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        經(jīng)皮椎弓根釘內(nèi)固定聯(lián)合椎間孔鏡下病灶清除治療腰椎椎間隙感染

        2021-08-20 02:00:36何耀洪何奇龍吳景楓
        臨床骨科雜志 2021年4期
        關(guān)鍵詞:孔鏡椎間隙椎間

        何耀洪,何奇龍,吳景楓

        椎間隙感染是一種侵襲椎間隙或椎間盤的炎癥,也是一種嚴(yán)重的感染性疾病,多見于胸腰椎[1]。2017年10月~2019年4月,我科采用經(jīng)皮椎弓根釘內(nèi)固定聯(lián)合椎間孔鏡下病灶清除治療37例腰椎椎間隙感染患者,療效滿意,報道如下。

        1 材料與方法

        1.1 病例資料本組37例,男20例,女17例,年齡49~75歲。合并癥:糖尿病21例,慢性腎功能衰竭(維持血液透析)8例。均為單個椎間隙感染。病灶位置:L1~21例,L2~33例,L3~411例,L4~515例,L5~S17例?;颊呔憩F(xiàn)為腰部嚴(yán)重疼痛,夜間及活動時加重,椎旁有壓痛、叩擊痛;28例伴有下肢放射痛,19例直腿抬高試驗陽性,9例股神經(jīng)牽拉試驗陽性,28例體溫升高至37.7~38.8 ℃。

        1.2 術(shù)前檢查① 實驗室檢查 :紅細胞沉降率(ESR)為28~94 mm/1 h,C-反應(yīng)蛋白(CRP) 為 28~96 mg/L,降鈣素原(PCT)為0.73~1.63 μg/L,白細胞計數(shù)(WBC)為(8.7~16.4)×109/L,中性粒細胞比例(NEUT)為0.786~0.864。PPD試驗、結(jié)核抗體、T-sport檢測均提示為陰性。② 影像學(xué)檢查:腰椎X線片顯示32例有不同程度的椎間隙變窄,30例病灶椎間隙上下終板破壞,5例無明顯的異常征象。腰椎CT顯示感染間隙的上下椎體骨質(zhì)均有不同程度的破壞。腰椎MRI檢查感染的椎間盤及上下2個椎體,顯示T1加權(quán)信號降低,T2加權(quán)信號增強。

        1.3 手術(shù)方法氣管插管全身麻醉?;颊吒共繎铱崭┡P于手術(shù)床。C臂機透視定位,確認(rèn)穿刺位置滿意后,置入穿刺導(dǎo)針,測量導(dǎo)針長度,置入合適長度的椎弓根釘,安裝連接桿及椎弓根釘螺帽。在C臂機透視下,體表定位棘突中線、髂嵴最高點水平線、感染椎間隙水平線,采用Yeung技術(shù)經(jīng)Kambin安全三角區(qū)(出口神經(jīng)根、下位椎體后上緣與硬膜囊外側(cè)緣之間的區(qū)域)穿刺進入感染椎間隙,擴大穿刺通道,置入椎間孔鏡通道,見圖1。在椎間孔鏡下探查椎間孔及椎間盤情況,清除感染病灶、增生肉芽組織,取出標(biāo)本做細菌培養(yǎng)及病理檢查。沖洗椎間隙后,于椎間隙內(nèi)置入1根引流管,體表固定引流管,縫合切口。

        圖1 術(shù)中正、側(cè)位透視感染椎間隙(L1~2)置入椎間孔鏡通道

        1.4 術(shù)后處理引流管持續(xù)負(fù)壓吸引7~10 d,引流液<5 ml/24 h并連續(xù)3次細菌培養(yǎng)結(jié)果為陰性可拔除引流管,然后鼓勵患者下床活動。術(shù)后若病灶標(biāo)本細菌培養(yǎng)陽性,根據(jù)病灶標(biāo)本細菌培養(yǎng)藥敏試驗結(jié)果,選取敏感抗生素靜脈滴注治療4周;若病灶標(biāo)本細菌培養(yǎng)陰性,采用萬古霉素靜脈滴注4周。4周后復(fù)查,患者腰腿痛癥狀緩解,體溫恢復(fù)正常,ESR和CRP下降超過50%,病灶標(biāo)本細菌培養(yǎng)陽性時,患者可改口服敏感抗生素治療3個月,病灶標(biāo)本細菌培養(yǎng)陰性時,患者可改口服喹諾酮類抗生素治療3個月。

        1.5 療效評價① 采用疼痛VAS評分評估手術(shù)前后患者腰腿痛情況。② 術(shù)后定期電話隨訪或門診復(fù)查,采用腰椎JOA評分評估療效,治療改善率=[(治療后評分-治療前評分)÷(29-治療前評分)]×100%,治療改善率≥75%為優(yōu),50%~74%為良,25%~49%為可,≤24%為差。

