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        棗休眠與解除過程中生理生化變化的研究

        2020-11-06 08:34楊小曼譚智軍張川疆梁文鋒林敏娟
        現(xiàn)代園藝 2020年21期
        關鍵詞:脯氨酸果糖蔗糖

        楊小曼,譚智軍,張川疆,梁文鋒,林敏娟

        (1 塔里木大學植物科學學院/南疆特色果樹高效優(yōu)質(zhì)栽培與深加工技術(shù)國家地方聯(lián)合工程試驗室/新疆生產(chǎn)建設兵團南疆特色果樹生產(chǎn)工程試驗室,新疆阿拉爾 843300;2 新疆生產(chǎn)建設兵團塔里木盆地生物資源保護與利用重點試驗室,新疆阿拉爾)

        棗樹休眠是其生長發(fā)育過程中的一個暫?,F(xiàn)象,是植物經(jīng)過長期演化而獲得的一種對環(huán)境條件及季節(jié)性變化的生物學適應性[1]。其中糖類物質(zhì)作為果樹重要的生命物質(zhì),通過體內(nèi)不斷積累糖類物質(zhì)進行代謝來維持休眠期樹體的生命活動。其間的糖代謝受休眠深度、外界環(huán)境因素的影響及樹種本身遺傳物質(zhì)的調(diào)控[2],其糖含量在休眠前期積累迅速,休眠中期積累逐步達到最高值,而后在休眠后期至打破休眠的萌芽前迅速降低[3]。在低溫條件下糖類作為植物體內(nèi)的重要能源和保護物質(zhì)在自然越冬期間其含量變化與芽安全越冬有關[4]。碳水化合物在果樹的休眠過程中可以顯著提高果樹的抗逆性、抗寒性并在果樹體內(nèi)碳水化合物代謝途徑會發(fā)生相應的變化以適應低溫環(huán)境,而其中作為貯藏養(yǎng)分的碳水化合物種類及量的變化是較為敏感的生理指標之一[5-6]。周延[7]研究發(fā)現(xiàn)米棗花芽可溶性蛋白質(zhì)含量在越冬初期下降,而在越冬中期出現(xiàn)高峰期。脯氨酸不僅與抗寒鍛煉有關,而且與打破休眠、萌芽有關[8]。且在冬季果樹休眠中,花芽內(nèi)游離氨基酸從自然休眠到被迫休眠花芽萌發(fā)呈明顯升高趨勢。通過新疆北部地區(qū)果樹抗寒性的研究表明[9],果樹在低溫脅迫條件下脯氨酸含量逐漸降低,所以棗枝條形成層內(nèi)的脯氨酸含量隨著低溫累積也應該呈現(xiàn)降低趨勢。

        因此,本試驗以不同需冷量的3 個品種屯屯棗、胎里紅、尜尜棗枝條為研究對象,對其棗枝條自然休眠過程中的可溶性蛋白質(zhì)、脯氨酸、淀粉、可溶性糖以及糖組分進行較為全面的研究,以得出棗樹休眠過程中生理生化變化規(guī)律,為揭示棗休眠解除的生理生化標志及休眠機理提供理論支持,同時也為棗樹設施栽培中打破休眠提供部分基礎資料,制定出有效的果樹栽培措施,并對生產(chǎn)上推遲或提早棗樹的萌芽開花進行周年生產(chǎn)具有十分重要的意義。

        1 材料與方法

        1.1 試驗材料

        本試驗選取塔里木大學園藝試驗站紅棗資源圃內(nèi)需冷量不同的3 個品種:屯屯棗、胎里紅、尜尜棗的當年生棗頭枝。從棗樹落葉后的10 月底至第2 年的1 月中旬,每7d 取1 次樣,從棗樹樹冠的外圍中上部選取具有代表性的一年生棗頭枝。

