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        利伐沙班與達(dá)比加群對(duì)心房顫動(dòng)患者導(dǎo)管消融圍術(shù)期抗凝治療的系統(tǒng)評(píng)價(jià)

        2019-07-04 06:59:20朱耀宇
        世界復(fù)合醫(yī)學(xué) 2019年4期
        關(guān)鍵詞:消融術(shù)房顫抗凝

        朱耀宇

        山東省菏澤市市立醫(yī)院西藥庫(kù),山東菏澤 274000

        在對(duì)心房顫動(dòng)疾病進(jìn)行治療的過(guò)程中,導(dǎo)管消融術(shù)是一種主要方式,但在導(dǎo)管消融圍術(shù)期內(nèi),對(duì)患者左心房操作時(shí)間較長(zhǎng),故容易造成局部血栓[1],隨著新型抗凝藥物的出現(xiàn),達(dá)比加群和利伐沙班得以在臨床中應(yīng)用,使抗凝治療的使用藥物有了新的選擇,但在兩種藥物的選擇方面,臨床研究資料過(guò)少,為了研究?jī)煞N藥物的有效性,該次研究選擇2017年1月—2019年1月期間在該院接受導(dǎo)管消融術(shù)治療的100例心房顫動(dòng)患者作為此次研究的一般對(duì)象,對(duì)兩種藥物的應(yīng)用效果進(jìn)行系統(tǒng)研究,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選擇在該院接受導(dǎo)管消融術(shù)治療的100例心房顫動(dòng)患者作為此次研究的一般對(duì)象。并采取隨機(jī)分組的方式將入選患者均分觀察組和對(duì)照組兩組,各50例。觀察組男 31 例,女 19 例;年齡 36~72 歲,平均年齡(58.47±2.94)歲。對(duì)照組男30例,女20例;年齡38~70歲,平均年齡(58.39±2.83)歲。納入標(biāo)準(zhǔn):所有患者通過(guò)心律失常藥物的使用治療后無(wú)效;6個(gè)月之內(nèi)行標(biāo)準(zhǔn)心電圖檢查又或是行24 h動(dòng)態(tài)心電圖檢查之后出現(xiàn)房顫。排除標(biāo)準(zhǔn):左心室射血分?jǐn)?shù)在35%以下的患者;通過(guò)紐約心臟病協(xié)會(huì)提出的心功能分級(jí)評(píng)測(cè)中,患者的心功能分級(jí)達(dá)到Ⅲ~Ⅳ級(jí);有抗凝治療禁忌的患者;伴有瓣膜性心臟病患者;伴有左心房血栓患者;伴有深靜脈或者是肺動(dòng)脈血栓患者;曾有導(dǎo)管消融術(shù)史患者;曾接受顫外科治療的患者;3個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)缺血性卒中、心肌梗死以及短暫性缺血患者。此次研究經(jīng)該院倫理委員會(huì)同意,且告知于患者及其家屬,并已完成知情同意書(shū)的簽署,兩組于一般資料對(duì)比差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),兩組可比。

        1.2 主要方法

        兩組均進(jìn)行導(dǎo)管消融術(shù)治療,并于導(dǎo)管消融術(shù)圍術(shù)期內(nèi)實(shí)施抗凝治療。其中,對(duì)照組給予利伐沙班(批準(zhǔn)文號(hào) H20140132,10 mg×5 片/盒)口服治療,1 次/d,10 mg/次,定期對(duì)患者凝血功能進(jìn)行檢查;觀察組給予達(dá)比加群酯膠囊(國(guó)藥準(zhǔn)字 J20171035,110 mg×10 粒/盒)口服治療,2次/d,110 mg/次,兩組患者持續(xù)治療3個(gè)月。

        兩組患者在治療的過(guò)程中均要求定期來(lái)院復(fù)診,并對(duì)兩組患者術(shù)后1周、1個(gè)月和3個(gè)月進(jìn)行隨訪,隨訪可通過(guò)電話隨訪或者是微信隨訪,此外,需要患者保證電話和手機(jī)處于暢通狀態(tài),以便于醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行定期回訪。

        1.3 觀察指標(biāo)

        該次研究選擇的觀察指標(biāo)主要包括抗凝治療后的臨床療效[2]、并發(fā)癥發(fā)生率以及藥品成本。其中,臨床療效可分為治療顯效、治療有效及治療無(wú)效??傮w有效率為治療顯效與治療有效例數(shù)之和除以總例數(shù)。

        1.4 統(tǒng)計(jì)方法

        此次研究在數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)方面使用的軟件版本為SPSS 20.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件,以(±s)表示計(jì)量資料,采用 t檢驗(yàn),以率(%)表示計(jì)數(shù)資料,采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組術(shù)后臨床療效的對(duì)比

        觀察組的總體有效率與對(duì)照組比較相當(dāng),兩組差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。 見(jiàn)表 1。

        表1 兩組術(shù)后臨床療效的對(duì)比[n(%)]

        2.2 兩組術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生情況的對(duì)比

        觀察組的并發(fā)癥發(fā)生率與對(duì)照組比較相當(dāng),兩組差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。 見(jiàn)表2。

