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        艾迪注射液聯(lián)合化療治療晚期非小細胞肺癌的臨床觀察及護理

        2019-10-21 10:41:32戴麗婷
        關(guān)鍵詞:艾迪毒副例數(shù)

        戴麗婷

        (中國醫(yī)科大學附屬第四醫(yī)院胸外心臟外科,遼寧 沈陽 110032)

        目前肺癌已成為全世界范圍內(nèi)最常見的惡性腫瘤之一,其中非小細胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)占肺癌發(fā)病的80%,在美國每年因肺癌死亡的人數(shù)超過15 萬,占癌癥死亡率的25% 以上[1-2]。由于大部分肺癌患者確診時已屬中晚期,失去了進行手術(shù)的最佳時機。因而化療成為主要治療手段,而長期的化療會造成嚴重的毒副反應(yīng),還會影響患者預后。為減輕化療毒副作用及提高化療效果,在傳統(tǒng)一線治療用藥基礎(chǔ)上聯(lián)合艾迪注射液,骨髓毒性反應(yīng)、嘔吐反應(yīng)、外周神經(jīng)毒性等毒副反應(yīng)發(fā)生率與對照組比較有明顯改善。本研究旨在探討艾迪注射液聯(lián)合化療治療晚期NSCLC 的效果及不良反應(yīng)的護理。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選擇80 例晚期NSCLC 患者為研究對象,按照就診的先后順序隨機分為觀察組和對照組,每組40 例。對照組男21 例,女19 例;年齡32~76 歲,平均年齡56.67 歲;臨床分期:Ⅲ期8 例,Ⅳ期32 例。觀察組男22 例,女18 例;年齡34~78 歲,平均年齡58.12 歲;臨床分期:Ⅲ期7 例,Ⅳ期33 例。2 組患者一般資料(性別、年齡、臨床分期)比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。

        1.2 納入標準(1)對本試驗所用藥物無過敏反應(yīng);(2)未接受過其他化療治療;(3)KPS 評分≥60 分,預計生存期≥3 個月;(4)屬Ⅲ~Ⅳ期,不愿或不宜進行手術(shù)治療。

        1.3 排除標準(1)伴有心、肝、腦、腎功能障礙者;(2)患有精神疾病或意識不清者;(3)合并肺結(jié)核等肺部其他疾病者等。

        1.4 治療方法2 組均給予TP 化療方案,TAX(多西他賽,山東魯抗辰欣藥業(yè)有限公司,國藥準字H20093648)65 mg/m2,靜脈滴注,30~60 min,第1 d;DDP(順鉑,江蘇豪森藥業(yè)股份有限公司,國藥準字H20010743)25~30 mg/m2,靜脈滴注,第1~3 d。

        觀察組在此基礎(chǔ)上加用艾迪注射液(貴州益佰制藥股份有限公司,國藥準字Z52020236)80~90 mL,加入0.9% 生理鹽水400 mL 靜脈滴注,共2 周。2 組均以3 周為1 個治療周期,2 個治療周期后評價毒副反應(yīng)發(fā)生情況、臨床療效及KPS 評分。

        2 組均采用相應(yīng)的護理措施:(1)心理護理:晚期肺癌患者心理壓力較大,容易出現(xiàn)沮喪、抑郁等情緒變化。護理人員應(yīng)及時察覺病人的心理變化,給與合理、適度的開導。鼓勵家屬配合幫助患者樹立戰(zhàn)勝疾病的信心,并保持良好的精神狀態(tài),積極配合治療;(2)用藥護理:艾迪注射液初次使用或輸液過快會引起現(xiàn)面紅、心悸、胸悶、惡心等反應(yīng),要嚴格控制輸液速度,避免不良反應(yīng)的發(fā)生。艾迪注射液的成分中含有微量斑蝥素,外周靜脈注藥時對注射部位具有一定的刺激。密切關(guān)注注射部位的反應(yīng),若出現(xiàn)紅腫應(yīng)及時更換注射部位;(3)骨髓抑制:化療患者最常見的并發(fā)癥主要是骨髓抑制,主要表現(xiàn)為白細胞減少、貧血。白細胞減少的患者需要生活在良好的生活環(huán)境中,且勿去人群密集的地方,減少感染的機會;(4)消化系統(tǒng)不良反應(yīng):2 組病人均有不同程度的惡心、嘔吐等消化道癥狀;癥狀明顯者,給予止吐藥。2 組患者停用化療后均可減輕;(5)保持合理的休息與飲食:飲食營養(yǎng)護理具有支持性和治療性的特點[3],要反復講明飲食對疾病的意義,鼓勵病人少食多餐。合理進食,并囑病人多臥床休息同時給予生活上的護理,提高晚期肺癌病人的生活質(zhì)量。