        1.2 試驗方法

        1.2.1 樣品處理。將采回的樣品進行以下處理:首先清洗試材,自來水→2 次自來水→3 次蒸餾水→2 次去離子水;然后把材料剪成1~2mm 的圓片,用打樣機研磨成均勻粉末后用液氮處理置于超低溫冰箱保存?zhèn)溆谩?/p>

        1.2.2 生理生化指標測定方法。碳水化物含量的測定:可溶性糖含量、淀粉的測定采用蒽酮比色法;葡萄糖、蔗糖、果糖含量采用高效液相色譜法測定;可溶性蛋白質(zhì)含量的測定采用考馬斯亮藍G-250 法;脯氨酸含量采用酸性茚三酮測定(每項指標各重復3 次)。

        1.3 數(shù)據(jù)處理

        運用Excel 軟件進行數(shù)據(jù)處理,用DPS9.01 統(tǒng)計軟件作方差分析。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 不同棗品種休眠期間生理生化變化的研究

        2.1.1 休眠期間可溶性糖含量變化。從圖1 可以看出,供試材料可溶性糖含量總體呈‘上升-下降-上升-下降-上升-下降’的變化趨勢。‘尜尜棗’枝條內(nèi)可溶性糖含量在11 月5 日達到最大,10 月29 日最低,11 月5 日~11 月12 日、11 月19 日~12 月3 日、12 月10 日~12 月17 日以及12 月24 日~12 月31 日直線下降,10 月29 日~11 月5 日、12 月3 日~12 月10 日、12 月17 日~12 月24 日直線上升;‘屯屯棗’枝條內(nèi)可溶性糖含量在11 月5 日達到最大,11 月19 日最低,10 月29 日~11 月5 日、11 月19 日~12 月3 日以及12 月31 日~翌年1 月7 日直線上升,11 月12 日~11月19 日直線下降;‘胎里紅’枝條內(nèi)可溶性糖含量在12 月24 日達到最大,11 月12 日達到最低,11 月26日~12 月3 日、12 月17 日~12 月24 日以及12 月31日~翌年1 月7 日直線上升,12 月24 日~12 月31日、1 月7 日~1 月14 日直線下降。

        10 月29 日枝條內(nèi)可溶性糖含量‘尜尜棗’和‘屯屯棗’顯著高于‘胎里紅’;11 月5 日、11 月12 日、11月26 日枝條內(nèi)可溶性糖含量‘尜尜棗’顯著高于‘屯屯棗’,‘屯屯棗’顯著高于‘胎里紅’;11 月19 日、12 月10 日枝條內(nèi)可溶性糖含量‘尜尜棗’顯著高于‘屯屯棗’和‘胎里紅’;12 月17 日枝條內(nèi)可溶性糖含量‘尜尜棗’顯著高于‘胎里紅’;1 月14 日枝條內(nèi)可溶性糖含量‘屯屯棗’顯著高于‘胎里紅’。

        圖1 休眠期間可溶性糖含量變化

        2.1.2 休眠期間果糖含量變化。從圖2 可以看出,供試材料果糖含量總體上呈“上升-下降”的變化趨勢?!冁贄棥l內(nèi)果糖含量在11 月5 日達到最大,12 月17日最低,10 月29 日~11 月5 日直線上升,12 月10 日~12 月17 日直線下降;‘屯屯棗’枝條內(nèi)果糖含量在11月26 日達到最大,11 月19 日最低,10 月29 日~11 月5 日、11 月19 日~11 月26 日以及12 月24 日~12 月31 日直線上升,11 月12 日~11 月19 日、11 月26 日~12 月24 日直線下降;‘胎里紅’枝條內(nèi)果糖含量在12月3 日最大,11 月12 日達到最低,11 月12 日~12 月3 日直線上升,12 月3 日~12 月10 日直線下降。

