菌群多樣性等方面具有重要作用[7]。腸道菌群失調(diào)時,正常體內(nèi)存在的厚壁菌門和擬桿菌門數(shù)量、豐富度降低,益生菌如乳酸桿菌、雙歧桿菌等數(shù)量明顯減少,上述功能減弱,從而導致腸黏膜屏障受損,致病菌增殖、移位。有研究表明,內(nèi)置細菌中的擬細菌屬可激活潘氏細胞分泌抗菌肽從而產(chǎn)生正常的抗菌作用,當疾病引起病原菌明顯增多、擬細菌屬減少時,抗菌肽生成減少,進一步引起免疫過度激活而損傷腸黏膜[8]。

        1.3 菌群失調(diào)打破機體正常免疫耐受狀態(tài)

        從生理上講,腸道微生物與宿主之間存在共生關系,這種關系依賴于多種免疫機制,如腸道黏液分泌免疫球蛋白IgA,釋放抗菌肽等[9]。此外,腸道菌群還能抑制致病微生物的生長,促進免疫耐受,啟動腸道上皮修復,維持各種免疫細胞亞型之間的平衡[10]。而在IBD患者中,腸道微生態(tài)不受調(diào)節(jié),腸道菌群失調(diào)使得炎癥因子的表達及釋放增加,腸道正常免疫平衡被打破[11],異常免疫反應被激活,從而導致腸道黏膜、組織損傷。

        2 基于腸道菌群的治療策略

        2.1 益生菌

        益生菌是通過定殖在人體內(nèi)、改變宿主某一部位菌群組成的一類對宿主有益的活性微生物,其種類繁多,較常見的如雙歧桿菌、乳酸桿菌及益生芽孢桿菌等。闡明益生菌在IBD中發(fā)揮保護作用的機制,對于確定最佳治療策略至關重要。目前研究表明,益生菌主要通過抗微生物作用、抑制病原菌、免疫調(diào)節(jié)、增強抗炎反應以及改善IBD患者的腸屏障功能等發(fā)揮作用。例如,乳酸桿菌主要通過產(chǎn)生抑菌素直接發(fā)揮抑菌效應,Hegazy等[12]將益生菌(乳酸桿菌和發(fā)酵乳桿菌)用于輕中度UC患者的治療,結(jié)果發(fā)現(xiàn)UC患者的結(jié)腸黏膜促炎性因子腫瘤壞死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α )、核因子κBp65(nuclear factor kappa-B p65,NF-κBp65)的表達以及白細胞介素6(interleukin 6,IL-6)濃度均明顯降低,結(jié)腸炎的嚴重程度明顯改善;益生型尼氏大腸桿菌1917(E.coliNissle1917)是目前研究最為深入的IBD治療菌種之一,它可以通過減少腸道黏膜促炎細胞因子如IL-2、干擾素γ(Interferonγ,IFN-γ)和TNF-α的表達,同時提高抗炎細胞因子如IL-10、IL-8 的分泌量[13],進而在一定程度上減輕腸道的炎癥反應。Scaldaferri等[14]將尼氏大腸桿菌用于對年輕UC患者的維持治療,結(jié)果發(fā)現(xiàn)尼氏大腸桿菌在維持和緩解UC過程中發(fā)揮著重要作用,并且有著較高的安全性;益生菌制劑VSL#3是一種包含4種乳酸菌,3種雙歧桿菌和唾液鏈球菌的混合物,它可以增加黏膜調(diào)節(jié)性T淋巴細胞的數(shù)量,降低促炎細胞因子白細胞介素1b(interleukin 1b,IL-1b)的黏膜表達,并且可通過促進結(jié)腸黏蛋白的分泌增強黏膜屏障功能[15],進而對IBD患者起到治療作用。一項meta分析顯示,混合益生菌VSL#3在活動性UC的臨床緩解和臨床反應中均取得了良好的效果,并且未增加不良反應風險[16]。相關臨床研究顯示,益生菌用于治療CD患者的效果并不明顯[17]。但是由于治療IBD患者所用的益生菌制劑成分不同,所以得到的結(jié)果可能不相同[18]。益生菌治療IBD效果不理想的原因可能由于:(1)沒有理想的成分;(2)治療時間不夠;(3)在致病菌群已經(jīng)存在的情況下干預太晚。所以需要針對特定的IBD表型進行個體化和個體化治療的研究,包括針對特定的微生物變化設計益生菌,只有這樣才能找到益生菌治療IBD的最佳方案。

