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        病理技術(shù)HE染色在病理診斷中的應(yīng)用效果分析

        2019-12-02 07:42:49曹美榮白春俠劉麗
        中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2019年27期
        關(guān)鍵詞:操作方法應(yīng)用價(jià)值

        曹美榮 白春俠 劉麗

        【摘要】 目的 研究病理技術(shù)蘇木素-伊紅(HE)染色在病理診斷中的價(jià)值, 并分析提高其應(yīng)用效果的方法。方法 8000例進(jìn)行病理診斷的患者作為研究對(duì)象, 對(duì)其樣本均采用HE染色進(jìn)行病理診斷, 統(tǒng)計(jì)樣本合格率和不合格率, 并分析樣品不合格的主要原因。結(jié)果 在本次研究中, 樣本合格率為99.00%(7920/8000), 樣本不合格率為1.00%(80/8000)。樣本不合格的主要原因包括:組織切片脫落26.25%(21/80)、染色不均勻21.25%(17/80)、染色模糊16.25%(13/80)、切片污染18.75%(15/80)、染色困難17.50%(14/80)。結(jié)論 病理技術(shù)HE染色在病理診斷中應(yīng)用效果較好, 其樣品合格率較高, 但是在進(jìn)行染色的過(guò)程中, 需要進(jìn)行更加細(xì)致的操作, 針對(duì)影響樣本合格的各種因素進(jìn)行有效規(guī)避, 以降低樣本被污染的幾率, 防止出現(xiàn)不合格樣本, 進(jìn)而提高診斷效率。通過(guò)上述保障, 病理技術(shù)HE染色值得在臨床病理診斷中推廣。

        【關(guān)鍵詞】 蘇木素-伊紅染色;病理技術(shù);應(yīng)用價(jià)值;操作方法

        DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2019.27.036

        HE染色是目前最常見(jiàn)的一種病理學(xué)染色技術(shù), 該技術(shù)能夠?yàn)橹髦吾t(yī)生在治療過(guò)程中提供具有針對(duì)性的診斷, 從而提高臨床的治療效率。但是, 就目前而言, 在利用HE染色病理技術(shù)進(jìn)行診斷的過(guò)程中, 仍然存在小部分染色效果不佳的情況發(fā)生, 導(dǎo)致診斷結(jié)果錯(cuò)誤等情況發(fā)生, 在探究過(guò)程中發(fā)現(xiàn)染色效果不佳的原因, 主要與檢驗(yàn)過(guò)程中的操作有

        關(guān)[1], 因此, 為了能夠有效避免診斷誤差或者錯(cuò)誤出現(xiàn), 本文主要針對(duì)在本科室進(jìn)行HE染色的病理診斷進(jìn)行分析, 同時(shí)對(duì)如何提高HE染色的方法進(jìn)行研究, 具體報(bào)告如下。

        1 資料與方法

        1. 1 一般資料

        選取2018年1月~2019年1月本科室8000例進(jìn)行病理診斷的患者作為研究對(duì)象, 其中男5312例, 女2688例, 平均年齡(40.23±3.45)歲。樣本來(lái)源占比分別為手術(shù)切除62.50%(5000/8000)、纖維內(nèi)窺鏡25.00%(2000/8000)、穿刺取材12.50%(1000/8000), 各類(lèi)樣本占比分別為子宮內(nèi)膜樣本13.75%(1100/8000)、脂肪組織樣本7.50%(600/8000)、骨組織樣本5.00%(400/8000)、腹腔臟器樣本73.75%(5900/8000)。納入標(biāo)準(zhǔn):①均取得相關(guān)倫理研究協(xié)會(huì)的同意。②樣本涉及的患者及其家屬均簽署知情同意書(shū)。

        1. 2 方法 在本次研究中, 對(duì)入選的8000例患者樣本進(jìn)行HE染色, 根據(jù)選取樣本的部位, 對(duì)其進(jìn)行不同的處理, 其中包括固定樣本、對(duì)樣本進(jìn)行脫水處理、對(duì)切片進(jìn)行染色等幾個(gè)步驟。其中, HE的染色過(guò)程主要包括:采用二甲苯進(jìn)行2次去蠟處理, 再利用不同濃度的無(wú)水乙醇將切片洗凈, 同時(shí)采用蒸餾水再次清洗切片, 并將洗凈的切片采用蘇木素進(jìn)行染色, 染色時(shí)間≤5 min, 并用流水浸洗, 直到切片的細(xì)胞核變?yōu)樗{(lán)色為止。然后使用伊紅進(jìn)行染色, 并采用濃度為95%的乙醇進(jìn)行沖洗, 使用苯酚二甲苯、二甲苯對(duì)切片進(jìn)行處理, 將其利用DPX封片劑進(jìn)行封存, 最后將處理好的樣本貼上標(biāo)簽。

        1. 3 觀察指標(biāo) 統(tǒng)計(jì)樣本合格率和不合格率, 并分析樣品不合格的主要原因。

        2 結(jié)果

        在本次研究中, 樣本合格率為99.00%(7920/8000), 樣本不合格率為1.00%(80/8000)。樣本不合格的主要原因包括:組織切片脫落26.25%(21/80)、染色不均勻21.25%(17/80)、染色模糊16.25%(13/80)、切片污染18.75%(15/80)、染色困難17.50%(14/80)。

