趙宇鳳

摘 要：介紹了PFP（Plastic Flat Package）紙塑復(fù)合膠在圖書裝訂中的應(yīng)用，對影響PFP紙塑復(fù)合膠性能的因素進行了分析，研究不同原料成分及用量對PFP紙塑復(fù)合膠斷裂伸長率、拉伸強度、表干時間等性能的影響。結(jié)果表明，當(dāng)預(yù)聚體內(nèi)結(jié)晶性聚酯多元醇與非結(jié)晶性聚酯多元醇比例為60∶40時，PFP紙塑復(fù)合膠的綜合性能相對較好;當(dāng)固化劑三羥甲基丙烷（TMP）質(zhì)量分數(shù)為7%時，PFP紙塑復(fù)合膠的穩(wěn)定性最好;當(dāng)混合使用質(zhì)量分數(shù)0.3%的DBTDL與質(zhì)量分數(shù)0.05%的DABCO時，可縮短表干時間的同時保證PFP紙塑復(fù)合膠的性能。PFP紙塑復(fù)合膠具有較好的耐溫性與耐溶劑性，且其密度較低有利于回收紙張和保護環(huán)境。

關(guān)鍵詞：PFP;紙塑復(fù)合膠;圖書裝訂;應(yīng)用;EVA熱熔膠;耐溶劑性

中圖分類號：TQ437 文獻標(biāo)識碼：A ? ? 文章編號：1001-5922（2021）11-0024-05

Application of PFP Paper Plastic Compound Adhesive in Book Binding

Zhao Yufeng

（Academic Affairs Division of Baoji Vocational & Technical College， Baoji 721013， China）

Abstract：The application of PFP （Plastic Flat Package） paper-plastic composite in book binding is introduced， and the factors of PFP paper-plastic composite is analysed， to study the effects of different raw material components and dosage on the fracture elongation of PFP， tensile strength， PFP and solvent resistance on paper recovery and environmental protection. The results show that the comprehensive performance of PFP paper-plastic polygel is relatively good when the ratio of precrystalline polyester polyols and noncrystalline polyester polyols is 60：40. When the usage of curing agent TMP was 7%， the PFP paper-plastic composite has the best stability. With the mixture of 0.3% DBTDL and 0.05% DABCO， the performance of PFP paper-plastic composite can be guaranteed while shortening the sheet drying time. PFP paper-plastic compound has good temperature resistance and solvent resistance， and its low density is conducive to recycling paper and protecting the environment.

Key words：PFP; paper and plastic composite glue; book binding; application; EVA hot melt glue; solvent resistance

0 引言

隨著時代的發(fā)展，人們對較為落后的圖書印后裝訂區(qū)域的要求也在不斷提高。圖書印后的方式有3種，分別為線裝訂、釘裝訂以及膠裝訂[1]。其中最普遍的方法是膠訂，與之對應(yīng)的是非常重要的配套材料——膠粘劑。

裝訂圖書有許多可以采用的膠粘劑種類，當(dāng)前國內(nèi)最普遍應(yīng)用的膠粘劑為聚乙烯醋酸乙烯酯（EVA）熱熔膠，其具有較高的粘接強度，較快的固化速度，且韌性好。但由于其在實際應(yīng)用中所需的膠量很大，且與溶劑相遇及其容易出現(xiàn)被腐蝕的情況，膠體的耐溫性也不好，用其裝訂的圖書平攤性較差，會在裝訂較厚的圖書時出現(xiàn)凹槽或突然合上的情況，導(dǎo)致EVA熱熔膠在較厚圖書裝訂區(qū)域的應(yīng)用受到限制[2-4]。與之相對的是我國于1991年通過鑒定并投產(chǎn)的PFP紙塑復(fù)合膠，對比EVA熱熔膠，它用膠量少，還具有更好的粘接性與耐溫性，不會輕易出現(xiàn)被溶劑腐蝕的情況;完成裝訂的圖書具有平整的書脊與光滑的切口，優(yōu)點較多。PFP紙塑復(fù)合膠遇水后，會滲透紙張并與紙材中纖維分子發(fā)生交聯(lián)，導(dǎo)致粘性高，紙張拉力加大;但由于其生產(chǎn)工藝簡單和低廉的生產(chǎn)成本，彈性、韌性、粘接性好，產(chǎn)品利用率高，這些彌補了EVA熱熔膠的缺陷，應(yīng)用前景廣闊[5-6]。

