劉海俠
(廣州市南沙區(qū)婦幼保健院 廣東 廣州 511400)
妊娠期糖尿病(GDM)是一種常見的妊娠期合并癥,是指患者在妊娠期首次發(fā)現(xiàn)糖耐量異常,可增加妊娠期高血壓、子癇前期剖宮產(chǎn)風(fēng)險,嚴(yán)重可誘發(fā)糖尿病酮癥酸中毒,且孕婦產(chǎn)后發(fā)生繼發(fā)2型糖尿病概率較大。有研究顯示[1],妊娠期高血糖狀態(tài)可將胚胎發(fā)育畸形危險提高6倍,可引起新生兒低血糖、呼吸窘迫綜合癥等多種并發(fā)癥。目前,對GDM發(fā)病機(jī)制尚未完全清楚,一般認(rèn)為,胰島素抵抗(IR)使其重要的發(fā)病機(jī)制。同時,有研究發(fā)現(xiàn)[2],脂肪細(xì)胞因子分泌過量對糖尿病的發(fā)生、發(fā)展具有促進(jìn)作用,例如脂肪細(xì)胞脂肪酸結(jié)合蛋白(A-FABP),表現(xiàn)出特異性高表達(dá)特點(diǎn),被認(rèn)為與2型糖尿病關(guān)系密切。本文將分析A-FABP水平變化與GDM胰島素抵抗的相關(guān)性,現(xiàn)報(bào)道如下。
選取2016年8月—2018年8月到我產(chǎn)檢并分娩的52例GDM患者作為觀察組,患者年齡23~36歲,平均年齡(28.87±2.03)歲,平均孕周(37.05±0.90)周,平均體重指數(shù)(BMI)(29.03±1.08)kg/m2。同時,選取同期糖耐量正常孕婦52例作為對照組,孕婦年齡22~35歲,平均年齡(28.42±2.07)歲,平均孕周(38.10±1.02)周,平均體重指數(shù)(BMI)(27.78±1.29)kg/m2。
采集所有孕婦5ml空腹肘靜脈血,分離血清后置于-70℃環(huán)境下保存待測。采取葡萄糖氧化酶法檢測空腹血糖(FPG),采取放射免疫法檢測空腹胰島素(FI NS),采取酶聯(lián)免疫吸附法檢測A-FABP,試劑盒由美國DR公司提供。利用胰島素抵抗指數(shù)(HOMA-IR)評價胰島素抵抗情況,HOMA-IR為FI NS、FPG乘積除以22.5。
(1)對比兩組孕婦的FPG、FI NS、A-FABP、HOMA-IR等指標(biāo)。(2)分析血清A-FABP與HOMA-IR的相關(guān)性。
采取SPSS21.0進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,F(xiàn)PG、FI NS、A-FABP水平等計(jì)量資料均使用(±s)表示,行t檢驗(yàn),關(guān)系判定利用直線相關(guān)分析,P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
血清相關(guān)指標(biāo)對比:觀察組孕婦的A-FABP、FPG、FINS、HOMA-IR等指標(biāo)均顯著高于對照組(P<0.05),見表。A-FABP與HOMA-IR相關(guān)性分析:直線相關(guān)分析結(jié)果顯示A-FABP水平與HOMA-IR存在顯著的正相關(guān)(r=0.589,P<0.05)。
表 兩組孕婦血清相關(guān)指標(biāo)對比(±s)
表 兩組孕婦血清相關(guān)指標(biāo)對比(±s)
組別例數(shù)A-FABP(mg/L)FPG(mmol/L)FINS(mU/L)HOMA-IR觀察組5232.80±1.895.33±0.8912.20±1.522.52±0.25對照組5222.38±1.864.17±0.648.24±0.921.53±0.14 t-28.3367.63116.07224.915 P-<0.05<0.05<0.05<0.05