        3 討論

        HE染色, 就是利用蘇木素和伊紅進(jìn)行染色, 在臨床醫(yī)學(xué)中作為一項(xiàng)重要的病理診斷, 但是由于在染色過(guò)程中步驟較為復(fù)雜, 導(dǎo)致染色結(jié)果存在一定的誤差, 為了能夠有效確保每例樣本的準(zhǔn)確率, 在進(jìn)行HE染色的時(shí)候, 對(duì)其操作方法進(jìn)行仔細(xì)研究[2]。

        HE染色法是石蠟切片技術(shù)中的一種常見(jiàn)的染色方法, 其中, 蘇木素的染液主要呈現(xiàn)出堿性, 通過(guò)染色以后, 切片中的細(xì)胞核會(huì)被染上紫藍(lán)色, 伊紅是一種酸性染料, 能夠使切片的細(xì)胞質(zhì)、細(xì)胞外的物質(zhì)染成紅色。在實(shí)驗(yàn)中, 對(duì)蘇木素和伊紅進(jìn)行染色的時(shí)候, 步驟較為復(fù)雜, 尤其是在本次研究中, 通過(guò)實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以發(fā)現(xiàn), 8000例樣本中, 仍然有1.00%的樣本存在不合格的情況, 通過(guò)對(duì)導(dǎo)致樣品不合格的原因進(jìn)行詳細(xì)分析以后, 發(fā)現(xiàn)導(dǎo)致樣本不合格的主要原因包括:組織切片脫落26.25%(21/80)、染色不均勻21.25%(17/80)、染色模糊16.25%(13/80)、切片污染18.75%(15/80)、染色困難17.50%(14/80)。因此, 為了能夠提高HE染色效率, 就要對(duì)實(shí)驗(yàn)室的相關(guān)染色技術(shù)進(jìn)行不斷的提高, 從而有效滿(mǎn)足醫(yī)院病理診斷的需要。

        在本次研究中, 導(dǎo)致樣品不合格的主要原因之一是切片染色不均勻, 造成切片染色不均勻的主要原因包括:技術(shù)人員在對(duì)樣本進(jìn)行取材和固定的時(shí)候, 由于固定的位置不恰當(dāng)、樣本的脫水時(shí)間太短, 切片的厚度不均勻、切片上存在橫紋、染色過(guò)程中處理不恰當(dāng)?shù)龋?導(dǎo)致染色效果不佳。同時(shí), 由于切片組織的取材較大, 切片較厚, 固定樣本時(shí)采用的固定液濃度較大, 導(dǎo)致組織不能完全被固定好, 從而影響了中間組織的著色效果, 造成著色模糊等現(xiàn)象發(fā)生, 另外, 脫水時(shí)間較短, 從而導(dǎo)致切片中存在水分, 導(dǎo)致切片的透明度較低, 影響最終的著色效果[3-5]。

        導(dǎo)致樣品不合格的另一個(gè)重要原因?yàn)槿旧:?切片染色模糊主要是因?yàn)樵跈z驗(yàn)過(guò)程中, 工作人員在取材的時(shí)候, 操作不當(dāng)導(dǎo)致的, 例如在取材過(guò)程中, 標(biāo)本出現(xiàn)自溶情況, 在固定樣本的時(shí)候不及時(shí), 從而引起組織結(jié)構(gòu)模糊的現(xiàn)象發(fā)生。另外, 在采用固定劑進(jìn)行固定的時(shí)候, 也是非常重要的, 如果固定不良, 就會(huì)導(dǎo)致切片染色模糊的現(xiàn)象發(fā)生, 另外, 在使用乙醇進(jìn)行標(biāo)本固定的時(shí)候, 也有可能導(dǎo)致染色出現(xiàn)模糊的現(xiàn)象發(fā)生。在取材過(guò)程中, 如果選取了淋巴組織, 會(huì)導(dǎo)致切片發(fā)灰, 這是由于淋巴細(xì)胞較為密集、其結(jié)構(gòu)較為復(fù)雜, 同時(shí), 在制作樣本的時(shí)候, 溫度過(guò)高、染料質(zhì)量較差、細(xì)胞分化太嚴(yán)重等, 也會(huì)導(dǎo)致染色模糊[6-8]。

        而染色中組織切片脫落主要是與組織自身有關(guān), 同時(shí)也與工作人員在處理樣本時(shí), 處理不當(dāng)?shù)仍蛴嘘P(guān)。切片污染和染色困難主要是因?yàn)闃颖局械慕M織被污染, 是染液、試劑等不干凈導(dǎo)致的[9-12]。

        綜上所述, 病理技術(shù)HE染色在病理診斷中應(yīng)用效果較好, 其樣品合格率較高, 但是在進(jìn)行染色的過(guò)程中, 需要進(jìn)行更加細(xì)致的操作, 針對(duì)組織切片脫落、染色不均勻、染色模糊、切片污染、染色困難等影響樣本合格的因素進(jìn)行有效規(guī)避, 以降低樣本被污染的幾率, 防止出現(xiàn)不合格樣本, 進(jìn)而提高診斷效率。通過(guò)上述保障, 病理技術(shù)HE染色值得在臨床病理診斷中推廣。

        參考文獻(xiàn)

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        [收稿日期:2019-02-14]

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