楊雪琴

【摘 要】目的：探究免疫檢驗(yàn)分析質(zhì)量控制在臨床免疫檢驗(yàn)中的效果。方法：選取2019年1月至2019年12月于我院行免疫檢驗(yàn)的175例患者的臨床免疫檢驗(yàn)報告為研究對象，按照質(zhì)控方法不同分成對照組（行常規(guī)臨床免疫檢驗(yàn)，83例）、實(shí)驗(yàn)組（行免疫檢驗(yàn)分析質(zhì)量控制下免疫檢驗(yàn)，92例）。比較兩組報告情況及免疫檢驗(yàn)變異指數(shù)等。結(jié)果：相比對照組，實(shí)驗(yàn)組甲狀腺功能、INS、AF、CEA、CA199、β-HCG等各項免疫檢驗(yàn)變異指數(shù)水平更低，P<0.05，比較有差異性。結(jié)論：經(jīng)免疫檢驗(yàn)分析質(zhì)量控制行臨床免疫檢驗(yàn)效果頗佳，利于各指標(biāo)變異指數(shù)降低，從而使免疫檢驗(yàn)結(jié)果精準(zhǔn)性、可靠性提高，進(jìn)而提高診治效果，可予以臨床推廣。

【關(guān)鍵詞】免疫檢驗(yàn)分析;質(zhì)量控制;臨床免疫檢驗(yàn)

臨床免疫檢驗(yàn)是臨床醫(yī)師診治患者的參考依據(jù)之一，因此須確保檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確性。但因臨床免疫檢驗(yàn)復(fù)雜性高，檢測微量性強(qiáng)，因此在行檢驗(yàn)時應(yīng)予以檢驗(yàn)質(zhì)量控制方可確保檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確性[1]。這就需要臨床檢驗(yàn)人員在行免疫檢驗(yàn)時，嚴(yán)控樣本采集、保存、運(yùn)輸及檢驗(yàn)過程，以確保檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確，以利于臨床診治。基于此，本文以我院行免疫檢驗(yàn)的175例患者的臨床免疫檢驗(yàn)報告為例，探究免疫檢驗(yàn)分析質(zhì)量控制的效果，以供參考，現(xiàn)分析如下。

1 資料與方法

1.1一般資料

選取2019年1月至2019年12月于我院行免疫檢驗(yàn)的175例患者的臨床免疫檢驗(yàn)報告為研究對象，按照質(zhì)控方法不同分成對照組（83例）、實(shí)驗(yàn)組（92例）。其中，實(shí)驗(yàn)組有48例男性患者，44例女性患者，年齡28-65歲，平均年齡（39.44±2.71）歲。對照組有45例男性患者，38例女性患者，年齡26-66歲，平均年齡（39.51±2.75）歲。經(jīng)統(tǒng)計學(xué)計算后，兩組數(shù)據(jù)顯示，P>0.05，比較無統(tǒng)計學(xué)差異，可予以對比。

1.2方法

對照組行常規(guī)臨床免疫檢驗(yàn)，即經(jīng)酶聯(lián)免疫吸附法行血清檢驗(yàn)，檢驗(yàn)儀器包括全自動生化分析儀、電化學(xué)發(fā)光免疫分析儀等，檢驗(yàn)嚴(yán)格按照試劑說明書進(jìn)行。實(shí)驗(yàn)組行對照組基礎(chǔ)上的免疫檢驗(yàn)分析質(zhì)量控制下的免疫檢驗(yàn)，即：（1）樣本采集、傳送：在采集樣本時，應(yīng)確保樣本采集時間、采集儀器、采血姿勢、采血器皿、保存方法、調(diào)節(jié)、止血帶應(yīng)用規(guī)范化，并嚴(yán)格依照儀器操作標(biāo)準(zhǔn)校準(zhǔn)恒溫箱、離心機(jī)、水浴鍋、酶標(biāo)儀等儀器，制定臨床免疫質(zhì)量控制相關(guān)制度，確保樣本采集、傳送質(zhì)量。若發(fā)現(xiàn)標(biāo)本溶血、標(biāo)簽細(xì)節(jié)不全等情況，應(yīng)予以拒簽，并行再次樣本采集。（2）強(qiáng)化檢測人員專業(yè)培訓(xùn)：予以檢測人員儀器保養(yǎng)、維護(hù)、校準(zhǔn)等方面精準(zhǔn)指導(dǎo)，以強(qiáng)化檢測人員專業(yè)素養(yǎng)、操作技能等，從而提高因操作人員操作、檢測儀器精準(zhǔn)度所致的室內(nèi)免疫檢驗(yàn)質(zhì)量控制偏差問題。若檢測時出現(xiàn)儀器故障、失靈等情況，應(yīng)停止檢驗(yàn)，并查明故障原因等，再次予以校準(zhǔn)后方可再行檢驗(yàn)。（3）試劑及結(jié)果檢驗(yàn)質(zhì)控：在行檢驗(yàn)時應(yīng)嚴(yán)格按照相關(guān)保存要求、試劑使用指南操作試劑，在第一次檢驗(yàn)結(jié)果出來后，應(yīng)對比結(jié)果值、標(biāo)準(zhǔn)值，若偏差或誤差較大應(yīng)予以重復(fù)檢驗(yàn)，以防結(jié)果食物。在檢驗(yàn)結(jié)果出來后，相關(guān)檢驗(yàn)人員應(yīng)予以檢驗(yàn)結(jié)果核對、分析，并做好記錄與存檔。

