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        多巴胺聯(lián)合多巴酚丁胺治療小兒重癥肺炎的療效及對(duì)血清致炎因子的影響

        2020-01-07 07:23:58陽(yáng),郭
        實(shí)用臨床醫(yī)學(xué) 2019年10期
        關(guān)鍵詞:致炎酚丁胺多巴

        楊 陽(yáng),郭 靖

        (1.上蔡縣人民醫(yī)院兒科,河南 上蔡縣 463800; 2.駐馬店市中心醫(yī)院新生兒科,河南 駐馬店 463000)

        肺炎是臨床上常見(jiàn)的嬰幼兒多發(fā)病之一,小兒肺炎是臨床最常見(jiàn)的呼吸道疾病,四季均可能發(fā)生,而小兒重癥肺炎(CSP)是指小兒除了肺部感染外還伴有其他累及肺外器官的感染性疾病,其臨床主要表現(xiàn)為高熱、頑固性劇烈咳嗽、肺部炎癥及其合并性疾病[1]。CSP患兒肺部氣體交換面積減少,導(dǎo)致缺氧及呼吸功能障礙,若治療不及時(shí)或不當(dāng),易引發(fā)系列并發(fā)癥,嚴(yán)重危及患兒的身體健康[2]。上蔡縣人民醫(yī)院在以往常規(guī)對(duì)癥支持治療基礎(chǔ)上加用多巴胺聯(lián)合多巴酚丁胺治療CSP,取得明顯效果,本文回顧性分析多巴胺聯(lián)合多巴酚丁胺治療CSP患兒的療效及對(duì)血清致炎因子的影響。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取本院2013年1月至2015年1月收治的66例CSP患兒為研究對(duì)象。納入標(biāo)準(zhǔn):1)年齡≤5歲;2)臨床表現(xiàn)為高熱、肺部固定的細(xì)濕啰音、頑固性咳嗽、咯痰等,均經(jīng)兒科學(xué)診斷確診。排除標(biāo)準(zhǔn):1)心、肺功能明顯異常;2)非初次接受CSP治療;3)對(duì)本研究藥物過(guò)敏。將66例患兒按隨機(jī)數(shù)字表法分為觀察組36例和對(duì)照組30例。觀察組男22例,女14例,年齡2~46個(gè)月;平均(22.04±7.46)個(gè)月;病程4~15 d,平均病程(8.13±5.34)d;臨床主要表現(xiàn)為喘息11例、伴心力衰竭7例、微循環(huán)障礙10例、中毒性腦病5例、酸中毒2例、上消化道出血1例。對(duì)照組男18例,女12例;年齡3~49個(gè)月,平均(24.00±7.88)個(gè)月;病程4~16 d,平均(8.62±5.29)d;臨床主要表現(xiàn)為喘息8例、伴心力衰竭7例、微循環(huán)障礙8例、中毒性腦病4例、酸中毒2例、上消化道出血1例。2組性別、年齡、病程、臨床主要表現(xiàn)等基線資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)過(guò)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),患兒家屬對(duì)本研究知情且同意。

        1.2 治療方法

        對(duì)照組患兒行常規(guī)對(duì)癥支持治療,包括抗感染、吸氧及通暢呼吸道等支持性治療,行痰培養(yǎng)并根據(jù)結(jié)果注射不同的抗生素(如頭孢西丁、頭孢他啶、哌拉西林鈉等);選擇注射阿糖腺苷(國(guó)藥一心制藥有限公司)及利巴韋林(湖北科倫藥業(yè)有限公司)抗病毒治療;伴喘息的患兒,用特布他林(阿斯利康制藥有限公司)霧化吸入治療;嚴(yán)重缺氧的患兒,配合面罩吸氧,氧流量為4 L·min-1;伴感染中毒癥狀的患兒加用糖皮質(zhì)類激素藥物治療。治療4~5 d。

        觀察組在對(duì)照組治療基礎(chǔ)上加用多巴胺(江蘇亞邦強(qiáng)生藥業(yè)有限公司)2.0~5.0 μg·kg-1+多巴酚丁胺(江蘇濟(jì)川制藥有限公司)1.5~2.5 μg·kg-1治療。治療4~5 d。

        1.3 觀察指標(biāo)及評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)

        1)比較2組臨床療效。療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)[3]:顯效,患兒治療1~3 d后面色轉(zhuǎn)紅潤(rùn),肢端暖和,尿量增加,呼吸情況明顯緩解,肺部X線片顯示病灶已吸收或好轉(zhuǎn)面積≥80%;有效,患兒治療3 d后各癥狀及體征有所改善,肺部X線片顯示病灶有所吸收或好轉(zhuǎn)面積≥30%;無(wú)效,患兒治療3 d后各癥狀及體征并無(wú)改善甚至加重,肺部X線片顯示病灶未吸收或好轉(zhuǎn)面積<30%??傆行?(顯效+有效)例數(shù)/總例數(shù)×100%。

