李夢(mèng)蝶, 翟 剛, 賈冰瑩, 白元盛1,, 王公應(yīng)1,*

(1.中國科學(xué)院 成都有機(jī)化學(xué)研究所，四川 成都 610041；2.中國科學(xué)院大學(xué)，北京 100049；3.中國科學(xué)院 成都有機(jī)化學(xué)有限公司，四川 成都 610041)

聚對(duì)苯二甲酸丙二醇酯(PTT)是繼聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯(PET)和聚對(duì)苯二甲酸丁二醇酯(PBT)后開發(fā)出的一種極具發(fā)展前景的新型聚酯高分子材料。早在20世紀(jì)40年代，美國Calico Printers Ass公司就已成功合成PTT，但由于所用原料之一的1,3-丙二醇合成較難且價(jià)格昂貴，使得PTT的工業(yè)化生產(chǎn)受到制約。隨著1,3-PDO生產(chǎn)技術(shù)的進(jìn)步，在20世紀(jì)90年代中期，成功實(shí)現(xiàn)了PTT的工業(yè)化生產(chǎn)并將其推向市場(chǎng)[1-2]。與PET和PBT相比，PTT獨(dú)特的螺旋狀結(jié)構(gòu)，使其具有較高的拉伸回彈性、易于染色性、耐污性以及良好的機(jī)械性能等優(yōu)點(diǎn)，因此被廣泛應(yīng)用于地毯、織布面料、非織造布等領(lǐng)域，還可以作為工程塑料應(yīng)用于電子電器、汽車、家具等領(lǐng)域[3-6]。合成聚對(duì)苯二甲酸丙二醇酯主要采用對(duì)苯二甲酸二甲酯(DMT)與1,3-丙二醇的酯交換法和對(duì)苯二甲酸(PTA)與1,3-丙二醇(1,3-PDO)的直接酯化法。其中，直接酯化法具有生產(chǎn)成本低，工藝流程短等優(yōu)勢(shì)，自20世紀(jì)80年代起已成為聚酯生產(chǎn)的主要技術(shù)路線[7]。PTT生產(chǎn)過程中，催化劑至關(guān)重要，選擇合適的催化劑有利于提高PTT的產(chǎn)品性能。目前研究較多的PTT合成催化劑主要包括錫系[8-16]、銻系[9,17-21]、鈦系[9,22-29]和復(fù)合催化劑體系[26-27]。本文主要對(duì)PTT的合成方法以及合成所用催化劑進(jìn)行了綜述。

1 PTT合成方法

1.1 酯交換法

酯交換法[18,37-41]是以對(duì)苯二甲酸二甲酯(DMT)和1,3-丙二醇(1,3-PDO)為原料，以鈦酸酯類為酯交換反應(yīng)催化劑，經(jīng)酯交換反應(yīng)生成對(duì)苯二甲酸雙羥丙酯(BHPT)低聚物和甲醇，再以鈦或錫化合物作縮聚反應(yīng)催化劑，BHPT經(jīng)縮聚反應(yīng)生成PTT。酯交換法制備PTT流程示意圖如下圖1所示，涉及的反應(yīng)見Scheme 1。

圖1 酯交換法制備PTT工藝流程

酯交換反應(yīng)溫度為140～220 ℃，是一個(gè)可逆反應(yīng)。為保證酯交換反應(yīng)能快速完全的進(jìn)行，需要在適宜溫度下進(jìn)行反應(yīng)，且需及時(shí)去除副產(chǎn)物甲醇。縮聚反應(yīng)階段溫度為250～270 ℃，在真空條件下進(jìn)行縮聚制得PTT[42-43]。侯鞏等[18]采用酯交換路線合成PTT，以醋酸鋅為酯交換反應(yīng)催化劑，Sb2O3為縮聚催化劑，在180～240 ℃進(jìn)行酯交換反應(yīng)，再于245～275℃范圍內(nèi)進(jìn)行縮聚得到PTT，實(shí)驗(yàn)結(jié)果發(fā)現(xiàn)酯交換反應(yīng)溫度應(yīng)控制在220 ℃左右，即接近1,3-PDO的沸點(diǎn)。Traub等[38]以鈦酸四丁酯(TBT)為酯交換和縮聚反應(yīng)催化劑催化合成PTT，反應(yīng)過程中添加亞磷酸三丁酯作為穩(wěn)定劑以改善產(chǎn)品色相和降低端羧基含量。