A-FABP是脂肪酸結(jié)合蛋白家族中的重要成員,是近年來新發(fā)現(xiàn)的脂肪因子,其分子量為14588D,包含134個氨基酸,廣泛分布于人體正常組織及細(xì)胞,且能夠分泌至血液循環(huán)。研究發(fā)現(xiàn)[3],血清A-FABP與BMI具有相關(guān)性,BMI下降后,血清A-FABP水平也會隨之下降,表明血清A-FABP的主要來源為脂肪組織。從A-FABP的生物功能上看,A-FABP與脂類代謝密切相關(guān),在脂肪酸吸收、轉(zhuǎn)運(yùn)、代謝過程中均有參與。一般認(rèn)為,A-FABP主要在脂肪酸轉(zhuǎn)移過程中發(fā)揮信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的作用。小鼠動物模型顯示[4],對FABP4-/-鼠脂代謝途徑施加刺激后,小鼠體重略微上升,但甘油三酯、血漿膽固醇水平下降,可抑制高脂飲食引起的胰島素抵抗。同時,在脂類代謝、轉(zhuǎn)運(yùn)過程中,A-FABP也發(fā)揮了重要作用,可促進(jìn)脂肪細(xì)胞脂解。有報(bào)道顯示[5],高脂血癥患者普遍存在組血清A-FABP水平升高表現(xiàn)。此外,大量研究顯示,A-FABP與糖類代謝、胰島素敏感性均存在相關(guān)性。調(diào)查顯示,空腹血糖升高、糖耐量受損患者均存在不同程度的血清A-FABP表達(dá)升高。有學(xué)者認(rèn)為[6],A-FABP高基線水平可作為2型糖尿病發(fā)生、發(fā)展預(yù)測及評估的重要指標(biāo)。也有研究顯示[7],血清A-FABP表達(dá)與FINS水平存在正相關(guān)。在糖尿病小鼠模型中,應(yīng)用的選擇性A-FABP抑制劑,小鼠胰島素敏感性明顯提高,糖代謝水平顯著改善。由此可見,血清A-FABP與2型糖尿病、血脂代謝紊亂均存在相關(guān)性。
在正常妊娠情況下,受胎盤分泌激素影響,孕婦可能出現(xiàn)一定生理性胰島素抵,隨著孕周的增加,胰島素抵抗也隨之增加,并在妊娠后期達(dá)到巔峰,可誘發(fā)GDM。GDM在糖尿病孕婦中占比高達(dá)80%~90%,可對母嬰健康產(chǎn)生多方面、長期危害。目前,已知GDM致病的主要因素為胰島β細(xì)胞分泌下降、胰島素抵抗。在本次研究中,觀察組孕婦的A-FABP、FPG、FINS、HOMAIR等指標(biāo)均明顯高于對照組(P<0.05);直線相關(guān)分析結(jié)果顯示血清A-FABP水平與HOMA-IR存在顯著的正相關(guān)(r=0.589,P<0.05),提示A-FABP是與胰島素抵抗相關(guān)的脂肪細(xì)胞因子,可作為預(yù)測GDM胰島素抵抗的重要指標(biāo),與以往報(bào)道基本相符。妊娠期孕婦A-FABP表達(dá)升高,脂解作用增強(qiáng),可影響葡萄糖代謝,導(dǎo)致高血糖狀態(tài)。以往有研究對比了GDM孕婦、糖耐量正常孕婦的血清A-FABP水平,結(jié)果顯示,GDM孕婦血清A-FABP水平表達(dá)升高,且與孕婦BMI、甘油三酯、血肌酐、瘦素等指標(biāo)獨(dú)立相關(guān),認(rèn)為A-FABP是誘發(fā)GDM的重要因素。也有學(xué)者對2型糖尿病患者進(jìn)行了研究[8],發(fā)現(xiàn)血清A-FABP與血肌酐水平存在正相關(guān),而與肌酐清除率存在負(fù)相關(guān),同時,血清A-FABP高表達(dá)的2型糖尿病患者腎功能損害風(fēng)險更高。我國胎兒生長受限發(fā)生率約為3%~7%,有研究發(fā)現(xiàn),胎盤組織A-FABP表達(dá)升高會影響胎兒宮內(nèi)發(fā)育進(jìn)程,增加胎兒生長受限風(fēng)險。
綜上所述,GDM患者孕期血清A-FABP水平與HOMA-IR具有相關(guān)性,血清A-FABP水平升高可能是引起胰島素抵抗的重要機(jī)制,應(yīng)對孕婦血清A-FABP水平變化進(jìn)行監(jiān)測,確保能夠及時識別相關(guān)危險因素,并給予積極的干預(yù),預(yù)防GDM發(fā)生,此外,掌握血清A-FABP水平變化,對改善孕婦分娩后糖代謝指標(biāo)也具有積極意義。