艾小慶
(青海紅十字醫(yī)院婦三科,青海 西寧 810099)
盆底肌筋膜疼痛綜合征(Myofascial pelvic pain syndrome,MPPS)是慢性盆腔疼痛(Chronic pelvic pain,CPP)的一種,發(fā)病率14%~23%,疼痛呈間歇性或持續(xù)性,程度不一,性質(zhì)不定[1]。歐洲IC/PBS研究學(xué)會(huì)(ESSIC)提出:CPP治療已從針對(duì)特定器官轉(zhuǎn)向多學(xué)科個(gè)性化治療策略,包括藥物治療、盆腔操鍛煉、電刺激治療、心理治療等[2]。本研究在經(jīng)皮電刺激治療基礎(chǔ)上聯(lián)合生物反饋治療MPPS效果較好,報(bào)道如下。
共102例,均為我院2019年10月至2021年1月治療患者,按隨機(jī)數(shù)字表法分組各51例。對(duì)照組年齡24~39歲,平均(31.05±2.56)歲;病程0.5~2.0年,平均(1.32±0.25)年;體質(zhì)量47.1~62.3kg,平均(53.24±2.68)kg。研究組年齡26~37歲,平均(32.11±2.36)歲;病程0.5~2.9年,平均(1.40±0.32)年;體質(zhì)量48.5~60.2kg,平均(54.06±2.14)kg。兩組基線資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),均衡可比。
納入標(biāo)準(zhǔn):符合MPPS診斷標(biāo)準(zhǔn)[3],存在盆底肌肉、筋膜疼痛觸發(fā)點(diǎn),前1個(gè)月內(nèi)未接受相關(guān)治療,有性生活史,簽署同意書。
排除標(biāo)準(zhǔn):消化、生殖及泌尿系統(tǒng)的腫瘤、炎癥等疾病所引發(fā)的疼痛,對(duì)電刺激過(guò)敏;精神障礙者,盆底局部皮膚破損,嚴(yán)重心律失常,盆底相關(guān)手術(shù)病史,阿片類藥物濫用史。
兩組均用經(jīng)皮電刺激治療。取120°斜臥位,用治療儀(麥瀾德A2版),陰道電極頭涂抹導(dǎo)電膏,放置陰道內(nèi),A1電流通道連陰道電極頭,B1、A2、B2等電流通道連電極片,A通道環(huán)疼痛區(qū)放置,B1+、B2+貼腹部最痛點(diǎn),B1-、B2-貼背部對(duì)應(yīng)位置,前后電極片為一通道,即“前+后-”。準(zhǔn)備工作完成后,囑患者放松,選擇治療儀自帶TENS治療模式,進(jìn)行能量調(diào)整:A1/A2頻率5Hz,脈寬200μs,電流強(qiáng)度以患者感到舒適麻刺感但無(wú)疼痛為宜,時(shí)間15min;B1/B2頻率100Hz,脈寬100μs,時(shí)間10min。1次25min,日1次,1周5次,共10次。
研究組結(jié)合生物反饋治療。講解盆底解剖圖,通過(guò)直觀聲像指導(dǎo)放松肛門及會(huì)陰部、腹式呼吸,掌握盆底肌縮放訓(xùn)練動(dòng)作要領(lǐng)。采用生物反饋治療儀(麥瀾德),囑患者根據(jù)治療儀信號(hào)進(jìn)行反饋訓(xùn)練,時(shí)間30 min,前15 min進(jìn)行放松訓(xùn)練,后15min進(jìn)行凱格爾訓(xùn)練。吸氣時(shí)收縮肛門5~10s,呼氣時(shí)放松10s后再收縮。日1次,每周5次,共10次。
疼痛程度:用主觀盆底肌肉疼痛(NRS)評(píng)分、觸診盆底肌肉疼痛(NRS)評(píng)分,NRS總分0~10分,分值與疼痛程度成正比。
Glazer盆底表面肌電評(píng)估:120°斜臥位,Glazer盆底表面肌電評(píng)估方案,收集盆底表面肌電值,快肌階段最大波幅、恢復(fù)時(shí)間、上升時(shí)間,前、后靜息階段及慢肌階段、耐力測(cè)試階段盆底肌肉平均波幅、變異系數(shù)。
