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        GC測(cè)定香砂養(yǎng)胃丸中乙酸龍腦酯、龍腦及樟腦的含量

        2019-08-21 10:53:06程雅婷王曉云王學(xué)濤王艷博龐靜劉凱娜鄭斕
        中國(guó)現(xiàn)代中藥 2019年8期
        關(guān)鍵詞:龍腦樟腦香砂

        程雅婷,王曉云,王學(xué)濤,王艷博,龐靜,劉凱娜,鄭斕

        1.秦皇島市食品藥品檢驗(yàn)中心,河北 秦皇島 066004;2.正大青春寶藥業(yè)有限公司,浙江 杭州 310000

        香砂養(yǎng)胃丸為納入我國(guó)基本醫(yī)療保險(xiǎn)目錄的甲類非處方藥,由木香、砂仁、白術(shù)、陳皮、茯苓、半夏(制)、醋香附、枳實(shí)(炒)、豆蔻(去殼)、姜厚樸、廣藿香、甘草、生姜、大棗十四味藥組成,具有溫中和胃的功效[1]。香砂養(yǎng)胃丸中砂仁醒脾開(kāi)胃,與白術(shù)、木香共為君藥,起主要治療作用。砂仁為姜科植物陽(yáng)春砂、綠殼砂或海南砂的干燥成熟果實(shí)[1],主要活性成分為乙酸龍腦酯、樟腦、龍腦等揮發(fā)油,具有抗?jié)?、抗炎、?zhèn)痛、抗菌、止瀉等藥理作用[2-6]。豆蔻揮發(fā)油亦含少量乙酸龍腦酯[6-7]。香砂養(yǎng)胃丸的現(xiàn)行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)為《中華人民共和國(guó)藥典》2015年版一部,其中并未收載砂仁的含量測(cè)定方法,現(xiàn)有的針對(duì)香砂養(yǎng)胃丸的研究也多為白術(shù)、厚樸、香附的質(zhì)量控制[8-10]。筆者采用氣相色譜[11](GC)測(cè)定香砂養(yǎng)胃丸中乙酸龍腦酯、龍腦及樟腦的含量[12],對(duì)控制藥品的有效性有重要意義。

        1 材料

        1.1 儀器

        Agilent 7890A氣相色譜儀;METTLER TOLEDO AG-135電子天平。

        1.2 試藥

        乙酸龍腦酯對(duì)照品(批號(hào):110759-201105,含量:99.6%)、龍腦對(duì)照品(批號(hào):110881-201508,含量:96.8%)、樟腦對(duì)照品(批號(hào):110747-201409,含量:98.7%)均購(gòu)于中國(guó)食品藥品檢定研究院;無(wú)水乙醇、環(huán)己烷均為分析純(天津市光復(fù)科技發(fā)展有限公司)。

        香砂養(yǎng)胃丸15批,保定中藥制藥有限公司生產(chǎn),批號(hào)分別為161206(S1)、161005(S2);北京御生堂集團(tuán)石家莊制藥有限公司生產(chǎn),批號(hào)分別為16014003(S3)、16114008(S4);河南明善堂藥業(yè)有限公司生產(chǎn),批號(hào)為161212(S5);山西旺龍藥業(yè)集團(tuán)有限公司生產(chǎn),批號(hào)為20151204(S6);石藥集團(tuán)河北永豐藥業(yè)有限公司生產(chǎn),批號(hào)分別為10516080514(S7)、10516110114(S8)、10517010214(S9);藥都制藥集團(tuán)股份有限公司生產(chǎn),批號(hào)分別為161201(S10)、170401(S11);湖北瑞華制藥有限責(zé)任公司生產(chǎn),批號(hào)分別為161220(S12)、170521(S13);河北萬(wàn)歲藥業(yè)有限公司生產(chǎn),批號(hào)為161002(S14);河南金鴻堂制藥有限公司生產(chǎn),批號(hào)為20160401(S15)。

        2 方法與結(jié)果

        2.1 色譜條件

        Agilent 7890A氣相色譜儀,Agilent Technologies Inc.DB-1(30 m×0.320 mm,0.50 μm)色譜柱,進(jìn)樣口溫度:230 ℃;載氣為氮?dú)?,流速?.0 mL·min-1,氮?dú)?氫氣-空氣(1∶1∶10),進(jìn)樣量為1 μL,進(jìn)樣方式為分流進(jìn)樣,分流比10∶1,氫火焰離子檢測(cè)器(FID),檢測(cè)器溫度為280 ℃。柱溫采用程序升溫,條件見(jiàn)表1。

        表1 程序升溫條件

        2.2 對(duì)照品溶液的制備

        分別精密稱取樟腦對(duì)照品11.38 mg、龍腦對(duì)照品10.82 mg、乙酸龍腦酯對(duì)照品17.19 mg,加無(wú)水乙醇制成質(zhì)量濃度分別為45.06、21.49、34.24 μg·mL-1的混合對(duì)照品溶液。

        2.3 供試品溶液的制備

        取本品適量,研細(xì),取約8 g,精密稱定,照揮發(fā)油測(cè)定法(《中華人民共和國(guó)藥典》2015年版四部通則2204)提取,加環(huán)己烷3 mL,緩緩加熱至沸,并保持微沸約1 h,放置30 min后,取環(huán)己烷提取液轉(zhuǎn)移至5 mL容量瓶中,再取1 mL環(huán)己烷沖洗揮發(fā)油測(cè)定器,合并沖洗液至上述5 mL容量瓶中,用環(huán)己烷稀釋至刻度,搖勻,濾過(guò),取續(xù)濾液,即得。

