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        氟蟲腈亞砜熒光衍生化、HPLC-FLD檢測方法的建立及應(yīng)用

        2021-10-24 03:24:48周香菊聶嘉文彭大勇陳繼光張清峰唐道邦尹忠平
        食品工業(yè)科技 2021年20期
        關(guān)鍵詞:氟蟲亞砜乙腈

        王 夢,周香菊,聶嘉文,彭大勇,陳繼光,張清峰,唐道邦,劉 佳,尹忠平,

        (1.江西農(nóng)業(yè)大學(xué)食品科學(xué)與工程學(xué)院,江西省天然產(chǎn)物與功能食品重點實驗室/江西省農(nóng)產(chǎn)品加工與安全控制工程實驗室,江西南昌 330045;2.廣東省農(nóng)業(yè)科學(xué)院蠶業(yè)與農(nóng)產(chǎn)品加工研究所,廣東省農(nóng)產(chǎn)品加工重點實驗室/功能食品重點實驗室,廣東廣州 510610)

        氟蟲腈(fipronil),又名銳勁特,是羅納-普朗克公司(Rhone-Poulenc,法國)于1987年研制的一種新型含氯、氟的苯基吡唑類殺蟲劑[1]。該物質(zhì)于1993年作為殺蟲劑投入到市場中,我國于1994年開始將其應(yīng)用于蟲害防治,由于殺蟲效果好、使用劑量低、有效作用時間長,曾在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中被廣泛地使用,但其自然降解較慢,可通過食物鏈富集,且其對人體有較強的毒性,因此對人類健康和安全有較大的危害[2?4]。氟蟲腈可轉(zhuǎn)化生成其他化合物[5],如厭氧條件下可轉(zhuǎn)化為氟蟲腈亞砜(fipronil sulfide)[6],而氟蟲腈亞砜又可光解成氟甲腈,進而氧化形成氟蟲腈砜[7]。氟蟲腈亞砜與氟蟲腈均具有較強的毒性,其毒性甚至高于其母體氟蟲腈[8?10],研究表明,氟蟲腈亞砜經(jīng)代謝可分布于體內(nèi)不同組織和器官中,存留時間較長,可蓄積產(chǎn)生毒性作用[11?13]。因此,對農(nóng)產(chǎn)品中氟蟲腈亞砜殘留進行檢測和控制是非常有必要的。

        目前在研究或使用的氟蟲腈亞砜檢測方法主要有高效液相色譜法(HPLC)、氣相色譜法(GC)以及高效液相色譜-質(zhì)譜(HPLC-MS)和氣相色譜-質(zhì)譜(GC-MS)等。龔震等[14]采用固相萃取-高效液相色譜法對雞蛋中殘留的氟蟲腈亞砜進行了檢測,結(jié)果顯示檢出限和定量限分別為60、200 μg/kg;戴盡波等[15]建立了QuEChERS-超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜(UPLCMS /MS)檢測禽源性食品中氟蟲腈亞砜的方法,其檢測限在0.1~0.2 μg/kg之間,定量限為0.5 μg/kg。吳潔珊等[16]建立了氣相色譜快速測定氟蟲腈亞砜殘留量的分析方法,其檢出限和定量限分別為0.2和0.5 μg/kg;高霞等[17]的報道表明,氣相色譜-負化學(xué)源電離-質(zhì)譜法(GC-NCI/MS)測定蔬菜中氟蟲腈亞砜殘留量的檢測限在0.2~0.3 μg/kg之間,定量限為1.0 μg/kg。從目前的氟蟲腈亞砜檢測研究報道來看,HPLC法操作簡單易行,但無法滿足痕量檢測的要求;HPLC-MS法雖然具有較高的靈敏度和較低檢測限,但需要高端精密的儀器設(shè)備,成本較高;GC法有一定的靈敏度,但不適用沸點高、遇熱不穩(wěn)定的物質(zhì),應(yīng)用范圍受限;GC-MS檢測雖然所需樣品少且快速,但也需要貴重設(shè)備,干擾也較多,同時檢測范圍也受限。因此,探索高靈敏度、低成本、簡便快速的氟蟲腈亞砜痕量檢測方法是很有必要的,對氟蟲腈亞砜殘留檢測與控制有重要意義。

