馬莉
【摘 要】目的:探究腦卒中睡眠障礙患者運用帕羅西汀治療的臨床價值。方法:選取于2017年12月至2019年2月本院收治的腦卒中睡眠障礙患者150例,隨機分為觀察組(帕羅西汀治療)和對照組(艾司唑侖片治療)各75人。結(jié)果:與對照組相比,觀察組治療總有效率(94.67%)較高(P<0.05),不良反應(yīng)發(fā)生率(6.67%)較低(P<0.05)。結(jié)論:腦卒中睡眠障礙患者運用帕羅西汀治療后,能夠有效提高治療效果,降低不良反應(yīng)發(fā)生率。
【關(guān)鍵詞】帕羅西汀;腦卒中;睡眠障礙
腦卒中這一腦血管疾病在臨床中存在較高的發(fā)病率,疾病急性期患者會出現(xiàn)睡眠障礙情況,使得患者的生活質(zhì)量受到嚴重影響,失眠多夢、夜間煩躁、白天多睡是患者的主要臨床表現(xiàn),對患者的疾病恢復(fù)產(chǎn)生極大影響[1]。本文主要探究腦卒中睡眠障礙患者運用帕羅西汀治療的臨床價值。
1 資料與方法
1.1一般資料
選取于2017年12月至2019年2月本院收治的腦卒中睡眠障礙患者150例,將其分為觀察組和對照組兩組,每組75人。兩組男女人數(shù)之比分別為36:39、41:34;兩組年齡分別為(55.67±7.18)歲、(53.16±7.92)歲。影響組間比較的兩組之間沒有差異,P>0.05,可以予以比較。
1.2方法
給予對照組艾司唑侖片口服治療,該品用藥劑量為每次1至2mg,一天治療3次。給予觀察組鹽酸帕羅西汀片口服治療,該品用藥劑量為每次20mg,一天治療1次。兩組均持續(xù)進行2周時間的治療。
1.3觀察項目
比較治療效果和不良反應(yīng)發(fā)生情況。
1.4療效評價標準[2]
夜間入睡時間低于半小時,睡眠時間高于7小時,且醒后具有充沛的精力時為優(yōu);夜間入睡時間高于半小時,睡眠時間在5至7小時范圍內(nèi),且清晨起床后有輕微疲倦感存在時為良;沒有改變睡眠障礙狀況時為差。
1.5統(tǒng)計學(xué)分析
運用SPSS22.0統(tǒng)計學(xué)軟件,表示方法為“[n(%)]”、檢驗方法為“x2”,用P<0.05表示結(jié)果有差異。
2 結(jié)果
2.1治療總有效率比較:觀察組優(yōu)、良、差例數(shù)分別為46例、25例、4例,對照組分別為30例、32例、13例,觀察組總有效率94.67%(71/75)高于對照組82.67%(62/75),(P<0.05)。
2.2對比不良反應(yīng)發(fā)生情況:觀察組75例患者中,乏力、便秘、口干發(fā)生例數(shù)分別為0例、3例及2例,不良反應(yīng)發(fā)生率為6.67%(5/75),對照組分別為4例、3例、7例,不良反應(yīng)發(fā)生率為18.67%(14/75),相比于對照組,觀察組較低(P<0.05)。
3 討論
對于睡眠障礙來說,它指的是睡眠中有異常情況出現(xiàn)或睡眠質(zhì)量異常,多種軀體疾病會導(dǎo)致睡眠障礙發(fā)生,患者的典型癥狀為異態(tài)睡眠和睡眠失調(diào)[3-4]。導(dǎo)致腦卒中睡眠障礙發(fā)生的主要病因包括精神心理因素、機體功能障礙、睡眠呼吸障礙、細胞因子和中樞神經(jīng)遞質(zhì)失去平衡、正常腦組織受到損傷等,其致病因素較復(fù)雜,入睡困難、晝夜顛倒、多夢、失眠是該病的主要臨床癥狀,該病存在反復(fù)發(fā)作的特點,病情嚴重時會導(dǎo)致腦血管事件發(fā)生,使腦卒中疾病的恢復(fù)受到嚴重影響。
艾司唑侖屬于一種抗焦慮、催眠、鎮(zhèn)靜藥物,在各種失眠類型中均可以運用此藥物進行治療,口服20至60分鐘以后患者均能夠入睡。但該品在用藥初期部分患者可能會發(fā)生血管性水腫、過敏性休克癥狀,使得治療的安全性受到嚴重影響[5]。通過帕羅西汀對腦卒中睡眠障礙患者進行治療能夠?qū)?-HT的再吸收阻斷,使神經(jīng)突觸間隙中的5-HT濃度明顯增高,從而使其抗失眠和抗抑郁的作用得到發(fā)揮,同時該品起效時間較快,具有比較理想的治療效果,且存在較高的安全性。
本文經(jīng)研究顯示,與對照組相比,觀察組治療總有效率(94.67%)較高,且觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率(6.67%)較低(P<0.05)。綜上所述,腦卒中睡眠障礙患者運用帕羅西汀治療后,除了能夠提高治療效果以外,還可以使不良反應(yīng)發(fā)生率明顯降低,可見該藥物的臨床價值較顯著。
參考文獻
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