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        衍生化氣相色譜法在食品分析中的應(yīng)用研究進展

        2019-09-06 11:48:49王歡楊靜
        現(xiàn)代農(nóng)業(yè)科技 2019年7期
        關(guān)鍵詞:食品分析應(yīng)用

        王歡 楊靜

        摘要氣相色譜只適合分析揮發(fā)性和半揮發(fā)性組分,對高沸點有機物的分析相當(dāng)困難,而衍生化反應(yīng)則是解決該問題的有效策略之一。氣相色譜中常見的衍生方法主要有鹵化反應(yīng)、酯化反應(yīng)、酰化反應(yīng)、醚化反應(yīng)、酯化反應(yīng)和硅烷化反應(yīng),本文對這幾類常用于有機物分離的衍生試劑及應(yīng)用進展進行較全面的介紹,以期為其推廣應(yīng)用提供參考。

        關(guān)鍵詞 衍生化氣相色譜法;食品分析;應(yīng)用

        中圖分類號 R917

        文獻(xiàn)標(biāo)識碼 A

        文章編號 1007-5739(2019)07-0213-02

        氣相色譜法是利用氣體作流動相的色譜分析方法,這要求被分析物質(zhì)在色譜柱內(nèi)運行時必須處于氣體狀態(tài)。當(dāng)樣品在固定相和流動相組成的體系中做相對運動時,具有不同分配系數(shù)的組分在兩相間進行多次反復(fù)分配,從而達(dá)到分離的目的。氣相色譜法根據(jù)固定相的物理存在狀態(tài)不同分為氣固色譜法(填充柱氣相色譜法)和氣液色譜法(毛細(xì)管氣相色譜法),但目前應(yīng)用最廣泛的是后者,即毛細(xì)管氣相色譜法。該方法具有效能高、靈敏度高、選擇性強、分析速度快、操作簡便等特點,已被廣泛運用。氣相色譜只適合分析揮發(fā)性和半揮發(fā)性組分,對高沸點有機物的分析相當(dāng)困難,而衍生化反應(yīng)則是解決該問題的有效策略之一。衍生化氣相色譜法是通過一定的化學(xué)反應(yīng)將不易直接進行氣相色譜分析的有機物轉(zhuǎn)化為適合分析物質(zhì)的方法的總稱。衍生化反應(yīng)能夠降低有機物的極性,增強其揮發(fā)性,改善色譜峰形,增大相鄰峰的分離度,提高其在特定檢測器上的靈敏度"。氣相色譜中常見的衍生方法主要有醚化反應(yīng)、?;磻?yīng)、硅烷化反應(yīng)、酯化反應(yīng)、鹵化反應(yīng)和酯化反應(yīng)。

        1硅烷化反應(yīng)

        幾乎所有含活潑氫的有機醇、酚、酸和胺等化學(xué)物都能與硅烷化試劑發(fā)生衍生反應(yīng),反應(yīng)活性順序為醇>酚>羧酸>胺>酰胺,反應(yīng)活性還受空間位阻的影響,其醇的反應(yīng)活性為伯醇>仲醇叔醇,胺的反應(yīng)活性為伯胺>仲胺4-般的反應(yīng)通式如下:

        RCH2OH+(CH3)3SiCIRCH2OSi(CH3)3+HCl;

        RCOOH+(CH3)3SiClRCOOSi(CH3)3+HCl;

        RCH2NH2+(CH3)3SiCIRCH2NHSi(CH3)3+HCl。

        最常用的硅烷化試劑是N,0-雙(三甲基硅)三氟乙酰胺(BSTFA,CAS25561-30-2)、N一甲基一N一三甲基硅烷三氟乙酰胺(MSTFA,CAS24589-78-4)、六甲基二硅胺烷(HMDS,CAS999-97-3)和三甲基氯硅烷(TMCS,CAS75-77-4);最常用的溶劑是吡定,它能接受反應(yīng)生成的鹽酸;一些混合硅烷化試劑如HDMS:TMCS:吡啶(2:1:10)和BSTFA:TMCS(99:1),在這些混合衍生試劑中,TMCS并未參與衍生反應(yīng),其起到催化劑的作用,使衍生反應(yīng)不需要加熱,在室溫下即可以發(fā)生B。