        高效液相色譜-熒光檢測方法(HPLC-FLD)靈敏度較高,結(jié)果穩(wěn)定可靠,是目前研究和應(yīng)用的重要痕量檢測方法。趙文晉等[18]建立了一種測定水樣中苯胺的HPLC-FLD檢測法,檢出限可達0.022 μg/L,定量限為0.073 μg/L。目前尚未見關(guān)于氟蟲腈亞砜HPLCFLD檢測方法方面的研究報道。本文基于實驗室前期合成的、結(jié)構(gòu)新穎的、高熒光強度的咔唑類熒光衍生試劑L2,建立了氟蟲腈亞砜柱前熒光衍生HPLCFLD檢測方法,以期為雞蛋中氟蟲腈亞砜殘留痕量檢測提供參考。

        1 材料與方法

        1.1 材料與儀器

        氟蟲腈亞砜(HPLC≥98%) 本實驗室合成;熒光衍生試劑L2(HPLC≥98%) 本實驗室合成;二氯甲烷、N,N-二甲基甲酰胺、氯化鈉和無水硫酸鈉 分析純,西隴科學(xué)股份有限公司;1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽、4-二甲氨基吡啶和N,N-二環(huán)己基碳酰亞胺(DCC) 分析純,上海阿拉丁生化科技股份有限公司采購;乙腈 色譜純,美國Tieda試劑有限公司;三乙胺(TEA)和六氟磷酸苯并三唑-1-基-氧基三吡咯烷基磷(PyBOP) 分析純,西寶生物科技(上海)股份有限公司;四氫呋喃 化學(xué)純,國藥集團化學(xué)試劑有限公司;二甲基亞砜(純度為99%) 上海索來寶科技有限公司;雞蛋樣品市購。

        DEAAXO4033高效液相色譜儀(high performance liquid chromatography,HPLC)、GC-MS5975C質(zhì)譜儀 美國安捷倫科技有限公司;400/500MHZ Advance核磁共振波譜儀 布魯克科技有限公司;MR Hei-End恒溫加熱磁力攪拌器 德國海道夫集團;FSH-2A高速勻漿機 金壇區(qū)西城新瑞儀器廠;TD4低速離心機 上海盧湘儀離心機儀器有限公司;HZQ-2冷凍恒溫振蕩器 金壇市國旺實驗儀器廠;Precision MLG3旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀 德國海道夫集團;超純水制備儀 美國Milli-Q科技有限公司。

        1.2 實驗方法

        1.2.1 氟蟲腈亞砜柱前熒光衍生化方法

        1.2.1.1 柱前熒光衍生化反應(yīng)的原理和操作步驟反應(yīng)原理:熒光衍生試劑L2的羧基與氟蟲腈亞砜的氨基之間進行脫水縮合,經(jīng)酰胺化反應(yīng)后生成熒光衍生化產(chǎn)物DX1,反應(yīng)如圖1所示。具體操作步驟如下:向2 mL安瓿瓶中依次加入600 μL二氯甲烷(DCM)、200 μL濃度為0.1 mol/L的1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽(EDC)、200 μL濃度為0.2 mol/L的4-二甲氨基吡啶(DMAP)、50 μL濃度為1.0×10?3mol/L的氟蟲腈亞砜和800 μL濃度為5.0×10?4mol/L的熒光衍生試劑L2,以上溶液均用乙腈溶解,密封;充分混勻后置于45 ℃水浴中振蕩反應(yīng)75 min;隨后取出冷卻至室溫,乙腈定容至10 mL;取樣進行HPLC-FLD檢測。