        2 結(jié)果

        患者均獲得1年隨訪。37例患者術(shù)后腰腿痛均明顯減輕,術(shù)后1年腰椎椎間隙感染均未見復(fù)發(fā)。

        2.1 術(shù)后病灶標(biāo)本細菌培養(yǎng)金黃色葡萄球菌18例,銅綠假單胞菌6例,大腸埃希菌5例,白色葡萄球菌3例,5例培養(yǎng)結(jié)果為陰性。根據(jù)藥敏結(jié)果,金黃色葡萄球菌敏感抗生素為:萬古霉素、利福平;銅綠假單胞菌敏感抗生素為:阿米卡星、頭孢他啶;大腸埃希菌敏感抗生素為:亞胺培南、哌拉西林+他唑巴坦、環(huán)丙沙星;白色葡萄球菌敏感抗生素為:萬古霉素、利福平、替考拉寧。

        2.2 實驗室檢查術(shù)后2周,ESR下降至24~73 mm/1 h,CRP下降至15~54 mg/L,PCT下降至0.57~1.48 μg/L,WBC下降至(3.9~10.4)×109/L,NEUT下降至0.436~0.783;術(shù)后1個月,ESR下降至18~42 mm/1 h,CRP下降至5~34 mg/L,PCT下降至0.01~0.63 μg/L,WBC下降至(3.7~9.2)×109/L,NEUT下降至0.384~0.753。各項指標(biāo)術(shù)后2周、1個月均較術(shù)前明顯下降,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。

        2.3 VAS評分與JOA評分① VAS評分:術(shù)前為4~10(7.5±1.6)分,術(shù)后2周為2~5(3.2±0.8)分,術(shù)后1個月為1~4(2.5±0.6)分,術(shù)后3個月為0~2(0.5±0.3)分;術(shù)后2周及1、3個月均低于術(shù)前,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01);術(shù)后各時間段依次降低,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。② JOA評分:術(shù)前為4~10(5.4±1.5)分,術(shù)后1個月為8~19(12.6±3.1)分,術(shù)后1年為14~29(24.5±3.5)分;術(shù)后1個月、1年均高于術(shù)前,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01);術(shù)后1年高于術(shù)后1個月,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。術(shù)后1年JOA評分治療改善率:優(yōu)28例,良6例,可3例,優(yōu)良率為91.9%。

        2.4 典型病例見圖2、3。

        圖2 患者,男,70歲,L3~4椎間隙化膿性感染,采用經(jīng)皮椎弓根釘內(nèi)固定聯(lián)合椎間孔鏡下病灶清除治療 A.術(shù)前腰椎CT,顯示L3~4椎間隙變窄,椎體及椎體上下終板均受到破壞;B.術(shù)前MRI,顯示L3~4椎間盤、L3,4椎體信號異常,椎管狹窄,硬膜神經(jīng)受壓;C. L3~4椎間隙病灶顯微鏡下組織切片圖(×4),顯示慢性化膿性炎并肉芽組織形成;D.術(shù)后第10天DR片,顯示L3,4椎體內(nèi)椎弓根內(nèi)固定影;E.術(shù)后3個月DR片,顯示L3,4椎體內(nèi)椎弓根釘內(nèi)固定位置良好 圖3 患者,男,66歲,L4~5椎間隙化膿性感染伴L5椎體不穩(wěn),采用L4~S1椎體經(jīng)皮椎弓根釘內(nèi)固定聯(lián)合椎間孔鏡下L4~5椎間隙病灶清除治療 A.術(shù)前腰椎CT,顯示L4~S1椎間隙變窄,L4~S1椎間盤均出現(xiàn)空洞,L4,5椎體均受到破壞;B.術(shù)前MRI,顯示 L4,5椎間盤化膿性感染,L4,5椎體均見信號異常,椎體前緣及椎管內(nèi)均見膿腫信號;C. L4~5椎間隙病灶顯微鏡下組織切片圖(×10),顯示增生的纖維母細胞及新生毛細血管,并見淋巴細胞及中性粒細胞浸潤,部分區(qū)域見纖維素滲出,部分血管充血,局部骨質(zhì)壞死;D.術(shù)后10 d DR片,顯示L4,5、S1椎體內(nèi)椎弓根內(nèi)固定影;E.術(shù)后3個月MRI,顯示腰椎椎體前、腰椎管內(nèi)膿腫已經(jīng)消失,L4,5椎體炎癥水腫信號逐步恢復(fù),椎體內(nèi)可見椎弓根釘偽影

