羅詳沖　劉晶晶　王周清

[摘要]環(huán)狀RNA（circRNA）是一類由外顯子或內(nèi)含子通過(guò)選擇性剪切形成的內(nèi)源性的具有共價(jià)閉合環(huán)狀結(jié)構(gòu)的非編碼RNA（ncRNA）。研究表明，circRNA主要通過(guò)miRNA“海綿”作用、調(diào)控基因轉(zhuǎn)錄水平及轉(zhuǎn)錄后水平等生物學(xué)機(jī)制來(lái)促進(jìn)或抑制腫瘤的發(fā)生和發(fā)展，并與腫瘤的侵襲、轉(zhuǎn)移及預(yù)后密切相關(guān)。目前，肺癌是惡性腫瘤死亡的首位原因，其發(fā)生發(fā)展的分子機(jī)制尚未完全研究清楚。相關(guān)研究顯示，circRNA在肺癌的發(fā)生發(fā)展過(guò)程中發(fā)揮著重要作用，可作為肺癌早期診斷及預(yù)測(cè)預(yù)后的一種新興的生物標(biāo)志物，針對(duì)circRNA在肺癌發(fā)生和發(fā)展中的作用機(jī)制進(jìn)行干預(yù)，能夠使之成為具有潛在臨床價(jià)值的肺癌治療新靶點(diǎn)。本文就circRNA在肺癌發(fā)生發(fā)展中的研究進(jìn)展進(jìn)行綜述。

[關(guān)鍵詞]環(huán)狀RNA;MicroRNA海綿;肺癌;診斷;靶向治療

[中圖分類號(hào)] R734.2? ? ? ? ? [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A? ? ? ? ? [文章編號(hào)] 1674-4721（2019）10（b）-0025-06

[Abstract] Circular RNA （circRNA） is a kind of endogenous non-coding RNA （ncRNA） with covalently closed circular structure formed by selective splicing of exons or introns. Studies have shown that circRNA mainly promotes or inhibits the occurrence and development of tumors through the role of miRNA "sponge"， the regulation of gene transcription level and post-transcription level and other biological mechanisms， and is closely related to the invasion， metastasis and prognosis of tumors. Currently， lung cancer is the first cause of death of malignant tumors， and the molecular mechanism of its occurrence and development is not fully understood. Relevant studies have shown that circRNA plays an important role in the occurrence and development of lung cancer， and can be used as an emerging biomarker for the early diagnosis and prognosis of lung cancer. The intervention of circRNA on the mechanism of action in the occurrence and development of lung cancer makes it a new therapeutic target with potential clinical value for lung cancer. This paper reviews the research progress of circRNA in the development of lung cancer.

[Key words] Circular RNA; MicroRNA sponges; Lung cancer; Diagnosis; Targeted therapy

