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        動物性食品中氟喹諾酮類獸藥殘留檢測技術(shù)分析

        2021-11-24 10:53:30毛玲
        科學與生活 2021年18期
        關鍵詞:獸藥殘留檢測技術(shù)

        摘要:氟喹諾酮類藥物有良好的殺菌、抗感染功效,近些年其在畜牧養(yǎng)殖領域有十分廣泛的應用。為了能使用動物源食品安全得到更大保障,應積極做好獸藥殘留檢測工作。文章在闡述氟喹諾酮類藥物殘留危害性的基礎上,較為詳細的探究檢測技術(shù)、方法,以供同行參考。

        關鍵詞:動物性食品;氟喹諾酮類;獸藥殘留;檢測技術(shù)

        引言

        在供應動物源性食品方面,獸藥發(fā)揮著重要的作用,但因部分飼養(yǎng)人員專業(yè)知識匱乏,實踐中容易出現(xiàn)過量投用藥物、不遵照休藥期,或者為追求更多的經(jīng)濟效益而將過量抗菌藥物用在養(yǎng)殖、加工、儲存等過程中,造成獸藥殘留超標,通過食物鏈進到人體而引起中毒、過敏等情況,對機體健康造成嚴重損害。故而,在動物源食品輸送到市場之前檢測藥物殘留情況具有很大實際意義。氟喹諾酮藥物有成本較低、抗菌廣泛等特點,在養(yǎng)殖與獸醫(yī)學中均有應用,本文主要綜述分析本品藥物殘留的檢測技術(shù)。

        1、氟喹諾酮類獸藥殘留的危害分析

        本品藥物是一種常見的細菌DNA合成抑制劑,在牛、羊等牲畜養(yǎng)殖管理中氟喹諾酮類獸藥(FGs)均有應用。伴隨本品藥物應用范圍的拓展,其在動物性食品內(nèi)的殘留問題也得到人們的廣泛關注,其危害性主要表現(xiàn)在如下兩方面:一是直接危害,當人們施用殘留一定量FGs的動物源食品后,藥物殘留劑量可以進到機體消化系統(tǒng),對局部器官功能造成損害;二是間接危害,如果人們長期食用含有FGs的動物源食品以后,殘留藥物成分可能誘發(fā)人體各種致病菌生成耐藥性,此時FGs阻礙著人體抗菌治療過程。

        2、檢測技術(shù)

        2.1微生物法

        這是早期廣泛應用的一種方法,利用其能迅速篩選檢測畜禽組織內(nèi)的抗菌藥物。其檢測原理可作出如下概述:依照抗生素對微生物生理機能、代謝過程等形成的抑制作用,通過定性或定量檢測形式確定試樣內(nèi)抗生素的殘留情況。實踐中,雖然這種方法能檢出高濃度的藥物殘留情況,操作流程較簡單,成本偏低,在海量樣品快速篩查領域表現(xiàn)出較高的適用性,但是多數(shù)情況下檢測限高于試樣所設定的最大殘留限量,且在靈敏度、特異性等方面不占優(yōu)勢。

        既往國內(nèi)有人員在報道中指出,在磷酸鹽緩沖液、肌肉、肝臟與腎臟內(nèi),環(huán)丙沙星的最低檢測限依次是0.025μg/ml、0.05μg/ml、0.075μg/ml,本方法靈敏度與回收率較高,操作過程簡單,實踐中無需配置特殊昂貴裝置、樣本用量相對較少,便于推廣,可以用于定量檢測環(huán)丙沙星的殘留情況[1]。也有人員采用微生物抑制法檢測時,將適量濃度已知的恩諾沙星添加至培養(yǎng)基內(nèi),用于提升敏感菌的靈敏度,用紅四氮唑顯色,檢測恩諾沙星的殘留量,其檢測限由50μg/kg降到10μg/kg[2]。

        2.2儀器分析法

        2.2.1高效液相色譜法(HPLC)

        經(jīng)典的液相色譜法是HPLC技術(shù)的基礎,通過引進具有高分離效能的色譜柱與靈敏度較高的紫外線檢測器,發(fā)展出了氣相色譜的相關理論與基礎,其在分析高沸點、大分子、極性強與熱穩(wěn)定性極差的化合物方面表現(xiàn)出很很多優(yōu)勢,應用效果也是十分理想的。當下,檢驗檢疫機構(gòu)、科研院所及養(yǎng)殖加工企業(yè)均有應用HPLC技術(shù)的身影,殘留檢測時通常會將這種方法作為國家標準(GB),其囊括了氣相層析的所有優(yōu)勢。強大的分離能力、極高的靈敏度、能在室溫條件下進行、運用范疇十分廣泛。

        過往有人員采用這種技術(shù)檢測畜禽肉蛋及水產(chǎn)內(nèi)4種FQs藥物的殘留情況,發(fā)現(xiàn)環(huán)丙沙星、恩諾沙星、沙拉沙星定量限都是10ng/g,達氟沙星是2ng/g,回收率范疇70%~93%。

