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        食用膠與高壓結(jié)合處理對(duì)雞胸肉凝膠質(zhì)構(gòu)特性的影響

        2020-10-10 02:06:30劉勤華
        肉類工業(yè) 2020年8期
        關(guān)鍵詞:內(nèi)聚性雞胸肉卡拉膠

        劉勤華

        河南科技學(xué)院高等職業(yè)技術(shù)學(xué)院 河南輝縣 453600

        雞肉以其高蛋白低脂肪的優(yōu)良特性正吸引著越來(lái)越多的消費(fèi)者,但是雞肉肌纖維往往不能提供令人滿意的凝膠強(qiáng)度和彈性,切片性也較差,究其原因主要是與其中雞肉蛋白質(zhì)的功能特性有關(guān)[1]。在肉類加工中應(yīng)用食品添加劑可以改善肉制品的物理性質(zhì)、增加肉制品的結(jié)著性與持水性、賦予肉制品良好的口感,同時(shí)還能提高產(chǎn)品的出品率[2]。高壓處理可以在不影響食品營(yíng)養(yǎng)和風(fēng)味的前提下改善組織結(jié)構(gòu)、提高肌肉蛋白的凝膠特性等[3]。

        基于以上的理論基礎(chǔ),本試驗(yàn)將不同的食品添加劑與高壓處理相結(jié)合,以研究不同食品添加劑的添加量與高壓處理相結(jié)合對(duì)雞胸肉凝膠質(zhì)構(gòu)特性的影響,為進(jìn)一步改善雞胸肉凝膠的品質(zhì)提供試驗(yàn)參考。

        1 材料與方法

        1.1 材料與試劑

        雞胸脯肉(購(gòu)于本地市場(chǎng));

        真空包裝袋,PE,雄縣新聯(lián)復(fù)合包裝有限公司;

        食鹽,食用級(jí),久大制鹽有限責(zé)任公司;

        谷氨酰胺轉(zhuǎn)氨酶,TG酶,食用級(jí),泰興市東圣食品科技有限公司;

        魔芋膠、黃原膠、卡拉膠均為食用級(jí),天津博迪化工有限公司;

        硫代巴比妥酸,分析純,上海弘順生物科技有限公司;

        三氯乙酸,分析純,天津歐博凱化工有限公司;

        蒸餾水。

        1.2 儀器與設(shè)備

        多功能高效粉碎機(jī),連云港市東亞機(jī)電研究所;

        ACS-A型電子計(jì)重秤,上海友聲衡器有限公司;

        堅(jiān)磊牌ZQ500-2SD真空包裝機(jī),溫州鹿城黃河包裝機(jī)械廠;

        BCD-208D金王子牌電冰箱,山東青島海爾集團(tuán);

        高壓處理設(shè)備,包頭科發(fā)新型高技術(shù)食品機(jī)械有限責(zé)任公司;

        恒溫水浴鍋HH-6,金壇市杰瑞爾電器有限公司;

        TA-XTPLUS物性測(cè)定儀,英國(guó)Stable Microsystems公司;

        MC牌電子天平,賽多利斯科學(xué)儀器(北京)有限公司;

        WFJ7200分光光度計(jì),上海尤龍尼柯儀器有限公司。

        1.3 雞胸肉的凝膠化工藝[4]

        雞胸肉洗干凈后,用組織搗碎機(jī)搗碎,稱取一定重量的肉糜,并依次按照水0.2%、食鹽1%、TG酶0.35%和試驗(yàn)設(shè)計(jì)中食用膠的種類和添加量添加后,攪拌并混合均勻。而后裝入塑料袋中,抽真空處理后,擠壓成方塊狀模型,再經(jīng)2次包裝進(jìn)行高壓處理。高壓處理結(jié)束后,在90℃的水中保持30min進(jìn)行滅酶處理,然后用自來(lái)水冷卻約10min后放入冰箱冷藏室靜置12h,再進(jìn)行各指標(biāo)的測(cè)定。

        1.4 試驗(yàn)設(shè)計(jì)

        1.4.1 食用膠的種類和添加量

        本實(shí)驗(yàn)采用的食用膠分別為魔芋膠、黃原膠、卡拉膠,添加量均按照0、0.3%、0.6%、0.9%進(jìn)行。

        1.4.2 高壓處理

        高壓處理?xiàng)l件為300MPa,15min,室溫。

        1.4.3 質(zhì)構(gòu)(TPA)測(cè)定

        參照Pilar Trespalacios方法[5],并稍作改動(dòng)。將樣品切成20mm×20mm×20mm的立方體。利用TA-XTPLUS物性測(cè)定儀的TPA模型分析其質(zhì)構(gòu)參數(shù)(硬度、彈性、黏著性、內(nèi)聚性、咀嚼性、膠著性、回復(fù)性)。

        參數(shù)設(shè)定為:選用P50的圓柱形不銹鋼探頭;自動(dòng)觸發(fā)類型,測(cè)試前速度2mm/s,測(cè)試速度1mm/s,測(cè)試后速度1mm/s,壓縮比40%,測(cè)定間隔時(shí)間5s,觸發(fā)力5g。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 不同食用膠對(duì)雞胸肉凝膠硬度的影響

        由圖1可以看出,3個(gè)添加組雞胸肉凝膠的硬度都有不同程度的增加。卡拉膠的添加量為0.6%時(shí),硬度均較其它2個(gè)添加水平的低;黃原膠的添加量在小于0.6%時(shí),硬度隨著添加量的增加而增加,而達(dá)到試驗(yàn)設(shè)定的最高添加量0.9%時(shí),又有所下降;添加魔芋膠的試驗(yàn)組,硬度隨著添加量的增加而呈現(xiàn)下降的趨勢(shì)。

