張利益

摘 ?要：根據(jù)《中華人民共和國環(huán)境保護(hù)法》、《中華人民共和國水污染防治法》，的基本標(biāo)準(zhǔn)，需要使用固相萃取高效液相色譜法對多環(huán)芳烴進(jìn)行檢測，解決當(dāng)下水污染問題。文章通過高效液相色譜技術(shù)，對多種環(huán)芳烴進(jìn)行檢測，給相關(guān)水質(zhì)檢測提供一定的依據(jù)。

關(guān)鍵詞：高效液相色譜技術(shù);水質(zhì)多環(huán)芳烴檢測;應(yīng)用

高效液相色譜技術(shù)憑借這自身分離效能高、選擇性強(qiáng)、檢測靈活等優(yōu)勢被廣泛使用，對于多環(huán)芳烴來說，它是食品和環(huán)境重要污染物，需要使用高效液相色譜技術(shù)做好水質(zhì)檢測工作。

1 實(shí)驗(yàn)材料

本實(shí)驗(yàn)主要使用六種多環(huán)芳烴。主要有：富集小柱：艾杰爾 C18 5mL，500g。：電阻率 高于18MΩ的高純水、熒蒽（FLU、BkF、BbF）、苯并（a、b、k、ghi）芘（BaP）、苝（BPer）、茚并（1，2，3- cd）芘（IP）標(biāo)準(zhǔn)溶液、乙腈、二氯甲烷、異丙醇[1]。

2 固相萃取

在進(jìn)行固相萃取過程中，首先，需要連接好固相萃取裝置。然后，進(jìn)行活化柱子：先用 10ml 二氯甲烷預(yù)洗 C18柱，使溶劑流凈。接著用 10ml 甲醇分兩次活化C18柱，再用 10ml 水分兩次活化 C18柱，在活化過程中，不要讓柱子流干。其次，樣品的富集：在 1000ml 水樣中加入5g 氯化鈉（3.7）和 10ml 甲醇，加入 50μl 十氟聯(lián)苯，混合均勻后以 5ml/min 的流速流過已活化好的 C18柱。干燥：用 10ml 水沖洗 C18柱后，真空抽濾 10 min 或用高純氮?dú)獯?C18柱 10 min，使柱干燥。洗脫：用 5ml 二氯甲烷洗提浸泡 C18柱，停留 5 min 后，再用 5ml 二氯甲烷以 2ml/min的速度洗脫樣品，收集洗脫液。用 2ml 二氯甲烷洗樣品瓶，并入洗脫液。最后，進(jìn)行 脫水：先用 10ml 二氯甲烷預(yù)洗干燥柱（4.8），加入洗脫液后，再加 2ml 二氯甲烷洗柱，用濃縮瓶收集流出液。濃縮至 0.5～1.0ml，加入 3ml 乙腈，再濃縮至 0.5ml 以下，后準(zhǔn)確定容到 0.5ml 待測。

3 儀器條件

5 色譜分析

在以上色譜峰進(jìn)行分析以后，得到了標(biāo)準(zhǔn)的色補(bǔ)圖，它能有效地對多環(huán)芳烴標(biāo)準(zhǔn)色譜圖進(jìn)行描繪，在對象溶液保留過程中要做好定性分析。多環(huán)芳烴標(biāo)準(zhǔn)色譜圖見下圖六。

結(jié)論

在進(jìn)行水質(zhì)分析過程中，使用高效液相色譜分析法它是一種快捷、簡單、高效、準(zhǔn)確度高的方式，使用固相萃取法能有效地對水質(zhì)中的多環(huán)芳烴進(jìn)行回收。

參考文獻(xiàn)

[1] ?朱琦.環(huán)境水樣中多環(huán)芳烴的吸附與分析應(yīng)用研究[D].甘肅：西北師范大學(xué)，2018.