        圖1 氟蟲腈亞砜與熒光衍生試劑L2柱前衍生化反應(yīng)方程式Fig.1 Reaction equation of precolumn fluorescence derivatization reaction between L2 and fipronil sulfide

        1.2.1.2 熒光衍生化反應(yīng)參數(shù)優(yōu)化試驗設(shè)計 為了提高衍生效率,以衍生化反應(yīng)后HPLC-FLD檢測所得的衍生產(chǎn)物DX1的峰面積作為衡量指標(biāo),采用單因素試驗對衍生化反應(yīng)主要條件進行了優(yōu)化,試驗梯度水平設(shè)置如下:a.催化劑:選取EDC/DMAP、DCC/DMAP和PyBOP/TEA三種催化劑進行試驗,其他試驗條件如下:反應(yīng)時間30 min、反應(yīng)溫度45 ℃、熒光衍生試劑與氟蟲腈亞砜的用量比6:1、反應(yīng)溶劑為乙腈;b.反應(yīng)時間:選取15、30、45、60、75、90、105、120 min不同反應(yīng)時間進行試驗,其他試驗條件如下:以EDC/DMAP為催化劑、反應(yīng)溫度45 ℃、熒光衍生試劑與氟蟲腈亞砜的用量比6:1、反應(yīng)溶劑為乙腈;c.反應(yīng)溫度:選取5、15、25、35、45、55、65 ℃不同反應(yīng)溫度進行試驗,其他試驗條件如下:以EDC/DMAP為催化劑、反應(yīng)時間為75 min、熒光衍生試劑與氟蟲腈亞砜的用量比6:1、反應(yīng)溶劑為乙腈;d. n(熒光衍生試劑)/n(氟蟲腈亞砜):選取熒光衍生試劑與氟蟲腈亞砜用量比為1:1、2:1、3:1、4:1、5:1、6:1、7:1、8:1、9:1、10:1、11:1進行試驗,其他試驗條件如下:以EDC/DMAP為催化劑、反應(yīng)時間為75 min、反應(yīng)溫度45 ℃、反應(yīng)溶劑為乙腈;e.反應(yīng)溶劑:選取DCM、THF、乙腈、DMF、DMSO五種溶劑進行試驗,其他試驗條件如下:以EDC/DMAP為催化劑、反應(yīng)時間為75 min、反應(yīng)溫度45 ℃、熒光衍生試劑與氟蟲腈亞砜的用量比8:1。

        1.2.2 熒光衍生化反應(yīng)產(chǎn)物分離、純化及表征方法

        1.2.2.1 熒光衍生化反應(yīng)產(chǎn)物的分離和純化 以EDC/DMAP為催化縮合劑、二氯甲烷為反應(yīng)溶劑,氟蟲腈亞砜與熒光衍生試劑L2的用量比為1:8,在45 ℃水浴中反應(yīng)75 min;反應(yīng)結(jié)束后,以硅膠柱層析法對衍生產(chǎn)物N-(3-氰基-1-(2,6-二氯-4-(三氟甲基)苯基)-4-((三氟甲基)硫代)-1H-吡唑-5-基)-4-(2-(9-乙基-9H-咔唑-3-基)-1H-菲并[9,10-d]咪唑-1-基)丁酰胺(DX1)進行分離和純化。

        1.2.2.2 熒光衍生化反應(yīng)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)表征 分離、純化后的衍生化產(chǎn)物DX1,采用1H NMR、13C NMR和HRMS等波譜檢測技術(shù)進行結(jié)構(gòu)鑒定與表征。

        1.2.2.3 熒光衍生化反應(yīng)產(chǎn)物的熒光特性表征 以乙腈為溶劑,采用熒光分光光度計對DX1的熒光光譜性質(zhì)進行掃描檢測。熒光掃描的狹縫設(shè)置為10 nm/10 nm,以最大吸收波長進行激發(fā),通過掃描獲取發(fā)射波長;同時,根據(jù)所測定的發(fā)射波長與激發(fā)波長計算Stokes位移[19?20]。

