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        氯吡格雷聯(lián)合阿司匹林治療急性心肌梗死的臨床效果及安全性

        2019-07-05 14:09:19萬(wàn)群峰
        中外醫(yī)學(xué)研究 2019年1期
        關(guān)鍵詞:凝血功能氯吡格雷急性心肌梗死

        萬(wàn)群峰

        【摘要】 目的:觀察氯吡格雷聯(lián)合阿司匹林治療急性心肌梗死的療效及安全性。方法:選取2016年12月-2017年12月在筆者所在醫(yī)院診治的108例AMI老年患者臨床資料,按治療方案不同分兩組,每組54例,對(duì)照組服用阿司匹林治療,觀察組在其基礎(chǔ)上聯(lián)合氯吡格雷治療,比較兩組療效及凝血指標(biāo)、不良心血管事件。結(jié)果:觀察組治療總有效率94.44%,比對(duì)照組的77.78%高,冠脈再通率66.67%,比對(duì)照組的44.44%高,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);兩組治療后PT、APTT指標(biāo)比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);觀察組住院期間心血管不良事件發(fā)生率7.41%,比對(duì)照組的25.93%低(P<0.05)。結(jié)論:聯(lián)合應(yīng)用阿司匹林、氯吡格雷治療急性心肌梗死的療效顯著,提高治療總有效率,提高冠脈再通率,并能降低恢復(fù)期心血管不良事件發(fā)生率,且不影響凝血功能。

        【關(guān)鍵詞】 急性心肌梗死; 氯吡格雷; 阿司匹林; 凝血功能; 不良事件

        doi:10.14033/j.cnki.cfmr.2019.01.067 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼 B 文章編號(hào) 1674-6805(2019)01-0-02

        急性心肌梗死(acute myocardial infarction,AMI)是心血管內(nèi)科常見(jiàn)病,發(fā)病對(duì)象集中于老年人群,是由冠脈血栓或斑塊破裂致管腔縮窄或閉塞,繼而使得心肌細(xì)胞血氧供給不足而引發(fā)的臨床變化病癥[1]。目前,臨床治療AMI通常采用溶栓、阿司匹林等藥物,以再通冠脈血流,防止血栓。然而,阿司匹林單一用藥的總體療效不理想。氯吡格雷亦是抗血栓藥物,且藥效優(yōu)于阿司匹林,對(duì)心血管不良事件亦能起到預(yù)防作用。為此,筆者所在醫(yī)院對(duì)2016年12月-2017年12月收治的108例AMI患者作為研究對(duì)象,以探究阿司匹林、氯吡格雷二者聯(lián)合的療效,現(xiàn)報(bào)告如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取2016年12月-2017年12月在筆者所在醫(yī)院診治的108例AMI老年患者臨床資料,納入標(biāo)準(zhǔn):經(jīng)心電圖診斷確診為心肌梗死,胸痛持續(xù)30 min以上,且符合文獻(xiàn)[2]《急性心肌梗死》中有關(guān)AIM診斷標(biāo)準(zhǔn),均存在缺血性胸痛病史,心電圖呈動(dòng)態(tài)演變,血清心肌標(biāo)志物水平呈動(dòng)態(tài)變化。排除標(biāo)準(zhǔn):入院24 h死亡、心肌病或心臟瓣膜疾病、合并腦血管病癥、合并嚴(yán)重器質(zhì)性病癥、血液疾病、感染疾病等患者。按治療方案不同分兩組,觀察組54例,男女比例24∶30,年齡48~69歲,平均(52.14±5.82)歲,心功能分級(jí):Ⅰ級(jí)16例,Ⅱ級(jí)13例,Ⅲ級(jí)17例,Ⅳ級(jí)8例。對(duì)照組54例,男女比例31∶23,年齡50~67歲,平均(54.14±4.23)歲,心功能分級(jí):Ⅰ級(jí)19例,Ⅱ級(jí)14例,Ⅲ級(jí)11例,Ⅳ級(jí)10例。組間基礎(chǔ)資料對(duì)比差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),可對(duì)比分析。患者均簽署知情同意書,自愿參與研究,且本研究經(jīng)過(guò)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。

        1.2 方法

        兩組均靜脈泵注150萬(wàn)U尿激酶(廣東天普生化醫(yī)藥股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H44022742),12 h后5 000 U低分子肝素(Laboratoires Rhone Poulenc Rorer Pharma Specialites,注冊(cè)證號(hào)X20000391,40 mg/0.4 ml×2支)經(jīng)皮下注入,每12小時(shí)一次。對(duì)照組服用阿司匹林(石家莊歐意藥業(yè)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H13023635,25 mg×100片)治療,第1天,嚼服300 mg,1次/d;第2天,口服300 mg,1次/d,3 d后改為100 mg/次,1次/d,連續(xù)用藥1個(gè)月。在對(duì)照組服藥基礎(chǔ)上聯(lián)合氯吡格雷(樂(lè)普藥業(yè)股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20123116,75 mg×7片)治療,第1天,嚼服300 mg/次,1次/d,第2天開(kāi)始,口服75 mg/d,連續(xù)用藥1個(gè)月。

        1.3 觀察指標(biāo)及評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)

        參照文獻(xiàn)[2]《急性心肌梗死》中心肌梗死療效標(biāo)準(zhǔn)評(píng)估。顯效:治療后,癥狀基本消退,抬高ST段2 h內(nèi)下降50%,無(wú)心血管不良事件發(fā)生;有效:治療后,癥狀顯著好轉(zhuǎn),抬高ST段24 h內(nèi)降低50%,或梗死面積無(wú)擴(kuò)大;無(wú)效:癥狀無(wú)變化或加重,抬高ST段回降超過(guò)24 h,梗死面積擴(kuò)大;總有效率=(顯效+有效)/總例數(shù)×100%[2]。取兩組治療前后空腹靜脈血