血清因子水平:用放射免疫法檢測(cè)內(nèi)皮素-1(ET-1),用硝酸還原法測(cè)定一氧化氮(NO)。
用SPSS22.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件分析數(shù)據(jù),計(jì)量資料以(±s)表示、用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以(%)表示、用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
顯效:疼痛消失,Glazer盆底表面肌電評(píng)估結(jié)果恢復(fù)正常。有效:Glazer盆底表面肌電評(píng)估結(jié)果改善,主客觀疼痛數(shù)字評(píng)價(jià)量表(NRS)評(píng)分均降低大于等于25%。無(wú)效:未達(dá)“有效”標(biāo)準(zhǔn)。
兩組臨床療效比較見(jiàn)表1。
表1 兩組臨床療效比較 例(%)
兩組治療前后疼痛程度比較見(jiàn)表2。
表2 兩組治療前后疼痛程度比較 (分,±s)
表2 兩組治療前后疼痛程度比較 (分,±s)
注:與本組治療前比較,*P<0.05。
組別 例 主觀NRS 觸診NRS治療前 治療后 治療前 治療后研究組 51 6.52±1.21 2.45±0.46*7.32±1.46 2.75±0.58*對(duì)照組 51 6.94±1.35 3.67±0.52*7.13±1.39 4.01±0.63*t 1.655 12.549 0.673 10.508 P 0.101 <0.001 0.502 <0.001
兩組治療前后盆底表面肌電值比較見(jiàn)表3。
表3 兩組治療前后盆底表面肌電值比較 (±s)
表3 兩組治療前后盆底表面肌電值比較 (±s)
注:與對(duì)照組同時(shí)間點(diǎn)比較,△P<0.05。
指標(biāo) 研究組(51例) t P 對(duì)照組(51例) t P治療前 治療后 治療前 治療后前靜息階段 平均波幅(μV) 7.69±1.42 3.95±0.89△ 15.938 0.001 7.41±1.26 5.63±1.03 7.811 0.001變異系數(shù) 0.20±0.03 0.14±0.02△ 11.884 0.001 0.21±0.04 0.18±0.03 4.285 0.001后靜息階段 平均波幅(μV) 7.52±1.13 3.05±0.75△ 23.537 0.001 7.34±1.09 4.57±1.02 13.251 0.001變異系數(shù) 0.29±0.07 0.19±0.04△ 8.858 0.001 0.31±0.08 0.24±0.05 5.299 0.001最大波幅(μV) 29.56±8.63 39.54±9.46△ 5.566 0.001 30.14±9.12 34.12±8.54 2.275 0.025恢復(fù)時(shí)間(s) 0.62±0.12 0.50±0.09△ 5.713 0.001 0.65±0.14 0.58±0.08 3.110 0.003上升時(shí)間(s) 0.82±0.21 0.58±0.18△ 6.197 0.001 0.78±0.19 0.66±0.15 3.540 0.001慢肌階段 平均波幅(μV) 20.12±5.23 36.54±7.59△ 12.722 0.001 21.34±5.67 30.12±6.23 7.443 0.001變異系數(shù) 0.33±0.05 0.16±0.03△ 20.821 0.001 0.34±0.06 0.20±0.05 12.801 0.001耐力測(cè)試階段 平均波幅(μV) 21.36±6.03 29.52±7.63△ 5.992 0.001 22.05±5.96 25.64±6.05 3.048 0.003變異系數(shù) 0.30±0.06 0.18±0.04△ 11.884 0.001 0.31±0.05 0.22±0.05 9.090 0.001快肌階段