實(shí)驗(yàn)室采用酯交換法制備PTT，操作簡便，易于控制，但工藝生產(chǎn)過程中要先PTA酯化制備DMT，然后再與1,3-PDO酯化、縮聚合成PTT(圖1)并副產(chǎn)甲醇，工藝流程長，過程控制要求高，PTT制備成本較高，限制了其工業(yè)化應(yīng)用。

1.2 直接酯化法

直接酯化法[15,44-46]是以精對(duì)苯二甲酸(PTA)和1,3-丙二醇(1,3-PDO)為原料，經(jīng)酯化反應(yīng)生成BHPT低聚物和水，BHPT再于縮聚催化劑作用下，經(jīng)縮聚反應(yīng)生成PTT。直接酯化法制備PTT流程示意圖如圖2所示，涉及的反應(yīng)見Scheme 2。

Scheme 1

Scheme 2

圖2 直接酯化法制備PTT工藝流程

酯化反應(yīng)初始階段，PTA在1,3-PDO中的溶解速率決定了酯化反應(yīng)速率。為了提高反應(yīng)速率，常采用在密閉反應(yīng)器中加入一定量低聚物的辦法來加速PTA在1,3-PDO中的溶解，同時(shí)也可將上次酯化得到的部分低聚物BHPT留在酯化釜中來加快PTA的溶解[47]。酯化法制備PTT一般反應(yīng)條件如表1所示。PET的酯化反應(yīng)是自催化反應(yīng)，反應(yīng)中PTA電離出的H+能夠催化酯化反應(yīng)，無需另外加入催化劑，即可促進(jìn)反應(yīng)進(jìn)行。但據(jù)文獻(xiàn)[24]報(bào)道，在無另外加入催化劑的條件下，PTT的酯化反應(yīng)時(shí)間可能會(huì)長達(dá)6 h。張曉靜等[48]以硫酸鈦水解產(chǎn)物為酯化催化劑，Sb2O3為縮聚催化劑，采用直接酯化法合成PTT，實(shí)驗(yàn)結(jié)果發(fā)現(xiàn)提高n(1,3-PDO)/n(PTA)有利于提高反應(yīng)速率，但投料比過高會(huì)影響其操作穩(wěn)定性且導(dǎo)致1,3-PDO利用率降低。Kuo等[49]報(bào)道了以乙二醇鈦為酯化反應(yīng)催化劑，乙酸銻為縮聚反應(yīng)催化劑，通過直接酯化法合成PTT，不添加調(diào)色劑時(shí)，得到的產(chǎn)品特性粘度為0.91 dL/g，其色度b值小于9，如添加調(diào)色劑，b值可降至2.49。

表1 酯化法合成PTT的一般工藝條件

與酯交換法相比，直接酯化法原料PTA的價(jià)格比酯交換法原料DMT低，且直接酯化法生產(chǎn)過程無需回收甲醇，生產(chǎn)流程短，投資少，生產(chǎn)效率高，可簡化回收過程與設(shè)備，并能減少環(huán)境污染。目前，國內(nèi)外普遍采用直接酯化法工藝路線制備PTT。但酯化法過程中有水生成，催化劑的耐水性能對(duì)PTT產(chǎn)品性能影響顯著。因此開發(fā)價(jià)廉易得，環(huán)境友好，穩(wěn)定性高的高效催化劑勢(shì)在必行。

2 PTT合成催化劑

催化劑在PTT合成過程中起著至關(guān)重要的作用，所使用的催化劑不僅影響酯化和縮聚反應(yīng)速率，而且還會(huì)導(dǎo)致副反應(yīng)的發(fā)生，進(jìn)而影響產(chǎn)品的特性粘度、色相以及熱穩(wěn)定性。目前PTT制備中研究較多的催化劑有錫、銻、鈦系列的催化劑以及復(fù)合催化劑。

2.1 錫系催化劑

錫系催化劑是常用的聚酯催化劑之一。有機(jī)錫化合物，如丁基錫酸、草酸亞錫、辛酸亞錫、單丁基氧化錫、二丁基氧化錫等可作為催化劑用于合成PTT[11,50-54]。這些催化劑既可單獨(dú)使用，又可以與其他催化劑如TBT、Sb2O3等配合使用。其中研究最多的是丁基錫酸、草酸亞錫和辛酸亞錫。