據(jù)全球癌癥統(tǒng)計(jì)報(bào)告，肺癌是全球癌癥發(fā)病率和死亡率均居前列的惡性腫瘤[1]。其中非小細(xì)胞肺癌（non-small cell lung cancer，NSCLC）占所有肺癌類型的85%以上，70%的肺癌患者在確診時(shí)已是晚期，5年生存率極低，僅為16%～18%[2]。近年來(lái)，隨著分子靶向藥物在肺癌治療領(lǐng)域中不斷取得令人矚目的成績(jī)，針對(duì)具有驅(qū)動(dòng)基因突變的表皮生長(zhǎng)因子受體酪氨酸激酶抑制劑（epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitors，EGFR-TKIs）（如吉非替尼、厄洛替尼、?？颂婺峒皧W希替尼）和間變性淋巴瘤激酶酪氨酸激酶抑制劑（anaplastic lymphoma kinase tyrosine kinase inhibitors，ALK-TKIs）（如克唑替尼等）在NSCLC患者中的使用，已顯著改變了患者的生存期，但經(jīng)靶向治療后，大部分患者會(huì)出現(xiàn)繼發(fā)性耐藥情況，療效仍然不滿意。因此，深入探索和研究新的靶點(diǎn)，指導(dǎo)肺癌患者的臨床治療仍是迫切需要解決的問(wèn)題。隨著二代測(cè)序（next generation sequencing，NGS）技術(shù)的不斷發(fā)展，研究發(fā)現(xiàn)，環(huán)狀RNA（circular RNA，circRNA）是一類具有共價(jià)閉合環(huán)狀結(jié)構(gòu)的非編碼RNA（non-coding RNA，ncRNA），其不易被RNA核糖核酸酶R（Ribonuclease R，RNase R）降解，使其具有高度保守性和穩(wěn)定性。研究表明，circRNA在肺癌組織與癌旁正常組織之間及不同肺癌組織之間的表達(dá)水平存在差異性，這種差異性使之可作為肺癌診斷及預(yù)后生物學(xué)的標(biāo)志物;同時(shí)circRNA主要通過(guò)miRNA“海綿作用”實(shí)現(xiàn)對(duì)特定miRNA的抑制，可為肺癌治療提供新靶標(biāo)和新思路。目前circRNA在肺癌中的作用機(jī)制尚未完全闡明，本文就circRNA在肺癌發(fā)生發(fā)展中的研究進(jìn)展進(jìn)行綜述。

1環(huán)狀RNA的概述

1.1環(huán)狀RNA的發(fā)現(xiàn)

circRNA最早在某些高等植物的RNA病毒中發(fā)現(xiàn)，后陸續(xù)在酵母線粒體、腫瘤抑制基因（tumor suppressor gene，TSG）DCC、小鼠Y染色體性別決定基因（sex-determining region Y，Sry）中被發(fā)現(xiàn)[3-6]，最初circRNA被認(rèn)為是由錯(cuò)誤可變剪接（alternative splicing，AS）而產(chǎn)生的垃圾分子、“暗物質(zhì)”[7]。隨著NGS技術(shù)的發(fā)展，采用RNA測(cè)序技術(shù)（RNA sequencing，RNA-Seq）在兒童急性淋巴細(xì)胞白血?。╝cute lymphoblastic leukemia，ALL）患者骨髓、人體胚胎干細(xì)胞（H9）中檢測(cè)到大量高表達(dá)的circRNA分子，證實(shí)了circRNA分子普遍表達(dá)于人體多種細(xì)胞的基因中，其是一類由內(nèi)含子或外顯子通過(guò)選擇性剪切形成的具有共價(jià)閉合環(huán)狀結(jié)構(gòu)的ncRNA，不易被RNase R降解，可充當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)性內(nèi)源RNA而發(fā)揮miRNA“海綿作用”。隨著大量的circRNA在人類成纖維細(xì)胞、小鼠、線蟲(chóng)中相繼被發(fā)現(xiàn)[9-10]，circRNA在國(guó)內(nèi)外學(xué)術(shù)界逐漸掀起研究熱潮。

1.2環(huán)狀RNA的生物學(xué)特征

circRNA主要來(lái)源于外顯子或者內(nèi)含子[11]，目前研究可將circRNA分為3類[12-14]：外顯子反向剪接成環(huán)（exonic circRNA，ecircRNA）、內(nèi)含子反向互補(bǔ)配對(duì)（circular intronic RNA，ciRNA）、保留內(nèi)含子的轉(zhuǎn)錄本反向剪接（exon-intron circRNA，EIcircRNA）。circRNA廣泛存在于真核細(xì)胞中，與傳統(tǒng)的線性RNA相比，circRNA沒(méi)有5′末端帽子和3′末端多聚A尾，不易被核酸外切酶Rnase R降解，具有極高的穩(wěn)定性和較強(qiáng)的生物進(jìn)化保守性[15]。circRNA還具有組織和發(fā)育階段的表達(dá)特異性[16]。此外，circRNA還高表達(dá)miRNA應(yīng)答元件（miRNA response element，MRE），可充當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)性內(nèi)源RNA（competing endogenous RNA，ceRNA）與其他RNA 或者微小RNA（MicroRNA，miRNA）競(jìng)爭(zhēng)性的結(jié)合RNA結(jié)合蛋白（RNA binding protein，RBP），進(jìn)而起到miRNA“海綿作用”[17]。