1 PFP紙塑復(fù)合膠在圖書裝訂中的應(yīng)用及其優(yōu)缺點

1.1 在圖書裝訂中的應(yīng)用

人們對環(huán)境與健康意識的日益提高，社會開始重視膠粘劑的環(huán)保問題，積極提倡發(fā)展?jié)M足“環(huán)保、健康、安全”3大條件的環(huán)保型綠色膠粘劑。同時人們追求的印刷產(chǎn)品隨生活水平的不斷提高越來越趨向時尚、新穎、個性化，導(dǎo)致膠粘劑的生產(chǎn)工序更加繁復(fù)，要求膠粘劑的質(zhì)量更高[7]。目前國內(nèi)市場上大部分圖書裝訂采用的膠粘劑主要為EVA型熱熔膠，其具有良好的粘接性及彈性;但價格昂貴，且存在記憶性，會出現(xiàn)打開圖書時傾向合上，合上圖書時傾向打開，閱讀圖書時在裝訂處出現(xiàn)凹槽或者圖書突然合上的情況。為了滿足當(dāng)前社會發(fā)展的需要，研制出PFP紙塑復(fù)合膠。它外觀為淺黃色透明膠液，具有良好的粘接性能與防水性能，光亮度高，生產(chǎn)工藝簡便，環(huán)境污染小，成本低等特點。PFP紙塑復(fù)合膠在印刷包裝行業(yè)中主要用于圖書裝訂、紙-塑復(fù)合以及塑料盒制造等多個方面。盡管其性能特點較為突出，但目前仍存在一些技術(shù)問題[8-9]。例如PFP紙塑復(fù)合膠中含有氨酯鍵（—NH—COO—），其為高分子化合物之一，它的分子末端有活性異氰酸根（—NCO）基團存在，若活性終端基團直接在潮濕的空氣中暴露，或者圖書的紙張達到一定濕度時，異氰酸根會與水發(fā)生反應(yīng)，出現(xiàn)交聯(lián)，所以，在制造、貯運以及施膠過程中，必須嚴格隔離膠體與濕氣，這對需要參與的設(shè)備都有一定條件的限制，導(dǎo)致生產(chǎn)成本的增加。PFP紙塑復(fù)合膠在圖書裝訂時施膠量比傳統(tǒng)的EVA熱熔膠少，要求機臺具有較高的運行穩(wěn)定性。它在加熱使用過程中，還可能揮發(fā)少量有害刺激氣體，這要求設(shè)備具有較好的溫度控制與通風(fēng)功能[10-12]。基于此研制了應(yīng)用本體聚合法合成的PFP紙塑復(fù)合膠，其膠體制備中不存在任何溶劑，綠色環(huán)保，有效解決了PFP紙塑復(fù)合膠需要在制備及運輸過程中通過氮氣保護其產(chǎn)品的問題，有效降低和改善了膠體的生產(chǎn)成本以及貯存穩(wěn)定性，具有性能可調(diào)性，可粘接的范圍更廣，粘合強度更大等多種優(yōu)點。

1.2 主要應(yīng)用優(yōu)勢

在圖書裝訂應(yīng)用方面， PFP紙塑復(fù)合膠比傳統(tǒng)EVA熱熔膠的固化速度更快，使用更簡便，施膠溫度更低，耐沖擊、耐疲勞性更好，更環(huán)保[13-14]。