Doerr等[16]使用丁基錫酸作為縮聚催化劑，得到的產(chǎn)品特性粘度都大于0.8 dL/g，但PTT產(chǎn)品色相較黃，需要添加調(diào)色劑來改善其色相。Karayannidis等[9]將辛酸亞錫用于催化合成PTT，實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)辛酸亞錫的催化活性較差，合成的產(chǎn)品的分子量很低，僅為0.38 dL/g。賈樹勇等[14]以草酸亞錫催化PTT酯化、縮聚反應(yīng)，研究發(fā)現(xiàn)草酸亞錫具有螯合狀分子結(jié)構(gòu)，表現(xiàn)出更高的催化活性，使用草酸亞錫作為催化劑，合成的PTT聚酯特性粘度高，端羧基含量低，且得到的產(chǎn)品色相好。實(shí)驗(yàn)還將草酸亞錫與TBT、二丁基氧化錫和辛酸亞錫催化劑進(jìn)行了比較，發(fā)現(xiàn)與TBT、二丁基氧化錫或辛酸亞錫作為催化劑時(shí)相比，草酸亞錫作催化劑時(shí)，酯化階段活性較高，得到的產(chǎn)品性能最優(yōu)，其特性粘度為0.895 dL/g，端羧基含量為15 mol/t。此后賈樹勇等人[11,15]還合成了乙酰丙酮錫，并用于PTT合成，實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明乙酰丙酮錫的催化效果明顯優(yōu)于丁基錫酸和辛酸亞錫，得到的產(chǎn)品特性粘度可達(dá)0.9103 dL/g，端羧基含量為13 mol/t，且PTT產(chǎn)品的色相較白。張強(qiáng)等[12]于酯化階段加入草酸亞錫作為催化劑，酯化反應(yīng)速率明顯提升，最終得到的PTT產(chǎn)品特性粘度大于0.9 dL/g，b值小于8。專利文獻(xiàn)[13]中提及使用馬來海松酸基亞錫催化合成PTT，該催化劑是通過馬來海松酸鈉和甲酯基馬來海松酸鈉與錫(Ⅱ)化合物反應(yīng)制備，得到的PTT產(chǎn)品特性粘度為0.8～0.92 dL/g，所有樣品端羧基含量小于30 mol/t，色度b值小于8。

錫系催化劑是最早研究的PTT合成催化劑，雖然活性較高，但是錫化合物具有毒性，會(huì)造成環(huán)境污染等問題，因此需要尋找其他新的催化劑予以替代。

2.2 銻系催化劑

銻系催化劑主要用于DMT工藝和早期的PTA工藝，一般作PTA工藝中縮聚階段的催化劑。銻系催化劑制備簡單，在PTT合成中的活性很高，且副產(chǎn)物少，因此在工業(yè)上廣泛應(yīng)用。常用的銻系催化劑有Sb2O3、Sb(OAc)3、乙二醇銻。

Karayannidis等[9]考察了在相同實(shí)驗(yàn)條件下用醋酸鎂、醋酸錳、醋酸鋅以及TBT作為酯化催化劑，Sb2O3為縮聚催化劑合成PTT，實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)得到的產(chǎn)品的性能是不同的，這是因?yàn)轷セ呋瘎┘铀倬酆衔锏娜芙?，使得縮聚時(shí)難以得到高聚物，說明得到的最終產(chǎn)品的性能取決于酯化催化劑。其中也有特性粘度較高的產(chǎn)品，表明Sb2O3在縮聚階段的活性是較高的。陳克權(quán)等[17]發(fā)現(xiàn)以TBT為酯化催化劑，Sb2O3為縮聚催化劑時(shí)，得到的產(chǎn)品的特性粘度為0.825 dL/g，同樣以C-94(TiO2/SiO2復(fù)合物)為酯化催化劑，Sb2O3為縮聚催化劑時(shí)，得到的產(chǎn)品的特性粘度為0.820 dL/g，研究表明Sb2O3在PTA工藝的縮聚階段具有較高的活性。侯鞏等[18]研究了以醋酸鋅為酯交換催化劑，Sb2O3為縮聚催化劑合成制備PTT，發(fā)現(xiàn)增加Sb2O3的用量，有利于提高PTT產(chǎn)品的特性粘度，但用量過高會(huì)加快聚合物的降解。Fritz等[19]以TBT作酯化催化劑，Sb(OAc)3作縮聚催化劑，得到的產(chǎn)品粘度為0.892dL/g，但產(chǎn)品的色相較差，在反應(yīng)過程中需加入鈷酸作為調(diào)色劑。劉堅(jiān)等[20]使用微波輻射法合成乙二醇銻，用作PTT合成制備的酯化縮聚催化劑，雖然合成的PTT產(chǎn)品色相較白，但是特性粘度不高，僅為0.545 dL/g。同樣劉瑋等[21]使用乙二醇銻合成PTT，得到的產(chǎn)品粘度較低，只有0.50 dL/g，實(shí)驗(yàn)證明乙二醇銻催化活性較低，合成的產(chǎn)品特性粘度較低。