1.3環(huán)狀RNA的生物學(xué)功能

1.3.1 MicroRNA海綿? 研究表明，circRNA上具有多個(gè)miRNA結(jié)合位點(diǎn)，可以競(jìng)爭(zhēng)性地結(jié)合miRNA，降低了miRNA對(duì)靶基因的抑制作用，使circRNA可發(fā)揮“海綿作用”。Hansen等[18]在人和小鼠大腦中研究發(fā)現(xiàn)circRNA分子小腦退化相關(guān)蛋白1反義轉(zhuǎn)錄物（antisense to the cerebellar degeneration-relatedprotein 1 transcript，CDR1as），也稱為miR-7的環(huán)狀RNA海綿（circular RNA sponge for miR-7，ciRS-7），能夠明顯抑制miR-7的表達(dá)，對(duì)miR-7起到負(fù)性調(diào)控作用，進(jìn)一步發(fā)現(xiàn)ciRS-7上有70多個(gè)miR-7的特異性結(jié)合位點(diǎn)。circRNA作為ceRNA的主要作用是miRNA海綿，其通過(guò)高表達(dá)miRNA應(yīng)答元件競(jìng)爭(zhēng)性的結(jié)合RBP而負(fù)性調(diào)控miRNA的水平，進(jìn)一步上調(diào)靶基因的表達(dá)水平，調(diào)節(jié)ceRNA網(wǎng)絡(luò)，對(duì)腫瘤的發(fā)生和發(fā)展取到重要作用。

1.3.2調(diào)控基因轉(zhuǎn)錄? circRNA大量存在于細(xì)胞核中，可與RNA聚合酶PolⅡ（RNA polymerase Ⅱ，Pol Ⅱ）結(jié)合，參與調(diào)控基因轉(zhuǎn)錄[19]。EIcirRNA可通過(guò)互補(bǔ)序列與U1snRNP和RNA聚合酶PolⅡ結(jié)合，形成復(fù)合體，進(jìn)一步調(diào)控母基因的轉(zhuǎn)錄[20]。在HeLa和HEK293細(xì)胞核中，一些EIciRNA，如circ-EIF3J和circ-PAIP2，能與U1小分子核糖核蛋白體（smallnuclear ribonucleoprotein，snRNP）形成EIciRNA-U1 snRNP復(fù)合物，再與RNA聚合酶Ⅱ轉(zhuǎn)錄復(fù)合物相互作用，進(jìn)而促進(jìn)親本基因的轉(zhuǎn)錄。

1.3.3參與蛋白質(zhì)翻譯? 最新的研究表明，circRNA能夠參與蛋白質(zhì)的翻譯。Legnini等[21]研究發(fā)現(xiàn)，在小鼠和人肌細(xì)胞中具有內(nèi)部核糖體進(jìn)入位點(diǎn)（internal ribosome entry site，IRES）的circ-ZNF609，含有一個(gè)從起始密碼子開(kāi)始的開(kāi)放閱讀框，與線性RNA相同，可以參與蛋白質(zhì)的翻譯。Pamudurti等[22]采用質(zhì)譜法（mass spectrometry，MS）在果蠅中的研究發(fā)現(xiàn)，circMbl1在大腦組織的突觸中被翻譯，證明了circRNA的翻譯在大腦中具有重要作用，進(jìn)一步為circRNA的蛋白質(zhì)翻譯提供了證據(jù)。