        2.2 腸道菌群移植

        腸道菌群移植也稱為FMT,是向患者腸道移植健康人群的腸道菌的治療方式。FMT可以增加腸道微生物的多樣性,并重建免疫系統(tǒng),維持腸道微生態(tài)的平衡,為治療IBD等消化系統(tǒng)疾病提供了莫大的幫助。研究發(fā)現(xiàn),F(xiàn)MT在治療IBD合并難治性艱難梭菌感染方面比較成功[19]。一項meta分析顯示,F(xiàn)MT治療UC和CD的臨床緩解率分別為21%和30%[20],提示FMT對IBD的治療具有一定效果,尤其是對CD患者的臨床緩解更有幫助。在另一項研究中,F(xiàn)MT治療輕至中度IBD患者的臨床有效率為20.9%,治療中至重度IBD患者的臨床有效率為32.3%[21]。由此可見,F(xiàn)MT對中重度IBD的治療更有效,提示FMT可以作為難治性IBD的搶救治療。然而目前已有的研究異質(zhì)性較高,主要是由于移植方法和途徑、新鮮或冷凍糞便的選擇、供體的選擇等方面的差異。因此為了提高FMT的療效,還需要從供體的選擇、供體物質(zhì)的制備以及FMT的遞送等方面進行研究,進一步明確FMT治療IBD的安全性、給藥方式、細菌劑量、給藥頻率及遠期預后等。

        2.3 中草藥

        近年來,中草藥被廣泛用于IBD的輔助治療,并且其有效性得到一定證實。眾所周知,IBD患者存在嚴重的腸道菌群失調(diào),并且IBD患者血清中的促炎因子呈過量表達的狀態(tài)[22]。多項研究表明,中草藥可通過調(diào)控腸道菌群,明顯抑制IBD模型或患者腸黏膜中炎癥因子的表達,加快腸黏膜免疫的平衡恢復,從而對IBD起到治療作用。到目前為止,已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了多種有效的中草藥化合物,其中部分藥物通過調(diào)節(jié)腸道微生物來實現(xiàn)緩解腸道炎癥的作用[23]。含有多糖的草藥包括一些中藥,如西洋參和枸杞,它們都顯示出對小鼠腸道菌群失調(diào)和減輕腸道炎癥的能力[24,25]。研究發(fā)現(xiàn),黃芪多糖治療UC可能與預防細菌移位,明顯增加益生菌(如乳酸桿菌和雙歧桿菌)以及減少腸桿菌科和腸球菌的數(shù)量有關[26]。同樣,有學者研究了馬齒莧多糖對UC模型小鼠的治療效果,發(fā)現(xiàn)馬齒莧多糖可以明顯增加UC模型小鼠腸道內(nèi)的雙歧桿菌及乳酸桿菌的數(shù)目,減少腸桿菌科和腸球菌的數(shù)量,并且可以降低腸道黏膜中的促炎因子如TNF-α和IL-6 的表達[27]。由此可見,馬齒莧多糖可能通過促進益生菌的生長、降低腸道過度的免疫反應及調(diào)節(jié)腸道微生態(tài),從而對UC發(fā)揮治療作用。并且中草藥中的多酚類物質(zhì)包括花青素、兒茶酸、鞣花酸及沒食子酸等,可被腸道微生物轉(zhuǎn)化為具有生物活性的代謝物,對IBD的治療有一定的療效[28]。2019年英國胃腸病學會發(fā)布的共識指南中指出草藥療法是成人IBD的補充和替代療法[29]。但是盡管一些草藥已經(jīng)在臨床中被用作IBD的補充和替代藥物,但其潛在的藥理作用方式仍然不明確,需要我們進一步深入探索。

        3 結(jié) 論

        腸道菌群失調(diào)可通過增加致病菌數(shù)量、減少益生菌數(shù)量及打破正常免疫耐受狀態(tài)來促進IBD的發(fā)生發(fā)展。由此可見,治療腸道菌群失調(diào)在IBD的綜合治療中顯得尤為重要。益生菌、FMT及中草藥等調(diào)節(jié)腸道菌群的方法為IBD患者的輔助治療提供了新思路,但其具體用藥方案、安全性、臨床效果以及藥物作用機制等問題尚無明確的循證依據(jù),仍有待進一步深入研究,只有這樣才能為IBD患者提供安全有效的治療手段。

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