        3 ml,離心處理,凝固法測(cè)定凝血指標(biāo),包括部分凝血酶原時(shí)間(PT)、部分活化凝血酶時(shí)間(APTT)。隨訪兩組住院期間心血管不良事件,包括再梗死、急性血栓、心絞痛復(fù)發(fā)。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

        采用SPSS 21.0軟件統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù),計(jì)量資料以(x±s)表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以率(%)表示,采用字2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 臨床療效

        經(jīng)治療,觀察組總有效率94.44%,比對(duì)照組的77.78%高(P<0.05),見(jiàn)表1。觀察組治療后冠脈再通率66.67%(36/54),比對(duì)照組的44.44%(24/54)高(字2=5.400 0,P<0.05)。

        2.2 凝血指標(biāo)

        兩組治療后PT、APTT指標(biāo)與治療前比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),兩組治療后PT、APTT指標(biāo)比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見(jiàn)表2。

        2.3 不良心血管事件

        經(jīng)住院隨訪,觀察組心血管不良事件發(fā)生率7.41%,比對(duì)照組的25.93%低(P<0.05),見(jiàn)表3。

        3 討論

        AMI通常在冠脈粥樣硬化發(fā)病基礎(chǔ)上形成的,在激動(dòng)、勞累、暴飲暴食、外部環(huán)境等作用的刺激下,冠脈粥樣斑塊發(fā)生破裂后,血液內(nèi)的血小板聚集在破損斑塊的表層,繼而形成血栓、血塊,久之則將冠脈管腔堵塞,造成心肌缺血而致其壞死[3-5]。本研究中,筆者所在醫(yī)院針對(duì)收治的AMI患者采取聯(lián)合用藥醫(yī)治,即阿司匹林聯(lián)合氯吡格雷,結(jié)果顯示,觀察組治療總有效率94.44%,比對(duì)照組77.78%高,冠脈再通率66.67%,比對(duì)照組44.44%高;這與鄧飛等[6]研究結(jié)果相似,表明阿司匹林、氯吡格雷二者聯(lián)合治療AMI的效果顯著,能縮小梗死灶,再通堵塞冠脈,提高血流量。原因分析:阿司匹林一種抗血小板藥物,最早用于抗栓治療,現(xiàn)已成為心梗、AMI、不穩(wěn)定心絞痛所公認(rèn)的二期預(yù)防藥物,其藥效機(jī)制在于阿司匹林作用于環(huán)氧化酶中活性部位的COX-1上多肽鏈530位的絲氨酸殘基的羥基,進(jìn)行不可逆乙?;偈弓h(huán)氧化酶活性缺失,使得AA轉(zhuǎn)化血栓烷A2途徑被阻斷,以阻止PLT聚合[7-8]。同時(shí),阿司匹林的藥性易于患者耐受,服藥2~4 d,即可起到抗凝、抗血小板的藥效。氯吡格雷是類似于二磷酸腺苷受體的新型拮抗劑,可于體內(nèi)進(jìn)行生物轉(zhuǎn)化,對(duì)血小板膜外表層的二磷酸腺苷受體抑制其選擇性結(jié)合作用,以阻止活化血小板膜糖蛋白GPⅡb-Ⅲa復(fù)合物,達(dá)到阻礙血小板聚合的目的[9-10]。同時(shí),氯吡格雷亦可以阻止二磷酸腺苷以擴(kuò)增血小板活化,減少激動(dòng)劑產(chǎn)生,下調(diào)血小板的聚集率,但對(duì)磷脂酶、血栓素A2的活性不起到干擾作用[11-12]。氯吡格雷的藥效發(fā)揮快,服藥90 min后則可阻止血栓發(fā)生,連服3~7 d,能使抗血小板聚集的反應(yīng)控制穩(wěn)定狀態(tài),并維持藥效3個(gè)月,待停藥1周,患者能立即恢復(fù)凝血狀態(tài),避免出血。因此,阿司匹林結(jié)合氯吡格雷治療,能增強(qiáng)抗血栓機(jī)制,有效治療AMI。同時(shí),本研究結(jié)果顯示,兩組治療后PT、APTT指標(biāo)比較無(wú)統(tǒng)計(jì)差異;說(shuō)明阿司匹林、氯吡格雷聯(lián)合用藥不影響患者的凝血功能,能保證患者的安全。血小板聚合不完全通過(guò)血栓素A2,血小板進(jìn)行聚合時(shí),血栓素A2與二磷酸腺苷是兩個(gè)互為獨(dú)立的因子,對(duì)血栓素A2進(jìn)行抑制的同時(shí),亦可抑制二磷酸腺苷,發(fā)揮雙途徑抑制血小板的效果,故兩種藥物聯(lián)合,進(jìn)一步增強(qiáng)抑制血小板聚集,防止凝血系統(tǒng)被活化,以抑制血栓形成于冠脈內(nèi),且不影響凝血機(jī)制,安全性高[13-14]。此外,本研究顯示觀察組住院期間心血管不良事件發(fā)生率7.41%,比對(duì)照組的25.93%低,進(jìn)一步說(shuō)明兩種藥物聯(lián)合治療AMI的安全性高,能預(yù)防患者心血管發(fā)生不良事件,這與王勝敏等[15]研究結(jié)果相似。

        總結(jié)上文,急性心肌梗死應(yīng)用阿司匹林、氯吡格雷聯(lián)合治療的療效確切且安全,不僅能控制病情,疏通冠脈,且能降低患者心血管不良事件的發(fā)生概率,值得推廣。

        參考文獻(xiàn)

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