對于印后圖書裝訂，PFP紙塑復(fù)合膠的粘接強度在大約5 h等同于普通EVA熱熔膠裝訂的強度，而45 h后其粘接效果最強。PFP紙塑復(fù)合膠的裝訂性質(zhì)不會受紙張的涂布以及油墨等表面性質(zhì)差異大的材料影響。它的成品功能性測試，例如書本拉頁、揭頁測試，會比傳統(tǒng)EVA膠粘劑高出大約65%。傳統(tǒng)EVA熱熔膠在裝訂圖書時的施膠溫度是160～180℃;PFP紙塑復(fù)合膠在裝訂圖書時的施膠溫度是120～150℃，溫度較低，適用于高溫敏感及易變型材質(zhì)，能夠同時降低能耗提升操作安全性。在加工厚度較大平裝圖書時，傳統(tǒng)EVA熱熔膠需要進行鎖線，而PFP紙塑復(fù)合膠能夠省卻該道工序，在節(jié)約成本的同時縮短了生產(chǎn)貨期[15]。PFP紙塑復(fù)合膠膠層柔軟，便于翻閱及折合圖書，作為網(wǎng)狀交聯(lián)化合物，其耐沖擊振動性與耐疲勞性較優(yōu)，可滿足部分長期使用圖書需要的翻平性（翻開圖書的程度），例如參考書、手冊、教課書、烹飪書等。PFP紙塑復(fù)合膠的粘合性能好，能完全滿足需要長期保存的圖書要求，例如寫真集、圖片年鑒、高檔的文物字畫、圣經(jīng)圖書等。PFP紙塑復(fù)合膠的粘接力佳，相比于傳統(tǒng)的EVA熱熔膠，其用膠量大概低于50%。傳統(tǒng)的EVA熱熔膠需要達到一定強度時，其書背的施膠厚度需要按照紙張情況和圖書厚度的不同判斷，膠層的控制范圍一般為0.6～2 mm。同樣的情況，PFP紙塑復(fù)合膠不需在意圖書的厚薄與紙張的情況，通常大概0.3 mm的膠層其強度就能等同于傳統(tǒng)的EVA熱熔膠強度。PFP紙塑復(fù)合膠的成分中不含溶劑，不會在固化過程中導(dǎo)致?lián)]發(fā)性溶劑的污染，這一點可作為環(huán)保型膠粘劑的未來發(fā)展方向。

2 影響PFP紙塑復(fù)合膠性能的因素

2.1 聚酯多元醇配比對PFP紙塑復(fù)合膠性能的影響

PFP紙塑復(fù)合膠是由端羥基聚氨酯（PU）預(yù)聚體、固化劑以及催化劑等組成。由于圖書裝訂PFP紙塑復(fù)合膠需要具備合適的初粘力以及良好的柔軟性等特點，預(yù)聚體可決定上述性能，所以制備預(yù)聚體時需要比例適宜的聚酯多元醇。

聚酯多元醇按照根結(jié)晶性可分為兩種：結(jié)晶性與非結(jié)晶性。在PFP紙塑復(fù)合膠的研制過程中，其結(jié)晶性、黏度和硬度等性能的調(diào)節(jié)可通過改變相應(yīng)PFP紙塑復(fù)合膠多元醇的結(jié)晶性實現(xiàn)。在保持其他條件不變的情況下，研究不同聚酯多元醇配比對PFP紙塑復(fù)合膠性能的影響，結(jié)果如表1所示。

由表1可知，預(yù)聚體的邵氏硬度值隨結(jié)晶性聚酯多元醇與非結(jié)晶性聚酯多元醇配比的不斷減小而降低，對應(yīng)PFP紙塑復(fù)合膠的初始剝離強度下降，最終剝離強度趨勢為先升后降。原因是預(yù)聚體的結(jié)晶度與軟段中聚酯多元醇的結(jié)晶度對應(yīng)，結(jié)晶度越低，結(jié)晶越慢，對應(yīng)PFP紙塑復(fù)合膠的初始剝離強度也隨之逐漸變小。所以選擇結(jié)晶性聚酯多元醇與非結(jié)晶性聚酯多元醇配比為60∶40，此時PFP紙塑復(fù)合膠的綜合性能相對較好。