        1.5 觀察指標(1)生存質(zhì)量、狀況評估。按照KPS體力狀況評分標準[4],提高:經(jīng)過治療后評分增加≥10 分;降低:經(jīng)過治療后評分減少≥10 分;穩(wěn)定:評分介入提高與降低之間。提高率=提高例數(shù)/總例數(shù)×100%。(2)不良反應(yīng)評價標準:計算Ⅲ~Ⅳ級的毒副反應(yīng)發(fā)生率。毒副反應(yīng)按WHO 標準分為Ⅰ~Ⅳ度[5]。

        1.6 療效判定標準 治療2 個周期后參照世界衛(wèi)生組織抗癌藥物近期療效評定標準[6]分為進展(progress disease,PD):病灶增大25% 以上;穩(wěn)定(stabilization disease,SD):病灶增加介于0%~25% 或病灶縮小少于50%;部分緩解(partial remission,PR):病灶縮小50% 以上;完全緩解(complete remission,CR):病灶完全消失。總有效率(overall response rate,ORR)=(CR+PR)例數(shù)/(CR+PR+SD+PD)例數(shù)×100%[7],疾病控制率(Disease control rate,DCR)=(CR+PR+SD)例數(shù)/(CR+PR+SD+PD)例數(shù)×100%[8]。

        1.7 統(tǒng)計學方法 上述數(shù)據(jù)應(yīng)用SPSS 20.0 軟件分析,計量資料與計數(shù)資料分別以及% 表示,組間比較分別采用t 及х2檢驗,以P<0.05 為差異有統(tǒng)計學意義。

        2 結(jié)果

        2.1 2 組晚期非小細胞肺癌患者治療后臨床療效比較 觀察組ORR 45.00%,對照組67.50%,觀察組DCR 82.50%,對照組62.50%,2 組差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。

        表1 2 組晚期非小細胞肺癌患者2 個治療周期后的臨床療效比較 [例(%)]

        2.2 2 組晚期非小細胞肺癌患者的KPS 評分提高率比較 治療后觀察組與對照組的KPS 評分提高率分別為52.50%、32.50%,觀察組顯著高于對照組(P<0.05)。見表2。

        表2 2 組晚期非小細胞肺癌患者的KPS 評分提高率比較[例(%)]

        2.3 2 組晚期非小細胞肺癌患者毒副反應(yīng)評價 治療后觀察組患者Ⅲ~Ⅳ期骨髓毒性反應(yīng)、外周神經(jīng)毒性反應(yīng)、嘔吐反應(yīng)分別為20.00%、17.50%、20.00%,對照組患者Ⅲ~Ⅳ期骨髓毒性反應(yīng)、外周神經(jīng)毒性反應(yīng)、嘔吐反應(yīng)分別為5.00%、2.50%、5.00%,觀察組顯著低于對照組(P<0.05)。見表3。

        3 討論

        環(huán)境污染、煙草的使用以及人口老齡化等,使全球范圍內(nèi)肺癌的發(fā)病率及病死率均高居榜首。近年來NSCLC分子靶向及免疫治療雖不斷進展,但是使用分子靶向治療僅能使少部分患者獲益,而大部分人群不適用靶向治療或因經(jīng)濟等原因,而使用TP 化療來改善NSCLC 患者的癥狀,延長生存期,提高生活質(zhì)量,但臨床上部分晚期NSCLC 患者采用化療會產(chǎn)生骨髓抑制、胃腸道等不良反應(yīng),而不能順利完成化療,導致病情惡化,甚至死亡。

        表3 2 組晚期非小細胞肺癌患者毒副反應(yīng)比較 [例(%)]

        艾迪注射液是利用現(xiàn)代科學工藝從中藥黃芪、刺五加、人參及班蝥中提取精制而成的新型雙相抗癌注射液,可與放、化療配合使用,既能抑制癌細胞,又可減輕化療的不良反應(yīng)。艾迪注射液為純中藥制劑,本身毒副作用小,具有扶正祛邪、免疫調(diào)節(jié)、增效解毒等作用,是NSCLC 患者化療時的有效輔助治療方法。研究指出[9],斑蝥素具有提高機體對抗疲勞、中毒、應(yīng)激反應(yīng)的能力;人參皂苷具有能夠增加淋巴細胞的作用,誘導產(chǎn)生白細胞介素并增強LAK 細胞及K 細胞的活性;黃芪多糖具有提高網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)吞噬功能的作用,能夠增強LAK 細胞、IL-2 細胞、T 細胞及NK 細胞的抗癌活性;刺五加可以刺激骨髓細胞的增生,緩解化療所致的骨髓抑制的不良反應(yīng),提高肺癌患者對化療的耐受力。本研究結(jié)果顯示,觀察組ORR、DCR、生存質(zhì)量的KPS 評分顯著提高。2 組患者在Ⅲ~IV 期的毒副反應(yīng)發(fā)生率相比P<0.05 差異有統(tǒng)計學意義。

        綜上,艾迪注射液聯(lián)合化療用于晚期NSCLC 的治療,可提高療效及患者生活質(zhì)量,減少化療引起的不良反應(yīng)。

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