0.05),觀察組治療3周之后疼痛評定分數(shù)"/>
汪珍珠
[摘要] 目的 評價對痛性糖尿病神經(jīng)病變患者實施前列地爾與加巴噴丁結(jié)合治療的臨床療效。 方法 將該院2017年2月—2019年3月的痛性糖尿病神經(jīng)病變患者50例實施樣本資料研究,隨機分為兩組,每組25例,對照組釆取常規(guī)治療,觀察組在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上加用前列地爾與加巴噴丁,統(tǒng)計兩組治療之前和治療三周之后疼痛評定分數(shù)值、正中神經(jīng)及腓總神經(jīng)的運動神經(jīng)傳導(dǎo)速率、感覺神經(jīng)傳導(dǎo)速率、睡眠質(zhì)量評定分數(shù)值。 結(jié)果 兩組治療之前疼痛評定分數(shù)值,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),觀察組治療3周之后疼痛評定分數(shù)值較對照組下降,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);兩組治療之前正中神經(jīng)及腓總神經(jīng)的運動神經(jīng)傳導(dǎo)速率、感覺神經(jīng)傳導(dǎo)速率,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),觀察組治療3周之后正中神經(jīng)及腓總神經(jīng)的運動神經(jīng)傳導(dǎo)速率、感覺神經(jīng)傳導(dǎo)速率較治療之前與對照組測定結(jié)果提升,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);兩組治療之前睡眠質(zhì)量評定分數(shù)值對比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),觀察組治療三周之后睡眠質(zhì)量評定分數(shù)值較對照組測定結(jié)果下降,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。 結(jié)論 將前列地爾與加巴噴丁結(jié)合治療用在痛性糖尿病神經(jīng)病變患者中展現(xiàn)較優(yōu)臨床藥物治療效果。
[關(guān)鍵詞] 前列地爾;加巴噴丁;痛性糖尿病神經(jīng)病變
[中圖分類號] R587.1? ? ? ? ? [文獻標識碼] A? ? ? ? ? [文章編號] 1672-4062(2020)02(b)-0176-03
糖尿病周圍神經(jīng)病變?yōu)樘悄虿』颊咻^為常見的并發(fā)癥,痛性糖尿病神經(jīng)病變在糖尿病周圍神經(jīng)病變中大概占據(jù)1/4,對痛性糖尿病神經(jīng)病變患者產(chǎn)生一定損害,需要選用有效藥品實行對應(yīng)臨床治療[1]。本文主要研究對痛性糖尿病神經(jīng)病變患者予以前列地爾與加巴噴丁結(jié)合治療的臨床療效,現(xiàn)分析2017年2月—2019年3月間該院收治的痛性糖尿病神經(jīng)病患者50例的臨床資料,報道如下。
1? 資料與方法
1.1? 一般資料
將在該院就診的痛性糖尿病神經(jīng)病變患者50例納入該研究。隨機分為兩組,每組25例。對照組:年齡均值是(54.45±5.78)歲。觀察組:年齡均值是(54.36±5.69)歲。對兩組患者的疼痛評分、神經(jīng)傳導(dǎo)速率、睡眠評分等進行對比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
1.2? 方法
對照組患實施常規(guī)治療干預(yù):予以行為生活方式干預(yù)、調(diào)節(jié)血糖、營養(yǎng)神經(jīng)、改善血液循環(huán)等,療程3周。
觀察組實施常規(guī)治療結(jié)合前列地爾與加巴噴丁:對患者靜脈滴注10 μg前列地爾及100 mL生理鹽水,1次/d;口服加巴噴丁,首周,1次/d,300 mg/次,第2周,2次/d,300 mg/次,第3周,3次/d,300 mg/次,若治療效果不佳,適宜增加給藥量,控制一天最高給藥量<3 600 mg;療程也是3周。
1.3? 觀察指標
評價兩組患者治療之前和治療3周之后疼痛評分、正中神經(jīng)及腓總神經(jīng)的運動神經(jīng)傳導(dǎo)速率、感覺神經(jīng)傳導(dǎo)速率、睡眠質(zhì)量評分。
1.4? 評定標準
采取視覺模擬評分(VAS)對患者疼痛狀況予以評定,共10分,分數(shù)小代表患者疼痛狀況更輕[2]。
采取匹茲堡睡眠質(zhì)量指數(shù)量表(PSQI)對患者睡眠質(zhì)量予以評定,共21分,分數(shù)小代表患者睡眠質(zhì)量更優(yōu)[3]。
采取肌電圖對患者正中神經(jīng)及腓總神經(jīng)的運動神經(jīng)傳導(dǎo)速率(MNCV)、感覺神經(jīng)傳導(dǎo)速率(SNCV)予以檢測。
1.5? 統(tǒng)計方法