2.2 TMP質(zhì)量分數(shù)對PFP紙塑復(fù)合膠性能的影響

三羥甲基丙烷（TMP）是一種三元醇，其性能活潑，能與二異氰酸酯反應(yīng)生成大支化度的化合物，影響PFP紙塑復(fù)合膠性能，TMP添加量對PFP紙塑復(fù)合膠性能的影響如表2所示。

由表2可知，TMP質(zhì)量分數(shù)增加，PFP紙塑復(fù)合膠的預(yù)聚體黏度隨之增大，膠體的硬度與拉伸強度也隨之增大;而斷裂伸長率隨之減小。其原因是TMP在預(yù)聚體內(nèi)出現(xiàn)化學(xué)鍵結(jié)合，交聯(lián)點變多，生成大分子網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，導(dǎo)致內(nèi)聚力與拉伸強度增長所致。但過多的交聯(lián)點會導(dǎo)致交聯(lián)點之間的鏈段縮短，降低其分子鏈的柔性與延伸率，減小分子間位移，導(dǎo)致PFP紙塑復(fù)合膠的柔韌性變差、硬度增加、斷裂伸長率下降，且過大的預(yù)聚體黏度會導(dǎo)致PFP紙塑復(fù)合膠的流動性變差，影響PFP紙塑復(fù)合膠的施膠性能，固化后裝訂的圖書容易出現(xiàn)脫膠，PFP紙塑復(fù)合膠的保存期縮短，使用性降低;TMP質(zhì)量分數(shù)較小的情況下，預(yù)聚體黏度也小，PFP紙塑復(fù)合膠對圖書的浸潤性好，但膠液的固化時間長，容易出現(xiàn)流淌，且粘接強度低。

PFP紙塑復(fù)合膠的預(yù)聚體拉伸強度在TMP質(zhì)量分數(shù)為7.55%時達到8.2 MPa，此時的斷裂伸長率為210%，力學(xué)性能較好，但約半個月左右所得PFP紙塑復(fù)合膠會析出顆粒狀物質(zhì);在TMP質(zhì)量分數(shù)為8.00%時，PFP紙塑復(fù)合膠性能的柔韌性降低，大約一周PFP紙塑復(fù)合膠會析出固體，貯存穩(wěn)定性差。綜上所述，TMP質(zhì)量分數(shù)為7.00%時最好，此時的預(yù)聚體穩(wěn)定性最好。

2.3 催化劑質(zhì)添加量對PFP紙塑復(fù)合膠性能的影響

PFP紙塑復(fù)合膠的表干時間比其他裝訂用膠粘劑長，無法與現(xiàn)有自動化生產(chǎn)線匹配，為符合圖書裝訂聯(lián)動線的應(yīng)用條件，需要令PFP紙塑復(fù)合膠的初步固化時間縮短。

在PFP紙塑復(fù)合膠的固化過程中，其固化時間的調(diào)整一般采用添加催化劑的方法，常用的催化劑主要分為有機金屬類（如DBTDL）與叔胺類（如DABCO）兩類。有機金屬類主要作用于催化—NCO基團與—OH基團反應(yīng);叔胺類主要作用于催化—NCO基團與水反應(yīng)。催化劑用量需要適中，過多的催化劑會導(dǎo)致—NCO基團與水加速反應(yīng)，PFP紙塑復(fù)合膠出現(xiàn)氣泡，降低膠體內(nèi)聚力與粘接力。在保持其他條件不變的情況下，研究不同催化劑用量對PFP紙塑復(fù)合膠性能的影響，結(jié)果如表3所示。

