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        注射用胸腺肽α1聯(lián)合XELOX方案治療老年晚期胃癌

        2020-06-14 08:04:22楊丹
        河南醫(yī)學研究 2020年14期
        關鍵詞:分化腺癌胸腺肽注射用

        楊丹

        (鄭州人民醫(yī)院腫瘤內科,河南鄭州 450000)

        胃癌是臨床常見惡性腫瘤,發(fā)病率較高,且呈年輕 化趨勢,其病因與飲食習慣及感染有關。早期胃癌經(jīng)干預治愈率約為90%,但由于早期無特異性癥狀,多數(shù)患者發(fā)現(xiàn)時已至晚期,預后較差[1]?;熓茄娱L晚期胃癌患者生存期的主要治療方案,而老年晚期胃癌患者身體機能較差,耐受程度低,選擇安全、有效、不良反應少的化療方案對預后改善有重要意義。胸腺肽α1可阻滯腫瘤細胞活化,提高機體免疫力,近年來逐漸應用于免疫調節(jié)、腫瘤的治療。本研究選取78例老年晚期胃癌患者分組對比,給予注射用胸腺肽α1聯(lián)合XELOX方案治療,旨在為臨床治療方案改善提供參考依據(jù)。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料本研究經(jīng)院倫理委員會審批通過。選取鄭州人民醫(yī)院2017年3月至2019年4月78例老年晚期胃癌患者,根據(jù)治療方案分為對照組和研究組,各39例。對照組:男21例,女18例;年齡為62~76歲,平均(68 82±3 15)歲;體質量指數(shù)為17 1~22 2 kg·m-2,平均(19 56±1 03)kg·m-2;臨床分期為Ⅲb期24例,Ⅳ期15例;病理類型為低分化腺癌15例,中分化腺癌13例,黏液腺癌7例,印絨細胞癌4例。研究組:男22例,女17例;年齡為61~78歲,平均(69 24±3 22)歲;體質量指數(shù)為17 0~22 6 kg·m-2,平均(19 81±1 11)kg·m-2;臨床分期為Ⅲb期23例,Ⅳ期16例;病理類型為低分化腺癌16例,中分化腺癌13例,黏液腺癌7例,印絨細胞癌3例。兩組一般資料均衡可比(均P>0 05)。

        1.2 選取標準納入標準:(1)經(jīng)胃鏡檢查診斷為晚期胃癌(TNM分期Ⅲb~Ⅳ期),預估生存期≥3個月;(2)不能手術或術后復發(fā);(3)患者家屬知情本研究并簽署同意書。排除標準:(1)合并嚴重心、腎、肺等嚴重臟器疾??;(2)本研究藥物禁忌證。

        1.3 方法

        1.3.1治療方法 (1)對照組接受 XELOX方案化療:奧沙利鉑(浙江海正藥業(yè)股份有限公司,國藥準字H20093811),130 mg·m-2,靜滴 3 h(以 50 g·L-1葡萄糖500 mL稀釋),21 d給藥1次;卡培他濱(連云港貴科藥業(yè)有限公司,國藥準字H20133364),1 000 mg·m-2,早晚餐后30 min口服,服用2周,停用1周。(2)研究組在對照組基礎上聯(lián)合注射用胸腺肽α1(長春海悅藥業(yè)股份有限公司,國藥準字H20003047),皮注,每次1 6 mg,隔天用藥1次。兩組均以3周為1個周期,連續(xù)用藥3個周期。

        1.3.2檢測方法 抽取空腹外周血,采用貝克曼庫爾特公司生產(chǎn)的流式細胞儀檢測T淋巴細胞CD3+、CD4+、CD8+。

        1.4 療效評估標準參照實體瘤療效評價標準RECIST 1 1[2],分為完全緩解、部分緩解、疾病穩(wěn)定、疾病進展。完全緩解、部分緩解計入客觀有效。

        1.5 觀察指標(1)治療效果。(2)兩組治療前后T淋巴細胞水平,包括 CD3+、CD4+、CD8+。(3)不良反應。

        1.6 統(tǒng)計學分析通過SPSS 22 0處理數(shù)據(jù),T淋巴細胞以(±s)表示,行t檢驗,治療效果、不良反應以率(%)表示,行 χ2檢驗,檢驗標準 α=0 05。