采用SPSS 23.0統(tǒng)計學(xué)軟件數(shù)據(jù)進行分析,計量資料采用(x±s)表示,進行t檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2? 結(jié)果
2.1? 對比兩組痛性糖尿病神經(jīng)病變患者治療之前、治療3周之后疼痛評定分數(shù)值
觀察組和對照組患者治療之前疼痛評定分數(shù)值相比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),治療3周之后,全部痛性糖尿病神經(jīng)病變患者疼痛評定分數(shù)值均得到減少,觀察組痛性糖尿病神經(jīng)病變患者治療3周之后疼痛評定分數(shù)值相比于對照組痛性糖尿病神經(jīng)病變患者疼痛評分減少更明顯,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。
2.2? 對比兩組患者治療之前、治療3周之后正中神經(jīng)及腓總神經(jīng)的運動神經(jīng)傳導(dǎo)速率、感覺神經(jīng)傳導(dǎo)速率
兩組患者治療之前正中神經(jīng)及腓總神經(jīng)的運動神經(jīng)傳導(dǎo)速率、感覺神經(jīng)傳導(dǎo)速率相比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),治療3周之后,全部痛性糖尿病神經(jīng)病變患者正中神經(jīng)及腓總神經(jīng)的運動神經(jīng)傳導(dǎo)速率、感覺神經(jīng)傳導(dǎo)速率均增加,觀察組患者治療3周之后正中神經(jīng)及腓總神經(jīng)的運動神經(jīng)傳導(dǎo)速率、感覺神經(jīng)傳導(dǎo)速率相比于對照組患者測定結(jié)果增加更明顯,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。
2.3? 對比兩組患者治療之前、治療3周之后睡眠質(zhì)量評定分數(shù)值
觀察組和對照組痛性糖尿病神經(jīng)病變患者治療之前睡眠質(zhì)量評定分數(shù)值相比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),治療3周之后,全部痛性糖尿病神經(jīng)病變患者睡眠質(zhì)量評定分數(shù)值均減少,觀察組患者治療3周之后睡眠質(zhì)量評定分數(shù)值相比于對照組患者測定結(jié)果減少更明顯,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表3。
3? 討論
痛性糖尿病神經(jīng)病變患者大多存在疼痛癥狀,容易出現(xiàn)睡眠障礙,對其睡眠質(zhì)量帶來嚴重不良影響[4]?,F(xiàn)今,痛性糖尿病神經(jīng)病變的患病機制還沒有十分清楚,可能和機體神經(jīng)發(fā)生缺血及缺氧、晚期糖基化產(chǎn)物增多,出現(xiàn)氧化應(yīng)激反應(yīng)、蛋白激酶C產(chǎn)生增多、多元醇旁路太過活躍、缺少生長因子、免疫相關(guān)因素、遺傳相關(guān)因素等有關(guān)。
現(xiàn)在,還是缺少有效治療痛性糖尿病神經(jīng)病變的手段,大多予以控制血糖、改善微循環(huán),改善神經(jīng)纖維缺氧及缺血,營養(yǎng)神經(jīng)等綜合措施,以緩解癥狀,延緩病情進展[5]。近年來,針對前列地爾、加巴噴丁在糖尿病痛性神經(jīng)病變患者臨床治療中的相關(guān)研究。侯瑞華等[6]有關(guān)研究指標中,對老年2型糖尿病患者實行前列地爾加腺苷鈷胺治療可以將其周圍神經(jīng)病變予以有效治療。王愛榮等[7]相關(guān)研究指出,對糖尿病痛性神經(jīng)病變患者實施加巴噴丁加腺苷鈷胺治療能夠改善其疼痛,促使其神經(jīng)傳導(dǎo)速率提升,將其睡眠質(zhì)量顯著改善。
該研究數(shù)據(jù)證實,與常規(guī)治療組相比,采取常規(guī)治療干預(yù)聯(lián)合前列地爾與加巴噴丁結(jié)合治療,治療3周之后疼痛評定分數(shù)值下降,正中神經(jīng)及腓總神經(jīng)的運動神經(jīng)傳導(dǎo)速率、感覺神經(jīng)傳導(dǎo)速率提升,治療3周之后睡眠質(zhì)量評定分數(shù)值下降。分析前列地爾與加巴噴丁的藥理作用,前列地爾是一種血小板聚集抑制劑,也屬于血管擴張劑藥物,前列地爾含有的前列腺素E可以促使痛性糖尿病神經(jīng)病變患者病變位置小動脈和微動脈得以擴大,改善缺血部位血液供應(yīng),對血小板聚集狀況予以抵抗,促使受損血管內(nèi)皮細胞得到改善。加巴噴丁是一種抗癲癇藥物,加巴噴丁可將二價鈣離子內(nèi)流狀況抑制,有助于緩解痛性糖尿病神經(jīng)病變患者疼痛,改善痛性糖尿病神經(jīng)病變患者睡眠障礙狀況。
綜上所述,對痛性糖尿病神經(jīng)病變患者實行前列地爾與加巴噴丁結(jié)合治療方案呈現(xiàn)良好臨床藥物治療效果與意義。
[參考文獻]
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(收稿日期:2019-11-15)