由表3可知，通過催化劑可以有效縮短PFP紙塑復(fù)合膠的表干時間，有利于圖書裝訂聯(lián)動線的生產(chǎn)。單獨加入質(zhì)量分數(shù)0.2%的DABCO時，能夠有效催化—NCO基團與空氣中的水發(fā)生反應(yīng)且反應(yīng)速度快，表干時間縮短至10 min，此濃度催化劑下，PFP紙塑復(fù)合膠內(nèi)有大量氣泡出現(xiàn)，膠體失去韌性，出現(xiàn)對折斷裂;單獨加入質(zhì)量分數(shù)0.5%的DBTDL時，表干時間較無催化劑時雖然縮短但效率不高。當(dāng)混合使用DABCO與DBTDL時，在催化劑的協(xié)同作用下能夠同時促進PFP紙塑復(fù)合膠內(nèi)—NCO基團與空氣中的水分和—NCO基團與—OH基團的反應(yīng)，表干時間明顯縮短。在催化劑DABCO質(zhì)量分數(shù)超過0.1%后， PFP紙塑復(fù)合膠均出現(xiàn)對折斷裂的情況。在催化劑DABCO的質(zhì)量分數(shù)為0.05%的情況下，PFP紙塑復(fù)合膠的柔韌性較好，表干時間隨DBTDL質(zhì)量分數(shù)的增加而縮短，拉伸強度不斷減小;原因是反應(yīng)過程中形成了二氧化碳，膠體的黏度增大，無法排除氣體導(dǎo)致出現(xiàn)氣泡，拉伸強度受此影響不斷降低所致。為了在盡量縮短表干時間的同時保證PFP紙塑復(fù)合膠的性能不受影響，推薦混合使用質(zhì)量分數(shù)0.3%的DBTDL與質(zhì)量分數(shù)0.05%的DABCO。

2.4 PFP紙塑復(fù)合膠耐溫性能

分別采用PFP紙塑復(fù)合膠與傳統(tǒng)的EVA熱熔膠裝訂圖書，于室溫條件下靜置至完全固化，研究兩種膠體在不同溫度條件下的耐溫性能，結(jié)果如表4所示。

由表4可知，在-10℃的溫度條件下將兩種膠體裝訂的圖書均放置24 h，其中EVA熱熔膠變脆，圖書出現(xiàn)脫頁;PFP紙塑復(fù)合膠對折100次不斷，裝訂的圖書沒有脫頁，且未影響圖書的平攤性。在55℃的溫度條件下將兩種膠體裝訂的圖書均放置4 h，其中EVA熱熔膠裝訂圖書的膠層慢慢變軟，圖書出現(xiàn)脫頁;而PFP紙塑復(fù)合膠裝訂的圖書保持完好，證明PFP紙塑復(fù)合膠的耐候性好。在溫度分別為100、150、180℃，放置時間均為30 min的條件下，其中EVA熱熔膠出現(xiàn)熔化變黃的情況，并隨著溫度的增加在180℃時膠體呈深黃色并帶有焦味;而PFP紙塑復(fù)合膠具有較好的耐高溫性。綜上所述，PFP紙塑復(fù)合膠的耐溫性能較好。

2.5 PFP紙塑復(fù)合膠的耐溶劑性及密度

圖書印刷過程中，常用的印刷油墨溶劑主要包括芳香烴類、酮類和醇類。以甲苯、丙酮、乙醇為例，其密度分別為0.87、0.80、0.82 g/cm3，甲苯與丙酮的溶解性較強，丙酮與乙醇均能與水互溶，其中甲苯的毒性較大。膠體的使用性能會受其耐溶劑性影響，并且紙張能否回收利用受膠體密度大小是否符合制漿要求的直接影響。為了分離膠體和紙漿，可通過降低膠體密度，然后分液、過濾分離，也可以通過親水的聚合物及增粘樹脂令膠體具有水溶性，令其在水中溶解并與紙漿分離。由于添加聚合物及樹脂的成本較高且制備復(fù)雜，所以選擇降低膠體密度的方法更合適。在不同溶劑中浸泡PFP紙塑復(fù)合膠與傳統(tǒng)EVA熱熔膠24 h，對比其狀態(tài)變化，結(jié)果如表5所示。