        圖2 休眠期間果糖含量變化

        10 月29 日、11 月19 日、12 月10 日枝條內(nèi)果糖含量‘尜尜棗’顯著高于‘屯屯棗’和‘胎里紅’;11 月5日枝條內(nèi)果糖含量‘尜尜棗’顯著高于‘屯屯棗’,‘屯屯棗’顯著高于‘胎里紅’;11 月12 日、11 月26 日枝條內(nèi)果糖含量‘尜尜棗’和‘屯屯棗’顯著高于‘胎里紅’。

        2.1.3 休眠期間葡萄糖含量變化。從圖3 可以看出,供試材料葡萄糖含量總體上呈“上升-下降”的變化趨勢。‘尜尜棗’枝條內(nèi)葡萄糖含量在11 月5 日達到最大,12 月17 日最低,10 月29 日~11 月5 日、11 月12日~11 月26 日直線上升,11 月5 日~11 月12 日、11月26 日~12 月3 日、12 月10 日~12 月17 日直線下降;‘屯屯棗’枝條內(nèi)葡萄糖含量在11 月5 日達到最大,11 月19 日最低,10 月29 日~11 月5 日、11 月19日~12 月3 日直線上升,11 月12 日~11 月19 日、12月3 日~12 月10 日直線下降;‘胎里紅’枝條內(nèi)葡萄糖含量在翌年1 月14 日達到最大,11 月12 日最低,11月12 日~11 月19 日、11 月26 日~12 月3 日、12 月24 日~12 月31 日、1 月7 日~1 月14 日直線上升,11月5 日~11 月12 日、12 月3 日~12 月10 日直線下降。

        10 月29 日、12 月24 日枝條內(nèi)葡萄糖含量‘尜尜棗’顯著高于‘胎里紅’;11 月5 日枝條內(nèi)葡萄糖含量‘尜尜棗’顯著高于‘屯屯棗’,‘屯屯棗’顯著高于‘胎里紅’;11 月12 日枝條內(nèi)葡萄糖含量‘尜尜棗’和‘屯屯棗’顯著高于‘胎里紅’;11 月19 日、11 月26 日、12 月10 日枝條內(nèi)的葡萄糖含量‘尜尜棗’顯著高于‘屯屯棗’和‘胎里紅’;12 月17 日枝條內(nèi)葡萄糖含量‘屯屯棗’顯著高于‘胎里紅’。

        圖3 休眠期間葡萄糖含量變化

        2.1.4 休眠期間蔗糖含量變化。從圖4 可以看出,供試材料在休眠期間蔗糖含量總體上呈‘上升-下降-上升-下降-上升-下降’的變化趨勢?!冁贄棥l內(nèi)蔗糖含量在12 月24 日達到最大,10 月29 日達到最低,10 月29 日~11 月5 日、12 月3 日~12 月10 日、12 月17 日~12 月24 日、12 月31 日~翌年1 月7 日直線上升,11 月19 日~11 月26 日、12 月24 日~12 月31 日、1 月7 日~1 月14 日直線下降;‘屯屯棗’枝條內(nèi)蔗糖含量在1 月7 日達到最大,11 月26 日最低,12 月17 日~12 月24 日、12 月31 日~翌年1 月7 日直線上升,12 月24 日~12 月31 日、1 月7 日~1 月14 日直線下降;‘胎里紅’枝條內(nèi)蔗糖含量在12 月24 日達到最大,10 月29 日達到最低,11 月12 日~11 月19 日、12月10 日~12 月24 日、12 月31 日~翌年1 月7 日直線上升,11 月19 日~11 月26 日、12 月24 日~12 月31 日、1 月7 日~1 月14 日直線下降。

        10 月29 日枝條內(nèi)蔗糖含量‘屯屯棗’顯著高于‘胎里紅’;1 月5 日、11 月12 日枝條內(nèi)蔗糖含量‘尜尜棗’顯著高于‘屯屯棗’,‘屯屯棗’顯著高于‘胎里紅’;11 月19 日、12 月10 日枝條內(nèi)蔗糖含量‘尜尜棗’顯著高于‘屯屯棗’和‘胎里紅’;12 月17 日枝條內(nèi)蔗糖含量‘尜尜棗’顯著高于‘胎里紅’,‘胎里紅’顯著高于‘屯屯棗’;12 月24 日枝條內(nèi)蔗糖含量‘尜尜棗’和‘胎里紅’顯著高于‘屯屯棗’;1 月7 日、1 月14 日枝條內(nèi)蔗糖含量‘屯屯棗’顯著高于‘尜尜棗’和‘胎里紅’。