        2 結果

        2.1 治療效果研究組治療客觀有效率為84 62%,高于對照組的53 85%(P<0 05)。見表1。

        表1 兩組治療效果比較(n,%)

        2.2 T淋巴細胞治療后兩組CD3+、CD4+均有所提高,且研究組高于對照組(均P<0 05)。見表2。

        表2 兩組治療前后T淋巴細胞比較(±s,%)

        表2 兩組治療前后T淋巴細胞比較(±s,%)

        注:與同組治療前比較,a P<0 05。

        組別 例數(shù) CD3+CD4+CD8+治療前 治療后對照組 39 57.24±5.37 61.25±5.04a 29.48±4.46 33.04±5.43a治療前 治療后 治療前 治療后23.48±3.55 22.14±3.62研究組 39 56.78±5.25 65.97±5.52a 29.23±4.51 37.69±5.84a 23.29±3.87 22.58±3.57 t 0.383 3.944 0.246 3.642 0.226 0.541 P 0.703 <0.001 0.806 0.001 0.822 0.591

        2.3 不良反應研究組出現(xiàn)胃腸道反應6例,對照組出現(xiàn)9例,兩組比較,差異無統(tǒng)計學意義(χ2=0 743,P=0 389);研究組出現(xiàn)白細胞下降4例,對照組出現(xiàn)6例,兩組比較,差異無統(tǒng)計學意義(χ2=0 459,P=0 498);研究組出現(xiàn)手足綜合癥3例,對照組出現(xiàn)1例,兩組比較,差異無統(tǒng)計學意義(χ2=0 264,P=0 608)。

        3 討論

        晚期胃癌患者治療方案以化療為主,XELOX方案靜滴時間短,患者易耐受,適用于老年身體耐受較差患者。XELOX方案中奧沙利鉑是鉑類第3代抗腫瘤藥物,能有效緩解腫瘤細胞DNA合成,促使腫瘤細胞凋亡。卡培他濱是治療不能手術的晚期胃癌一線用藥,具有高選擇性、特異性,抗腫瘤效果較好,且安全性高。尹海慶等[3]研究證實,XELOX方案治療晚期胃癌患者可有效延長生存期,且不良反應可耐受。

        胃癌發(fā)病、進展與免疫功能有密切關系,近年來化療聯(lián)合免疫療法以抑制化療降低機體免疫功能受到臨床研究關注。黃旭宏等[4]研究指出,T淋巴細胞亞群出現(xiàn)功能異常對胃癌發(fā)生有重要作用。因此,調節(jié)機體免疫功能對預后改善有積極作用。張松貞等[5]在探究參芪扶正注射液治療進展期胃癌的效果時指出,增強免疫功能有助于改善胃癌化療患者生活質量,緩解不良反應。注射用胸腺肽α1是免疫增強劑,可促進外周血核細胞分泌,加快免疫活性細胞成熟,調節(jié)T淋巴細胞水平,同時胸腺肽α1具有直接抑制腫瘤的作用。毛雨秋等[6]研究表明,胸腺肽用于老年胃癌化療患者,可調節(jié)機體免疫細胞因子水平,緩解化療所致免疫損傷。本研究結果顯示,研究組客觀有效率高于對照組,治療后CD3+、CD4+高于對照組,表明注射用胸腺肽α1聯(lián)合XELOX方案治療老年晚期胃癌患者效果確切,有助于調節(jié)免疫功能。兩組不良反應發(fā)生率無明顯差異,提示注射用胸腺肽α1聯(lián)合XELOX方案安全性高。

        綜上,注射用胸腺肽α1聯(lián)合XELOX方案治療老年晚期胃癌患者效果確切,有助于調節(jié)免疫功能,安全性高。

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