        1.2.3 雞蛋中殘留氟蟲腈亞砜的提取方法 根據(jù)GB 23200.115-2018 所述的方法,提取雞蛋中殘留的氟蟲腈代謝物-氟蟲腈亞砜和進行測前處理[21]。將樣品雞蛋去殼,以勻漿機充分混合均勻;準(zhǔn)確稱量5 g雞蛋勻漿液(精確至 0.01 g),置于 50 mL 離心管,加入 20 mL 色譜純乙腈溶液;手動振蕩混合1 min,再以恒溫振蕩器振蕩 5 min;隨后向離心管中依次添加2 g 氯化鈉和 6 g 無水硫酸鈉,再手動振蕩混合 1 min;在 4000 r/min 下離心 10 min;取上清液,4 ℃ 冰箱保存、待測。

        1.2.4 氟蟲腈亞砜柱前熒光衍生化產(chǎn)物 HPLC-FLD檢測方法 主要檢測條件如下:Symmetry C18色譜柱:4.6×250 mm, 5 μm;柱溫為 40 ℃;流速為1.0 mL/min;進樣量為 20 μL;流動相 A:100% 純乙腈;流動相 B:超純水;洗脫方式:等度洗脫,A 相為80%,B 相為 20%;激發(fā)波長和發(fā)射波長:分別為 310和 404 nm。色譜柱在檢測前以流動相平衡 10 min,所有檢測樣品在進樣前均以 0.22 μm 濾膜過濾。

        1.2.5 方法學(xué)考察

        1.2.5.1 加標(biāo)回收率 準(zhǔn)確稱取5 g新鮮雞蛋勻漿液,分別添加5、1、0.1 μg氟蟲腈亞砜標(biāo)準(zhǔn)品,按照1.2.3中所述的方法提取雞蛋樣品中的氟蟲腈亞砜,并以L2為熒光衍生試劑按1.2.1所述的方法分別進行柱前熒光衍生化反應(yīng),再按1.2.4中所述的HPLCFLD檢測方法進行測定,計算加標(biāo)回收率。

        1.2.5.2 檢測限和定量限計算方法 參照賈離離等[22]的方法,以3倍信噪比計算檢測限和10倍信噪比計算定量限,建立檢測回歸方程。

        1.2.5.3 精密度、穩(wěn)定性和重現(xiàn)性評價方法 分別參照Madrera等[23]、Xiong等[24]、于海英等[25]的方法,進行精密度、穩(wěn)定性及重現(xiàn)性的評價。精密度:連續(xù)進樣6次進行HPLC-FLD檢測,分別記錄衍生化產(chǎn)物DX1的保留時間和峰面積,計算其相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)。穩(wěn)定性:待測衍生化產(chǎn)物于室溫下放置,分別在第1、2、4、8、24 h進行進樣檢測,計算衍生產(chǎn)物DX1保留時間和峰面積的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)。重現(xiàn)性:按照1.2.2中所述的方法,重復(fù)進行6次柱前熒光衍生化反應(yīng)試驗,上樣檢測DX1的保留時間和峰面積,計算相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)。

        1.3 數(shù)據(jù)處理

        本文所有試驗數(shù)據(jù)均采用GraphPad Prism和SPSS軟件進行統(tǒng)計分析,每組樣品設(shè)置3個重復(fù),分別進行3次平行測定,數(shù)據(jù)結(jié)果以平均值±標(biāo)準(zhǔn)偏差表示。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 氟蟲腈亞砜柱前熒光衍生化反應(yīng)條件的優(yōu)化