        2.4 線性考察

        分別配制乙酸龍腦酯、龍腦及樟腦系列濃度對(duì)照品溶液,以對(duì)照品進(jìn)樣量(ng)為橫坐標(biāo),峰面積為縱坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,計(jì)算得回歸方程:乙酸龍腦酯Y=0.856 0X+1.494 3,r=0.999 8,進(jìn)樣量在0.807 3~322.903 2 ng與峰面積呈良好的線性關(guān)系;龍腦Y=0.959 9X+1.381 1,r=0.999 8,進(jìn)樣量在0.647 6~259.036 8 ng與峰面積呈良好的線性關(guān)系;樟腦Y=0.977 8X+2.055 7,r=0.999 8,進(jìn)樣量在1.014 1~405.657 0 ng與峰面積呈良好的線性關(guān)系。

        2.5 穩(wěn)定性試驗(yàn)

        分別吸取同一供試品溶液(S2),分別在0、4、12、24 h進(jìn)樣,記錄峰面積,不同時(shí)間供試品溶液乙酸龍腦酯、龍腦及樟腦峰面積RSD分別為1.29%、1.42%、1.45%。表明供試品溶液在24 h內(nèi)穩(wěn)定。

        2.6 重復(fù)性試驗(yàn)

        取同一供試品(S2),按擬定含量測(cè)定方法制備6份供試品溶液,測(cè)定3種成分含量,供試品溶液乙酸龍腦酯、龍腦及樟腦含量測(cè)定結(jié)果RSD分別為3.16%、2.39%、2.15%。本方法有較好重復(fù)性。

        2.7 精密度試驗(yàn)

        精密吸取對(duì)照品溶液1 μL,按擬定色譜條件重復(fù)進(jìn)樣6次,記錄3種成分峰面積積分值。結(jié)果乙酸龍腦酯、龍腦及樟腦峰面積RSD分別為0.69%、0.32%、0.63%。表明本方法有較好精密度。

        2.8 回收率試驗(yàn)

        精密稱取已知含量的供試品(S2,乙酸龍腦酯0.017 mg·g-1、龍腦0.011 mg·g-1、樟腦0.039 mg·g-1)6份,每份約4 g,置具塞錐形瓶中,分別精密加入一定濃度的混合對(duì)照品溶液,按上述供試品溶液的制備方法制備回收率試驗(yàn)用供試品溶液并測(cè)定含量,計(jì)算回收率。結(jié)果表明,本方法回收較好?;厥章试囼?yàn)結(jié)果見(jiàn)表2。

        表2 香砂養(yǎng)胃丸中3種成分的加樣回收率結(jié)果(n=6)

        2.9 專屬性試驗(yàn)

        按工藝要求制備砂仁及豆蔻陰性對(duì)照樣品,并依次精密吸取對(duì)照品溶液、樣品溶液及陰性樣品溶液各1 μL,按2.1色譜條件測(cè)定,結(jié)果表明,香砂養(yǎng)胃丸中其他成分不影響乙酸龍腦酯、龍腦及樟腦的檢出,本方法專屬性強(qiáng)。見(jiàn)圖1。

        注:A.對(duì)照品;B.樣品;C.陰性;1.樟腦;2.龍腦;3.乙酸龍腦酯。圖1 對(duì)照品、樣品、陰性樣品氣相色譜圖

        2.10 檢驗(yàn)結(jié)果

        取全部15批香砂養(yǎng)胃丸,按2.3項(xiàng)下方法制備供試品溶液,并按2.1色譜條件測(cè)定含量,結(jié)果見(jiàn)表3。

        3 討論

        3.1 提取時(shí)間考察

        分別考察了提取供試品0.5、1、1.5 h的含量測(cè)定結(jié)果,確定提取時(shí)間為1 h。

        3.2 色譜條件優(yōu)化

        試驗(yàn)中分別考察了不同流速、不同程序升溫條件對(duì)分離結(jié)果的影響,同時(shí)考察了不同進(jìn)樣口、檢測(cè)器溫度對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響,表明在2.1項(xiàng)下的氣相色譜條件效果最佳。

        3.3 測(cè)定結(jié)果討論

        本方法測(cè)定的3種成分是香砂養(yǎng)胃丸中君藥砂仁的主要成分,測(cè)定結(jié)果能直觀反映君藥砂仁的質(zhì)量及香砂養(yǎng)胃丸的有效性。經(jīng)測(cè)定,15批香砂養(yǎng)胃丸樣品中,乙酸龍腦酯的含量均較低,且僅有2批乙酸龍腦酯的含量高于樟腦。根據(jù)文獻(xiàn)記載,《中華人民共和國(guó)藥典》收載的砂仁——陽(yáng)春砂、綠殼砂及海南砂中,乙酸龍腦酯的含量遠(yuǎn)高于樟腦,而《中華人民共和國(guó)藥典》未收錄的紅砂仁中,樟腦含量高于乙酸龍腦酯[6,13-14]。國(guó)內(nèi)市場(chǎng)砂仁質(zhì)量問(wèn)題嚴(yán)峻,以近緣品種冒充砂仁的情況較為突出[15-17],相關(guān)廠家投料的砂仁品種是否為正品有待進(jìn)一步考察。本方法的建立對(duì)考察香砂養(yǎng)胃丸的質(zhì)量,確保藥品的有效性有重大意義。

        表3 乙酸龍腦酯、龍腦及樟腦的含量測(cè)定結(jié)果 mg·g-1

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