1.3觀察指標(biāo)

比較兩組報告情況及免疫檢驗(yàn)變異指數(shù)等。

1.4統(tǒng)計學(xué)方法

以統(tǒng)計學(xué)軟件SPSS22.0處理研究數(shù)據(jù)，資料描述形式：計數(shù)資料為n（%），計量資料為（-x±s）;差異檢驗(yàn)：計數(shù)資料為χ2，計量資料為t;P<0.05表明比較有統(tǒng)計學(xué)差異。

2 結(jié)果

由表1可知，相比對照組，實(shí)驗(yàn)組甲狀腺功能、INS、AF、CEA、CA199、β-HCG等各項免疫檢驗(yàn)變異指數(shù)水平更低，P<0.05，比較有差異性。

3 討論

臨床免疫檢驗(yàn)受標(biāo)本采集時采集人員操作技能、患者身體狀況等及標(biāo)本傳送環(huán)境、信息準(zhǔn)確性及檢驗(yàn)時儀器、試劑及操作方法等因素影響，易出現(xiàn)一定偏差或誤差。因此臨床行免疫檢驗(yàn)時應(yīng)強(qiáng)化質(zhì)控，以確保其結(jié)果準(zhǔn)確性[2]。這就需要免疫檢驗(yàn)部門強(qiáng)化與其他科室的溝通，并行相關(guān)講座、培訓(xùn)，提高患者及檢驗(yàn)人員認(rèn)知度等[3]。此外，在行標(biāo)本采集時，采集人員應(yīng)掌握可能影響標(biāo)本的因素，待完成采集后，應(yīng)復(fù)核患者信息，及時保存、轉(zhuǎn)運(yùn)。在行檢驗(yàn)時，應(yīng)嚴(yán)格按照相關(guān)規(guī)范予以操作，并行檢驗(yàn)質(zhì)量影響因素分析，制定相應(yīng)的質(zhì)量控制方案，以強(qiáng)化檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確性，以利于臨床后續(xù)診治效果提高[4]。同時，檢驗(yàn)前相關(guān)人員應(yīng)確保儀器符合要求，并匹配好檢驗(yàn)設(shè)備及試劑，完成檢驗(yàn)后復(fù)核檢驗(yàn)數(shù)據(jù)、結(jié)果，并再次檢驗(yàn)存疑結(jié)果，以提高檢驗(yàn)準(zhǔn)性。本文研究中，筆者予以了實(shí)驗(yàn)組檢驗(yàn)樣本免疫檢驗(yàn)分析質(zhì)量控制，研究結(jié)果顯示，相比行常規(guī)免疫檢驗(yàn)的對照組，實(shí)驗(yàn)組甲狀腺功能、INS、AF、CEA、CA199、β-HCG等各項免疫檢驗(yàn)變異指數(shù)水平更低，P<0.05，比較有差異性。由此可見，經(jīng)樣本采集到最后檢驗(yàn)行嚴(yán)格的免疫檢驗(yàn)分析質(zhì)量控制利于檢驗(yàn)結(jié)果精準(zhǔn)度提高。

綜上所述，經(jīng)免疫檢驗(yàn)分析質(zhì)量控制行臨床免疫檢驗(yàn)效果頗佳，利于各指標(biāo)變異指數(shù)降低，從而使免疫檢驗(yàn)結(jié)果精準(zhǔn)性、可靠性提高，進(jìn)而提高診治效果，可予以臨床推廣。

參考文獻(xiàn)

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[3] 蘇歡.研究免疫檢驗(yàn)分析質(zhì)量控制在臨床免疫檢驗(yàn)中的應(yīng)用[J].中國衛(wèi)生產(chǎn)業(yè)，2019，16（11）：151-152.

[4] 趙國峰.在臨床免疫檢驗(yàn)中免疫檢驗(yàn)分析質(zhì)量控制的應(yīng)用效果探討[J].中國醫(yī)藥指南，2018，16（36）：173-174.