        (2)高效液相色譜一質(zhì)譜聯(lián)用法(LC—MS)

        伴隨科研工作的深入推進劑社會群體對食品安全問題重視度的提升,定性更加精準、靈敏度更高的液質(zhì)聯(lián)用技術(shù)被越來越多的人所接受,該種技術(shù)的優(yōu)勢不僅是能進一步提升定量分析的精準性,規(guī)避過往因檢測方法和國外要求存在出入而遇到的貿(mào)易壁壘,并且在定性分析方面也表現(xiàn)出高精準性,明顯減少了液相色譜法內(nèi)形成的雜峰干擾現(xiàn)象,有資料記載,本法下的喹諾酮類藥物定量限能夠達到5ng/mL,檢測限約1ng/mL,靈敏度處于較高的層面上,為檢測微量獸藥殘留情況創(chuàng)造了很多便利條件,被認定是當下檢測食品內(nèi)FQNs殘留的一種最佳方法,但這種方法應用階段配套設施相對較昂貴,這在很大程度上阻礙了其普及過程。

        有人員在檢測魚肉內(nèi)4種氟喹諾酮藥物的殘留情況時,選用酸性乙腈、正己烷分別作為提取劑、脫脂劑,經(jīng)氮吹濃縮定容處理后,利用反相液相色譜進行分離,LC—MS檢測,輔助外標法定量,統(tǒng)計發(fā)現(xiàn)四種FQs藥物的線性范疇、檢出限、定量限分別是2~40μg/㎏、0.1~0.4μg/㎏、、0.3~1.0μg/㎏[3]。

        (3)高效毛細管電泳法(HPCE)

        這是近些年發(fā)展起來的一種新技術(shù),和HPLC法做比較,其應用中最大的不同石克服了行緩

        沖液的酸、堿性與摻入的表面活性劑等形成的影響,有樣本投入量少、分析快速、分離高效、運行成本偏低、適用性強等諸多特點。有人員利用毛細管電泳建立了同時檢測雛雞、哺乳豬等養(yǎng)殖飼料內(nèi)五種氟喹諾酮藥物的檢測方法,在274nm位置,分離電壓、溫度分別是18kV、22℃,于80mmol/L檸檬酸一檸檬酸鈉pH=6.5的運行緩沖液內(nèi),10min內(nèi)五種藥物均完全分離,方法的平均回收率是84.42%~107.5%,精密度1.36%~1.69%,不管是回收率還是精密度均符合對五種藥物設定的檢測要求[4]。

        2.3免疫分析法

        其是基于抗原一抗體的特異性、可逆性整合發(fā)展起來的一種全新分析技術(shù)。檢測原理是應用特殊的抗體辨識目標藥物,目標藥物與標識藥物兩者在結(jié)合特異性抗體方面存在著明確的競爭關系,出現(xiàn)了藥物抗體復合物,利用復合物和酶結(jié)合呈現(xiàn)出的色澤或標底的顏色去做出相應分析。因為免疫分析法有特異性高、精準性好、操作方法簡單、靈敏度高、適用于大量樣品檢測領域等特征,故而其發(fā)展過程也是十分快速的,在國內(nèi)視頻安全檢測領域中的應用、研究不斷增加。

        3、結(jié)束語

        總之,檢測動物源食品內(nèi)FQNS的殘留情況,要選擇特異性強、靈敏度高、效率高及快速的監(jiān)測技術(shù),雖然我國在該方面的研究與應用已取得一定成績,但不可否認的事實是氟喹諾酮殘留的監(jiān)測主要集中在單物質(zhì)檢測方面,很少涉及多物質(zhì)殘留的檢測內(nèi)容,維持應加大多殘留檢測技術(shù),并言之相應的檢測試劑盒,為人民身體健康提供更優(yōu)質(zhì)的服務。

        參考文獻

        [1]劉海生.水產(chǎn)品中喹諾酮類獸藥殘留檢測研究進展[J].中國動物保健,2019,021(008):59-61.

        [2]辛麗娜,譚喜梅,梁飛燕,等.2018年廣西禽蛋中獸藥殘留風險檢測結(jié)果分析[J].食品安全質(zhì)量檢測學報,2019,v.10(17):55-61.

        [3]李妍,閆蕊,王孝研,等.動物源性食品中氟喹諾酮類抗生素殘留檢測方法的研究進展[J].食品安全質(zhì)量檢測學報,2019,45(10):456-459.

        [4]馬立利,劉聰,高麗娟,等.動物源性食品中獸藥殘留檢測標準解析與能力驗證工作探討[J].食品安全質(zhì)量檢測學報,2019(11):3236-3248.

        作者簡介

        毛玲,1995.6,女,揚州高郵,本科,助理工程師,從事食品檢驗檢測。

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