竇文軒
摘要:目的:分析超高效液相色譜法在藥物檢驗(yàn)分析中的應(yīng)用價(jià)值,為相關(guān)研究工作提供參考。方法:本試驗(yàn)選擇共計(jì)96片利福平為試驗(yàn)材料,實(shí)驗(yàn)儀器為超高效液相色譜儀以及常規(guī)高效液相色譜儀。對(duì)比超高效液相色譜法以及高效液相色譜法在藥物檢驗(yàn)分析中的應(yīng)用價(jià)值。結(jié)果:相較于高效液相色譜法,超高效液相色譜法的平均分析時(shí)間更短,藥片徹底分離率更高,P<0.05。結(jié)論:在開(kāi)展藥物檢驗(yàn)工作過(guò)程中使用超高效液相色譜化完成檢驗(yàn)工作,能夠有效提升藥物檢驗(yàn)質(zhì)量,提高檢驗(yàn)工作效率,值得進(jìn)一步推廣。
關(guān)鍵詞:超高效液相色譜法;檢測(cè)方式;藥物分析
超高效液相色譜法為一種效率高藥物分離分析技術(shù)。在當(dāng)前藥物檢驗(yàn)分析領(lǐng)域中占有非常重要的地位[1]。為了全面探討超高效液相色譜法藥物分析中的應(yīng)用價(jià)值,本試驗(yàn)選取西藥利福平片為研究樣本,對(duì)比超高效液相色譜法以及高效液相色譜法在藥物分析中的價(jià)值。現(xiàn)匯報(bào)如下:
1資料及方法
1.1 材料及儀器
本試驗(yàn)選擇共計(jì)96片利福平為試驗(yàn)材料(生產(chǎn)廠家:萬(wàn)邦德制藥集團(tuán)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H13022231)。實(shí)驗(yàn)儀器為超高效液相色譜儀以及常規(guī)高效液相色譜儀。
1.2 方法
將96片利福平片分為均等兩份。其中一份實(shí)施常規(guī)高效液相色譜法完成檢驗(yàn),具體方法為:工作人員首先將藥片研磨成粉,將藥粉放入到容量為50 ml的量瓶?jī)?nèi),進(jìn)行流動(dòng)、溶解、稀釋、過(guò)濾處理,完成上述工作后,將其放入紫外線掃描設(shè)備內(nèi)進(jìn)行掃描,掃描范圍為200~400 nm,末端吸收210 nm,檢測(cè)波長(zhǎng),并吸取20 ul稀釋液,將稀釋液注入液相色譜儀內(nèi),觀察并記錄色譜圖。另一份利福平藥片開(kāi)展超高效液相色譜法檢驗(yàn):將藥片研磨成粉,進(jìn)行流動(dòng)溶解、稀釋、過(guò)濾處理,完成上述工作以后,吸取20 ul稀釋液注入超高效液相色譜儀內(nèi),觀察并記錄色譜圖。
1.3 觀察指標(biāo)
分析兩種檢驗(yàn)方式藥片徹底分離率以及平均分析時(shí)間。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
應(yīng)用SPSS22.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件分析數(shù)據(jù),計(jì)數(shù)資料進(jìn)行χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料進(jìn)行t檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2結(jié)果
相較于高效液相色譜法,超高效液相色譜法平均分析時(shí)間更短,藥片徹底分離率更高,P<0.05。見(jiàn)表1。
3討論
隨著我國(guó)醫(yī)學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展,液相色譜技術(shù)也被廣泛應(yīng)用于各個(gè)領(lǐng)域中。其中包含藥物、農(nóng)業(yè)、食品、生化、環(huán)境等。當(dāng)前隨著科技的進(jìn)步,各大領(lǐng)域針對(duì)液相色譜的要求也隨之提升。大批量樣品分析,必須于短期內(nèi)完成。某些天然產(chǎn)物以及生化樣品分析針對(duì)于液相色譜技術(shù)分離能力提出了更為嚴(yán)苛的要求。在此情況之下,一種基于微小顆粒填料液相色譜技術(shù)——超高液相色譜技術(shù)隨之誕生[2]。該法為新式高效液相色譜技術(shù)。伴隨該技術(shù)的成功研制以及全面應(yīng)用,提升了原有液相色譜技術(shù)的分離能力。這也代表了色譜分析技術(shù)邁入了全新領(lǐng)域。由于該法有樣品處理簡(jiǎn)單、樣品組份容易吸收、檢測(cè)自動(dòng)化、靈敏度高、藥物分離率高等優(yōu)勢(shì),經(jīng)常被用于藥物質(zhì)量檢驗(yàn)、藥劑樣品檢驗(yàn)、微量藥品檢驗(yàn)以及藥品成分識(shí)別等工作中。超高液相色譜法主要原理為:應(yīng)用超高壓以及亞2 μm小顆粒填料,提升原有性能分離檢測(cè)速率以及靈敏度,縮減樣品分析時(shí)間。
超高液相色譜法能夠把微粒的粒徑進(jìn)一步縮小,同時(shí)微縮微粒色譜峰,提升分離度檢驗(yàn)敏感度,進(jìn)而更好地分離樣品雜質(zhì)以及離子化樣品混合物,降低即時(shí)效應(yīng),提升藥品檢驗(yàn)敏感程度。另外,該方法還有環(huán)境適應(yīng)性強(qiáng)等特點(diǎn)。和傳統(tǒng)意義上的液相色譜法相比,超高效液相色譜法對(duì)周?chē)h(huán)境有更好的適應(yīng)性,即便是在高壓以及高速環(huán)境下,也能夠?qū)崿F(xiàn)樣本有效分離,確保樣本的分離質(zhì)量。由此不難看出,在開(kāi)展臨床藥物分析過(guò)程中,全面運(yùn)用超高效液相色譜法有著相當(dāng)重要的現(xiàn)實(shí)意義[3]。
針對(duì)藥物利福平片應(yīng)用超高效液相色譜法進(jìn)行檢驗(yàn),并以高效液相色譜圖法進(jìn)行對(duì)比,結(jié)果證實(shí):超高效液相色譜法檢驗(yàn)藥片的平均時(shí)間更短,藥片徹底分離率更高,P<0.05。表明在開(kāi)展藥物檢驗(yàn)工作過(guò)程中使用超高效液相色譜化完成檢驗(yàn)工作,能夠有效提升藥物檢驗(yàn)質(zhì)量,提高檢驗(yàn)工作效率,值得進(jìn)一步推廣。
參考文獻(xiàn)
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[2]朱思華,張玉昆,劉振先,等.分散固相萃取—超高效液相色譜—串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定水產(chǎn)品中利福平殘留[J].水產(chǎn)科學(xué),2020,39(3):425-430.
[3]邵海峰.高效液相色譜法在肺結(jié)核患者利福平血藥濃度監(jiān)測(cè)中的應(yīng)用[J].河南醫(yī)學(xué)研究,2020,29(9):1681-1682.