梁國興 劉朝暉

【摘要】 橫膈肌功能障礙（VIDD）主要由機械通氣后導(dǎo)致膈肌張力下降、肌肉萎縮、結(jié)構(gòu)損傷、神經(jīng)刺激減少、肌纖維重塑等多種因素引發(fā)橫膈肌收縮功能下降， 主要表現(xiàn)為脫機困難、通氣模式與潮氣量對呼吸引發(fā)膈肌功能障礙明顯， 本文通過其發(fā)病原理、發(fā)病機制、臨床診斷與防治等方法予以闡述。

【關(guān)鍵詞】 機械通氣;脫機困難;膈肌萎縮;橫膈肌功能障

DOI：10.14163/j.cnki.11-5547/r.2020.22.090

Research progress of ventilator-induced diaphragm dysfunction? ?LIANG Guo-xing， LIU Chao-hui. Department of Intensive Medicine， Guangzhou 510507， China

【Abstract】 Ventilator-induced diaphragm dysfunction （VIDD） is mainly caused by a variety of factors such as decreased diaphragm tension， muscle atrophy， structural damage， reduced nerve stimulation， and muscle fiber remodeling after mechanical ventilation， mainly manifested as difficulty weaning， obvious diaphragmatic dysfunction caused by ventilation mode and tidal volume. In this paper， its pathogenesis， clinical diagnosis， prevention and treatment methods are described.

【Key words】 Mechanical ventilation; Difficulty weaning; Diaphragmatic atrophy; Diaphragmatic dysfunction

機械通氣能夠使呼吸功能降低， 肺容積從而增加， 并且有利于促進維持氣泡、氧合， 是治療急、慢性呼吸衰竭主要方式[1]。經(jīng)最新研究報道可知， 若應(yīng)用呼吸機不當， 可造成呼吸機相關(guān)VIDD， 主要特性為膈肌收縮力下降并進行性加重， 出現(xiàn)脫機困難。隨著機械通氣在臨床的廣泛運用， VIDD的發(fā)生率呈逐漸上升趨勢[2]。因此， 本文對VIDD患者展開綜述， 報告如下。

1 VIDD病因

①膈肌自身特性：引發(fā)VIDD另一因素還有廢用性萎縮特性[3]。因骨骼肌長時間制動， 收縮力、肌纖維下降與降低。若較于其他骨骼肌， 膈肌更易出現(xiàn)廢用性萎縮。據(jù)報道， 膈肌廢用性萎縮速度是其他骨骼肌的8倍[4]。②機械通氣時間：早期機械通氣可導(dǎo)致患者膈肌功能障礙， 對時間具有一定依懶性[5]。膈肌纖維基因水平下降主要由機械通氣引起， 其中肌球蛋白重鏈（MHC）亞型不同， 分為：快、慢收縮纖維， 快收縮纖維又分為Ⅱα、Ⅱx、Ⅱb， 隨時間的延長患者病情加重。③肺容積：顫搐跨膈壓可評估膈肌收縮力的重要指標， 若肺容積增加， 可縮短膈肌初長度， 顫搐跨膈壓、膈肌收縮力從而下降， 將引發(fā)VIDD[6]。④其他因素：患有嚴重并發(fā)癥， 膈肌功能受到影響更大。重癥加強護理病房（ICU）多數(shù)患者均存在流動力學(xué)或血電解質(zhì)紊亂， 以及低氧血癥、營養(yǎng)不良等， 均對營養(yǎng)的供給、膈肌血液循環(huán)供造成影響， 進而促VIDD的形成[7]。

2 VIDD發(fā)病機制

①膈肌收縮能力降低：膈肌收縮能力可有效反映膈肌內(nèi)特性指標， 主要在興奮-收縮耦聯(lián)過程中胞質(zhì)內(nèi)Ca2+， 與膈肌前后負荷無關(guān)[8]。若肌肉收縮能力下降， 肌張力也隨之下降， 膈肌收縮能力下降主要因肌纖維蛋白濃度降低， 或是收縮蛋白、細胞骨架蛋白異常， 甚至興奮-收縮耦聯(lián)功能出現(xiàn)障礙。②肌纖維重塑：現(xiàn)認為， 肌纖維以兩種途徑表示：a.肌纖維萎縮、肥大， 改變肌纖維所占比例;b.一種肌纖維向另一種纖維轉(zhuǎn)變。③膈肌萎縮：a.肌纖維蛋白合成減少：肌纖維蛋白是肌肉收縮的主要機體， 當肌纖維蛋白出現(xiàn)下降， 其收縮力隨之下降[9]。b.肌纖維蛋白分解增加骨骼肌中含有四種水解酶， 鈣激酶、泛素蛋白水解酶體通路（UPP）、溶酶體酶等。其中UPP、鈣激酶在膈肌纖維蛋白中分解具有重要作用。