        2.1.1 催化劑的優(yōu)選 本文所設(shè)計的氟蟲腈亞砜柱前熒光衍生化反應(yīng)是一種脫水縮合反應(yīng),熒光衍生試劑L2的羧基與氟蟲腈亞砜的氨基之間進行酰胺化反應(yīng),脫水縮合形成熒光衍生化產(chǎn)物DX1。根據(jù)已有文獻報道[26?29],本文選擇“DCC/DMAP”、“EDC/DMAP”和“PyBOP/TEA”三種堿性催化劑來進行試驗,以優(yōu)選出高效率的催化劑。試驗結(jié)果(如圖2a)表明,三種催化劑的效果差異非常顯著,以PyBOP/TEA為催化劑,衍生化反應(yīng)基本上不會發(fā)生;DCC/DMAP能促進衍生化反應(yīng),但效率顯著低于EDC/DMAP;在本文所設(shè)定的條件下,EDC/DMAP的催化效率最高。因此,EDC/DMAP為該反應(yīng)的優(yōu)選催化劑。

        圖2 催化劑、反應(yīng)時間、反應(yīng)溫度、衍生試劑與氟蟲腈亞砜的用量比及反應(yīng)溶劑對氟蟲腈亞砜衍生化效率的影響Fig.2 Influence of catalyzer, reaction time, reaction temperature, ratio of fipronil sulfoxide to fluorescence derivatization reagent, and reaction solvent on the derivatizing efficiency of fipronil

        2.1.2 反應(yīng)時間的優(yōu)化 本文設(shè)置了15~105 min六個反應(yīng)時間進行單因素實驗,結(jié)果如圖2b所示。在15~75 min內(nèi),衍生化產(chǎn)物的產(chǎn)量呈現(xiàn)線性、快速上升的趨勢;75 min時產(chǎn)量達到最大;而后再延長反應(yīng)時間,會導(dǎo)致產(chǎn)量上的小幅下降。因此,確定75 min為優(yōu)選反應(yīng)時間。

        2.1.3 反應(yīng)溫度的優(yōu)化 如圖2c所示,在反應(yīng)時間設(shè)定為75 min時,溫度對衍生化產(chǎn)物的產(chǎn)量有較大的影響。當(dāng)溫度從5 ℃上升到45 ℃時,產(chǎn)量呈上升的趨勢,特別是從35 ℃升到45 ℃時,產(chǎn)量出現(xiàn)了激增;繼續(xù)升溫,產(chǎn)量有下降的趨勢。由此可知,45 ℃為比較合適的衍生化反應(yīng)溫度。

        2.1.4 衍生試劑用量的優(yōu)化 衍生試劑的用量對衍生反應(yīng)有重要影響[30],本文選擇了11個用量進行優(yōu)化試驗。由圖2d可知,隨著熒光衍生試劑L2用量的增加,衍生產(chǎn)物DX1的產(chǎn)量持續(xù)增大,在n(熒光衍生試劑)/n(氟蟲腈亞砜)為8:1時,產(chǎn)量達到峰值;如果繼續(xù)增加用量,產(chǎn)量反應(yīng)會出現(xiàn)明顯的下降。上述結(jié)果表明,衍生化反應(yīng)在n(熒光衍生試劑)/n(氟蟲腈亞砜)等于8:1時效果最佳。

        2.1.5 反應(yīng)溶劑的優(yōu)選 本文選取二氯甲烷(DCM)、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、四氫呋喃(THF)、二甲基亞砜(DMSO)以及乙腈五種常用的衍生化反應(yīng)溶劑進行單因素實驗,以選擇出合適的反應(yīng)溶劑,結(jié)果如圖2e所示。通過試驗發(fā)現(xiàn),熒光衍生試劑L2和氟蟲腈亞砜在DCM中反應(yīng)較為完全,目標(biāo)物產(chǎn)量顯著高于其它四種溶劑,其次是乙腈。從結(jié)果來看,THF、DMF和DMSO不適合作為衍生反應(yīng)的溶劑。在DCM中衍生化反應(yīng)效果較好,可能是因為DCM對各反應(yīng)物都具有良好的溶解性,具體的機制有待于進一步研究。據(jù)此,確定DCM為優(yōu)選衍生化反應(yīng)溶劑。