1.3.4與RNA結(jié)合蛋白相結(jié)合? circRNA還可以直接或者間接與蛋白質(zhì)相結(jié)合，從而影響蛋白質(zhì)功能。研究表明，circRNA可以和阿格蛋白（argonaute，AGO）、盲肌蛋白（muscle blind，MBL）、真核起始因子4A-Ⅲ（EIF4A3）、 RNA聚合酶PolⅡ等結(jié)合形成RNA-蛋白復(fù)合物（RNA -protein complexes，RPC），進(jìn)而RPCs調(diào)節(jié)RNA結(jié)合蛋白（RNA binding proteins，RBP），最終調(diào)控線性RNA，并參與細(xì)胞的增殖、分化、凋亡等過(guò)程[23-24]。

2環(huán)狀RNA在腫瘤中的研究

研究表明，circRNA在腫瘤的發(fā)生和發(fā)展過(guò)程中發(fā)揮著重要的調(diào)節(jié)作用。circRNA主要通過(guò)競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合 miRNA，下調(diào)表皮生長(zhǎng)因子受體（epidermal growth factor receptor，EGFR）、p21蛋白活化激酶-1（p21-activated kinase-1，Pak1）、胰島素受體底物 1（insulin recept or substrate-1，IRS-1）、p53等致癌因子發(fā)揮其對(duì)腫瘤的調(diào)控作用。circRNA在多種癌組織與癌旁正常組織中的表達(dá)存在差異性，并取著癌基因或抑癌基因的作用，同時(shí)發(fā)現(xiàn)，circRNA與腫瘤的原發(fā)灶、分期、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移等密切相關(guān)[25]。circRNA-100338作為miRNA-141-3P的“海綿”調(diào)控肝癌的發(fā)生和發(fā)展過(guò)程，其在肝癌細(xì)胞中高表達(dá)的circRNA-100338與乙型肝炎病毒（hepatitis B virus，HBV）相關(guān)性肝癌的遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移、低生存率有關(guān)[26]。學(xué)者利用微陣列技術(shù)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)3種不同的circRNA分子（即has-circ-0047805、has-circ-0138960、has-circ7690-15）在胃癌細(xì)胞中的表達(dá)水平明顯降低，進(jìn)一步抑制has-circ-0047805、has-circ-0138960和has-circ7690-15的表達(dá)水平，可以抑制胃癌細(xì)胞的增殖和侵襲[27]，提示circRNA在胃癌的發(fā)生和發(fā)展過(guò)程中發(fā)揮著重要作用。circ-ABCB10在乳腺癌組織中的表達(dá)水平升高，體外實(shí)驗(yàn)顯示，circ-ABCB10的表達(dá)水平下調(diào)時(shí)抑制了乳腺癌細(xì)胞的增殖。此外，circ-ABCB10還可作為ceRNA與miR-1271相互作用參與乳腺癌的發(fā)生發(fā)展[28]，為乳腺癌的研究提供新的思路。circ-MYLK和血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子A（vascular endothelial growth factor A，VEGFA）在膀胱癌中的表達(dá)顯著上調(diào)，其可作為miR-29a的內(nèi)源性ceRNA，進(jìn)一步激活VEGFA/VEGFR2和下游Ras/ERK信號(hào)通路，參與EMT過(guò)程和膀胱癌的發(fā)生和發(fā)展[29]。另外，在宮頸癌細(xì)胞HeLa和C33A細(xì)胞中CDRlas的高表達(dá)，通過(guò)抑制miR-7的活性，進(jìn)一步使細(xì)胞中黏著斑激酶（focal adhesion kinase，F(xiàn)AK）的表達(dá)水平升高，F(xiàn)AK能促進(jìn)宮頸癌細(xì)胞的增殖和侵襲[30]，提示CDRlas、miR-7和FAK的相互作用與宮頸癌的發(fā)生和發(fā)展密切相關(guān)。以上研究表明，circRNA在多種類型的腫瘤組織中均有大量的表達(dá)，可作為診斷腫瘤的新興標(biāo)志物，同時(shí)具有成為臨床治療新靶點(diǎn)的潛力，circRNA在腫瘤中的相關(guān)功能機(jī)制研究成為目前研究熱點(diǎn)。