3 臨床診斷

①磁共振成像（MRI）：操作時間長、費用高， 不適宜呼吸機應(yīng)用患者[10]。②X線透視：能夠反映膈肌運動， 但無統(tǒng)一標準， 診斷價值有限;③超聲：具有無創(chuàng)、重復(fù)性高、價格便宜、床旁操作簡單、方便。通過床旁超聲能夠觀察膈肌， 以及計算DIF位點或肺與肝、脾的交接處;正常人群：DTF 28%～96%， 膈肌厚度：0.22～0.28 cm， 若DTF<20%， 膈肌呼氣末厚度<0.2 cm， 提示伴有膈肌萎縮功能障礙。④X線胸片：靜態(tài)下觀察膈肌位置、肺下界， 用于單側(cè)膈肌異常的診斷， 若伴有單側(cè)肺不張， VIDD診斷價值不高[11]。

4 預(yù)防及防治

4. 1 預(yù)防 ①抑制蛋白水解系統(tǒng)：VIDD是激活各種蛋白水解系統(tǒng)中一部分。通過在分鐘通氣量（MV）時， 單次肌肉注射亮抑肽酶， 可阻斷大鼠膈肌萎縮， 同時， 具有預(yù)防收縮力受損。據(jù)報道， 蛋白酶體抑制劑中硼替佐米， 能夠預(yù)防VIDD， 但不能被環(huán)氧甲酮四肽蛋白酶體抑制劑重復(fù)， 主要與蛋白水解系統(tǒng)有關(guān)[13]。②及早脫機：VIDD的發(fā)生與機械通氣正相關(guān)， 在動物實驗中， 膈肌收縮功能下降， 于早期6～12 h內(nèi)迅速出現(xiàn)。此外， 前72 h內(nèi)， 膈肌厚度下降至最大。應(yīng)用機械通氣評估患者脫機指征， 配合合理鍛煉， 盡早脫機極為重要。③增加膈肌活性MV：膈肌收縮運動減弱， 將引起病理、生理變化， 是引發(fā)VIDD主要因素， 膈神經(jīng)刺激后保留膈肌活性， 是預(yù)防與治療VIDD重點[14-18]。

4. 2 治療 ①藥物治療：針對線粒體抗氧化劑、JAK-ATAT3抑制因子、哺乳動物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）特異性抑制劑、茶堿、鈣離子增敏劑、鈣蛋白酶抑制劑、熱休克蛋白72誘導(dǎo)物、蛋白酶抑制劑、Sre-FoxO1信號通路抑制劑等藥物， 通過減輕氧化應(yīng)激， 防止膈肌萎縮， 繼而防止VIDD的進展， 通過動物實驗， 獲得良好較好效果， 臨床尚未應(yīng)用。徐坡等[19]將大劑量生黃芪應(yīng)用于膈肌功能障礙中， 能夠改善呼吸機相關(guān)改善預(yù)后。②物理治療：膈神經(jīng)刺激在動物應(yīng)用中， 臨床獲得較為滿意的效果， 舒適度高， 且簡便， 動物試驗中， 間斷頸內(nèi)靜脈， 電刺激動物膈神經(jīng)， VIDD發(fā)生率低。臨床心胸手術(shù)患者術(shù)中行使電刺激膈神經(jīng)， 自噬體有效上調(diào)、氧化應(yīng)激反應(yīng)減輕， 術(shù)后膈肌功能障礙有效降低。國內(nèi)動物研究結(jié)果表明， 機械通氣大鼠中， 間斷膈神經(jīng)電刺激， VIDD進度能夠降低， 但因手術(shù)患者用非甾體類肌松藥， 不能被膈神經(jīng)電刺激改善。劉絳云[13]學(xué)者在超聲指導(dǎo)下穴位電刺激， 有效緩解VIDD， 并減少了呼吸機再次插管時間與支持時間。

5 小結(jié)

通過選取合適的通氣模式， 能夠有效恢復(fù)膈肌運動， 在配合相應(yīng)呼吸機鍛煉、藥物治療、抗氧化劑、膈神經(jīng)刺激等， 可有效防治VIDD。

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[收稿日期：2020-01-02]