        圖4 休眠期間蔗糖含量變化

        2.1.5 休眠期間淀粉含量變化。從圖5 可以看出,供試材料淀粉含量總體上呈‘上升-下降-上升-下降-上升’的變化趨勢。‘尜尜棗’枝條內(nèi)淀粉含量在11 月15 日達到最大,12 月24 日達到最低,12 月3 日~12月10 日直線下降,12 月24 日~12 月31 日直線上升;‘屯屯棗’枝條內(nèi)淀粉含量在12 月10 日達到最大,12月24 日達到最低,12 月10 日~12 月17 日直線下降,12 月24 日~12 月31 日直線上升;‘胎里紅’枝條內(nèi)淀粉含量在12 月10 日達到最大,12 月17 日達到最低,12 月10 日~12 月17 日直線下降,12 月24 日~12 月31 日直線上升。

        10 月29 日枝條中的淀粉含量‘屯屯棗’和‘胎里紅’顯著高于‘尜尜棗’;11 月5 日枝條中的淀粉含量‘尜尜棗’顯著高于‘屯屯棗’和‘胎里紅’;11 月12 日枝條中的淀粉含量‘胎里紅’顯著高于‘屯屯棗’;11 月19 日枝條中的淀粉含量‘尜尜棗’顯著高于‘胎里紅’;12 月10 日枝條中的淀粉含量‘胎里紅’顯著高于‘屯屯棗’和‘尜尜棗’,‘屯屯棗’顯著高于‘尜尜棗’;12 月31 日枝條中的淀粉含量‘屯屯棗’和‘尜尜棗’顯著高于‘胎里紅’;1 月7 日枝條中的淀粉含量‘尜尜棗’顯著高于‘屯屯棗’;1 月14 日枝條中的淀粉含量‘屯屯棗’顯著高于‘胎里紅’。

        圖5 休眠期間淀粉含量變化

        2.1.6 休眠期間蛋白質(zhì)含量變化。從圖6 可以看出,供試材料蛋白質(zhì)含量總體上呈“上升-下降-上升”的變化趨勢?!冁贄棥l內(nèi)蛋白質(zhì)含量在11 月5 日達到最大,12 月31 日最低,11 月5 日~11 月26 日、11月26 日直線下降,10 月29 日~11 月5 日、12 月31 日~1 月7 日直線上升;‘屯屯棗’枝條內(nèi)蛋白質(zhì)含量在11月12 日達到最大,11 月26 日最低,11 月5 日~11 月12 日、12 月17 日~12 月24 日以及12 月31 日~1 月14 日直線上升,11 月12 日~11 月26 日以及12 月24日~12 月31 日直線下降;‘胎里紅’枝條內(nèi)蛋白質(zhì)含量在11 月12 日達到最大,12 月31 日最低,11 月5 日~11 月12 日直線上升,11 月12 日~11 月19 日直線下降。

        10 月29 日枝條內(nèi)的蛋白質(zhì)含量‘尜尜棗’顯著高于‘屯屯棗’和‘胎里紅’;11 月5 日枝條內(nèi)的蛋白質(zhì)含量‘尜尜棗’顯著高于‘胎里紅’;‘胎里紅’又顯著高于‘屯屯棗’;11 月12 日枝條內(nèi)蛋白質(zhì)含量‘屯屯棗’和‘胎里紅’顯著高于‘尜尜棗’;11 月19 日、11 月24 日、1 月7 日和1 月14 日枝條內(nèi)蛋白質(zhì)含量‘屯屯棗’顯著高于‘尜尜棗’,‘尜尜棗’顯著高于‘胎里紅’。