        綜上所述,氟蟲腈亞砜柱前衍生化反應(yīng)的優(yōu)選條件如下:EDC/DMAP為催化劑,反應(yīng)時間和衍生溫度分別為75 min、45 ℃,熒光生試劑用量為n(熒光衍衍生試劑)/n(氟蟲腈亞砜)=8:1,二氯甲烷為反應(yīng)溶劑。

        2.2 柱前熒光衍生化產(chǎn)物DX1的結(jié)構(gòu)和熒光特性表征

        2.2.1 DX1結(jié)構(gòu)檢測與表征 衍生產(chǎn)物DX1:本文采用熒光衍生試劑L2對氟蟲腈亞砜進行柱前衍生化,所設(shè)計的目標(biāo)衍生化產(chǎn)物為N-(3-氰基-1-(2,6-二氯-4-(三氟甲基)苯基)-4-((三氟甲基)硫代)-1H-吡唑-5-基)-4-(2-(9-乙基-9H-咔 唑-3-基)-1H-菲 并[9,10-d]咪 唑-1-基)丁 酰 胺(N-(3-cyano-1-(2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-4-((trifluoromethyl)thio)-1H-pyrazol-5-yl)-4-(2-(9-ethyl-9Hcarbazol-3-yl)-1H-phenanthro[9,10-d]imidazol-1-yl)butanamide),命名為DX1。經(jīng)分離、純化和1H NMR、13C NMR和HRMS等檢測分析,確認所得的衍生化產(chǎn)物是所設(shè)計的目標(biāo)物。DX1主要結(jié)構(gòu)表征數(shù)據(jù)如下:

        DX1:白色固體,產(chǎn)率76.4%。1H NMR(400 MHz,DMSO)δ13.39(s, 1H), 9.07(d, J=1.2 Hz, 1H), 8.87(dd, J=13.2, 8.3 Hz, 2H), 8.62(dd, J=22.1, 7.7 Hz,2H), 8.45(dd, J=8.6, 1.5 Hz, 1H), 8.29(d, J=7.7 Hz,1H), 7.84(d, J=8.6 Hz, 1H), 7.76(dt, J=11.0, 7.5 Hz,2H), 7.71–7.60(m, 3H), 7.53(t, J=7.3 Hz, 1H), 7.31(t,J=7.4 Hz, 1H), 5.56(d, J=7.9 Hz, 2H), 4.54(q, J=7.1 Hz,2H), 1.70(dd, J=16.1, 13.0 Hz, 2H), 1.61(dd, J=9.0,3.8 Hz, 2H), 1.24(s, 3H).13C NMR(101 MHz, DMSO)δ156.58, 150.49, 140.07, 127.40, 127.01, 126.22,123.70, 122.47, 121.89, 120.41, 119.34, 118.27,109.49, 47.47, 37.17, 33.31, 25.29, 24.42, 13.77.Calcd for C45H29Cl2F6N7OS: 899.1436, HRMS(ESI)m/z [M+H]+: found 900.1508.

        2.2.2 DX1熒光特性檢測與表征 熒光掃描檢測結(jié)果(如圖3所示)表明,衍生化產(chǎn)物DX1與熒光衍生試劑L2的熒光光譜特征基本相同,L2的最大激發(fā)波長和發(fā)射波長分別為310和398 nm,斯托克斯位移為88 nm;DX1的最大激發(fā)波長和發(fā)射波長分別為310和404 nm, 斯托克斯位移為94 nm,兩者的最大激發(fā)波長相同,但DX1的最大發(fā)射波長比L2增加6 nm,即Stokes位移增大了6 nm,較大的Stokes位移大大減少了檢測時激發(fā)光對發(fā)射光的干擾,保證了檢測的準(zhǔn)確性。DX1的高熒光強度和較大的Stokes位移,為建立靈敏、準(zhǔn)確、可靠的柱前衍生化HPLC-FLD方法檢測痕量氟蟲腈亞砜殘留提供了保證。