3環(huán)狀RNA在肺癌中的研究

3.1環(huán)狀RNA在肺癌診斷中的作用

目前，低劑量CT（low-dose computed tomography，LDCT）的使用在肺癌早期高危人群的篩查中取得了一定的效果，但仍缺乏早期診斷的精準(zhǔn)方法，多數(shù)肺癌患者確診時(shí)已屬于晚期[2]。近年來(lái)，隨著NGS技術(shù)和基因芯片技術(shù)的發(fā)展，通過(guò)高通量circRNA芯片技術(shù)發(fā)現(xiàn)肺癌中circRNA表達(dá)譜和正常組織存在顯著差異性的表達(dá)，其中一些circRNA表達(dá)水平下調(diào)而另一些則表達(dá)上調(diào)，提示circRNA可作為肺癌早期診斷的標(biāo)志物。circRNA的差異性表達(dá)是能夠作為診斷生物標(biāo)記物的前提，尤其在血清中的高表達(dá)使檢測(cè)circRNA變得更為簡(jiǎn)便[2]。

已有研究表明，circRNA在肺癌診斷中的作用越來(lái)越備受關(guān)注。利用微陣列技術(shù)在肺腺癌組織中篩選出特定的circRNA，39個(gè)circRNA被發(fā)現(xiàn)表達(dá)水平上調(diào)，20個(gè)表達(dá)水平下調(diào)，其中has-circ-0013958在組織、細(xì)胞和血漿中均明顯上調(diào)，表明has-circ-0013958可以作為潛在的無(wú)創(chuàng)生物標(biāo)志物，用于肺腺癌的早期診斷和篩選[31]。Has-circ-0000064在肺癌組織和肺癌細(xì)胞系A(chǔ)549及H1229中表達(dá)水平明顯上調(diào)，進(jìn)一步采用熒光原位雜交（fluorescence in situ hybridization，F(xiàn)ISH）檢測(cè)到has-circ-0000064主要定位于A549和H1229細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)中[32]。對(duì)4例早期肺腺癌患者的腫瘤組織和癌旁組織進(jìn)行circRNA的表達(dá)譜分析[33]，對(duì)不同表達(dá)水平的circRNA進(jìn)行定量實(shí)時(shí)聚合酶鏈鎖反應(yīng)（quantitative real time poly-merase chain reaction，qRT-PCR）和測(cè)序分析，發(fā)現(xiàn)357個(gè)circRNA在腫瘤組織中存在差異性表達(dá)，通過(guò)RT-qPCR檢測(cè)其中的5個(gè)結(jié)果與微陣列結(jié)果一致，表明circRNA可為肺腺癌的早期診斷提供潛在的靶點(diǎn)，同時(shí)為肺癌的遺傳學(xué)研究提供新的思路。運(yùn)用qRT-PCR檢測(cè)circRNA-100876在101例NSCLC患者的腫瘤組織及癌旁組織中的表達(dá)情況，發(fā)現(xiàn)circRNA-100876在NSCLC組織中的表達(dá)水平明顯高于癌旁組織[34]。另外，最新的研究發(fā)現(xiàn)，在ALK融合基因陽(yáng)性的NSCLC患者血清中檢測(cè)到F-circEA，同時(shí)發(fā)現(xiàn)F-circEA有促進(jìn)細(xì)胞增殖遷移的能力[35]，表明F-circEA有可能成為EML4-ALK融合基因陽(yáng)性的NSCLC患者的診斷標(biāo)志物。上述研究表明，circRNA的差異性表達(dá)為肺癌早期診斷和篩選提供臨床可行性。

