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        孟魯司特鈉聯(lián)合布地奈德治療小兒咳嗽變異性哮喘的價值體會

        2020-04-21 13:32:09李娜景淑軍崔振澤
        中國實用醫(yī)藥 2020年5期
        關鍵詞:咳嗽變異性哮喘孟魯司特鈉布地奈德

        李娜 景淑軍 崔振澤

        [摘要]目的探討孟魯司特鈉聯(lián)合布地奈德治療小兒咳嗽變異性哮喘(CVA)的價值體會。方法96例小兒咳嗽變異性哮喘患兒,使用隨機數(shù)字表法分為對照組與實驗組,各48例。對照組使用常規(guī)治療聯(lián)合布地奈德霧化吸人治療,實驗組在對照組基礎上增加孟魯司特鈉治療。比較兩組咳嗽嚴重程度、肺部功能指標以及不良反應發(fā)生情況。結果實驗組的日間咳嗽頻度、日間咳嗽嚴重程度、夜間咳嗽頻度、夜間咳嗽嚴重程度評分分別為(1.32+0.11)、(0.89±0.07)、(1.34+0.45)、(1.12+0.21)分,均低于對照組的(2.34+0.23)、(1.23+0.11)、(3.12+0.87)、(2.78±0.56)分,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。治療后,實驗組患兒第1秒用力呼氣容積(FEV1)為(3.56±0.53)L,最大呼氣峰流速(PEF)為(3.27±0.63)L/s,均高于對照組的(2.87±0.38)L、(2.96+0.44)L/s,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。實驗組不良反應發(fā)生率6.25%與對照組的4.17%比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。結論小兒咳嗽變異性哮喘在常規(guī)治療的基礎上聯(lián)合使用孟魯司特鈉與布地奈德,可有效控制患兒咳嗽的頻率、程度,對肺部功能;進行改善,并且藥物使用后不良反應未增加,整體治療效果理想,具有推廣價值。

        [關鍵詞]孟魯司特鈉;布地奈德;咳嗽變異性哮喘;不良反應

        DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2020.05.053

        小兒咳嗽變異性哮喘作為一種常見的呼吸系統(tǒng)疾病,臨床主要的表現(xiàn)為咳嗽為唯一或主要癥狀的一種特殊類型的哮喘,推薦的治療藥物為糖皮質激素、β2-受體激動劑,但是上述藥物對成年患者的效果理想,小兒因為自身的各個器官系統(tǒng)發(fā)育不完善,在應用藥物易后出現(xiàn)各種不良反應。該病目前發(fā)病機制尚不清楚,癥狀特征為病程長,在夜間和(或)凌晨發(fā)作,如不能及時對癥狀進行控制,可能發(fā)展成為典型哮喘。目前對該病的治療,大多數(shù)患者已經認同其哮喘疾病的特征,因此選擇藥物與哮喘治療一致,常規(guī)藥物主要選擇布地奈德霧化吸人治療,具有良好的治療效果,但是小兒咳嗽變異性哮喘患兒多出現(xiàn)氣道炎癥,氣道中各種炎性介質增加,如嗜酸性粒細胞及白三烯受體增多,在治療的過程中增加孟魯司特鈉藥物治療,可在短時間內對患兒肺部功能進行改善,減少了疾病控制的時間,提升整體的疾病治療效果[1]本文對孟魯司特鈉聯(lián)合布地奈德治療小兒咳嗽變異性哮喘的價值進行分析,報告如下。

        1資料與方法

        1.1一般資料2018年1月~2019年4月在本院接受治療的96例小兒咳嗽變異性哮喘患兒,采用隨機數(shù)字表法分為對照組與實驗組,各48例,對照組男27例,女21例;年齡2~12歲,平均年齡(7.21±1.74)歲;病程1~2個月,平均病程(1.40±0.20)個月。實驗組男25例,女23例;年齡2~13歲,年齡(7.34±1.89)歲;病程1~3個月,平均病程(1.41±0.53)個月。兩組患兒年齡、病情等一般資料比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。納人標準:①咳嗽持續(xù)時間>4周,以干咳為主,夜間和(或)凌晨發(fā)作,運動,遇冷空氣后咳嗽加重,臨床上無感染征象或經過較長抗生素治療后無效;②支氣管舒張劑診斷性治療緩解;③肺通氣功能正常,支氣管激發(fā)試驗示氣道高反應性;④有過敏性疾病病史及過敏性疾病陽性家族史;⑤獲取家長實驗同意書。排除標準:①其他原因引發(fā)的慢性咳嗽;②實驗開始2個月內接受β2-受體激動劑、H受體阻滯劑以及糖皮質激素治療;③臨床出現(xiàn)感染征象;④未簽署實驗同意書。

        1.2方法兩組均予患兒止咳等基礎治療,如需必要可使用沙丁胺醇進行霧化吸入,改善急性癥狀(2.31。對照組給予布地奈德霧化吸人治療,0.5~1.0mg/次,2次/d,7d為1個療程,在療程結束后間隔3d,繼續(xù)下一個療程,至癥狀完全消失之后停止治療。實驗組在對照組基礎上增加孟魯司特鈉咀嚼片,結合患者年齡確定給藥劑量,2~5歲患兒給藥劑量為4mg,6~11歲患兒給藥劑量為5mg,睡前口服[4,5]。