        圖3 熒光衍生試劑L2和氟蟲腈亞砜衍生化產(chǎn)物DX1的熒光光譜掃描圖Fig.3 Spectrograms of fluorescence scanning of fluorescent derivatization reagent L2 and its derivative DX1

        2.3 氟蟲腈亞砜HPLC-FLD檢測方法的建立和評價

        2.3.1 氟蟲腈亞砜HPLC-FLD檢測方法的線性回歸方程及檢測限和定量限 基于前述柱前衍生化反應(yīng)優(yōu)化條件和氟蟲腈亞砜柱前衍生化產(chǎn)物DX1的HPLC-FLD檢測條件,所建立的氟蟲腈亞砜HPLCFLD檢測方法的線性回歸方程為Y=194.95X?0.0609(如表1),該回歸方程的相關(guān)系數(shù)r達到了0.9999,展現(xiàn)出了良好的線性相關(guān)性。此外,該方法的檢測限和定量限分別達到了0.033和0.092 μg/L,具有很高的靈敏度。

        表1 氟蟲腈亞砜HPLC-FLD檢測方法的線性回歸方程、相關(guān)系數(shù)、檢測限和定量限Table 1 Linear regression equation, determination coefficient,LOD and LOQ of fipronil sulfide determination by HPLC-FLD

        2.3.2 氟蟲腈亞砜HPLC-FLD檢測方法的的重現(xiàn)性、穩(wěn)定性和精密度 氟蟲腈亞砜HPLC-FLD檢測方法的的重現(xiàn)性、穩(wěn)定性和精密度如表2所示。從表2的數(shù)據(jù)可知,這三個評價指標(biāo)的保留時間的RSD均低于0.07%,峰面積的RSD均低于2.1%。這些方法學(xué)評價數(shù)據(jù)表明,所建立的檢測方法穩(wěn)定、可靠,可應(yīng)用于實際樣品的檢測。

        表2 氟蟲腈亞砜HPLC-FLD檢測方法的精密度、穩(wěn)定性和重現(xiàn)性Table 2 Precision, stability and reproducibility of fipronil sulfide determination by HPLC-FLD

        2.4 雞蛋中殘留氟蟲腈亞砜HPLC-FLD檢測方法的建立和評價

        2.4.1 雞蛋中殘留氟蟲腈亞砜HPLC-FLD檢測方法的加標(biāo)回收率 由表3可知,本文所建立的雞蛋中殘留氟蟲腈及其代謝物HPLC-FLD檢測方法的加標(biāo)回收率在84.68%~94.50%范圍之內(nèi),重復(fù)性RSD低于1%,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)為1.05%~3.65%,表明該方法具有很好的回收率,提取、衍生化和檢測的結(jié)果是比較可靠的。

        表3 雞蛋中殘留氟蟲腈亞砜柱前衍生化HPLC-FLD檢測的加標(biāo)回收率Table 3 Recovery rate of HPLC-FLD determination of fipronil sulfide in eggs by pre-column derivatization

        2.4.2 雞蛋中殘留氟蟲腈亞砜HPLC-FLD檢測方法的檢測限、定量限和靈敏度 方法學(xué)評價結(jié)果表明,本文建立的雞蛋中殘留氟蟲腈亞砜HPLC-FLD檢測方法的檢測限和定量限分別達0.052和0.132 μg/kg(如表4),具有較好的靈敏度。戴盡波等[15]建立了禽源性食品中殘留氟蟲腈亞砜的UPLC-MS/MS檢測方法,檢測限為0.1~0.2 μg/kg,定量限為0.5 μg/kg。根據(jù)高霞等[17]的報道,GC-NCI/MS測定蔬菜中殘留氟蟲腈亞砜的檢出限在0.2~0.3 μg/kg之間,定量限為1.0 μg/kg。從檢測限和定量限這兩個重要的方法學(xué)評價指標(biāo)來看,本文建立的雞蛋中殘留氟蟲腈亞砜HPLC-FLD檢測方法已優(yōu)于HPLC-MS和GC-MS。