目前可以考慮使用circRNA聯(lián)合多種特異性腫瘤標(biāo)志物、LDCT及正電子發(fā)射計(jì)算機(jī)斷層顯像（positron emission tomography-computed tomography，PET-CT）及磁共振成像（magnetic resonance imaging，MRI）等方法進(jìn)行檢測(cè)，提高肺癌早期診斷的特異度和精準(zhǔn)度，以期達(dá)到改善肺癌患者生存率的目的。

3.2環(huán)狀RNA在肺癌治療中的作用

大量研究已經(jīng)證明，circRNA在肺癌發(fā)生和發(fā)展中發(fā)揮著重要作用，而且在肺癌治療方面也具有潛在的臨床價(jià)值。circRNA在肺癌中的表達(dá)水平與患者的發(fā)病年齡、性別、分期、轉(zhuǎn)移、侵襲及復(fù)發(fā)等臨床特征顯著相關(guān)，為肺癌的靶向治療提供臨床依據(jù)。circRNA可作為抗腫瘤靶向治療的潛在靶點(diǎn)，其發(fā)揮“海綿作用”與特定的miRNA結(jié)合位點(diǎn)結(jié)合，并實(shí)現(xiàn)對(duì)miRNA的長(zhǎng)效抑制。因此，miRNA海綿可能為肺癌的治療提供新靶標(biāo)和新策略，針對(duì)circRNA在腫瘤發(fā)生和發(fā)展中的作用機(jī)制進(jìn)行干預(yù)，能為肺癌的治療帶來(lái)新的思路。

目前，采用qRT-PCR檢測(cè)了78例肺癌患者的癌組織和癌旁組織中circ-ITCH的表達(dá)，結(jié)果表明，circ-ITCH在肺癌組織中的表達(dá)顯著減少[36]。在細(xì)胞實(shí)驗(yàn)中，circ-ITCH異常表達(dá)顯著提高了其親代癌抑制基因的表達(dá)和抑制肺癌細(xì)胞的增殖。分子分析進(jìn)一步表明，circ-ITCH可充當(dāng)miR-7海綿和mir-214并增強(qiáng)ITCH基因的表達(dá)，最終抑制Wnt/β-C-atenin信號(hào)通路的激活[36]，提示circ-ITCH可通過(guò)增強(qiáng)親本基因ITCH的表達(dá)而對(duì)肺癌的發(fā)生和發(fā)展發(fā)揮抑制作用。Has-circ-0043256在NSCLC中表達(dá)顯著上調(diào)且能夠抑制腫瘤細(xì)胞增殖和誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡，并可作為miR-1252海綿減弱肉桂醛對(duì)Wnt-/β-Catenin信號(hào)通路的抑制作用，進(jìn)一步免疫組化（immunohistochemistry，IHC）發(fā)現(xiàn)ITCH基因的表達(dá)與has-circ-00-43256成正相關(guān)，發(fā)現(xiàn)了由肉桂醛抑制has-circ-0043256/miR-1252/ITCH軸的作用對(duì)NSCLC介導(dǎo)的新機(jī)制，為肺癌治療提供了新的視角[37]。在Lewis肺癌細(xì)胞株中miR-7的高表達(dá)可顯著抑制EGFR和RAF-1基因的表達(dá)，進(jìn)而抑制腫瘤細(xì)胞的增殖和誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡[38]。Has-circ-0013958可被作為miR-134的海綿，能與miR-134結(jié)合，使細(xì)胞周期蛋白D1（cyclin D1）的表達(dá)上調(diào)，從而在NSCLC的發(fā)生和發(fā)展中發(fā)揮關(guān)鍵作用[30]。在NSCLC細(xì)胞系（H1299、H827、H1975、H2170、H520、H1650）中circ-HIPK3均有表達(dá)，其中細(xì)胞系H2170的表達(dá)量最高，細(xì)胞系H1299的表達(dá)量最低，進(jìn)一步顯示在細(xì)胞系H1299和H2170中，circHIPK3能作為miR-379海綿并與之結(jié)合調(diào)控類胰島素樣生長(zhǎng)因子1（insulin-like growth factor，IGF1）的表達(dá)，最終促進(jìn)腫瘤細(xì)胞的增殖[39]。此外，利用siRNA技術(shù)敲減circ-0000064，可抑制肺癌細(xì)胞的增殖和侵襲并促進(jìn)癌細(xì)胞凋亡，has-circ-0000064可能通過(guò)調(diào)控周期蛋白依賴性激酶 6（cyclin-dependent protein kinases 6，Cdks6）、cyclin D1、caspase-3、caspase-9、Bax、p21等發(fā)揮促癌作用[32]。以上研究結(jié)果提示，以circRNA為潛在靶點(diǎn)的治療可能為肺癌治療開(kāi)辟新的道路。