        1.3觀察指標及判定標準①比較兩組咳嗽嚴重程度,在治療4周后對咳嗽的程度以及頻度進行分析,根據(jù)咳嗽癥狀積分表,將咳嗽程度分為0~3分4個等級,分為日間積分及夜間積分兩部分,咳嗽頻度:如在日間、夜間無咳嗽,則計0分;如日間偶有短暫咳嗽或人睡時短暫咳嗽或偶有夜間咳嗽,計1分;頻繁咳嗽,輕度影響日?;蛞蚩人暂p度影響夜間睡眠活動,計2分;頻繁咳嗽,已經嚴重影響日常或因咳嗽嚴重影響夜間睡眠活動,計3分。②對比兩組肺部功能指標,包括FEV1、PEF。③對比兩組不良反應發(fā)生情況,包括皮疹、嗜睡、興奮、感覺異常。

        1.4統(tǒng)計學方法采用SPSS19.0統(tǒng)計學軟件處理數(shù)據(jù)。計量資料以均數(shù)±標準差(x+s)表示,采用t檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示,采用x2檢驗。P<0.05表示差異有統(tǒng)計學意義。

        2結果

        2.1兩組咳嗽嚴重程度比較實驗組的日間咳嗽頻度、日間咳嗽嚴重程度、夜間咳嗽頻度、夜間咳嗽嚴重程度評分分別為(1.32±0.11)、(0.89+0.07)、(1.34±0.45)、(1.12+0.21)分,均低于對照組的(2..34+0.23)、(1.23+0.11)、(3.12±0.87)、(2.78±0.56)分,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。

        2.2兩組肺部功能指標比較治療前,實驗組患兒FEV1為(1.63+0.38)L、PEF為(2.53±0.65)L/s,對照組FEV1為(1.62+0.34)%、PEF為(2.55+0.61)L/s;治療后,實驗組患兒FEV1為(3.56±0.53)L、PEF為(3.27±0.63)L/s,對照組FEV1為(2.87+0.38)L、PEF為(2.96+0.44)L/s。治療前,F(xiàn)EV1、PEF水平比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療后,實驗組患兒FEV1、PEF水平改善均優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。

        2.3兩組不良反應發(fā)生情況比較實驗組患兒藥物使用后出現(xiàn)興奮1例、嗜睡1例、感覺異常1例;對照組出現(xiàn)皮疹1例、興奮1例。實驗組的不良反應發(fā)生率6.25%與對照組的4.17%比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

        3討論

        小兒咳嗽變異性哮喘目前發(fā)病原因尚不明確,但該疾病的危害較大,長時間的咳嗽對患兒的生長發(fā)育等各個方面均造成非常嚴重的影響,而家長因為無法及時對疾病進行控制,造成抗生素的濫用。通過調查發(fā)現(xiàn)如果患兒無法及時進行治療,有30%患兒會發(fā)展成為典型哮喘[6]。在對該病發(fā)病機制的研究方面,發(fā)現(xiàn)其機制與典型哮喘相似,也是因為嗜酸性細胞、肥大細胞以及淋巴T細胞等多種細胞參與后引成的

        慢性氣道炎癥,引起氣道的高反應,可引起氣流受限,引起氣道病理生理方面的改變,對患兒造成非常嚴重的影響[7]。目前主要通過糖皮質激素等進行治療,但是單純藥物使用可能造成疾病的反復發(fā)作,因此建議采用聯(lián)合用藥方式進行治療[8]。

        本研究結果顯示,實驗組的日間咳嗽頻度、日間咳嗽嚴重程度、夜間咳嗽頻度、夜間咳嗽嚴重程度評分均低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。治療后,實驗組患兒FEV1、PEF水平均高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。實驗組的不良反應發(fā)生率6.25%與對照組的4.17%比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。分析原因:對于小兒咳嗽變異性哮喘治療的原則是減輕氣道的炎癥,降低氣道的高反應性。研究表明使用抗生素對于氣道的炎性反應控制效果不理想,而糖皮質激素對于氣道的炎性反應效果較為顯著,布地奈德屬于一種糖皮質激素類的藥物,作用原理為抑制炎性細胞向炎癥部位移動[9],減輕氣道炎性反應,使得毛細血管的通透性降低,進而抑制了炎性介質的出現(xiàn),對于疾病的控制效果較為理想,并且藥物采用霧化方式給藥,藥物可以直接作用于氣道,親和力較高,對于氣道內的炎癥進行有效的控制,可以降低藥物使用后的各項不良反應,提升藥物控制質量[10]。雖然該藥物治療效果理想,但是研究表明藥物使用后復發(fā)率較高,因此需對治療方法進行改進[11];對小兒咳嗽變異性哮喘進行深入研究發(fā)現(xiàn),造成氣道炎癥反應的主要.介質為白三烯,該物質還可以與其他炎性介質進行相互作用,加重病情,因此需要在治療過程中增加白三烯受體拮抗劑,控制白三烯與受體之間的結合,抑制白三烯造成的支氣管痙攣以及氣道嗜酸性粒細胞的浸潤。孟魯司特鈉屬一種強效的白三烯受體拮抗劑,藥物在使用后可以直接與半胱氨酰白三烯(CysLT)受體結合,可有效緩解氣道炎癥,進一步改善患兒的各種臨床癥狀[12,13]。

        綜上所述,小兒咳嗽變異性哮喘在常規(guī)治療的基礎上聯(lián)合使用孟魯司特鈉、布地奈德,可有效控制患兒咳嗽的頻度,對肺部功能進行改善,并且藥物使用后不良反應未增加,整體治療效果理想,具有推廣價值。

        參考文獻

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        [收稿日期:2019-10-24]

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