銻系催化劑活性較高，尤其是在縮聚反應(yīng)階段，但銻化合物具有毒性，在自然環(huán)境中與劇毒的砷共存，且使用銻系催化劑合成聚酯，反應(yīng)后難以從聚酯產(chǎn)品中分離出來，使得合成的產(chǎn)品應(yīng)用上受到限制。因此，隨著環(huán)保要求的提高，銻系催化劑正在被活性更高，更為環(huán)保的催化劑所代替。

2.3 鈦系催化劑

鈦系催化劑環(huán)保、無毒且催化活性高，是聚酯催化劑中應(yīng)用最多的一類。鈦系催化劑主要分為兩大類，無機(jī)鈦催化劑和有機(jī)鈦催化劑。其中無機(jī)鈦催化劑運(yùn)用最多的是TiO2，有機(jī)鈦催化劑運(yùn)用的最多的是鈦酸酯類，如TBT，鈦酸四異丙酯(TPT)，鈦酸四異辛酯等。

Karayannidis等[9]使用不同催化劑用于PTT合成，研究發(fā)現(xiàn)TBT作為酯化縮聚催化劑時(shí)，明顯縮短了反應(yīng)時(shí)間，與性能較好的傳統(tǒng)縮聚催化劑Sb2O3相比，TBT在縮聚階段的催化活性高于Sb2O3，合成的產(chǎn)品的分子量高，端羧基含量較低，但得到的產(chǎn)品的色相偏黃。鄒妍等[23]用TBT、乙二醇鈦?zhàn)鳛轷セs聚反應(yīng)催化劑，得到的產(chǎn)品特性粘度不高，且色澤偏黃。陳恩慶等[24]用TBT作酯化縮聚催化劑，得到的PTT產(chǎn)品的特性粘度為0.861 dL/g，相較于以TBT作酯化催化劑，Sb2O3和Sb(OAc)3作縮聚催化劑時(shí)，產(chǎn)品的特性粘度有所提高，說明TBT用于縮聚反應(yīng)時(shí)具有較好的活性，此外，反應(yīng)過程中通過加入穩(wěn)定劑亞磷酸三苯酯(TMP)來降低熱分解反應(yīng)的發(fā)生，但發(fā)現(xiàn)過量的TMP會(huì)使縮聚時(shí)間變長，特性粘度下降。葉沖等[28]開發(fā)了一種新型鈦系聚酯催化劑，并用于PTT聚酯的合成制備。該催化劑是使用改性后的納米二氧化硅負(fù)載Ti(OC4H9)4所形成的納米級(jí)別的負(fù)載型催化劑[Ti(OC4H9)4/nano-SiO2]。研究發(fā)現(xiàn)當(dāng)Ti(OC4H9)4用量為表面改性SiO2用量的50%時(shí)，得到的產(chǎn)品的特性粘度最高，高達(dá)1.05 dL/g，端羧基含量最低，為18.237 mol/t，b值也最小。該負(fù)載型催化劑既可催化酯化反應(yīng)，又可催化縮聚反應(yīng)，催化酯化反應(yīng)的時(shí)間與單一的TBT催化劑催化酯化反應(yīng)時(shí)間相近，但經(jīng)縮聚反應(yīng)后得到的產(chǎn)品的特性粘度更大，因?yàn)門i(OC4H9)4經(jīng)納米SiO2負(fù)載后增大了與單體的接觸面積，有利于提高合成產(chǎn)物的分子量，但Ti(OC4H9)4/nano-SiO2催化劑在使用后，催化劑中的納米SiO2載體會(huì)分散至產(chǎn)物中，因此Ti(OC4H9)4/nano-SiO2催化劑不可重復(fù)使用。劉堅(jiān)[20]合成了1,3-丙二醇鈦和α-羥基乙酸鈦，并用于PTT酯化縮聚反應(yīng)，得到了特性粘度高，色相好的PTT產(chǎn)品。專利文獻(xiàn)[29]中提到一種新的有機(jī)鈦化合物催化劑用于PTT聚酯的生產(chǎn)制備，通過將TPT、二元醇、羥基羧酸進(jìn)行攪拌反應(yīng)，再于混合物中加入金屬有機(jī)鹽(金屬有機(jī)鹽為鎂、鋁、鋅、鋯與電離常數(shù)大于4.0 pKa的有機(jī)酸根形成的鹽)進(jìn)行反應(yīng)，經(jīng)過蒸餾，餾出異丙醇和水后得到有機(jī)鈦化合物催化劑。該催化劑具有良好的耐水解性能，并且得到的PTT產(chǎn)品的粘度達(dá)到0.921 dL/g，聚酯產(chǎn)品中的環(huán)狀二聚體含量少，低于0.9%。

