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        VCD 方案治療多發(fā)性骨髓瘤患者的療效和安全性分析

        2020-12-29 05:51:26陳麗麗張俊玲呂芳戚玉楊吳光啟通迅作者
        醫(yī)藥前沿 2020年24期
        關(guān)鍵詞:長春新堿化劑比星

        陳麗麗 張俊玲 呂芳 戚玉楊 吳光啟(通迅作者)

        (南京鼓樓醫(yī)院集團宿遷市人民醫(yī)院<徐州醫(yī)科大學(xué)附屬宿遷醫(yī)院> 江蘇 宿遷 223800)

        多發(fā)性骨髓瘤(MM)為血液系統(tǒng)的第二大惡性腫瘤,發(fā)生于終末分化的漿細胞克隆性增生過程中,在我國,其發(fā)病率隨著人口老齡化的加劇而升高[1]。事實上,MM 是一種不可治愈的疾病,化療完全緩解率較低、中位生存期短,直到硼替佐米等新型化療藥物的出現(xiàn)、CAR-T、造血干細胞移植的廣泛應(yīng)用之后,其治療緩解率與生存率才得到明顯提高。臨床證明,多藥聯(lián)合治療MM 患者,能夠取得極為顯著的療效,尤其是三藥聯(lián)合,已經(jīng)成為了一種高效的治療方案[2]。硼替佐米作為第一代蛋白酶體抑制劑,明顯改善了其預(yù)后及生活質(zhì)量。已有大量研究證實,硼替佐米聯(lián)合環(huán)磷酰胺、來那度胺、沙利度胺、地塞米松等藥物可使得MM 患者明顯獲益。而環(huán)磷酰胺對人體干細胞的損傷很小,同時具有烷化劑治療MM 的優(yōu)勢,故VCD 方案現(xiàn)已被廣泛應(yīng)用于MM 患者的臨床治療當中[3]。基于此,本文針對VCD 方案治療MM 患者的療效進行分析?,F(xiàn)報道如下。

        1.資料與方法

        1.1 一般資料

        回顧性分析我院在2016 年2 月—2020 年5 月期間收治的53 例MM 患者,依照治療方案可將其分為VCD 組(25 例患者,聯(lián)合環(huán)磷酰胺、硼替佐米以及地塞米松進行治療)與VAD 組(28例患者,聯(lián)合長春新堿、多柔比星及地塞米松進行治療)。VCD 組:男女患者例數(shù)分別為16、9 例,年齡44 ~83 歲,平均(65.14±4.26)歲;VAD 組:男女患者例數(shù)分別為17、11 例,年齡46 ~82 歲,平均(65.34±4.37)歲。兩組患者在一般資料上并無顯著差異(P>0.05)。

        1.2 方法

        VAD 組的治療方案為:使用長春新堿、多柔比星與地塞米松治療MM 患者,劑量分別為長春新堿0.5mg d1 ~4,多柔比星20mg d1 ~4,地塞米松40mg d1 ~4,d9 ~12,d17 ~20。VCD 組的劑量為:硼替佐米1.3mg/m2,d1 d4 d8 d11,環(huán)磷酰胺400mg dl ~4,地塞米松20mg d1 ~4。兩組均至少完成4 個療程。

        1.3 觀察指標

        運用MM 療效標準對所有患者的骨髓漿細胞比例、M 蛋白、血肌酐、血紅蛋白、白蛋白等進行觀察,并劃分不同等級的療效,即顯效(完全緩解)、有效(部分緩解)以及無效(無明顯緩解)。并且,觀察患者是否出現(xiàn)不良反應(yīng),如周圍神經(jīng)病變、血小板減少、胃腸道反應(yīng)等,

        1.4 統(tǒng)計學(xué)分析

        運用統(tǒng)計學(xué)軟件SPSS23.0 分析所有MM 患者的相關(guān)數(shù)據(jù),計數(shù)資料用[n(%)]表示,采用χ2檢驗,P<0.05 表示兩組之間差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2.結(jié)果

        2.1 VCD 組和VAD 組在4 個療程后的療效比較

        4 個療程后,VCD 組中,共有23 例患者的治療療效為顯效和有效,有效率為92.00%;VAD 組中,共有22 例患者的治療療效為顯效和有效,有效率為78.57%。VCD 組在4 個療程后的治療療效顯著高于VAD 組(P<0.05)。見表1。

        表1 VCD 組和VAD 組在4 個療程后的療效比較(n)

        2.2 VCD 組和VAD 組不良反應(yīng)發(fā)生率的比較

        VCD 組不良反應(yīng)發(fā)生率為24.00%,VAD 組不良反應(yīng)發(fā)生率為50.00%,前者顯著低于后者(P<0.05)。見表2。

        表2 VCD 組和VAD 組不良反應(yīng)發(fā)生率的比較(n)

        3.討論

        MM 是一種血液系統(tǒng)惡性腫瘤,至今尚不可治愈,一些新型藥物(如硼替佐米、來那度胺等)的出現(xiàn),使得MM 患者的緩解率和生存時間得到明顯提高[4]。VAD 治療方案是傳統(tǒng)化療方案的聯(lián)合,無新型藥物的應(yīng)用,對于MM 患者有著一定的療效,但卻無法達到硼替佐米在MM 治療中的療效,且未能體現(xiàn)烷化劑在治療過程中的重要作用。馬法蘭、環(huán)磷酰胺是臨床中常見的烷化劑,由于馬法蘭在使用后期會對造血干細胞產(chǎn)生影響,因此,環(huán)磷酰胺是最佳的烷化劑,聯(lián)合硼替佐米及地塞米松(即VCD 治療方案)治療MM 患者,有著極為顯著的臨床療效[5]。

        本文研究結(jié)果為:VCD 組在4 個療程后的治療療效明顯高于VAD 組(P<0.05);VCD 組的不良反應(yīng)發(fā)生率明顯低于VAD 組(P<0.05)??梢?,相比于長春新堿、多柔比星及地塞米松等傳統(tǒng)化療聯(lián)合藥物,硼替佐米聯(lián)合環(huán)磷酰胺等進行4 個療程以上的治療后,MM 患者的病情會得到極大程度的改善,且不良反應(yīng)發(fā)生率較低。

        綜上所述,對MM 患者應(yīng)用VCD 方案進行治療,能夠發(fā)揮極為顯著的療效,且不良反應(yīng)發(fā)生率低、安全性高,值得在臨床應(yīng)用。

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