        表2 兩組術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生情況的對(duì)比[n(%)]

        2.3 兩組藥品成本的對(duì)比

        觀察組所使用的達(dá)比加群酯膠囊每盒179元,藥品規(guī)格為110 mg×10粒/盒,每日服用量為220 mg/d,共治療90d,平均藥品成本為(3 222±604)元;對(duì)照組所使用的利伐沙班片每盒225元,藥品規(guī)格為10 mg×5片/盒,每日服用量為10 mg,同樣治療90 d,平均藥品成本為(4 050±638)元。經(jīng)觀察組與對(duì)照組在藥品成本方面相互對(duì)比發(fā)現(xiàn),觀察組的藥品成本低于對(duì)照組,兩組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=5.812 7,P<0.05)。

        3 討論

        在臨床中,房顫是一種常見(jiàn)病癥,且房顫的出現(xiàn)非常容易造成患者發(fā)生心源性腦卒中,在對(duì)房顫進(jìn)行持續(xù)性治療的過(guò)程中,一般通過(guò)導(dǎo)管消融術(shù)來(lái)進(jìn)行治療,但由于房顫患者在接受治療時(shí),其血管內(nèi)皮功能相較于正常人群而言較差,從而容易造成高凝血癥狀,并且導(dǎo)管消融術(shù)在實(shí)施的過(guò)程中比較復(fù)雜,對(duì)患者的損傷程度也相對(duì)較大,且在消融時(shí)容易使凝血酶系統(tǒng)被激活,從而導(dǎo)致患者術(shù)后的心房功能受到短期的抑制[3],因此,房顫患者在實(shí)施導(dǎo)管消融術(shù)的過(guò)程中容易出現(xiàn)血栓和出血的風(fēng)險(xiǎn),致使患者的治療受到影響,甚至威脅患者的生命安全,因此,心房顫動(dòng)患者在實(shí)施導(dǎo)管消融圍術(shù)期內(nèi)采取有效的抗凝治療非常重要。

        利伐沙班屬于一種高選擇性、直接性的抑制因子X(jué)a藥品[4],此藥品可通過(guò)抑制因子X(jué)a能夠?qū)δ俨嫉耐庠葱院蛢?nèi)源性途徑進(jìn)行阻斷,從而使凝血酶的產(chǎn)生得到有效抑制,從而使血栓得到有效的預(yù)防[5]。而達(dá)比加群酯則屬于達(dá)比加群的前體,達(dá)比加群即為其活性形式。同樣,達(dá)比加群也是一種高選擇性、直接性藥物,屬于一種凝血酶抑制劑[6],并且此藥品能夠通過(guò)競(jìng)爭(zhēng)性的方式與纖維蛋白和凝血酶的結(jié)合位點(diǎn)進(jìn)行結(jié)合,從而使纖維蛋白原向纖維蛋白裂解得到阻滯,進(jìn)而使凝血瀑布網(wǎng)絡(luò)形成的最后步驟以及患者血栓的形成得到阻斷[7-9]。利伐沙班以及達(dá)比加群兩種藥品均能夠發(fā)揮其藥理學(xué)的優(yōu)勢(shì),并且見(jiàn)效快,使導(dǎo)管消融術(shù)圍術(shù)期進(jìn)行的用藥調(diào)整更為方便??梢?jiàn),兩種藥品均能夠有效的發(fā)揮抗凝治療作用,使患者術(shù)后出現(xiàn)的血栓情況得到有效的預(yù)防[10-11],但這兩種藥品在使用過(guò)程中所產(chǎn)生的成本有所差異,利伐沙班的藥品成本會(huì)稍貴一些,因此,為了保證治療的經(jīng)濟(jì)性,一般選擇達(dá)比加群進(jìn)行抗凝治療即可。

        該次研究中,觀察組與對(duì)照組在總體有效率以及并發(fā)癥發(fā)生率方面均差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。但觀察組的藥品成本為(3222±604)元,低于對(duì)照組的藥品成本(4 050±638)元,兩組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。 金鵬等[12]研究人員在對(duì)此課題進(jìn)行研究的過(guò)程中,主要是對(duì)兩種藥品治療后的并發(fā)癥發(fā)生率進(jìn)行對(duì)比,其中,利伐沙班組并發(fā)癥發(fā)生率為8.82%,達(dá)比加群組的并發(fā)癥發(fā)生率為8.89%,經(jīng)對(duì)比兩組并發(fā)癥發(fā)生率也差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,這與此次研究的結(jié)果相一致,但在藥品經(jīng)濟(jì)性方面其未做研究,這是與該次研究存在的不同之處,但總體來(lái)講,兩種藥品均能發(fā)揮較好應(yīng)用效果,但在臨床療效方面以及術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生方面均無(wú)明顯化表現(xiàn),但達(dá)比加群的經(jīng)濟(jì)性會(huì)更好一些。

        綜上所述,心房顫動(dòng)患者導(dǎo)管消融圍術(shù)期抗凝治療采取利伐沙班與達(dá)比加群治療,均能發(fā)揮較好的療效,但達(dá)比加群相較于利伐沙班更具經(jīng)濟(jì)性,值得推廣。

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