        圖6 休眠期間蛋白質(zhì)含量變化

        2.1.7 休眠期間脯氨酸含量變化。從圖7 可以看出,供試材料脯氨酸含量總體上呈“上升-下降”的變化趨勢?!冁贄棥l內(nèi)脯氨酸含量在11 月12 日達到最大,12 月24 日達到最低,10 月29 日~11 月5 日、11月12 日~12 月3 日以及12 月10 日~12 月24 日直線下降,11 月5 日~11 月12 日以及12 月3 日~12 月10日直線上升;‘屯屯棗’枝條內(nèi)脯氨酸含量在11 月26日達到最大,12 月31 日達到最低,10 月29 日~11 月12 日、11 月19 日~11 月26 日以及12 月31 日~1 月7 日直線上升,11 月12 日~11 月19 日、12 月3 日~12月10 日、12 月24 日~12 月31 日以及1 月7 日~1 月14 日直線下降;‘胎里紅’枝條內(nèi)脯氨酸含量在12 月3日達到最大,10 月29 日最低,10 月29 日~11 月5 日直線上升,12 月3 日~12 月10 日直線下降。

        圖7 休眠期間脯氨酸含量變化

        10 月29 日、11 月12 日、11 月26 日、12 月10 日、12 月17 日、12 月31 日枝條內(nèi)的脯氨酸含量‘尜尜棗’顯著高于‘屯屯棗’和‘胎里紅’;11 月5 日、11 月19 日枝條內(nèi)脯氨酸含量‘尜尜棗’顯著高于‘胎里紅’,‘胎里紅’顯著高于‘屯屯棗’;1 月7 日枝條內(nèi)脯氨酸含量‘屯屯棗’顯著高于‘尜尜棗’和‘胎里紅’;1 月14 日枝條內(nèi)脯氨酸含量‘屯屯棗’和‘尜尜棗’顯著高于‘胎里紅’。

        3 討論與結(jié)論

        3.1 碳水化合物含量變化與休眠的關系

        糖類物質(zhì)是果樹重要的生命物質(zhì),果樹的代謝以糖代謝為中心,休眠初期樹體內(nèi)不斷積累糖類物質(zhì),休眠期的生命活動主要靠體內(nèi)貯藏的糖類物質(zhì)代謝來維持[2]。隨著棗樹進入休眠期,供試材料枝條中的可溶性總糖、蔗糖、葡萄糖、果糖、淀粉發(fā)生一系列變化,其中可溶性總糖、葡萄糖和果糖含量在‘屯屯棗’和‘尜尜棗’中呈現(xiàn)升高-降低-升高-降低趨于平緩的變化,在‘胎里紅’中升高-降低-升高趨于平緩;蔗糖含量在3 種試材中升高-降低-最高-降低-升高,都在12 月24 日達到最高;淀粉含量在3 種試材中呈先急劇增加然后急劇驟降后上升平緩。說明碳水化合物隨著休眠期都會進入緩慢積累迅速達到最高,然后再迅速降低,上述結(jié)論與李秀珍[5]和鄭鵬華等[10]研究結(jié)論相一致。

        3.2 蛋白質(zhì)和脯氨酸含量變化與休眠的關系

        隨著棗樹進入休眠期,供試材料枝條中的可溶性蛋白和脯氨酸含量發(fā)生系列的變化,可溶性蛋白在初期迅速上升之后迅速下降趨于平緩之后緩慢上升,說明在休眠期間酶活性趨于平穩(wěn)。脯氨酸在初期上升之后下降趨于平緩,說明脯氨酸與休眠期有一定的關聯(lián)。上述結(jié)論與周延和王力榮等的結(jié)論相一致[7-8]。

        3.3 結(jié)論

        本試驗得到葡萄糖、果糖、蔗糖、淀粉和可溶性蛋白含量等指標可以判斷部分棗樹的休眠期的終始。

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