3.3環(huán)狀RNA在肺癌預(yù)后預(yù)測(cè)中的作用

此外，circRNA對(duì)預(yù)測(cè)肺癌患者的預(yù)后具有一定作用。circPRKCI在肺癌組織中的表達(dá)與腫瘤大小及TNM分期成正相關(guān)，且KaplanMeier生存曲線表明，高表達(dá)circPRKCI患者的總生存期（overall survival，OS）短于低表達(dá)circPRKCI患者（HR=1.977，95%CI：1.153～3.579，P=0.037），差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）[35]，提示circPRKCI的高表達(dá)是肺癌患者的獨(dú)立預(yù)后不良因素。circRNA-100876的表達(dá)水平與NSCLC患者的TNM分期和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移相關(guān)，高表達(dá)circRNA-100876 NSCLC患者的OS短于低表達(dá)circRNA-100876患者，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）[34]。肺癌組織中has-circRNA-103809和has-circ-0000064的表達(dá)水平較高，通過(guò)KaplanMeier生存曲線分析表明，高表達(dá)has-circRNA-103809 NSCLC患者的OS短于低表達(dá)has-circRNA-103809患者，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）[40]。另外，通過(guò)多因素Cox分析表明，NSCLC中高表達(dá)的circ-0067934是肺癌患者預(yù)后不良的一個(gè)獨(dú)立因素[41]。Has-circ-0014130和has-circ-0079530在NSCLC組織中表達(dá)上調(diào)，且has-circ-0014130的表達(dá)與NSCLC患者的TNM分期及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有關(guān)[42]。因此，circRNA在肺癌的預(yù)后預(yù)測(cè)中發(fā)揮著重要作用。

4展望

隨著高通量測(cè)序和生物學(xué)信息技術(shù)的發(fā)展，circRNA的研究已成為目前腫瘤研究領(lǐng)域的熱點(diǎn)，circRNA的高穩(wěn)定性、高保守性和組織特異性等特性使其可作為腫瘤早期診斷的生物標(biāo)志物，同時(shí)作為miRNA海綿可為腫瘤靶向治療提供新思路。但circRNA的研究尚處于起步階段，其生物學(xué)機(jī)制和功能尚不明確，仍需要進(jìn)行更深入的研究和闡明。還需通過(guò)擴(kuò)大樣本數(shù)量和樣本類型來(lái)分析circRNA在肺癌中的表達(dá)差異，并通過(guò)對(duì)circRNA調(diào)控機(jī)制的研究，明確circRNA在肺癌中的調(diào)控網(wǎng)絡(luò)。相信對(duì)circRNA的研究具有廣闊的應(yīng)用前景，其有望成為肺癌潛在的早期診斷標(biāo)志物、預(yù)測(cè)預(yù)后因子及治療的新靶點(diǎn)，為肺癌的精準(zhǔn)治療提供新思路和新策略。

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（收稿日期：2019-03-12? 本文編輯：孟慶卿）