        2)比較2組血清致炎因子水平。治療前后取患兒空腹靜脈血,采用ELISA法檢測(cè)白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)及腫瘤壞死因子α(TNF-α)水平;采用免疫透射比濁法檢測(cè)C-反應(yīng)蛋白(CRP)水平。

        3)觀察2組不良反應(yīng)。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        2 結(jié)果

        2.1 2組臨床療效比較

        觀察組總有效率為91.67%,顯著高于對(duì)照組的73.33%(P<0.05),見(jiàn)表1。

        表1 2組臨床療效比較 例

        *P<0.05(χ2=3.96)與對(duì)照組比較。

        2.2 2組治療前后血清致炎因子水平比較

        治療前2組IL-6、IL-8、CRP、TNF-α水平比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);與治療前比較,治療后2組IL-6、IL-8、CRP、TNF-α水平均顯著降低(P<0.05),且治療后觀察組IL-6、IL-8、CRP、TNF-α水平較對(duì)照組降低更顯著(P<0.01)。見(jiàn)表2。

        表2 2組治療前后血清致炎因子水平比較

        2.3 2組不良反應(yīng)比較

        2組治療期間及治療后均未出現(xiàn)明顯的不良反應(yīng)。

        3 討論

        嬰幼兒免疫功能低下,易患肺炎。肺炎由細(xì)菌、病毒及寄生蟲等多種致病微生物引起,也與吸入異物及其他理化因素有關(guān),若在各種高危因素作用下,累及其他器官,可發(fā)展為CSP。有資料[4-5]表明,CSP是5歲以下兒童死亡的高危因素之一。CSP患者一般伴有循環(huán)功能障礙,肺組織氣體交換量少,易發(fā)生肺部大面積感染從而引發(fā)呼吸困難、氣促、喘憋等并發(fā)癥,嚴(yán)重者甚至出現(xiàn)心功能衰竭。

        CSP治療主要包括抗感染、吸氧、利尿、擴(kuò)血管及解痙平喘祛痰等多方面對(duì)癥、支持措施;多巴胺是內(nèi)源性的兒茶酚胺藥,也是下丘腦和腦垂體腺中的關(guān)鍵神經(jīng)遞質(zhì),可通過(guò)促使去甲腎上腺素釋放,對(duì)心肌產(chǎn)生正性應(yīng)力作用,增加心肌收縮力及心搏量,最終使心排血量增加、收縮壓升高、冠脈血流及耗氧改善,從而可改善心肌和呼吸衰竭和通氣狀態(tài)[6]。多巴酚丁胺屬合成的兒茶酚胺,也是一種選擇性β受體激動(dòng)藥,可擴(kuò)展外周血管,降低肺循環(huán)阻力,改善患兒換氣功能障礙、減輕心臟負(fù)荷[7]。

        IL-6可調(diào)節(jié)多類細(xì)胞生長(zhǎng)、分化及機(jī)體免疫應(yīng)答,并在抗感染的免疫反應(yīng)中發(fā)揮重要作用;IL-6水平失調(diào)可反映疾病的具體癥狀情況,患者IL-6水平一般在發(fā)病時(shí)明顯上升; IL-8是反映機(jī)體炎性水平(炎癥疾病)重要的細(xì)胞因子,其在抗感染和免疫反應(yīng)的調(diào)節(jié)中發(fā)揮重要作用,在部分常見(jiàn)炎性疾病中含量有所增加[8]。CRP是一類可與肺炎球菌C多糖體進(jìn)行反應(yīng)的指標(biāo),也是IL-6作用下合成的非特異性急性時(shí)相蛋白,被廣泛應(yīng)用于臨床各種疾病的診斷,若機(jī)體發(fā)生炎癥或感染時(shí),CRP水平隨之升高[9]。TNF-α是由機(jī)體巨噬細(xì)胞及單核細(xì)胞形成的促炎性細(xì)胞類因子,能夠參與正常的炎癥反應(yīng)及免疫反應(yīng);TNF-α水平在臨床多種疾病病理?xiàng)l件下上升明顯。因此,本文選擇IL-6、IL-8、CRP及TNF-α作為致炎因子的觀察指標(biāo)。

        本研究結(jié)果顯示:觀察組治療總有效率顯著高于對(duì)照組;與治療前比較,治療后2組IL-6、IL-8、CRP、TNF-α水平均顯著降低,且治療后觀察組IL-6、IL-8、CRP、TNF-α水平較對(duì)照組降低更顯著。表明多巴胺聯(lián)合多巴酚丁胺治療CSP患者效果顯著,IL-6、IL-8、CRP及TNF-α水平降低幅度顯著高于常規(guī)對(duì)癥支持治療。2組治療期間及治療后均未出現(xiàn)明顯的不良反應(yīng),提示多巴胺聯(lián)合多巴酚丁胺治療CSP的安全性高。本文研究例數(shù)較少,相關(guān)研究有待進(jìn)一步論證。

        綜上,在常規(guī)對(duì)癥支持治療基礎(chǔ)上加用多巴胺聯(lián)合多巴酚丁胺治療CSP效果顯著,可明顯降低患兒血清致炎因子IL-6、IL-8、CRP及TNF-α水平,安全性高。

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