由表5可以看出，兩種膠體均不溶于水。傳統(tǒng)EVA熱熔膠在溶劑丙酮與甲苯中的耐溶劑性最差，在印刷油墨的影響下導(dǎo)致其使用壽命變短;而PFP紙塑復(fù)合膠的耐溶劑性較好，使用壽命不受溶劑影響，可滿足圖書裝訂需求。為了得知PFP紙塑復(fù)合膠與傳統(tǒng)EVA熱熔膠的密度，對其進行排水法測試，測出兩種膠體的密度分別為0.80、0.93 g/ml，密度較大的EVA熱熔膠在回收處理紙張時，其紙漿分離性差且易于紙面附著斑點，外觀和印刷質(zhì)量會受到影響;這需要裁去粘接部分，浪費時間與人力。PFP紙塑復(fù)合膠的低密度使其很容易從紙漿中被去除，對紙張回收利用與保護環(huán)境有利。

2.6 PFP紙塑復(fù)合膠與EVA熱熔膠的整體性能對比

對比PFP紙塑復(fù)合膠與EVA熱熔膠的整體性能，結(jié)果如表6所示。

由表6可知，PFP紙塑復(fù)合膠比EVA熱熔膠的柔韌性更好，粘結(jié)強度更高，耐溫范圍更寬，耐溶劑性更強，涂膠量僅為EVA熱熔膠的三分之一，并且膠體不需要高溫加熱，能耗低。

3 圖書裝訂用PFP紙塑復(fù)合膠的發(fā)展趨勢

PFP紙塑復(fù)合膠自研究成功以來，市場需求不斷增大，其發(fā)展十分迅速。20世紀90年代初期，第1代PFP紙塑復(fù)合膠投入圖書裝訂使用，當(dāng)時需要在施膠后大概等待一周其性能才能達到較佳，才可進行后續(xù)的圖書切邊、后加工以及運輸?shù)炔僮?。由于?dāng)時的合成技術(shù)還不夠成熟，操作過程中會有大量的殘留異氰酸酯單體揮發(fā)，對人體危害大，不利于長期操作。20世紀90年代后期，第2代PFP紙塑復(fù)合膠的固化時間縮短至3～5 d，并且能夠有效控制殘留異氰酸酯單體揮發(fā)的問題。21世紀初期，第3代的PFP紙塑復(fù)合膠更加完善，圖書施膠裝訂1 h內(nèi)就可切書邊，半天的時間就能完成固化，達到較好的粘接效果。

時至今日，科技飛速發(fā)展，人們對生產(chǎn)的PFP紙塑復(fù)合膠效能追求更高，第3代PFP紙塑復(fù)合膠已經(jīng)不能滿足生產(chǎn)的需要。許多專家學(xué)者不斷努力縮短PFP紙塑復(fù)合膠的固化時間，提出“UV紫外線加濕氣”等雙固化概念，并在實際生產(chǎn)中開始批量投入使用。這種概念是在PFP紙塑復(fù)合膠的生產(chǎn)過程中，將部分可以跟UV發(fā)生反應(yīng)的單體成分接枝在PFP紙塑復(fù)合膠分子鏈上。在圖書裝訂設(shè)備上部署UV能量燈，完成圖書施膠裝訂后通過UV能量燈令PFP紙塑復(fù)合膠內(nèi)存在的UV單體成分出現(xiàn)交聯(lián)，初步固化PFP紙塑復(fù)合膠后與空氣水分進一步反應(yīng)至完全固化。這種PFP紙塑復(fù)合膠能夠與設(shè)備聯(lián)機和切書邊配合生產(chǎn)操作，令固化程度在幾分鐘內(nèi)達到理想效果，固化速度與EVA熱熔膠相同，并且該類型的PFP紙塑復(fù)合膠還能用于裝訂圓脊精裝書;但此類膠粘劑價格較為高昂，目前還無法推廣應(yīng)用。隨著技術(shù)的進步與工藝的成熟，未來更便宜、質(zhì)量更高的新型PFP紙塑復(fù)合膠必將普遍應(yīng)用于實際中。