        2酯化反應(yīng)

        2.1甲醇法

        有機酸與甲醇在催化劑的作用下加熱,可以發(fā)生酯化反應(yīng),生成有機酸的甲酯:

        RCOOH+CH3OH→RCOOCH3+H2O

        有機酸與醇反應(yīng)常用的催化劑有濃硫酸、三氟化硼和三氟乙酸酐。當(dāng)使用HSO4作催化劑時,需要回流,反應(yīng)時間較長。若用三氟化硼作催化劑,反應(yīng)可在室溫下完成,通常是將三氟化硼通人甲醇中配制酯化劑,然后再進行酯化反應(yīng)4?!妒称分兄舅岬臏y定》(GB5009.168-2016)即采用了三氟化硼作為催化劑的衍生手段。在脂肪提取物中加人2%氫氧化鈉甲醇溶液8mL,于80C水浴上加熱,使脂肪水解皂化,然后加入15%三氟化硼甲醇溶液,于80C水浴中繼續(xù)加熱2min,然后添加正庚烷和飽和氯化鈉水溶液,靜置分層后,吸取上層正庚烷提取溶液,經(jīng)無水硫酸鈉脫水處理后,進行氣相色譜分析。

        2.2重氮甲烷法

        用重氮甲烷作試劑進行酯化,反應(yīng)式為

        RCOOH+CH2N=N→RCOOCH3+N2

        副產(chǎn)物N2逸出后,產(chǎn)物很純,反應(yīng)在室溫下進行,產(chǎn)率很高。例如,美國EPA標(biāo)準(zhǔn)方法測定水中的三氯乙酸就是用溶劑萃取加重氮甲烷酯化,然后用ECD測定的。重氮甲烷有毒,容易爆炸,一般將其溶解在Z醚中使用。

        3醚化反應(yīng)

        醇和酚可以與醇反應(yīng)生成相應(yīng)的醚,如酚與NaOH成鹽后與碘代烷反應(yīng),生成苯醚。一個典型應(yīng)用是環(huán)境中酚類的檢測。以a一溴代五氟甲苯作為衍生試劑,與苯酚類反應(yīng)生成含氟的醚,在ECD上有很高的響應(yīng)值,反應(yīng)式為

        R-OH+BrCH2C&F5→R-O-CH2CFs+HBr

        樣品先用丙酮溶解,以K2CO3作催化劑,在加熱條件下反應(yīng),轉(zhuǎn)化率可達(dá)到80%~100%。

        4?;椒?/p>

        ?;ㄖ饕糜诎奉惡痛碱惢衔锏难苌褂玫孽;噭┲饕恤岷蚙烯酮2種,反應(yīng)式為

        RCH2NH2+RCOOOCR→RCH2NHOCR+RCOOH;

        RCH2NH2+CH2CO→RCH2NHCOR。

        乙烯酮法較理想,此法反應(yīng)速度快、轉(zhuǎn)化率高、無副產(chǎn)物。芳香胺與三氟乙酸酐反應(yīng)可以生成三氟乙酰胺,用于ECD測定。如有機堿及其同系物與三氟Z酸酐在60C時反應(yīng)5min即可完成。糖類的三氟乙?;怯寐确伦魅軇?,用有機堿作催化劑。一般?;磻?yīng)在無水條件下進行,胺和酚類也可以在水溶液中進行。

        5展望

        衍生化氣相色譜法發(fā)展方向主要為以下4個方面:一是開發(fā)新的衍生試劑,獲得更優(yōu)的衍生效果;二是開發(fā)液體原位衍生技術(shù),簡化提取步驟;三是優(yōu)化衍生程序,縮短衍生時間,提高分析效率;四是研究衍生產(chǎn)物穩(wěn)定技術(shù),使方法適合批處理分析。

        6結(jié)語

        綜上所述,硅烷化反應(yīng)、酯化反應(yīng)(甲醇法、重氮甲烷法)醚化反應(yīng)、?;椒ㄊ悄壳皻庀嗌V中常見的衍生方法,能有效地對高沸點有機物進行分析(10-12),為今后開發(fā)新的檢測方法引領(lǐng)方向。

        7參考文獻(xiàn)

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