兩組治療前后血清因子水平比較見(jiàn)表4。
表4 兩組治療前后血清因子水平比較 (±s)
表4 兩組治療前后血清因子水平比較 (±s)
注:與本組治療前比較,*P<0.05。
組別 例 ET-1(pg/L) NO(μmol/L)治療前 治療后 治療前 治療后研究組 51 105.74±16.57 62.36±7.12*90.52±8.65 143.26±17.69*對(duì)照組 51 101.65±14.69 85.64±8.32*92.36±9.52 123.67±18.34*t 1.319 15.182 1.022 5.490 P 0.190 <0.001 0.310 <0.001
MPPS疼痛發(fā)生主要由于肌肉過(guò)度活動(dòng)造成肌肉組織缺氧、缺血,無(wú)氧酵解產(chǎn)生乳酸,局部乳酸堆積引發(fā)疼痛,同時(shí)肌內(nèi)形成活化肌筋膜疼痛觸發(fā)點(diǎn),進(jìn)而導(dǎo)致MPPS發(fā)生[4]。目前針對(duì)MPPS治療方法有限,使用糖皮質(zhì)激素或消炎止痛等藥物治療時(shí)間長(zhǎng),不良反應(yīng)多,患者接受度低。經(jīng)皮電刺激具有操作簡(jiǎn)便、無(wú)人群限制等優(yōu)點(diǎn),采用兩種不同頻率電流經(jīng)皮膚作用于感覺(jué)纖維,電極片于觸痛點(diǎn)放射區(qū)放置,電流可直接作用于觸痛點(diǎn),低頻率電刺激可促進(jìn)中樞神經(jīng)系統(tǒng)釋放腦啡肽、內(nèi)啡肽等內(nèi)源性鎮(zhèn)痛物質(zhì),發(fā)揮鎮(zhèn)痛作用;高頻率電刺激可激活A(yù)β神經(jīng)纖維,促進(jìn)抑制性神經(jīng)遞質(zhì)釋放,關(guān)閉傳導(dǎo)神經(jīng)沖動(dòng)閘門,阻斷疼痛信號(hào)傳遞,同時(shí)降低基礎(chǔ)張力,改善血液循環(huán)[5-6]。生物反饋療法通過(guò)肌電采集盆底肌肉運(yùn)動(dòng)信號(hào)或檢測(cè)盆底壓力,經(jīng)屏幕直觀顯示,有助于患者理解肌肉運(yùn)動(dòng)模式,糾正錯(cuò)誤肌肉活動(dòng),鍛煉大腦控制肌肉收放,同時(shí)協(xié)調(diào)、改善盆底肌肉、臟器功能[7-8]。與經(jīng)皮電刺激同時(shí)作用,改善局部組織微循環(huán),增強(qiáng)鎮(zhèn)痛效果。此外,MPPS發(fā)病關(guān)鍵是盆底肌過(guò)度活動(dòng),表現(xiàn)為盆底肌肉高張性,盆底表面肌電評(píng)估常表現(xiàn)為靜息狀態(tài)下肌電波幅升高。經(jīng)皮電刺激結(jié)合生物反饋治療可使盆底表面肌電值顯著改善,盆底肌不協(xié)調(diào)運(yùn)動(dòng)得到改善,肌肉抗疲勞性增加,肌肉痙攣減輕,疼痛緩解。
ET-1、NO與肌肉、神經(jīng)元細(xì)胞活性密切相關(guān),參與正常肌力維持,盆底功能障礙相關(guān)疾病患者體內(nèi)ET-1呈高表達(dá)、NO低表達(dá)[9]。聯(lián)合治療可促進(jìn)體內(nèi)活性分子激活,改善組織代謝,增加肌細(xì)胞數(shù)量,從而為肌力改善提供基礎(chǔ)條件。
經(jīng)皮電刺激結(jié)合生物反饋治療MPPS能增強(qiáng)肌力,減輕肌肉痙攣,從而減輕疼痛,效果顯著。