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        高效液相色譜法測(cè)定自制紅曲米中麥角固醇的含量

        2019-10-16 10:36:30李雨恒孫曉東劉潤(rùn)璞楊靈絲
        中國(guó)調(diào)味品 2019年10期
        關(guān)鍵詞:紅曲米株菌紅曲

        李雨恒,孫曉東,劉潤(rùn)璞,楊靈絲

        (大連民族大學(xué) 環(huán)境與資源學(xué)院,遼寧 大連 116600)

        紅曲又稱“丹曲”、“赤曲”,在我國(guó)已有一千多年的食用歷史,被廣泛應(yīng)用于釀酒、發(fā)酵、調(diào)味劑、著色劑和藥物等方面[1-3]。1979年日本遠(yuǎn)藤氏從紅曲中發(fā)現(xiàn)了可以抑制膽固醇合成的Monacolin K[4],紅曲及其發(fā)酵產(chǎn)物漸漸走入人們的視線。此后研究發(fā)現(xiàn)紅曲具有抗菌抑菌、降血壓、防癌和防止佝僂病等多種功效[5,6],更加被人們所關(guān)注。麥角固醇又名麥角甾醇,最早發(fā)現(xiàn)于小麥的寄生菌——麥角菌中,其含量與真菌生物量存在正相關(guān),在紅曲米的固態(tài)發(fā)酵產(chǎn)物中可通過(guò)麥角固醇的含量來(lái)衡量發(fā)酵菌株的生物量[7,8]。麥角固醇經(jīng)紫外線照射可轉(zhuǎn)變?yōu)榫S生素D,促使老人與孕婦對(duì)鈣和磷的吸收,同時(shí)它用于可的松、激素黃體酮的生產(chǎn),是重要的醫(yī)藥化工原料[9,10]。紅曲米固態(tài)發(fā)酵產(chǎn)生麥角固醇的適宜溫度為26~30 ℃,此時(shí)可得到較高的產(chǎn)量,而溫度的升高不利于真菌產(chǎn)麥角固醇[11],因此本研究3種菌發(fā)酵自制紅曲米的溫度為28 ℃。本研究為篩選麥角固醇生產(chǎn)菌,提高紅曲米的藥用價(jià)值奠定了理論基礎(chǔ)。

        1 材料與方法

        1.1 材料

        實(shí)驗(yàn)中的3株菌均為紫紅曲霉(Monascuspurpureus),其中SD3分離自山東柿餅,F(xiàn)en和A13分離自丹東家庭自制豆醬。3株菌均于實(shí)驗(yàn)室4 ℃保存。

        1.2 試劑

        提取用無(wú)水乙醇、乙醚、氫氧化鈉:均為分析純,天津科密歐化學(xué)試劑有限公司;麥角固醇標(biāo)準(zhǔn)品(純度≥98%):上海源葉生物技術(shù)有限公司;液相用乙醇、甲醇:色譜純,德國(guó)默克公司;泰國(guó)香米:購(gòu)于超市;水:超純水。

        1.3 儀器設(shè)備

        Agilent 1260 型高效液相色譜儀 美國(guó)安捷倫公司;XFH-75C電熱式壓力蒸汽滅菌鍋 深圳市鼎鑫宜實(shí)驗(yàn)設(shè)備有限公司;HZQ-Q全溫振蕩培養(yǎng)箱 哈爾濱市東聯(lián)電子技術(shù)開(kāi)發(fā)有限公司;CP225D 型電子天平 德國(guó) Sartorius公司;Milli-Q Advantage A10超純水儀 美國(guó)Millipore公司;101-3AB電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱 上海坤天實(shí)驗(yàn)室儀器有限公司;HH-3D恒溫水浴鍋 上海儀純實(shí)業(yè)有限公司;SW-CJ-2D雙人凈化工作臺(tái) 上海滬凈凈化設(shè)備有限公司。

        1.4 方法

        1.4.1 菌種活化

        將3株菌接種于PDA平板上,于30 ℃培養(yǎng)7 d。

        1.4.2 液體發(fā)酵培養(yǎng)

        制作種子培養(yǎng)基:葡萄糖60 g,蛋白胨25 g, NaNO32 g, MgSO4·7H2O 1 g,KH2PO4·3H2O 1 g,pH為5.5,121 ℃滅菌20 min。

        將3株菌接入種子培養(yǎng)基中,28 ℃,180 r/min培養(yǎng)7 d。

        1.4.3 紅曲米的制備

        將從超市購(gòu)入的泰國(guó)香米浸泡過(guò)夜,瀝干水分,放入500 mL罐頭瓶中,每瓶100 g, 121 ℃滅菌60 min。超凈臺(tái)中加入20 mL液體發(fā)酵后的菌液,每種菌3個(gè)重復(fù), 28 ℃黑暗培養(yǎng)15 d。

        1.4.4 紅曲米的烘干

        將自制紅曲米均勻平鋪于濾紙上,置于60 ℃烘干箱中4 h。將烘干后的紅曲米收集,碾碎保存。

        1.4.5 麥角固醇樣品的制備

        稱取50 g NaOH于80 mL超純水中,用無(wú)水乙醇定容到200 mL,配制成堿乙醇溶液。精確稱取0.5 g烘干后的紅曲米于比色管中,取16 mL堿乙醇加入到比色管中,放入85 ℃的恒溫水浴鍋中,皂化1.5 h后向其中補(bǔ)加乙醇至20 mL,繼續(xù)皂化1 h,取出,冷卻至室溫。加入10 mL乙醚并震蕩30 s,靜置40 min,用超純水水洗至中性,放入40 ℃的水浴鍋中將乙醚全部蒸干。向比色管中加入甲醇,使麥角固醇完全溶解,經(jīng)0.45 μm的膜微濾,得到標(biāo)準(zhǔn)樣品溶液。

