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        美托洛爾聯合曲美他嗪治療冠心病心力衰竭的效果分析

        2020-08-17 01:29:28高靜
        健康必讀·下旬刊 2020年8期
        關鍵詞:冠心病心力衰竭聯合治療曲美他嗪

        高靜

        【摘 要】目的:探究美托洛爾聯合曲美他嗪治療冠心病心力衰竭的效果分析。方法:選取本院2017年10月至2018年10月期間一共收錄冠心病心力衰竭患者總計為60例。采用隨機數字分配法,將其隨機分為對照組和觀察組兩組,每組各30例。對照組實行常規(guī)治療標準,觀察組給予美托洛爾、曲美他嗪聯合進行治療,比較兩組患者治療后的各項相關指標。結果:觀察組治療冠心病心力衰竭患者的有效率高于對照組,兩組數據對比,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05); 觀察組不良反應發(fā)生率明顯低于對照組,兩組數據對比,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結論:治療冠心病心力衰竭患者,采用美托洛爾、曲美他嗪聯合進行治療,效果顯著,且患者情況改善明顯,具有臨床價值,值得推廣。

        【關鍵詞】美托洛爾;曲美他嗪;聯合治療;冠心病心力衰竭

        【中圖分類號】R45【文獻標識碼】B【文章編號】1672-3783(2020)08-24--02

        冠狀動脈粥樣硬化性心臟病,簡稱冠心病。系冠狀動脈粥樣硬化所致血管腔狹窄或閉塞,使心肌缺血、缺氧甚至部分心肌產生壞死的心臟疾患[1]。隨著工業(yè)社會的發(fā)展,冠心病患者逐年增多,隨之所帶來的問題逐漸凸顯[2]。本研究中,我院探究美托洛爾聯合曲美他嗪治療冠心病心力衰竭的效果分析,并取得了良好的臨床效果,現將具體報告內容如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取本院2017年10月至2018年10月期間一共收錄冠心病心力衰竭患者總計為60例。采用隨機數字分配法,將其隨機分為對照組和觀察組兩組,每組各30例。觀察組:男性18例,女性12例;年齡為48-69歲,平均年齡為(64.4±5.6)歲;對照組:男性16例,女性14例;年齡為49-68歲,平均年齡為(65. 5±5.4)歲。本次研究,已排除心律失常者、急性心肌梗死者、非冠心病引發(fā)的心力衰竭者、嚴重臟器病癥者。本次對比研究已通過醫(yī)院倫理委員會審核通過,并已提前告知患者及其家屬相關事宜和簽署自愿協(xié)議書。

        1.2 方法

        對照組:給予常規(guī)治療,內容如下:

        藥物:地高辛片,劑量:劑量≤0.125mg/d,作用:強心劑;藥物:螺內酯片、呋塞米,劑量:20mg/d,作用:利尿劑;藥物:貝那普利片、三酰甘油,劑量:20mg/d,作用:血管緊張素轉換酶抑制劑和血管緊張素Ⅱ受體阻斷劑治療。

        觀察組:在對照組的基礎上,給予美托洛爾、曲美他嗪聯合進行治療,內容如下:

        藥物:美托洛爾,劑量:初始13.5mg/d、2次/d、劑量<100mg/d,可因患者個人情況,作適度調整,制藥廠商:阿斯利康制藥有限公司,國藥準字H32025391(25mg)、H32025390(50mg);藥物:曲美他嗪,劑量:60mg/d,3次/d,制藥廠商:施維雅(天津)制藥有限公司,國藥準字H20055465。

        1.3 觀察指標

        比較兩組患者治療后的各項相關指標:血壓[收縮壓(SBP)、舒張壓(DBP)]、心率(HR)、左室射血分數(LVEF)、左心室收縮末期內徑(LVESD)、左心室舒張末期內徑(LVEDD)。顯效:臨床癥狀和體征全部消失,心功能改善≥2級。有效:臨床癥狀、體征均有一定改善,心功能改善1級。無效:臨床癥狀、體征、心功能均未顯著改變,或更加嚴重。總有效率=(顯效+有效)例數/總例數×100%。

        1.4 統(tǒng)計學分析

        采用SPSS 21.0軟件處理實驗數據,計數資料用均數±標準差()表示,采用t檢驗,計數資料以百分率表示(%),使用卡方值檢驗。以P<0.05為差異具有統(tǒng)計學意義。

        2 結果

        2.1 兩組患者治療后的各項相關指標

        治療后,兩組患者的SBP、DBP、HR、LVEF、LVESD、LVEDD,兩組數據對比,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。詳情見表1。

        2.2 兩組患者治療后的總有效率

        觀察組治療冠心病心力衰竭患者的有效率高于對照組,兩組數據對比,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。詳情見表2。

        2.3 兩組患者不良反應發(fā)生率的比較

        觀察組不良反應發(fā)生情況: 1例表現出惡心癥狀,1例輕度頭暈,停藥后恢復,不良反應發(fā)生率為6.67%;對照組不良反應發(fā)生情況: 3例頭暈,3例心悸,5例惡心,停藥后癥狀消失,不良反應發(fā)生率為36.67%。觀察組不良反應發(fā)生率明顯低于對照組,兩組數據對比,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。

        3 討論

        冠心病心力衰竭主要表現為,患者出現咳嗽、夜間呼吸困難、左右心衰竭等臨床癥狀。發(fā)病的基本原因,主要是由于心肌缺血,從而引發(fā)心肌細胞缺氧、以及供血不足,間接影響心肌細胞三磷酸腺苷合成功能,使得患者發(fā)生心肌細胞能量代謝障礙[3]。

        在本次研究中,觀察組治療冠心病心力衰竭患者的有效率高于對照組,兩組數據對比,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05); 觀察組不良反應發(fā)生率明顯低于對照組,兩組數據對比,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。

        綜上所述,治療冠心病心力衰竭患者,采用美托洛爾、曲美他嗪聯合進行治療,效果顯著,且患者情況改善明顯,具有臨床價值,值得推廣。

        參考文獻

        [1] 阮永娟.曲美他嗪聯合美托洛爾對冠心病合并心衰患者臨床療效的影響[J].中國實用醫(yī)藥,2016,11(13):145146.

        [2] 李平,李佑美.曲美他嗪聯合美托洛爾治療冠心病心力衰竭對血漿BNP影響及療效觀察[J].海南醫(yī)學院學報,2016,22(2):126-128.

        [3] 任等.美托洛爾聯合曲美他嗪治療冠心病心力衰竭療效觀察[J].中國實用醫(yī)藥,2015,10(35):130-131.

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