        表4 雞蛋中殘留氟蟲腈亞砜HPLC-FLD檢測方法的檢測限、定量限和靈敏度Table 4 LOD and LOQ of HPLC-FLD determination of fipronil sulfide in eggs by pre-column derivatization

        2.4.3 雞蛋中殘留氟蟲腈亞砜HPLC-FLD檢測方法的精密度、穩(wěn)定性和重現(xiàn)性 由表5數(shù)據(jù)可知,本文建立的雞蛋中殘留氟蟲腈亞砜HPLC-FLD檢測方法的精密度、穩(wěn)定性和重現(xiàn)性三個指標(biāo)的保留時間RSD均低于0.04%,峰面積的RSD值均低于2.7%,表明方法穩(wěn)定、可靠。

        表5 雞蛋中殘留氟蟲腈亞砜HPLC-FLD檢測方法的精密度、穩(wěn)定性和重現(xiàn)性Table 5 Precision, stability and reproducibility of HPLC-FLD determination of fipronil sulfide in eggs by pre-column derivatization

        2.4.4 雞蛋中殘留氟蟲腈亞砜的檢測結(jié)果與分析采用本文所建立的HPLC-FLD檢測方法,對所采集的源自于5個省的25份雞蛋樣品中的殘留氟蟲腈亞砜進行了檢測與分析,結(jié)果表明(如表6和圖4),所有的25份樣品中均未檢測出氟蟲腈亞砜,說明本文采樣點產(chǎn)地的雞蛋在氟蟲腈亞砜殘留這個指標(biāo)上是安全的。

        圖4 雞蛋樣品中殘留氟蟲腈亞砜HPLC-FLD檢測色譜圖Fig.4 Chromatograms of HPLC-FLD determination of fipronil sulfide in sample eggs

        表6 五省二十五份雞蛋樣品殘留氟蟲腈亞砜HPLC-FLD檢測結(jié)果Table 6 Determination results of residual fipronil sulfide in 25 sample eggs collected from 5 provinces by HPLC-FLD

        3 結(jié)論

        本文建立并優(yōu)化了氟蟲腈亞砜的柱前熒光衍生化方法,優(yōu)化后的主要反應(yīng)條件如下:催化縮合劑為EDC/DMAP;反應(yīng)溶劑為二氯甲烷;氟蟲腈亞砜與熒光衍生試劑的用量比為1:8;45 ℃水浴中反應(yīng)75 min。衍生化所生成的目標(biāo)產(chǎn)物DX1具有很高的熒光強度?;跓晒庋苌磻?yīng)優(yōu)化條件和產(chǎn)物熒光特征,建立了氟蟲腈亞砜HPLC-FLD檢測方法,其檢測限為0.033 μg/L,定量限為0.092 μg/L。在此基礎(chǔ)上,建立雞蛋殘留氟蟲腈亞砜提取和檢測的HPLC-FLD方法,檢測限和定量限分別達0.052和0.132 μg/kg,精密度、穩(wěn)定性和重現(xiàn)性在保留時間和峰面積上的RSD分別小于0.04%和2.7%。上述結(jié)果表明,本文建立的氟蟲腈亞砜HPLC-FLD檢測方法較為靈敏可靠,在雞蛋氟蟲腈亞砜殘留檢測中具有較好的應(yīng)用前景。但氟蟲腈在體內(nèi)的代謝比較復(fù)雜,還有氟甲腈和氟蟲腈砜等代謝物,本文僅對氟蟲腈亞砜建立了檢測方法,后續(xù)還需建立和完善氟蟲腈其它代謝物的檢測方法,為氟蟲腈及其代謝物的檢測與控制提供支撐。

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