        圖1 食用膠結(jié)合高壓處理對(duì)雞胸肉凝膠硬度的影響

        2.2 不同食用膠對(duì)雞胸肉凝膠黏著性的影響

        由圖2可以看出,3個(gè)添加組雞胸肉凝膠的黏著性都有不同程度的降低。添加卡拉膠和黃原膠試驗(yàn)組樣品的黏著性隨著添加量的增加呈現(xiàn)先下降后上升的趨勢(shì),它們達(dá)到最低水平的添加量分別為0.3%和0.6%。而添加魔芋膠試驗(yàn)組樣品的黏著性隨著添加量的增加而呈現(xiàn)下降的趨勢(shì)。

        圖2 食用膠結(jié)合高壓處理對(duì)雞胸肉凝膠黏著性的影響

        2.3 不同食用膠對(duì)雞胸肉凝膠彈性的影響

        由圖3可以看出,隨著添加量的增加,3個(gè)添加組樣品的彈性均呈現(xiàn)下降的變化趨勢(shì)。當(dāng)添加量為0.3%時(shí),彈性的下降均較為明顯,而后隨著添加量的增加,彈性的變化較??;卡拉膠和魔芋膠試驗(yàn)組在試驗(yàn)最大添加量0.9%水平時(shí),又略有增加。

        圖3 食用膠結(jié)合高壓處理對(duì)雞胸肉凝膠彈性的影響

        2.4 不同食用膠對(duì)雞胸肉凝膠內(nèi)聚性的影響

        由圖4可以看出,隨著卡拉膠添加量的增加,試驗(yàn)組凝膠的內(nèi)聚性呈現(xiàn)明顯的下降趨勢(shì),在最高添加量時(shí),又有略微的回升;添加量黃原膠試驗(yàn)組樣品的內(nèi)聚性則隨著添加量的增加呈現(xiàn)上升趨勢(shì),但變化并不明顯;添加魔芋膠試驗(yàn)組樣品的內(nèi)聚性隨著添加量的增加,呈現(xiàn)先增加后下降的變化,在添加量為0.3%時(shí),凝膠的內(nèi)聚性達(dá)到最大時(shí),而后隨著添加量的增加而下降。

        圖4 食用膠結(jié)合高壓處理對(duì)雞胸肉凝膠內(nèi)聚性的影響

        2.5 不同食用膠對(duì)雞胸肉凝膠咀嚼性的影響

        由圖5可知,卡拉膠的添加量對(duì)凝膠咀嚼性的影響并不呈現(xiàn)規(guī)律性的變化,添加量為0.6%時(shí),凝膠的咀嚼性最低;黃原膠試驗(yàn)組的變化呈現(xiàn)先上升最后又略有下降的變化,隨著添加量的增加,凝膠咀嚼性的增加并不顯著,在添加量為0.9%時(shí),有略微的下降;魔芋膠試驗(yàn)組凝膠的咀嚼性在添加量為0.3%時(shí),達(dá)到最高水平,而后又呈現(xiàn)下降趨勢(shì)。

        圖5 食用膠結(jié)合高壓處理對(duì)雞胸肉凝膠咀嚼性的影響

        2.6 不同食用膠對(duì)雞胸肉凝膠回復(fù)性的影響

        由圖6中可分析,添加卡拉膠試驗(yàn)組凝膠的回復(fù)性較其它試驗(yàn)組的水平低,并且隨著卡拉膠添加量的增加,回復(fù)性呈現(xiàn)下降的趨勢(shì),添加量為0.6%時(shí),回復(fù)性達(dá)到最低值,而后又略有增加;黃原膠試驗(yàn)組回復(fù)性的變化隨著添加量的增加呈現(xiàn)緩慢上升的趨勢(shì);而魔芋膠試驗(yàn)組的變化規(guī)律為先上升后下降,在添加量為0.3%時(shí),回復(fù)性達(dá)到最大值,但整體的變化均不顯著。

        圖6 食用膠結(jié)合高壓處理對(duì)雞胸肉凝膠回復(fù)性的影響

        3 結(jié)論

        (1)隨著卡拉膠添加量的增加,雞胸肉凝膠的硬度有所增加,但在0.6%添加量水平時(shí),又較其它2個(gè)添加水平時(shí)有所下降;黏著性和咀嚼性則隨著添加量呈現(xiàn)先下降后上升的趨勢(shì),分別在添加量為0.3%和0.6%達(dá)到最低值;而彈性、內(nèi)聚性和回復(fù)性則呈現(xiàn)整體下降的變化趨勢(shì)。

        (2)隨著黃原膠添加量的增加,凝膠的硬度和咀嚼性在添加量小于0.6%的范圍內(nèi),隨著添加量的增加而增加,而達(dá)到試驗(yàn)設(shè)定的最高添加量0.9%時(shí),又有稍微的下降;而黏著性隨著添加量的增加呈現(xiàn)先下降后上升的趨勢(shì),在添加量為0.6%達(dá)到最低水平;彈性整體呈現(xiàn)下降的趨勢(shì);內(nèi)聚性和回復(fù)性則整體呈現(xiàn)上升的趨勢(shì)。

        (3)隨著魔芋膠添加量的增加,凝膠的硬度、彈性、內(nèi)聚性、咀嚼性和回復(fù)性隨著添加量的增加整體呈現(xiàn)先上升后下降的變化趨勢(shì);只有黏著性隨著添加量的增加呈現(xiàn)下降的趨勢(shì)。

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