        3 討論

        3.1 腰椎椎間隙感染的臨床表現(xiàn)及診斷由于脊柱的靜脈系統(tǒng)豐富且流速相對較慢,細菌容易在椎體停留繁殖。大多數(shù)患者有持續(xù)性腰背部疼痛,且夜間更甚,部分患者存在發(fā)熱、厭食和體重下降情況,常伴有或不伴有下肢神經(jīng)癥狀或體征。輔助檢查中,CRP、ESR、PCT、WBC均有升高。X線片對早期的椎間隙感染診斷價值不大;CT可見椎間隙變窄,后期可見終板受到破壞;MRI是診斷早期椎間隙感染敏感性和特異性較高的檢查,可以早期發(fā)現(xiàn)椎間隙感染,對診斷有著重要的臨床意義[2]。細菌培養(yǎng)結(jié)果陽性可對椎間隙感染做出準(zhǔn)確的診斷,是椎間隙感染確診病原體的金標(biāo)準(zhǔn)。

        3.2 腰椎椎間隙感染的治療現(xiàn)狀臨床上治療椎間隙感染的方法主要有非手術(shù)治療、開放手術(shù)、微創(chuàng)手術(shù)等。非手術(shù)治療需要選擇敏感的抗生素,療程較長,一般在8~12周,需用藥到臨床癥狀消失和CRP、ESR正常后2周,但腰腿痛癥狀緩解速度慢。開放手術(shù)創(chuàng)傷大,恢復(fù)慢,并發(fā)癥較多,且椎間隙感染的患者多伴有許多慢性病,如糖尿病、慢性腎功能衰竭、冠心病等,不能承受大手術(shù)帶來的創(chuàng)傷[3-4]。因此,微創(chuàng)手術(shù)逐漸成為椎間隙感染手術(shù)治療的主要方式。目前微創(chuàng)的主流術(shù)式是椎間孔鏡下椎間隙減壓。該術(shù)式術(shù)中可以通過椎間孔鏡直視下探查病灶,并可使受壓的脊髓、神經(jīng)根得到有效減壓,感染病灶通過術(shù)后負(fù)壓引流得到清除[5]。其主要的優(yōu)點是創(chuàng)傷小、康復(fù)快、并發(fā)癥少。吳新 等[6]采用經(jīng)皮椎間孔鏡技術(shù)治療14例椎間隙感染患者,治療10個月后療效均為優(yōu)良。我們認(rèn)為,椎間隙感染破壞鄰近椎體的上下終板,常常出現(xiàn)椎體的不穩(wěn)定,導(dǎo)致神經(jīng)根受到擠壓產(chǎn)生癥狀,有效的內(nèi)固定可以起到穩(wěn)定脊柱的作用,減少神經(jīng)癥狀的發(fā)生。但是否采取一期椎間融合目前學(xué)術(shù)界尚存在爭議。有文獻[7-8]報道,感染椎間隙局部置入融合器有可能產(chǎn)生異物反應(yīng),造成植骨溶解、不融合以及椎體下沉、塌陷甚至內(nèi)固定松脫等。為了避免一期椎間融合可能出現(xiàn)的問題,本研究采用經(jīng)皮椎弓根釘內(nèi)固定聯(lián)合椎間孔鏡下病灶清除治療腰椎椎間隙感染,既減少了術(shù)中出血,也降低了切口感染的風(fēng)險;VAS評分術(shù)后2周及術(shù)后1、3個月均低于術(shù)前,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義;術(shù)后1年JOA評分治療改善率優(yōu)28例,良6例,可3例,優(yōu)良率為91.9%。

        3.3 腰椎椎間隙感染術(shù)后抗感染治療術(shù)后抗感染治療也是腰椎椎間隙感染治療的重要組成部分,在避免病灶復(fù)發(fā)中起著十分重要的作用。目前關(guān)于腰椎椎間隙感染術(shù)后抗生素的使用療程暫無統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)。Grados et al(2007年)回顧性分析85篇脊柱、骨與關(guān)節(jié)感染文獻,總結(jié)出以下結(jié)論:抗生素治療4、6、8周復(fù)發(fā)率均超過10%,而使用療程達到或超過12周復(fù)發(fā)率為3.9%。本研究根據(jù)標(biāo)本細菌培養(yǎng)結(jié)果,陽性患者選取敏感抗生素靜脈滴注治療,陰性患者選取廣譜抗生素靜脈滴注治療;待患者腰腿痛癥狀緩解,體溫恢復(fù)正常,ESR和CRP下降超過50%,病灶標(biāo)本細菌培養(yǎng)陽性患者可改口服敏感抗生素治療3個月,病灶標(biāo)本細菌培養(yǎng)陰性患者可改口服喹諾酮類抗生素治療3個月,所有患者術(shù)后1年隨訪時未見復(fù)發(fā)。

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