4 結(jié)語

人們在文化上的享受和其對品味的追求隨社會的進步而不斷提高，各種類別的圖書開始追求更高的檔次，要求圖書具有時尚性、個性化、耐用性、耐收藏性、翻平性以及安全性。截止到目前，PFP紙塑復(fù)合膠仍然是滿足人們要求的較好選擇。未來推廣PFP紙塑復(fù)合膠的關(guān)鍵是降低PFP紙塑復(fù)合膠的價格，提高PFP紙塑復(fù)合膠的易使用性能，拓寬PFP紙塑復(fù)合膠的適用性以及圖書精裝裝訂工藝技術(shù)。

參考文獻

[1]丁德勝. 紙質(zhì)歸檔文件裝訂規(guī)范解讀[J]. 中國檔案，2019，545（03）：21-22.

[2]何邦貴，王 睿，楊 琛，等. 書刊自動生產(chǎn)線的優(yōu)化設(shè)計[J]. 包裝工程，2017，38（19）：185-189.

[3]劉忠范. 離子精確“裝訂”氧化石墨烯膜可用于離子篩分[J].? 物理化學(xué)學(xué)報，2018，34（07）：731-732.

[4]陳 華. 納米碳酸鈣形態(tài)對書刊熱熔膠力學(xué)性能的影響[J]. 塑料科技，2018，46（10）：66-68.

[5]曹洪濤，胡孝勇. 水性含氟聚氨酯的研究進展[J]. 中國膠粘劑，2018，27（06）：53-56.

[6]李曉蕾，王雪輝， 夏? ? 超，等. 無溶劑聚氨酯復(fù)膜膠的研究進展[J]. 熱固性樹脂，2017，32（05）：67-70.

[7]諸昌武，潘顧源，王元有，等. 偏藍相干法聚氨酯合成革的制備工藝[J]. 化學(xué)研究與應(yīng)用，2020，32（01）：141-144.

[8]余學(xué)康，陳 昕，王武生. 有機硅改性水性聚氨酯分散體的制備與表征[J].? 涂料工業(yè)，2017，47（03）：44-48.

[9]楊紅光，楊建軍，吳慶云，等. 超支化聚氨酯改性水性環(huán)氧樹脂固化劑的制備與性能[J]. 高分子材料科學(xué)與工程，2017，33（10）：34-38.

[10]葉 輝，席 濤，姚路路，等. 甲基丙烯酸甲酯共聚改性水性聚氨酯膜制備及膜性能[J]. 高分子材料科學(xué)與工程，2017，33（07）：149-154.

[11]李 翔. 丙烯酸酯類乳液膠黏劑的制備及其應(yīng)用[J].包裝工程，2017，38（17）：91-95.

[12]崔允祚，鄧小剛，范家琿，等. 裝書用熱熔膠的研究與應(yīng)用[J]. 中國膠粘劑，2018，27（05）：55-57.

[13]甘 睿，陳 吉，符浩然，等. 木制品EVA熱熔膠的研究與應(yīng)用[J]. 中國膠粘劑，2019，028（03）：56-60.

[14]武海良，楊 倩，張希文，等. EVA基紡織品用熱熔膠的形成：組分含量和參數(shù)調(diào)控[J]. 材料導(dǎo)報，2019，33（06）：157-160.

[15]司曉喜，劉志華，朱瑞芝，等. 溶劑萃取/氣相色譜-質(zhì)譜法測定熱熔膠中苯系物[J]. 包裝工程，2017，38（07）：92-96.