鈦系催化劑催化活性高，用量少，且既可用于酯化反應(yīng)，又可用于縮聚反應(yīng)，因此受到了人們的廣泛關(guān)注。但鈦系催化劑合成的PTT產(chǎn)品存在色相泛黃等問題，需要在反應(yīng)過程中加入穩(wěn)定劑或調(diào)色劑來改善產(chǎn)品性能。

2.4 復(fù)合催化劑

隨著分子設(shè)計(jì)以及合成技術(shù)的高速發(fā)展，很多單組分的金屬催化劑難以滿足聚酯合成反應(yīng)的要求。為了提高酯化縮聚反應(yīng)速率以及改善PTT產(chǎn)品的性能，研究人員常通過將各種金屬氧化物、有機(jī)物和無機(jī)物進(jìn)行復(fù)配，形成不同類型的復(fù)合催化劑。

任明利等[25]在PTT制備過程中，采用催化劑A(鈦硅氧化物)或添加助催化劑B(ⅥB族過渡金屬氧化物)作為酯化催化劑，縮聚階段使用TBT、SbAc3以及復(fù)合催化劑A+B作為縮聚催化劑，研究了助催化劑的添加對(duì)產(chǎn)品性能的影響以及端羧基含量的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示助催化劑B的添加可以縮短酯化縮聚的反應(yīng)時(shí)間，產(chǎn)品的特性粘度得到提高，達(dá)到0.962 dL/g，且端羧基含量降低，但隨著助催化劑B含量的增加，b值在上升，因此助催化劑B的含量不宜超過10 μg/g。魏富高等[33]在減少醋酸銻用量的基礎(chǔ)上，添加鈦化合物作為助催化劑，組成銻鈦復(fù)合催化體系。與單一的醋酸銻催化體系相比，復(fù)合催化劑的催化活性更高，但色相略有下降。專利文獻(xiàn)[31]中提及一種用于PTT合成的金屬復(fù)合催化劑，主要用于縮聚階段反應(yīng)，該催化劑是由錫類及銻類金屬化合物以及凹凸棒土載體組成，利用凹凸棒土極高的比表面積提高催化劑的催化活性，同時(shí)減少催化劑用量，但反應(yīng)過程中需加入穩(wěn)定劑和抗氧劑改善PTT色相。劉堅(jiān)等[20,34]制備了MoO3-TiO2-Al2O3催化劑用于PTT的合成，催化劑耐水解性能好，且用量少，但得到的產(chǎn)品的特性粘度低，僅為0.471 dL/g。樊貝貝等[35]以自制的TiO2-MxOy(M為金屬)為催化劑，采用直接酯化法合成PTT，實(shí)驗(yàn)結(jié)果發(fā)現(xiàn)500 ℃下制備的TiO2-MxOy具有很高活性，產(chǎn)品特性粘度達(dá)0.9020dL/g，端羧基含量為18.34 mmol/kg，色相b值為2.88。Li等[27]制備了一種可溶于1,3-PDO的Ti/Mg復(fù)合雙金屬催化劑，合成的PTT產(chǎn)品特性粘度高，色相好，且環(huán)狀二聚體含量降低至2.21%。高慶龍等[36]通過共沉淀法制備了Ti-Mg復(fù)合催化劑，并用于PTT的合成。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明催化劑焙燒溫度對(duì)其結(jié)構(gòu)有重要影響，550 ℃下焙燒的Ti-Mg復(fù)合催化劑具有良好的催化活性，得到的產(chǎn)品特性粘度達(dá)到0.9138 dL/g，同時(shí)還考察了穩(wěn)定劑用量對(duì)產(chǎn)品特性粘度和色度的影響，發(fā)現(xiàn)適量的穩(wěn)定劑可以減少副反應(yīng)的發(fā)生，而過量的穩(wěn)定劑會(huì)嚴(yán)重抑制催化劑的活性，導(dǎo)致PTT產(chǎn)品特性粘度下降，且色度b值增大。

