楊潔

【摘 要】目的：研討臨床醫(yī)學(xué)檢驗中血液細(xì)胞檢驗的質(zhì)量控制的有效舉措。方法：患者選取于2017年12月31日至2019年1月18日在本院接受血液細(xì)胞檢驗的患者，以計算機(jī)表法呈現(xiàn)每組各有例數(shù)32的試驗組與對照組。對照組應(yīng)用1：5000的稀釋比以及4至8攝氏度低溫存放血液細(xì)胞，試驗組應(yīng)用應(yīng)用1：10000的稀釋比以及20至22攝氏度室溫存放血液細(xì)胞，比較二者檢驗質(zhì)量的最終情況。結(jié)果：試驗組應(yīng)用1：10000的稀釋比以及20至22攝氏度室溫存放血液細(xì)胞，患者的血液細(xì)胞檢驗各項結(jié)果均明顯優(yōu)于對照組，且對比呈現(xiàn)P<0.05。結(jié)論：血液細(xì)胞檢驗患者在臨床中應(yīng)用1：10000的稀釋比以及20至22攝氏度室溫存放，能夠有效提升患者血液細(xì)胞檢驗質(zhì)量，臨床應(yīng)用價值較高。

【關(guān)鍵詞】臨床醫(yī)學(xué)檢驗;血液細(xì)胞檢驗;質(zhì)量;控制對策

【中圖分類號】R446.11【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A【文章編號】1672-3783（2020）01-03--02

臨床醫(yī)學(xué)檢驗中血液細(xì)胞檢驗占據(jù)重要性地位，成為臨床醫(yī)學(xué)中一項重要的治療標(biāo)準(zhǔn)。本文主要針對2017年12月31日至2019年1月18日在本院接受血液細(xì)胞檢驗的64例患者展開研究，研討臨床醫(yī)學(xué)檢驗中血液細(xì)胞檢驗的質(zhì)量控制的有效舉措，現(xiàn)將相關(guān)內(nèi)容闡述如下。

1 資料與方法

1.1 基線資料

本次研究將以計算機(jī)表法作為64例血液細(xì)胞檢驗患者的分組依據(jù)，患者選取于2017年12月31日至2019年1月18日在本院接受治療，以每組各有例數(shù)32的試驗組與對照組加以呈現(xiàn)。試驗組患者男女比例17：15，年齡最大值74歲，最小值為13歲，中位年齡為（43.52±0.22）歲。對照組患者男女比例為15：17，年齡最大值75歲，最小值為14歲，中位年齡為（44.56±0.18）歲。所有患者均自愿參與本次研究且知情簽署相關(guān)協(xié)議書，患者年齡等各項資料對比最終結(jié)果以P>0.05呈現(xiàn)，說明可以充分進(jìn)行對比討論。

1.2 方法

對兩組患者均進(jìn)行靜脈血的抽取，進(jìn)行血液細(xì)胞檢驗，血液檢驗的主要內(nèi)容包括紅細(xì)胞、白細(xì)胞、血紅蛋白以及血小板。對照組患者對所采集的血液樣本進(jìn)行檢驗，樣本在4至8攝氏度的低溫狀態(tài)下存放，使用抗凝劑EDTA-K2，稀釋比例為1：5000，在稀釋后進(jìn)行充分的搖勻并開展檢驗。試驗組患者則是對對所采集的血液樣本進(jìn)行檢驗，樣本在20至22攝氏度的室溫狀態(tài)下存放，使用抗凝劑EDTA-K2，稀釋比例為1：10000，在稀釋后進(jìn)行充分的搖勻并開展檢驗[1]。

1.3 觀察指標(biāo)

對兩組患者的血液細(xì)胞檢驗結(jié)果進(jìn)行觀察，主要包括血小板、血紅蛋白、白細(xì)胞以及紅細(xì)胞。

1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

此次樣本使用統(tǒng)計學(xué)軟件SPSS19.0進(jìn)行分析，t檢驗血液細(xì)胞檢驗結(jié)果以及血液細(xì)胞檢驗結(jié)果在存放4小時的情況，以（ ）形式表示，P呈現(xiàn)出小于0.05的最終結(jié)論，擁有討論價值

2 結(jié)果

2.1 血液細(xì)胞檢驗結(jié)果的組間對比情況

2.2 血液細(xì)胞檢驗結(jié)果在存放4小時的組間對比情況

在存放4小時之后試驗組患者的血液細(xì)胞檢驗結(jié)果如表（2）所示與對照組對比呈現(xiàn)更優(yōu)，且統(tǒng)計學(xué)價值出現(xiàn)（P<0.05）。

3 討論

血液細(xì)胞檢驗在臨床中具有廣泛的應(yīng)用，因此對于血液細(xì)胞檢驗的質(zhì)量要求也相對較高，為控制血液細(xì)胞檢驗質(zhì)量，臨床中具有多種的途徑，同時對于血液細(xì)胞檢驗因素也具有多樣的研究，主要包括樣本稀釋比例以及存放溫度[2]。相關(guān)研究表明，樣本稀釋比例以及存放溫度的不同都會在一定程度上影響著血液細(xì)胞檢驗效果，因此有效控制血液細(xì)胞樣本檢驗稀釋比以及存放溫度是十分關(guān)鍵的[3]。

馮春艷[4]等人在關(guān)于血液細(xì)胞檢驗患者的研究中與本文研究相一致，本文應(yīng)用不同稀釋比以及不同存放溫度的研究中，通過以64例患者為樣本開展研究最終得出結(jié)論，相比較對照組1：5000的稀釋比以及4至8攝氏度低溫存放血液細(xì)胞，試驗組應(yīng)用1：10000的稀釋比以及20至22攝氏度室溫存放血液細(xì)胞，患者的血液細(xì)胞檢驗各項結(jié)果均明顯優(yōu)于對照組，且對比呈現(xiàn)P<0.05。

綜上所述，血液細(xì)胞檢驗患者在臨床中應(yīng)用1：10000的稀釋比以及20至22攝氏度室溫存放，能夠有效提升患者血液細(xì)胞檢驗質(zhì)量，臨床應(yīng)用價值較高。

參考文獻(xiàn)：

李雪玲. 臨床醫(yī)學(xué)檢驗中血液細(xì)胞檢驗的質(zhì)量控制方法探究[J]. 現(xiàn)代醫(yī)學(xué)與健康研究電子雜志，2017（8）.

徐淑娟，吳宏艷. 臨床醫(yī)學(xué)檢驗中血液細(xì)胞檢驗的質(zhì)量控制方法探討[J]. 中西醫(yī)結(jié)合心血管病雜志（電子版），2018.

周夢婕. 臨床醫(yī)學(xué)檢驗中血液細(xì)胞檢驗的質(zhì)量控制方法探討[J]. 臨床醫(yī)藥文獻(xiàn)電子雜志，2017（38）：121.

馮春艷，張婧，夏曉燕，et al. 臨床醫(yī)學(xué)檢驗中血液細(xì)胞檢驗質(zhì)量控制方法[J]. 臨床醫(yī)藥文獻(xiàn)電子雜志，2017（43）：18-19.