        1.4.6 高效液相法檢測(cè)麥角固醇

        1.4.6.1 麥角固醇標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備

        精確稱取100 mg(精確到0.0001 g)標(biāo)準(zhǔn)品用乙醇溶解,并定容至100 mL,制成1 mg/mL的標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液,用儲(chǔ)備液配制10,100,500,1000 μg/mL的標(biāo)準(zhǔn)液,置于4 ℃保存。

        1.4.6.2 色譜條件

        高效液相色譜儀:Agilent 1260;色譜柱ZORBAXEclipse SB-C18(5,250 mm×4.6 mm×5 μm);流動(dòng)相:甲醇;柱溫:30 ℃;流速:1.0 mL/min;檢測(cè)器:紫外可見(jiàn)光檢測(cè)器;檢測(cè)波長(zhǎng):284.0 nm;進(jìn)樣量:20.000 μL。

        1.4.6.3 麥角固醇含量的計(jì)算

        式中:C為紅曲米中麥角固醇的含量,mg/g;C1為由標(biāo)準(zhǔn)曲線求得的樣品濃度,μg/mL;V為皂化提取時(shí)加入甲醇的體積,mL;m為提取紅曲樣品的質(zhì)量,g。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制

        取上述配制的四種標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行高效液相檢測(cè),以峰面積為縱坐標(biāo),麥角固醇濃度為橫坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(見(jiàn)圖1),進(jìn)行線性回歸,回歸方程為y=0.1709x+0.3194,R2=0.9996。

        圖1 麥角固醇的標(biāo)準(zhǔn)曲線Fig.1 Standard curve of ergosterol

        由圖1可知,麥角固醇在10~1000 μg/mL范圍內(nèi)線性關(guān)系良好。

        2.2 樣品中麥角固醇的含量

        通過(guò)計(jì)算得出Fen、SD3和A13固態(tài)發(fā)酵產(chǎn)物中麥角固醇的含量,結(jié)果見(jiàn)表1。

        表1 樣品中麥角固醇的含量Table 1 The content of ergosterol in the samples

        由表1可知,A13和Fen固體發(fā)酵的狀態(tài)相近,兩株菌均來(lái)自于丹東家庭自制豆醬,發(fā)酵中產(chǎn)麥角固醇的含量高于來(lái)自山東柿餅的SD3。

        3 討論

        許莉等對(duì)山西康欣藥業(yè)有限公司的銀蜜片中的麥角固醇進(jìn)行測(cè)定,含量在0.015 mg/g左右浮動(dòng)[12];來(lái)李娟等對(duì)山西云鵬制藥有限公司的猴頭菌片中的麥角固醇含量進(jìn)行測(cè)定,含量在0.26 mg/g左右浮動(dòng)[13]。這些藥品中均含有麥角固醇,其作用為降膽固醇、預(yù)防心腦血管疾病等,并廣泛存在于真菌子實(shí)體和發(fā)酵的菌絲中。檢測(cè)麥角固醇含量的方法主要有紫外分光光度法和高效液相色譜法。酵母在發(fā)酵過(guò)程中產(chǎn)生的代謝產(chǎn)物簡(jiǎn)單,故采用簡(jiǎn)單易行的紫外分光光度法;而紅曲霉代謝產(chǎn)物豐富而干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果,現(xiàn)基本采用高效液相色譜法來(lái)進(jìn)行含量的測(cè)定[14,15]。紅曲霉中許多菌株均能不同程度地產(chǎn)生麥角固醇[16],本研究前期所獲得的3種紅曲霉麥角固醇的產(chǎn)量差異較大,其中Fen和A13均分離于丹東家庭自制豆醬,相同的分離基質(zhì)發(fā)酵產(chǎn)生的麥角固醇Fen卻遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于A13,而分離自柿餅中的SD3產(chǎn)生極其微量的麥角固醇,說(shuō)明菌株間發(fā)酵產(chǎn)麥角固醇的能力存在著明顯的差異。麥角固醇作為新興的、重要的藥用物質(zhì),已逐漸被人們所關(guān)注。朱效剛等利用紅曲菌SJS-20發(fā)酵,并對(duì)其產(chǎn)麥角固醇的條件進(jìn)行了優(yōu)化,得到麥角固醇的最高產(chǎn)量為8.1 mg/g[17]。研究獲得的紫紅曲霉Fen可以通過(guò)優(yōu)化發(fā)酵條件和發(fā)酵基質(zhì)來(lái)提高麥角固醇的產(chǎn)量。

        4 結(jié)論

        麥角固醇為安全無(wú)害的醫(yī)藥原料,具有降血壓、降血脂、預(yù)防骨質(zhì)疏松等重要的作用。本研究利用篩選到的紫紅曲霉Fen發(fā)酵制成紅曲米,通過(guò)高效液相色譜檢測(cè),得到了含量相對(duì)較高的麥角固醇,研究為提高麥角固醇的產(chǎn)量,提高紅曲米的品質(zhì)和藥用價(jià)值奠定了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。

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