復(fù)合型催化劑具有良好的催化活性，通過不同組分之間進(jìn)行復(fù)配使催化劑活性以及穩(wěn)定性提高，由此得到性能優(yōu)異的PTT產(chǎn)品。相比于其他單金屬催化劑，復(fù)合型催化劑更具優(yōu)勢(shì)，將成為今后PTT合成催化劑研究的重點(diǎn)。目前研究開發(fā)的新型PTT合成催化劑應(yīng)聚焦于解決傳統(tǒng)鈦系催化劑易水解縮聚，導(dǎo)致PTT產(chǎn)品性能下降以及PTT色相偏黃等問題。近期，本課題組研究制備了一種復(fù)合型PTT合成催化劑，以乙酰丙酮氧鈦為鈦源，磷酸鋯(ZPA)為載體，利用ZPA上豐富的-OH基團(tuán)將Ti錨定于載體上，使鈦活性組分充分分散，合成了Ti功能化磷酸鋯催化劑。該催化劑具有很好的催化活性，且通過ZPA引入了磷酸基團(tuán)，進(jìn)一步改善了PTT色相問題。

聚對(duì)苯二甲酸丙二醇酯因其優(yōu)異的性能使其具有廣泛的應(yīng)用前景，盡管近幾年國內(nèi)PTT市場(chǎng)保持了較高的增長率，但相比于國外PTT發(fā)展還是較為遲緩[55]。面對(duì)發(fā)展?jié)摿薮蟮膰鴥?nèi)外市場(chǎng)，PTT合成發(fā)展技術(shù)的突破是未來重要的研究方向。PTT合成方法中，直接酯化法生產(chǎn)流程短，反應(yīng)過程中沒有甲醇生成，可簡化回收過程及設(shè)備，減少環(huán)境污染，是工業(yè)化生產(chǎn)PTT的首選路徑。合成PTT所使用的催化劑中，錫系催化劑活性高，且能合成色相較白的PTT產(chǎn)品，但錫化合物具有毒性會(huì)對(duì)人體中樞神經(jīng)造成不可逆的傷害，同時(shí)會(huì)造成環(huán)境污染；銻系催化劑活性較高，但銻化合物同樣具有毒性，且僅對(duì)縮聚階段有催化作用；鈦系催化劑不含重金屬，無毒環(huán)保且活性高，一直是研究的重點(diǎn)，但也存在不足，由于其催化活性高，導(dǎo)致副反應(yīng)發(fā)生的較多，反應(yīng)難以控制，有機(jī)鈦催化劑在反應(yīng)過程中易發(fā)生水解，合成的PTT產(chǎn)品色相通常較黃，穩(wěn)定性差。相比之下，復(fù)合型催化劑更具發(fā)展前景，將成為今后研究發(fā)展的重點(diǎn)。隨著環(huán)保要求的提高，尋求低毒、環(huán)保且活性高的催化劑是目前主要的研究方向，從提高催化劑活性以及穩(wěn)定性的角度出發(fā)，制備出更加環(huán)保高效的PTT合成催化劑。